导读:本文包含了降解途径论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:途径,紫外光,印迹,西平,微生物,免疫,吡唑。
降解途径论文文献综述
杨雪莹,宿承璘,高子晴[1]（2019）在《Paraburkholderia caffeinitolerans CF3咖啡因降解特性及降解途径》一文中研究指出通过单因素试验对实验室筛选鉴定的菌株Paraburkholderia caffeinitolerans CF3咖啡因降解特性进行研究。通过检测降解率和生物量,确定了菌株CF3降解咖啡因最优条件为咖啡因质量浓度1 g/L、初始pH 4.5、培养温度30℃、转速190 r/min,在此条件下,咖啡因降解率可达99.5%。利用HPLC分离鉴定咖啡因降解物,在胞外培养液中检测到可可碱、副黄嘌呤和7-甲基黄嘌呤,因此确定菌株CF3是通过N-脱甲基途径降解咖啡因。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年06期）
翟俊,陈怡璇,王泉峰,季久翠,赵聚姣[2]（2019）在《两种不同形态MnO_2降解卡马西平的效果及途径对比》一文中研究指出研究了两种不同形态Mn O_2(δ-Mn O_2和胶体Mn O_2)对难降解有机药物卡马西平(carbamazepine,CBZ)的去除效果,并通过液相色谱质谱联用技术(LC/MS)分析了不同pH值条件下δ-Mn O_2和胶体Mn O_2氧化转化CBZ的产物,探究其氧化转化途径.结果表明,δ-Mn O_2和胶体Mn O_2能通过化学氧化作用在2h内去除约1mg/L CBZ,相比之下,胶体Mn O_2受pH影响较小且单位质量Mn对CBZ具有更好的去除效果.δ-Mn O_2和胶体Mn O_2与CBZ反应过程中各检出7种和4种产物.胶体Mn O_2具有更强的氧化能力,越过了多种中间产物的产生步骤,使CBZ的降解途径更加简明.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年10期）
孟香,尹志远,聂嘉俊,黄丽丽[3]（2019）在《苹果黑腐皮壳菌CAP超家族蛋白VmPR1c的降解功能域和降解途径》一文中研究指出真菌与寄主互作过程中常分泌多种效应蛋白,但植物病原真菌CAP超家族蛋白是否参与致病过程尚不明确。基于苹果黑腐皮壳菌Valsamali基因组CAP同源基因研究发现VmPR1c敲除后突变体致病性明显下降,但VmPR1c蛋白在表达过程中被降解。本研究借助BLAST、NCBI CDD web server、SignalP 4.1、TMHMM 2.0等进行序列分析,利用缺失突变法及在蛋白表达过程中加蛋白酶抑制剂分别对该蛋白的降解功能域和降解途径进行了探索。C端区段缺失突变结果显示,突变涉及CAP结构域中的α-helix结构和CBM区域时,Western blot条带呈现明显加深;涉及CTE区域及CAP结构域中的半胱氨酸时,Western blot条带则呈现不同程度地减弱。替换VmPR1c的信号肽或突变其信号肽切割位点序列,Western blot条带均有不同程度地加深。分别对CTE和NTE中的脯氨酸进行点突变后,蛋白降解更加严重。在蛋白表达过程中加入蛋白酶体抑制剂MG132和溶酶体抑制剂chloroquine,与对照VmPR1c△SP-GFP相比,Western blot结果无明显变化,表明VmPR1c蛋白序列C端区域中的CTE、信号肽及其切割位点序列以及CAP结构域中的α-helix结构介导其降解,其中CTE和NTE中的脯氨酸对该蛋白具保护作用。此外,VmPR1c的降解不通过蛋白酶体和溶酶体途径。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年09期）
郑庆伟[4]（2019）在《郑永权团队成功解析了苯基吡唑类农药在环境中降解行为及途径》一文中研究指出近日,中国农业科学院植物保护研究所农药残留与环境行为研究组郑永权研究员团队在Water Research(5年IF:8.424)上在线发表了研究论文,运用UHPLC-Q-TOF/MS解析乙虫腈在环境中的降解产物,评价了乙虫腈降解产物对环境中非靶标生物的毒性,为其它农药降解产物的鉴定提供新思路。(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年16期）
