导读:本文包含了离子态论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,电离,激发态,光谱,阈值,质量,根瘤菌。
离子态论文文献综述
张进,彭焕龙,徐海星,叶坚,徐梁[1]（2019）在《根瘤菌S2对离子态和酒石酸络合态铜的吸附行为》一文中研究指出探究根瘤菌S2的吸附动力学和热力学行为以及根据不同投菌量和pH的影响分析其对于Cu~(2+)及酒石酸络合铜的吸附性能;结合对吸附前后上清液及菌体进行EEM、FTIR、XRD以及XPS分析解释菌株吸附机理.结果表明,菌株吸附2 mg·L~(-1) Cu~(2+)及酒石酸络合铜均可分为快速吸附和慢速平衡阶段,12 h后基本达到平衡,吸附率达97%以上;温度的升高会导致吸附量增加.最适投菌量约为0.6 g·L~(-1) wet cells;菌株吸附Cu~(2+)的最适pH值为6,而当pH值小于10时菌株对于酒石酸络合铜的吸附几乎不受影响.在吸附过程中,溶解性微生物产物(SMP)、细胞壁上的还原和官能团络合机制均发挥关键作用,吸附铜离子过程中SMP的作用更明显,而细胞壁在络合铜的吸附过程中的作用较大,其破络效率决定于细菌活性.(本文来源于《环境化学》期刊2019年06期）
赵岩[2]（2019）在《苯衍生物分子的激发态和离子态光谱研究》一文中研究指出苯衍生物分子是光物理和光化学研究的一个重要模型,对于人们认识光解离反应、质子转移、光异构反应、分子识别、光合作用、星际物质的组成等有着重要的作用。因此,它们的光谱研究一直是物理化学、原子分子物理、天体物理、生物学等领域的前沿课题。本论文以间氟苯腈、对氟苯腈、对异丙基苯酚和间甲氧基苯腈四种苯衍生物分子为研究对象,利用共振增强多光子电离和质量分辨阈值电离光谱技术,开展了它们激发态和离子态振动光谱的研究,一方面,分析了分子在激发态和离子态的振动活性、取代基与苯环的相互作用以及光诱导的分子结构变化;另一方面,获得了分子的激发能、绝热电离能和振动频率等实验数据,为进一步研究分子激发态和离子态的光物理和光化学过程奠定了基础。论文的主要研究内容可以概括为以下叁部分:第一部分,采用双色共振双光子电离(2C-R2PI)和质量分辨阈值电离(MATI)光谱技术,获得了间氟苯腈和对氟苯腈分子激发态S_1和离子态D_0的振动光谱。确定了两个分子S_1←S_0电子跃迁的激发能为35989 cm~(-1)和36616 cm~(-1);通过MATI光谱技术,获得了两个分子精确的绝热电离能,分别为78873 cm~(-1)和78000 cm~(-1);使用TD-B3LYP/6-311G++(d,p)和B3LYP/6-311G++(d,p)方法优化了两个分子激发态和离子态的平衡结构,结果表明,在S_1←S_0电子跃迁的过程中,由于苯环上π电子的激发,分子的苯环结构发生了扩张,而电离过程中,苯环上的电子密度减小,苯环的整体结构发生了收缩;对于D_0←S_1的跃迁能,取代基氟原子表现出了两种不同的电子诱导效应:吸电子和供电子效应。第二部分,研究了对异丙基苯酚分子(4IPP)激发态S_1和离子态D_0的振动光谱。利用紫外-紫外烧孔光谱技术,首次在实验上确定了4IPP分子存在两种旋转异构体(反式trans 4IPP和顺式cis 4IPP);两种异构体S_1←S_0电子跃迁的激发能分别为35578 cm~(-1)和35593 cm~(-1),绝热电离能分别为65331 cm~(-1)和65350 cm~(-1)。在Franck-Condon近似下,模拟了两个异构体S_1←S_0和D_0←S_1跃迁的振动分辨电子光谱,并对激发态和离子态振动光谱的谱峰进行了指认,两个异构体的活性振动主要是平面内苯环的振动和异丙基基团的扭曲振动;比较4IPP分子与苯酚的激发能,发现在激发态S_1时,异丙基与苯环之间的超共轭相互作用比基态S_0更强。