导读:本文包含了肛门直肠畸形论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:直肠,肛门,畸形,先天性,结肠,转录,脊髓。
肛门直肠畸形论文文献综述
刘丹,贾慧敏[1]（2019）在《环状RNAs在先天性肛门直肠畸形相关基因及通路的研究进展》一文中研究指出先天性肛门直肠畸形(congenital anorectal malformations,ARMs)是小儿外科常见消化道畸形之一,其发病率为1/(5 000～1 500)~([1]),产前诊断多难发现,大部分在新生儿期才可做出诊断。据统计,男性发病率略高于女性~([2]),且50%以上患儿常合并泌尿生殖系统、心血管系统、骨骼及胃肠道畸(本文来源于《发育医学电子杂志》期刊2019年04期）
安静,胡玲,孙杨丹[2]（2019）在《先天性肛门直肠畸形患儿术后生存质量影响因素的调查研究》一文中研究指出目的探讨先天性肛门直肠畸形(ARM)患儿术后生存质量的影响因素。方法选取2017年4月至2019年4月我院收治的先天性肛门直肠畸形患儿93例为研究对象,采用儿童生存质量普适量表对患儿的生存质量进行评分;采用多因素logistic回归分析模型,分析患儿术后生存质量的影响因素。结果疾病临床分型、排便障碍、居住地是影响ARM患儿术后生存质量的独立危险因素(P <0. 05)。结论针对疾病临床分型、排便障碍、居住地实施个性化护理干预,帮助患儿及其家属正确认识疾病,提高其治疗依从性,对提高患儿生存质量至关重要。(本文来源于《护理实践与研究》期刊2019年19期）
张黎,何玲[3]（2019）在《MRI在先天性肛门直肠畸形诊断中的应用》一文中研究指出目的:探讨MRI检查在先天性肛门直肠畸形患儿术前诊断的价值。方法:搜集我院2018年6月～2019年7月行MRI检查的先天性肛门直肠畸形患儿36例,其中男性患儿25例,女性患儿11例,年龄范围为2月～10月,中位年龄为3月。入组患儿均已于新生儿期行一期横结肠双腔造瘘术,二期术前均行MRI检查。结果:36例患儿中包括高位闭锁3例,中位闭锁13例,低位闭锁21例。25例男性患儿中,有22例合并泌(本文来源于《中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编》期刊2019-08-22）
段泽猛,刘远梅[4]（2019）在《小儿先天性肛门直肠畸形术后排便功能障碍发生原因与治疗方法的研究进展》一文中研究指出小儿先天性肛门直肠畸形(ARMSs)是常见的先天性消化道畸形,手术是惟一能够治愈该畸形的方法,排便功能障碍是ARMSs患儿术后常见的并发症,严重影响患儿生活质量。排便功能障碍主要表现为便秘及便失禁,研究表明排便功能障碍主要与盆底横纹肌复合体(SMC)、骶髓和骶神经、肠神经系统发育不良、手术中损伤骶神经和肛门括约肌以及合并相关畸形等因素有关。对于术后排便功能障碍治疗有Malone顺行可控性结肠灌洗术、电刺激及3D生物打印等。(本文来源于《山东医药》期刊2019年23期）
胡慧勇,王海荣,许云峰,蒋海燕,徐伟珏[5]（2019）在《新生儿盆底叁维超声重建技术对先天性肛门直肠畸形的诊断价值》一文中研究指出目的:探讨新生儿盆底叁维超声(three-dimensional ultrasound,3DUS)重建技术检测直肠盲端与周围肛提肌的关系,以及肛提肌厚度对诊断先天性肛门直肠畸形(congenital anorectal malformation,CARM)分型的价值。方法:采用盆底3DUS检查56例CARM,测量直肠盲端(distal rectal pouch)至肛门隐窝(perineum)的距离(P-P间距)、直肠盲端至肛提肌(levator ani muscle)的距离(P-L间距)、肛提肌厚度和肛门括约肌厚度,并采用磁共振成像(magnetic resonanceimaging,MRI)评价其中42例CARM患儿盆底肌肉发育情况,分析3DUS对CARM的分型、比较3DUS与MRI测量CARM盆底肌肉各径线以及两者对CARM伴瘘管的诊断效能。