汪洋,王松山,王松雪[5]（2019）在《拟德沃斯氏菌中3-ADON生物降解途径研究》一文中研究指出乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇(acetyldeoxynivalenol,ADON)是一种隐蔽型真菌毒素,它会在食品加工过程中或者人体内重新生成DON,增加DON暴露水平,给动物和人类的健康带来安全隐患。利用生物技术降解DON母体一直是毒素降解研究领域的热点,但对其乙酰基衍生物的生物降解研究却相对缺乏。本研究针对隐蔽型ADON的污染问题,在之前的研究基础之上,以具有3-ADON降解能力的拟德沃斯氏菌(Paradevosia)为研究对象,通过高分辨率液质联用(LC-HRMS)、制备色谱和核磁共振技术(NMR)鉴定整个降解过程中ADON代谢产物,根据代谢产物的产生时间先后、浓度增减及化学结构改变,推导并阐明Paradevosia菌株中的新型ADON的生物降解途径:在3-ADON降解监测过程中,共发现了A、B、C叁种疑似降解产物,其产生的先后顺序为B、C、A,保留时间分别为2.9min (A)、4.1min (B)、4.3min (C),其[M+H]+荷质比分别为297.1332(B)、297.1278(A)、295.1125(C),分子式分别为C15H20O6 (B)、C15H20O6 (A)、C15H18O6 (C);在拟德沃斯氏菌中,3-ADON首先通过去乙酰基生成DON,DON再经过醇脱氢酶氧化生成3-keto-DON, 3-keto-DON最后经过酮醛脱氢酶还原生成DON的差向异构物3-epi-DON。以上研究结果为ADON生物脱毒提供了理论和实验依据,同时也为下一步ADON降解途径中的新型关键酶(ADON去乙酰基化酶)的挖掘及去乙酰基化酶、醇脱氢酶、酮醛脱氢酶叁种脱毒酶基因共表达工程菌的构建工作奠定了基础。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
孟香,尹志远,聂嘉俊,黄丽丽[6]（2019）在《苹果树腐烂病菌CAP超家族蛋白VmPR1c降解功能域和降解途径探究》一文中研究指出真菌在与寄主互作过程中常分泌多种效应蛋白,植物病原菌分泌的CAP超家族蛋白在与寄主互作中发挥着多种功能,但关于植物病原真菌CAP超家族蛋白的蛋白特征仍知之甚少。课题组前期对苹果树腐烂病菌Valsa mali中的一个CAP蛋白VmPR1c进行研究发现该基因敲除突变体致病力明显下降,但VmPR1c蛋白在烟草瞬时表达过程中被明显降解。本研究借助BLAST、NCBI CDD web server、SignalP 4.1、TMHMM 2.0等对VmPR1c蛋白进行序列分析,利用缺失突变、点突变等方法对VmPR1c蛋白的降解功能域进行研究,使用不同种类蛋白酶抑制剂对该蛋白降解途径进行探索。C端区段缺失突变后免疫印迹结果显示,突变涉及CAP结构域中的α-helix结构和CBM区域时,Western blot条带明显加深;涉及CTE区域及CAP结构域中的半胱氨酸时,Western blot条带则不同程度地减弱;替换VmPR1c的信号肽或突变其信号肽切割位点序列后,Western blot条带有不同程度地加深;分别对CTE和NTE中的脯氨酸进行点突变后,蛋白降解更加严重。在蛋白表达过程中加入蛋白酶体抑制剂MG132和溶酶体抑制剂chloroquine,与对照组相比,Western blot结果无明显变化。表明VmPR1c蛋白序列C端区域中的CTE、信号肽及其切割位点序列,以及CAP结构域中的α-helix结构介导该蛋白降解,其中CTE和NTE中的脯氨酸对该蛋白具保护作用。此外,VmPR1c的降解不通过蛋白酶体和溶酶体途径。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