第叁部分,提出了一种叁色紫外-紫外烧孔光谱技术,并利用该技术确定了间甲氧基苯腈分子(3MBN)中存在两种稳定的异构体。通过比较两个异构体基态的能量差,将它们归属为反式异构体(trans 3MBN)和顺式异构体(cis 3MBN);采用2C-R2PI、MATI光谱技术,获得了两个异构体S_1←S_0电子跃迁的激发能分别为34191cm~(-1)和34379 cm~(-1),绝热电离能分别为70944 cm~(-1)和70952 cm~(-1);通过模拟S_1←S_0和D_0←S_1跃迁的电子振动光谱,指认了3MBN分子激发态S_1和离子态D_0的振动光谱,实验中观测到的活性振动主要是全对称a'振动模式,包括了苯环和甲氧基在平面内的弯曲振动;通过比较3MBN分子与苯腈、苯甲醚以及间位衍生物分子的激发能和电离能,我们发现,电子跃迁能的大小与取代基的性质密切相关。本论文的创新点:1.利用质量分辨阈值电离光谱技术,首次获得了间氟苯腈、对氟苯腈、对异丙基苯酚和间甲氧基苯腈四种苯衍生物分子的精确电离能和离子态振动光谱;结合密度泛函理论计算,分析了电子激发和电离过程诱导的分子结构变化;通过对比苯衍生物分子的跃迁能,讨论了取代基氟原子、异丙基、甲氧基和氰基与苯环之间的相互作用以及它们对分子激发能和电离能的影响。2.采用紫外-紫外烧孔光谱技术,研究了对异丙基苯酚和间甲氧基苯腈分子旋转异构体的激发态光谱。首次在实验上证明了对异丙基苯酚分子中仅存在两种旋转异构体;提出了一种新的叁色紫外-紫外烧孔光谱技术,用于确定间甲氧基苯腈分子中异构体的数量;同时,将不同异构体激发态的振动光谱进行了区分。通过势能曲线计算得到了两个分子中异构体之间构型转变的势垒,证明了在绝热膨胀过程中,异构体的构型转变不会发生,它们的相对布局保持不变。3.引入电子振动光谱的Franck-Condon模拟,模拟了对异丙基苯酚和间甲氧基苯腈分子激发态和离子态的振动光谱,理论模拟与实验结果符合的非常好,实现了实验光谱上振动峰的准确归属。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
何宇,Duck,Young,Kim,ChrisJ.Pickard,Richard,J.Needs,胡清扬[3]（2019）在《高温高压下水合矿物超离子态氢的第一性原理研究》一文中研究指出超离子态氢被理论和实验证明存在于高温高压下的冰中,当冰处于超离子态时,其质子有较高的扩散速率,可以在晶格内自由迁移,表现出类似于液体的性质,然而冰中的氧原子的扩散速率很低,只能在其晶格格点位置进行振动,表现出固体的性质(Cavazzoni et al.,1999)。超离子态氢极大地改变了冰在高温高压下的电导率,并可能对天王星和海王星内部(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
周学宏,刘琳琳,马于光[4]（2017）在《共聚焦拉曼光谱深度序列法表征苝酰亚胺自掺杂膜中的共轭离子态及分布》一文中研究指出离子态会对有机半导体器件的电学性能产生重要的影响。在本文里,拉曼光谱法被用于追踪苝酰亚胺(PBI)自掺杂膜内离子态物质在大气环境下的时间演变过程。在共聚焦模式下,对自掺杂膜进行深度序(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01）
申凤娟,唐可[5]（2016）在《石墨烯基碱金属离子态密度变化规律研究》一文中研究指出应用石墨烯态简化吸附模型,研究了吸附在石墨烯上的碱金属离子与石墨烯碳原子的相互作用能V、能带宽度D以及态密度随原子满壳层数的变化规律.