结果:3DUS诊断测量P-P间距、P-L间距和肛提肌厚度各组间差异均有统计学意义(P均<0.05);3DUS测量56例CARM的P-P间距、肛提肌厚度和肛门括约肌厚度平均值分别为(10.65±4.62)、(2.14±0.40)和(1.36±0.41)mm,其中42例MRI检查测量P-P间距、肛提肌厚度和肛门括约肌厚度平均值分别为(11.47±4.84)、(2.12±0.36)和(1.32±0.38)mm,两者之间差异均无统计学意义(P均>0.05);与手术结果对照,3DUS提示诊断CARM伴瘘管28例,不伴瘘管7例,诊断灵敏度、特异度和准确率分别为65.1%、53.8%和62.5%;MRI提示诊断CARM伴瘘管21例,不伴瘘管5例,诊断灵敏度、特异度和准确率分别为63.6%、55.6%和61.9%,差异无统计学意义(χ~2=0.006,P=0.940)。结论:新生儿盆底叁维超声重建技术可直观、立体地显示扩张直肠盲端与周围肛提肌的关系,准确测量肛提肌的厚度,完善了以往超声单一测定扩张直肠盲端距肛门隐窝距离的不足,可提高超声对CARM诊断分型的准确率。(本文来源于《肿瘤影像学》期刊2019年03期）
吴财威,杨少波,朱海涛,董岿然,郑珊[6]（2019）在《先天性高位肛门直肠畸形不同结肠造瘘方式的对比研究》一文中研究指出目的比较先天性高位肛门直肠畸形新生儿期结肠袢式造瘘术、乙状结肠分离式造瘘术及其改良术式的优缺点。方法回顾性分析复旦大学附属儿科医院2007年6月至2017年6月收治的148例先天性高位肛门直肠畸形肠造瘘患儿的临床资料,其中男童115例,女童33例,平均出生体重为(3 240±572)g,平均胎龄(38.07±1.1)周,根据造瘘方式分为3组:A组采取结肠袢式造瘘(A1组:横结肠袢式造瘘术;A2组:乙状结肠袢式造瘘术);B组采取乙状结肠分离、远端缩窄式造瘘;C组采取单纯乙状结肠分离式造瘘。对各组手术时间、造瘘口脱垂、造瘘口内陷、远端粪石残留、Ⅱ期术前评估及手术难易等资料进行总结。结果 3组患儿出生体重、胎龄、手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A1组术前行远端肠造影成功仅3例(20.0%),A2组术前远端造影成功4例(66.7%),B组术前行远端肠造影成功46例(79.3%),C组术前行远端肠造影成功20例(62.5%),差异有统计学意义(χ~2=18.834,P<0.001)。B组出现远端造瘘口闭塞3例,A、C组未出现远端闭塞病例。所有患儿于二期肛门成形术中发现直肠盲端积粪扩张16例,其中A1组13例,A2组3例;B组和C组均未发现直肠盲端积粪扩张,3组远端肠管积粪扩张发生率比较差异有统计学意义(χ~2=45.276,P<0.05)。A组中有5例发生腹壁伤口感染,而B、C组各有1例发生腹壁伤口感染,3组腹壁伤口感染率比较,差异有统计学意义(χ~2=6.745,P<0.05)。A组有1例出现造瘘口肠管脱垂,该例无肠管内陷;B组有3例出现造瘘口肠管脱垂,脱垂肠管为近端;C组有2例出现造瘘口肠管脱垂,均为造瘘近端肠管。3组肠管脱垂发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.426,P=0.808)。结论新生儿期先天性肛门闭锁单纯乙状结肠分离式造瘘效果优于结肠袢式造瘘及乙状结肠分离远端缩窄的造瘘方式。乙状结肠近降结肠处造瘘,可降低二期手术难度。(本文来源于《临床小儿外科杂志》期刊2019年06期）