马涛,原文婷,彭英,高占启,孙成[7]（2019）在《黄孢原毛平革菌对氯代蒽的生物降解及降解途径》一文中研究指出氯代多环芳烃(chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons, Cl-PAHs)是多环芳烃的氯代衍生物,其毒性与母体相当甚至高于母体,在各种环境介质中广泛存在且难以降解,对生态环境和人类健康具有一定的潜在威胁.微生物降解是环境中去除有机物的主要途径之一,本文以白腐真菌的模式菌种-黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium, Pc)为代表,优化了Pc菌对氯代蒽的降解条件、探究了降解效果以及降解动力学,并分析了可能的降解途径.结果表明,Pc菌对氯代蒽有一定的降解能力.当液体培养基的初始pH值为4.5,Pc菌接种量约为每毫升1×10~5个时,在35℃,120 r·min~(-1)的恒温摇床中培养6 d后,接入浓度为100 mg·L~(-1)的底物能够达到较高的降解效率.在此条件下降解16 d后9-ClAnt和9,10-Cl_2Ant的降解率分别达到了96.45%和92.83%.动力学分析表明,Pc菌降解氯代蒽的过程符合一级动力学方程.分析降解过程,检测到5种降解中间产物,结合生物催化反应的特点推测了氯代蒽可能的降解途径.(本文来源于《环境化学》期刊2019年07期）
[8]（2019）在《科学家发现7种土霉素降解途径》一文中研究指出近日,中国农业科学院农业资源与农业区划研究所研究员李兆君带领科研人员采用现代色谱技术,揭示了假单胞菌降解土霉素的主要途径。研究结果对于环境中四环素类抗生素的去除等具有重要的理论意义和实践应用价值。相关研究成果在线发表在《水研究》(Water Research)上。自1928年青霉素被发现,各类抗生素相继问世并被广泛应用于人类医疗与畜禽水产养殖业,而大量的抗生素也会以医疗废物、污水、养殖废水、粪便等进入到环境中,对环境与人类生(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年06期）
王泽源[9]（2019）在《化工废水高效降解菌降解的途径研究》一文中研究指出传统的降解方法在被污染的环境中无法培育出高效菌种,且筛选时间长,操作复杂,无法满足实际需求,为此研究化工废水高效降解菌降解的途径。生物强化技术是处理化工废水常用的一种技术,指向生物处理系统内引入特定功能的微生物,或者向化工废水投入高效菌种和营养物,增强微生物的降解性能,减少有毒有害物质的排放总量。(本文来源于《饮食科学》期刊2019年12期）
张弛[10]（2019）在《膦酸酯不同降解途径的磷酸盐氧同位素特征研究》一文中研究指出膦酸酯类化合物包含多种除草剂、阻燃剂等,可通过各种途径进入水体。过量的膦酸酯类化合物输入,在水体中消解后(紫外光降解、光催化降解及微生物降解等)产生过量的磷酸盐,可导致水体富营养化。对污染物实行源头控制是防治污染的关键,因为磷酸盐中的氧同位素会保留磷来源的信息,因此被广泛应用于磷来源的解析。但由于膦酸酯类化合物在不同降解途径下的磷酸盐氧同位素分馏机制尚不清楚,阻碍了利用磷酸盐氧同位素示踪其来源的应用。因此本文选取典型膦酸酯类化合物草甘膦和膦酸甲酯为研究对象,系统研究了其在紫外光降解、紫外光/TiO2光催化降解及微生物降解过程中磷酸盐氧同位素分馏机制及其影响因素,构建了不同降解途径下的磷酸盐氧同位素分馏模型,为利用磷酸盐氧同位素示踪膦酸酯类化合物来源提供了理论基础。主要研究结论如下:膦酸甲酯的紫外光降解反应符合一级反应动力学模型,降解速率受光强、pH值和初始浓度影响:1200 W>400 W,pH 10>pH 13>pH 2>pH 7,2.5 mM>5 mM>10 mM。自由基淬灭实验表明·OH对于膦酸甲酯降解起主要作用,贡献率可达87.12%(pH=2)。随着pH的增大,磷酸盐发生16O富集,pH 13比pH 2的δ18Op小3.6‰,而反应物浓度对δ18Op无显着影响。利用δ18Ow标记水研究表明,膦酸甲酯磷酸盐中有14%的氧来源于水,11%的氧来源于氧气,以此构建了膦酸甲酯紫外光降解的磷酸盐δ18Op模型:δ18Op=0.75 Origδ18Op+0.142 δ18Ow+0.108 δ18Oo2。通过该模型计算可得PO4结合水中氧的同位素动力学分馏值为-16.39±3.01‰。草甘膦和膦酸甲酯在锐钛型TiO2光催化的降解速率受TiO2浓度、pH值和初始浓度影响。草甘膦和膦酸甲酯的紫外光/TiO2降解随着pH增大磷酸盐均发生160富集,草甘膦pH 13比pH 2的δ18Op小2.97%。,膦酸甲酯pH 13比pH 2的δ18Op小3.31‰;TiO2浓度和底物初始浓度对δ18Op无显着影响。利用δ18Ow标记水研究表明,草甘膦和膦酸甲酯δ18OP与δ18Ow的线性拟合斜率分别为0.254和0.251,生成的PO4中25%的外源氧来自于水。