结果表明:1吸附在石墨烯上的碱金属离子与石墨烯碳原子的相互作用能V随满壳层数的增多而减小,其大小在0.8~2.0eV之间;而电子能带宽度随满壳层数的变化无明显规律:各元素的能带宽度都较宽(4 000~7 500eV),远大于禁带宽度Δ=4.76eV,其中钾元素的D最大,铷元素的D最小.2石墨烯的态密度随电子能量的变化关于ε=0左右对称,石墨烯中的电子处于正负能量状态的概率相同;电子能量在-100~+100eV范围时态密度严重尖锐化,而其他能量区域态密度的值和变化都很小;电子态密度所处的能量范围随着离子满壳层数的增加而减小.3吸附在石墨烯上的碱金属离子,其态密度随电子能量的变化关于ε=0左右不对称,较多的电子处于正能量状态;碱金属离子中电子处于正、负能量的态密度的差异随着满壳层数的增加而减少.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年07期）
颉录有,马驰,马堃,董晨钟,张登红[6]（2015）在《Ni~(26+)离子态分辨光复合过程的R矩阵理论研究》一文中研究指出利用基于相对论R矩阵理论的DARC程序系统计算了Ni 25+离子基态1s22s(2S1/2)和激发态1s22p(2P1/2,2P3/2)的光电离截面,并通过细致平衡原理获得了统一的光复合过程(即辐射复合和双电子复合)态分辨的截面,计算结果给出了辐射复合与双电子复合过程间的干涉效应.为了标识和分析KLL共振能区所有的共振峰,基于相对论组态相互作用理论(RCI)的FAC程序被用来计算共振峰的能量、强度及其相关的双激发态的辐射、俄歇跃迁几率以及共振宽度等.利用统一的光复合截面进一步得到了KLL双电子复合过程的伴线强度,并与孤立共振近似下FAC的计算结果以及以前的理论和实验结果进行了比较,对存在的一致性和偏差进行了分析和讨论.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
金芩,孙晓玲,刘思燚,林井然,陈媛媛[7]（2014）在《甘氨酸离子态构象蜕变计算》一文中研究指出目的:研究甘氨酸(Gly)阳离子态、阴离子态和两性离子态在气相真空、油相环己烷和水相环境中的构象蜕变行为。方法:运用CAM-B3LYP和B3LYP方法在6-311++G(2d,p)基组水平上对Gly不同离子态,进行几何结构、电子结构、振动分析和热力学函数计算,并运用极化连续模型(PCM)考察溶剂效应。结果:在气相、油相和水相3种环境中得到阳离子态的构象分别有3、3、5种,阴离子态的构象有1、1、3种;3种环境中只有极性强的水相中得到1种两性离子态构象且与中性分子态能量差别不大。两种方法计算得到键角一致,前者计算得到键长稍短,后者能量稍低。结论:Gly在不同环境中构象变化行为不同,环境极性增加,有利于离子态存在。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2014年09期）
秦晨[8]（2014）在《氟溴苯分子和甲基苯甲醚分子的激发态和离子态光谱研究》一文中研究指出芳香族化合物的激发态和离子态光谱研究在大气化学、燃烧化学、环境监测以及天体化学等领域有着重要的应用。通过对分子激发态和离子态光谱进行实验研究和理论计算,可以获得分子在激发态和离子态的几何结构、振动频率、激发能、电离能、分子轨道和对称性等多方面的信息,为深入研究分子的化学反应机制提供帮助。本文利用共振增强多光子电离(REMPI)技术和质量分辨阂值电离(MATI)光谱技术对芳香族化合物氟溴苯分子和甲基苯甲醚分子的激发态和离子态光谱进行了研究,得到以下主要结果：1.使用单光共振双光子电离(1C-R2PI)技术测量了叁种同分异构体邻、间、对氟溴苯分子基态到第一电子激发态(S1←S0)的光谱,得到邻、间、对氟溴苯分子第一电子激发态(S1态)的激发能E1)分别为36987、36961和36223cm-1。结合理论计算,对邻、间、对氟溴苯分子S1态的谱峰进行了标识。研究表明氟溴苯分子S1态的激发能和振动能级结构由其受到的共振效应和诱导效应共同决定。此外,通过比较对氟溴苯分子的REMPI谱和由对氟溴苯分子解离生成的Br原子的REMPI谱,得到对氟溴苯分子在S1态的解离势垒(S1束缚态和排斥态交叉点相对S1态带源的能量差)约为2815cm-1(0.35eV)。