赵焓滨,侯金平,侯金凤,迭小红,孙静[7]（2019）在《先天性复杂肛门直肠畸形合并脊髓发育异常患儿排便功能的临床研究》一文中研究指出目的探讨脊髓发育异常与先天性复杂肛门直肠畸形(anorectal malformations, ARMs)的关系及其对排便功能的影响。方法回顾性分析2012年10月至2017年2月我科148例经分期手术治疗的ARMs患儿的临床资料,按腰骶部MRI检查结果分为脊髓发育正常组和脊髓发育异常组,分析脊髓发育异常在各类型ARMs中分布的差异及对肛门直肠周围肌肉发育情况、肛门直肠测压和术后排便功能的影响。结果①本组148例ARMs患儿中34例(23.0%)检查结果提示脊髓发育异常,包括终丝脂肪变21例(61.8%)、椎管内脂肪瘤7例(20.6%)、脊髓空洞1例(2.9%)、椎管内囊性占位3例(8.8%)、混合型2例(5.9%);②按照Krickenbeck国际分类法对患儿的肛门直肠畸形进行分型,合并有脊髓发育异常的病例包括肛管直肠狭窄1例(占20.0%)、ARMs不伴瘘管5例(25.0%)、ARMs伴复杂直肠会阴瘘1例(20.0%)、ARMs伴直肠尿道球部瘘8例(22.2%)、ARMs伴直肠尿道前列腺部瘘6例(18.2%)、ARMs伴直肠膀胱颈部瘘1例(25.0%)、ARMs伴直肠舟状窝瘘8例(24.2%)、ARMs伴直肠阴道瘘2例(66.7%)、一穴肛2例(22.2%),各病理类型组间脊髓发育异常比例差异无统计学意义(P=0.874);③145例患儿在术中进行了肛门直肠周围肌肉发育情况评估,其中有26例肛门直肠周围肌肉发育好、105例发育良、14例发育差,脊髓正常组和异常组间肛门直肠周围肌肉发育差异有统计学意义(P=0.005);④44例患儿关瘘术6个月后行肛门直肠测压,脊髓发育正常组和异常组肛管静息压分别为(35.0±14.8)、(27.9±14.3)mmHg(P=0.268),脊髓发育正常组直肠肛管抑制反射(rectoanal inhibitory reflex, RAIR)引出率低于脊髓发育异常组(45.9%vs 71.4%),但差异无统计学意义(P=0.412);⑤按修正的Rintal评分量表随访患儿的排便功能,脊髓发育正常组和异常组间排便功能构成比差异无统计学意义(P=0.416)。结论脊髓发育异常与ARMs肛周肌肉发育情况有关,提示ARMs患儿均应常规行腰骶部MRI检查以明确是否合并先天性脊髓发育异常。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年12期）
张新[8]（2019）在《影响患儿肛门直肠畸形的危险因素分析》一文中研究指出肛门直肠畸形(ARM)是肛门和直肠罕见的不同程度的先天性缺陷。该缺陷发生于胎儿发育的第4至第8周,新生儿发病率约为1/2500～1/3500~([1])。ARM的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,可发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管,肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果,构成低位畸形,发生肛门皮肤瘘、肛门前庭瘘、肛门狭窄等。然而,目前有关造成婴儿ARM原因的研究报道较少。有研究指出,遗传因素或许在ARM出生缺陷的发生、发展中起作用~([2])。此外,孕妇在怀孕前和怀孕前3个月暴露于危险的环境因(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年12期）
刘翔[9]（2019）在《低位肛门直肠畸形成形手术的再认识》一文中研究指出先天性肛门直肠畸形(anorectal malformation,ARM)是新生儿期最常见的的先天性消化道疾病,其病因和胚胎发病机制目前尚未明确,发病率为1/4000～1/5000。ARM种类繁多,包括简单的膜状肛门到严重的泄殖腔畸形,有的尽管能重建肛门,但术后仍存在排便、排尿及性功能障碍。随着现代医学发展和日益增长的健康需求,肛门直肠畸形手术不再是仅仅制造一个能排出粪便的肛门(本文来源于《临床外科杂志》期刊2019年06期）