本研究构建了草甘膦和膦酸甲酯的紫外光/TiO2光催化降解的磷酸盐氧同位素模型:δ18Op=0.75 Origδ180p+0.25 δ18Ow,通过该模型计算可得草甘膦的δ180为5.98±0.28%。,PO4结合水中的氧产生的同位素动力学分馏值为-6.97±1.71%。。利用 KH2PO4 为磷源和 δ18Ow 标记水培养 Escherichia coli WM81、Pseudomonas stutzeri WM58 1发现,KH2PO4的δ18p分别在300、400h内逐渐达到氧同位素平衡分馏。Escherichia coli WM81对草甘膦、Pseudomonas stutzer WM581对膦酸甲酯的降解分别在42和30 h达到最大降解率。利用δ18Ow标记水研究发现,磷酸盐结合水中氧时发生了动力学分馏而非平衡分馏,动力学分馏值为-5.50±2.86%。,草甘膦和膦酸甲酯的微生物降解同时发生了C-P键和P-O键的断裂。据此建立了草甘膦和膦酸甲酯微生物降解过程的磷酸盐δ18 Op模型:δ18Op=0.402δ18Ow+O.598 Origδ18Op(草甘膦);318Op=0.345δ18Ow+O.655 Origδ18Op(膦酸甲酯)。利用构建的磷酸盐氧同位素模型预测草甘膦和膦酸甲酯在环境中消解过程的磷酸盐氧同位素值:草甘膦在河流中磷酸盐δ1 Op为-0.2-5.11‰,与已知其他磷来源具有显着统计学差异(p≤0.05);0-30℃的海洋中膦酸甲酯降解生成磷酸盐的δ18Op 比平衡分馏值低2.86-10.84‰,海水温度越低,差异越大。本文研究了不同环境因素对膦酸酯类化合物不同降解途径磷酸盐氧同位素分馏的影响,构建了不同降解途径下的磷酸盐氧同位素模型,为利用磷酸盐氧同位素示踪膦酸酯类污染物的来源和循环过程研究提供了理论依据。(本文来源于《北京科技大学》期刊2019-06-06）
降解途径论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了两种不同形态Mn O_2(δ-Mn O_2和胶体Mn O_2)对难降解有机药物卡马西平(carbamazepine,CBZ)的去除效果,并通过液相色谱质谱联用技术(LC/MS)分析了不同pH值条件下δ-Mn O_2和胶体Mn O_2氧化转化CBZ的产物,探究其氧化转化途径.结果表明,δ-Mn O_2和胶体Mn O_2能通过化学氧化作用在2h内去除约1mg/L CBZ,相比之下,胶体Mn O_2受pH影响较小且单位质量Mn对CBZ具有更好的去除效果.δ-Mn O_2和胶体Mn O_2与CBZ反应过程中各检出7种和4种产物.胶体Mn O_2具有更强的氧化能力,越过了多种中间产物的产生步骤,使CBZ的降解途径更加简明.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
降解途径论文参考文献
[1].杨雪莹,宿承璘,高子晴.ParaburkholderiacaffeinitoleransCF3咖啡因降解特性及降解途径[J].大连工业大学学报.2019
[2].翟俊,陈怡璇,王泉峰,季久翠,赵聚姣.两种不同形态MnO_2降解卡马西平的效果及途径对比[J].中国环境科学.2019
[3].孟香,尹志远,聂嘉俊,黄丽丽.苹果黑腐皮壳菌CAP超家族蛋白VmPR1c的降解功能域和降解途径[J].菌物学报.2019
[4].郑庆伟.郑永权团队成功解析了苯基吡唑类农药在环境中降解行为及途径[J].农药市场信息.2019
[5].汪洋,王松山,王松雪.拟德沃斯氏菌中3-ADON生物降解途径研究[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[6].孟香,尹志远,聂嘉俊,黄丽丽.苹果树腐烂病菌CAP超家族蛋白VmPR1c降解功能域和降解途径探究[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[7].马涛,原文婷,彭英,高占启,孙成.黄孢原毛平革菌对氯代蒽的生物降解及降解途径[J].环境化学.2019
[8]..科学家发现7种土霉素降解途径[J].中国食品学报.2019
[9].王泽源.化工废水高效降解菌降解的途径研究[J].饮食科学.2019
[10].张弛.膦酸酯不同降解途径的磷酸盐氧同位素特征研究[D].北京科技大学.2019
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