2.使用1C-R2PI技术和MATI技术测量了间甲基苯甲醚分子顺反异构体的S1←S0的光谱和阈值电离光谱。得到顺式、反式间甲基苯甲醚分子的E1分别为36049±2和36117±2cm-1,绝热电离能(IE)分别为64859±5和65110±5cm-1。结合理论计算,解释了顺式、反式间甲基苯甲醚分子E1和IE存在差异的原因,并对S1态和离子基态D0态的谱峰进行了标识。研究表明间甲基苯甲醚分子顺反异构体在S1态和Do态的活性振动主要是甲基转动、面内环的运动和与取代基相关的弯曲振动。间甲基苯甲醚分子的S1态振动光谱、D0态离子光谱以及理论计算均表明这两个转动异构体在D0态的几何构型与S1态的中性几何构型相比有较大改变,取代基与取代基、取代基与苯环间的相互作用强度高低次序为：S0<S1<D0。3.使用1C-R2PI技术和MATI技术研究了反式邻甲基苯甲醚分子的S1←S0的光谱和阈值电离光谱。得到反式邻甲基苯甲醚分子的E1为36364±2cm-1,绝热IE为64755±5cm-1。结合理论计算对S1态和D0态的谱峰进行了标识。反式邻甲基苯甲醚分子的S1和IE相对苯甲醚分子和甲苯分子的S1和IE有相对红移,表明甲基和甲氧基与苯环的相互作用在S1和D0态时比在基态时强。反式邻甲基苯甲醚分子的S1态和D0态光谱以及理论计算均表明其在D0态的几何构型与S1态的几何构型相比有较大改变。(本文来源于《中国科学院研究生院（武汉物理与数学研究所）》期刊2014-05-01）
徐晏琪[9]（2013）在《碘乙烷的激发态动力学和芳香族化合物的离子态光谱研究》一文中研究指出分子激发态动力学和离子态光谱都是激光化学研究的重要内容。通过对分子激发态动力学和离子态光谱的研究,可以获得分子的激发态和离子态信息,为我们深入了解化学反应的实质提供依据。具有飞秒时间尺度分辨率是飞秒时间分辨光电子影像技术的一大特点,可以实现对分子激发态动力学行为的实时观察。而质量分辨阈值电离光谱作为高分辨的离子态光谱可以实现质量分辨。本文将飞秒时间分辨的光电子影像技术运用于碘乙烷的激发态动力学研究,而将质量分辨阈值电离光谱技术运用于3,4-二氟苯甲醚和间甲氧基苯乙烯的离子态光谱研究。主要工作可以分为叁个部分。第一部分利用飞秒时间分辨光电子影像技术和飞秒时间分辨质谱技术研究碘乙烷的激发态动力学。实验测得当分子吸收一个267nm光子后被激发到解离带A带,运用飞秒时间分辨质谱技术测得A带对应的时间常数为57fs。母体分子在吸收两个400nm光子的情况下,可以被激发到B带,对应的预解离寿命为1.42ps。当分子吸收叁个400nm光子后会到达更高里德堡态,通过时间分辨光电子能谱分布观察到更高里德堡态会快速转移到B带,这一过程所对应的时间尺度为50fs。第二部分利用共振增强双光子电离(R2PI)和质量分辨的阈值电离光谱(MATI)技术来研究顺式和反式3,4-二氟苯甲醚S1和Do态的振动光谱。从实验中测得顺式和反式3,4-二氟苯甲醚S1←S0跃迁能的带源分别为35505±2和35711±2cm-1,它们各自的绝热电离势分别为67780±5和68125±5cm-1。并且发现3,4-二氟苯甲醚的S1←So跃迁能和绝热电离势的能移都存在着加法定则。这一定则对于光谱学家在研究涉及多取代苯的衍生物的实验中选取合适的扫描范围很有帮助。通过比较3,4-二氟苯甲醚Sl和D0态的振动光谱,发现分子D0←S1跃迁中倾向于保持原有的振动模式,这表明分子的两种构型D0态的分子构型,对称性和振动坐标都与S1态类似。第叁部分利用共振增强双光子电离(R2PI)和质量分辨的阈值电离光谱(MATI)技术来研究间甲氧基苯乙烯四个构型的S1和D0态的振动光谱。从实验中测得四个异构体Sl←So跃迁能的带源分别为32767±2,32907±2,33222±2和33281±2cm-1。它们的绝热电离势分别为65391±5,64977±5,65114±5和64525±5cm-1。通过比较间甲氧基苯乙烯与对甲氧基苯乙烯的MATI光谱发现对于一些面内环振动来说,振动频率除了依赖于振动模式以外,还依赖于两个取代基的相对位置。(本文来源于《中国科学院研究生院（武汉物理与数学研究所）》期刊2013-11-01）