吴晓霞,孙小兵,安果仙,任红霞,靳园园[10]（2019）在《肛门直肠畸形患儿手术后肛门括约肌肛管内超声评价及意义》一文中研究指出目的应用肛管内超声检查评价肛门直肠畸形术后患儿肛门内括约肌(internal anal sphincter,IAS)、肛门外括约肌(external anal sphincter,EAS)功能,并与正常儿童的测量结果进行比较,分析括约肌受损程度与肛门功能的相关性。方法回顾性分析山西省儿童医院2014年8月至2016年10月收治的122例肛门直肠畸形手术后患儿的肛管内超声资料及临床资料,同期纳入50例消化系统功能正常儿童作为对照,对所有纳入研究的受试对象进行括约肌受损程度评分;通过Spearman秩相关分析评价括约肌评分和肛门功能评分之间的相关性。结果正常儿童IAS、EAS的厚度与性别、年龄无关(P>0. 05);肛门直肠畸形术后患儿IAS、EAS最大厚度与正常儿童比较无明显差异(P> 0. 05);不同类型肛门直肠畸形术后患儿IAS、EAS最大厚度无显着差异(P> 0. 05);肛门直肠畸形术后患儿括约肌受损程度与肛门功能评分呈负相关(r=-0. 728,P <0. 05)。结论肛门直肠畸形术后患儿肛管内超声结果提示其IAS、EAS最大厚度与正常儿童无明显差别,但存在局部缺损或变薄,其完整性、受损程度与肛门直肠畸形术后排便功能密切相关。(本文来源于《临床小儿外科杂志》期刊2019年05期）
肛门直肠畸形论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨先天性肛门直肠畸形(ARM)患儿术后生存质量的影响因素。方法选取2017年4月至2019年4月我院收治的先天性肛门直肠畸形患儿93例为研究对象,采用儿童生存质量普适量表对患儿的生存质量进行评分;采用多因素logistic回归分析模型,分析患儿术后生存质量的影响因素。结果疾病临床分型、排便障碍、居住地是影响ARM患儿术后生存质量的独立危险因素(P <0. 05)。结论针对疾病临床分型、排便障碍、居住地实施个性化护理干预,帮助患儿及其家属正确认识疾病,提高其治疗依从性,对提高患儿生存质量至关重要。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肛门直肠畸形论文参考文献
[1].刘丹,贾慧敏.环状RNAs在先天性肛门直肠畸形相关基因及通路的研究进展[J].发育医学电子杂志.2019
[2].安静,胡玲,孙杨丹.先天性肛门直肠畸形患儿术后生存质量影响因素的调查研究[J].护理实践与研究.2019
[3].张黎,何玲.MRI在先天性肛门直肠畸形诊断中的应用[C].中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编.2019
[4].段泽猛,刘远梅.小儿先天性肛门直肠畸形术后排便功能障碍发生原因与治疗方法的研究进展[J].山东医药.2019
[5].胡慧勇,王海荣,许云峰,蒋海燕,徐伟珏.新生儿盆底叁维超声重建技术对先天性肛门直肠畸形的诊断价值[J].肿瘤影像学.2019
[6].吴财威,杨少波,朱海涛,董岿然,郑珊.先天性高位肛门直肠畸形不同结肠造瘘方式的对比研究[J].临床小儿外科杂志.2019
[7].赵焓滨,侯金平,侯金凤,迭小红,孙静.先天性复杂肛门直肠畸形合并脊髓发育异常患儿排便功能的临床研究[J].第叁军医大学学报.2019
[8].张新.影响患儿肛门直肠畸形的危险因素分析[J].山西医药杂志.2019
[9].刘翔.低位肛门直肠畸形成形手术的再认识[J].临床外科杂志.2019
[10].吴晓霞,孙小兵,安果仙,任红霞,靳园园.肛门直肠畸形患儿手术后肛门括约肌肛管内超声评价及意义[J].临床小儿外科杂志.2019
论文知识图