张园,黄丽,刘海波[10]（2013）在《BCO光度法测定氨氰体系溶液中铜氨络离子态铜量》一文中研究指出本次工作建立了氨氰体系溶液中铜氨络离子态铜量的BCO测定方法,解决了多价态铜离子络合物体系溶液中铜氨离子的选择性测定问题。在pH值为9.0的氨水—氯化铵缓冲溶液中,用柠檬酸铵溶液掩蔽其他的金属离子,采用分光光度法测定氨氰体系溶液中铜氨络离子态铜(Ⅱ)的含量。铜氨络离子态铜(Ⅱ)与BCO形成蓝色络合物,其最大吸收波长位于600 nm,线性相关系数达0.9999,检出限为0.010 mg/L。对氨氰体系溶液进行加标回收,加标回收率为97%~102%,相对标准偏差(n=6)在0.09%~0.46%之间。该方法不经过复杂的处理步骤,操作便捷、测定迅速且准确可靠。(本文来源于《黄金科学技术》期刊2013年05期）
离子态论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
苯衍生物分子是光物理和光化学研究的一个重要模型,对于人们认识光解离反应、质子转移、光异构反应、分子识别、光合作用、星际物质的组成等有着重要的作用。因此,它们的光谱研究一直是物理化学、原子分子物理、天体物理、生物学等领域的前沿课题。本论文以间氟苯腈、对氟苯腈、对异丙基苯酚和间甲氧基苯腈四种苯衍生物分子为研究对象,利用共振增强多光子电离和质量分辨阈值电离光谱技术,开展了它们激发态和离子态振动光谱的研究,一方面,分析了分子在激发态和离子态的振动活性、取代基与苯环的相互作用以及光诱导的分子结构变化;另一方面,获得了分子的激发能、绝热电离能和振动频率等实验数据,为进一步研究分子激发态和离子态的光物理和光化学过程奠定了基础。论文的主要研究内容可以概括为以下叁部分:第一部分,采用双色共振双光子电离(2C-R2PI)和质量分辨阈值电离(MATI)光谱技术,获得了间氟苯腈和对氟苯腈分子激发态S_1和离子态D_0的振动光谱。确定了两个分子S_1←S_0电子跃迁的激发能为35989 cm~(-1)和36616 cm~(-1);通过MATI光谱技术,获得了两个分子精确的绝热电离能,分别为78873 cm~(-1)和78000 cm~(-1);使用TD-B3LYP/6-311G++(d,p)和B3LYP/6-311G++(d,p)方法优化了两个分子激发态和离子态的平衡结构,结果表明,在S_1←S_0电子跃迁的过程中,由于苯环上π电子的激发,分子的苯环结构发生了扩张,而电离过程中,苯环上的电子密度减小,苯环的整体结构发生了收缩;对于D_0←S_1的跃迁能,取代基氟原子表现出了两种不同的电子诱导效应:吸电子和供电子效应。第二部分,研究了对异丙基苯酚分子(4IPP)激发态S_1和离子态D_0的振动光谱。利用紫外-紫外烧孔光谱技术,首次在实验上确定了4IPP分子存在两种旋转异构体(反式trans 4IPP和顺式cis 4IPP);两种异构体S_1←S_0电子跃迁的激发能分别为35578 cm~(-1)和35593 cm~(-1),绝热电离能分别为65331 cm~(-1)和65350 cm~(-1)。在Franck-Condon近似下,模拟了两个异构体S_1←S_0和D_0←S_1跃迁的振动分辨电子光谱,并对激发态和离子态振动光谱的谱峰进行了指认,两个异构体的活性振动主要是平面内苯环的振动和异丙基基团的扭曲振动;比较4IPP分子与苯酚的激发能,发现在激发态S_1时,异丙基与苯环之间的超共轭相互作用比基态S_0更强。第叁部分,提出了一种叁色紫外-紫外烧孔光谱技术,并利用该技术确定了间甲氧基苯腈分子(3MBN)中存在两种稳定的异构体。通过比较两个异构体基态的能量差,将它们归属为反式异构体(trans 3MBN)和顺式异构体(cis 3MBN);采用2C-R2PI、MATI光谱技术,获得了两个异构体S_1←S_0电子跃迁的激发能分别为34191cm~(-1)和34379 cm~(-1),绝热电离能分别为70944 cm~(-1)和70952 cm~(-1);通过模拟S_1←S_0和D_0←S_1跃迁的电子振动光谱,指认了3MBN分子激发态S_1和离子态D_0的振动光谱,实验中观测到的活性振动主要是全对称a'振动模式,包括了苯环和甲氧基在平面内的弯曲振动;通过比较3MBN分子与苯腈、苯甲醚以及间位衍生物分子的激发能和电离能,我们发现,电子跃迁能的大小与取代基的性质密切相关。本论文的创新点:1.利用质量分辨阈值电离光谱技术,首次获得了间氟苯腈、对氟苯腈、对异丙基苯酚和间甲氧基苯腈四种苯衍生物分子的精确电离能和离子态振动光谱;结合密度泛函理论计算,分析了电子激发和电离过程诱导的分子结构变化;通过对比苯衍生物分子的跃迁能,讨论了取代基氟原子、异丙基、甲氧基和氰基与苯环之间的相互作用以及它们对分子激发能和电离能的影响。2.采用紫外-紫外烧孔光谱技术,研究了对异丙基苯酚和间甲氧基苯腈分子旋转异构体的激发态光谱。首次在实验上证明了对异丙基苯酚分子中仅存在两种旋转异构体;提出了一种新的叁色紫外-紫外烧孔光谱技术,用于确定间甲氧基苯腈分子中异构体的数量;同时,将不同异构体激发态的振动光谱进行了区分。通过势能曲线计算得到了两个分子中异构体之间构型转变的势垒,证明了在绝热膨胀过程中,异构体的构型转变不会发生,它们的相对布局保持不变。3.引入电子振动光谱的Franck-Condon模拟,模拟了对异丙基苯酚和间甲氧基苯腈分子激发态和离子态的振动光谱,理论模拟与实验结果符合的非常好,实现了实验光谱上振动峰的准确归属。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子态论文参考文献
[1].张进,彭焕龙,徐海星,叶坚,徐梁.根瘤菌S2对离子态和酒石酸络合态铜的吸附行为[J].环境化学.2019
[2].赵岩.苯衍生物分子的激发态和离子态光谱研究[D].山西大学.2019
[3].何宇,Duck,Young,Kim,ChrisJ.Pickard,Richard,J.Needs,胡清扬.高温高压下水合矿物超离子态氢的第一性原理研究[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[4].周学宏,刘琳琳,马于光.共聚焦拉曼光谱深度序列法表征苝酰亚胺自掺杂膜中的共轭离子态及分布[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017
[5].申凤娟,唐可.石墨烯基碱金属离子态密度变化规律研究[J].西南师范大学学报(自然科学版).2016
[6].颉录有,马驰,马堃,董晨钟,张登红.Ni~(26+)离子态分辨光复合过程的R矩阵理论研究[J].西北师范大学学报(自然科学版).2015
[7].金芩,孙晓玲,刘思燚,林井然,陈媛媛.甘氨酸离子态构象蜕变计算[J].温州医科大学学报.2014
[8].秦晨.氟溴苯分子和甲基苯甲醚分子的激发态和离子态光谱研究[D].中国科学院研究生院（武汉物理与数学研究所）.2014
[9].徐晏琪.碘乙烷的激发态动力学和芳香族化合物的离子态光谱研究[D].中国科学院研究生院（武汉物理与数学研究所）.2013
[10].张园,黄丽,刘海波.BCO光度法测定氨氰体系溶液中铜氨络离子态铜量[J].黄金科学技术.2013
论文知识图
![不同电荷态的样品离子峰[40]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1012029532.nh0006&suffix=.jpg)
