导读:本文包含了细胞构筑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,低频,供电所,秦岭,韶山,心门,党支部。
细胞构筑论文文献综述
胡媛媛[1]（2019）在《激活红色细胞 构筑和美家园》一文中研究指出一度缺乏管理的“真空”小区，如何破解物业管理难题，集居民自治之力锻造和美家园？一栋栋向天而立的高层楼宇，如何留住都市人的匆匆脚步，在钢筋混凝土中聚起暖意？一处流动人口聚集的社区，大伙来自天南地北，你讲你的长沙话，我操我的外地腔，人融在城里，如何让心也融进(本文来源于《长沙晚报》期刊2019-04-26）
蔡昶[2]（2019）在《以文明的“细胞”构筑文明的“肌体”》一文中研究指出近年来，伊犁州坚持把创建文明村镇、文明单位、文明家庭、文明校园作为创建文明城市的细胞工程，以文明的“细胞”构筑文明的“肌体”。在文明单位创建中，伊犁州大力倡导以人为本的服务理念。以完善各项便民利民措施，推动机关效能建设和干部作风转变，切实提高服(本文来源于《伊犁日报(汉)》期刊2019-03-15）
马兵[3]（2017）在《激活红色细胞 构筑坚强堡垒》一文中研究指出2017年9月14日,湖北荆门市荷花小区居民丁伟扫了扫"红马甲"党员服务队微信公众号二维码,与网上党员团队互动沟通后,亲身感受了一回"指尖服务"的便利和快捷。这是荆门供电公司创新服务举措,将党建文化融入企业中心工作的一个缩影。公司创新党建文化建设,深入开展"两学一做"学习教育和"主题党日""叁亮叁比""叁万""双百"红心结主题实践活动,把全体干部员工的思想统一起来、活力激发出来,把智慧力量凝聚到推动企业创新发展中去。2017年公司连续八届荣获国网湖北电力精神文明创新奖,连续叁届获全国文明单位等荣誉。(本文来源于《农电管理》期刊2017年12期）
刘兴洲[4]（2017）在《起始于不同类型细胞构筑皮层亚区的癫痫发作》一文中研究指出癫痫发作期临床症状对于癫痫定位诊断学及其病理生理学意义,是无可替代的,越来越受到广泛重视(Luders E.,1998,Engel J.,2008,Mc Gonigal A.,2015)。其原因在于,癫痫发作期临床症状,做为癫痫表现形式,与发作期特定神经元网络结构中异常电活动密切相关(Chauvel P.,2013)。SEEG在术前评估中对MRI阴性病例和MRI检查有异常发现病例中具有相同的定位诊断价值,进一步确认了这种理念(Aileen(本文来源于《第七届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2017-10-27）
魏华民[5]（2017）在《双参颗粒调控髓源性抑制细胞构筑肺转移前微环境的机制研究》一文中研究指出研究背景:转移前微环境是防治肿瘤转移的新靶点,被称为可能引起肿瘤治疗模式变革的重要研究方向。转移前微环境的概念首先由Kaplan在Nature杂志中提出,2016年在Cancer Cell杂志上给予明确定义:一种具有支持性和接纳性的组织微环境,通过一系列分子和细胞改变形成“指定”的转移位点,或为肿瘤细胞(“种子”)提供“肥沃”的“土壤”以利于其种植,从而为肿瘤定植于远端器官提供条件,促进肿瘤转移。转移前微环境的干预成为不能及时或完全切除原位肿瘤的患者预防或减少远端器官转移的重要手段,通过干预转移前微环境以抑制肿瘤细胞转移逐渐成为肿瘤领域研究的热点,被誉为变革肿瘤肿瘤模式的新方向。S1pr1-stat3 激活的髓源性抑制细胞(Myeloid derived suppressor cells,MDSCs)在转移前微环境构筑及肺转移过程中起到重要的支持作用。肿瘤细胞从原位溢出渗入血管、到达靶器官种植转移是一十分复杂的过程,其中任何一个环节的失败都会阻止肿瘤细胞的转移,研究显示MDSCs在肺转移前微环境中聚集是转移前微环境构建的关键,MDSCs与肿瘤细胞之间的交互作用是循环肿瘤细胞种植转移的关键限速环节。而肿瘤细胞s1pr1-stat3信号通路激活引起的MDSCs细胞相应信号通路活化及转移前微环境中stat3的广泛激活是MDSCs细胞得以在转移前微环境中持续募集及生存的保证。通过干预MDSCs细胞S1pr1-stat3系统而抑制肺转移前微环境形成是抑制肺转移的可靠手段。选择抗肿瘤转移有效的中药方剂,发挥多靶点的优势,干预转移前微环境的形成可能为中药治疗肿瘤提供新的研究方向。中医治疗肿瘤重在从整体上扶助人体正气,预防肿瘤细胞的转移。益气活血法是在临床实践中摸索的抗肿瘤转移的有效方法,在该法指导下结合气机升降理论由花宝金教授创立的双参颗粒(西洋参、冬虫夏草及叁七)具有抑制肺转移的临床疗效。且前期的初步实验证实,双参颗粒可显着减少肺中MDSCs的比例。双参颗粒是否通过抑制MDSCs细胞中s1pr1-stat3信号通路的激活起到抑制肺转移前微环境形成的作用是本研究的主要内容。揭示双参颗粒干预肺转移前微环境抗肿瘤转移的机制对进一步配伍提高抗肿瘤转移效率的研究有重要意义。且从理论上为中医治未病,“先安未受邪之地”的理论提供了实验基础及科学依据,对中医治疗肿瘤模式的变革具有现实意义。研究目的:理论研究:以气机升降理论为指导的益气活血方剂在“先安未受邪之地”思想指导下抗肿瘤转移的作用机制研究。实验研究:分析气机升降理论与益气活血法结合创立的双参颗粒,探讨其在干预转移前微环境防治肿瘤转移中的作用,开展如下实验:(1)体内实验:①观察双参颗粒通过干预转移前微环境对荷瘤小鼠原位肿瘤及肺转移的影响,②研究双参颗粒对肺转移前微环境中MDSCs以及其s1pr1/stat3信号通路的影响③研究双参颗粒对肺转移前微环境特异性肿瘤源性细胞因子(tumor-derived secreted factors,TDSFs)的作用;④双参颗粒对转移前微环境生物标记物(Fibronectin,Lox,Versican,MMP9)表达的影响。(2)体外实验:①探讨双参颗粒对肿瘤细胞分泌肺特异性TDSFs的作用,②在明确肿瘤细胞s1pr1-stat3信号通路激活对MDSCs分化影响之后,探讨双参颗粒对该过程的干预作用,③体外建立共培养模型,模拟转移前微环境,探讨双参颗粒对转移前微环境特异性生物标记物表达的作用。总体而言,探讨气机升降与益气活血结合指导的双参颗粒干预肺转移前微环境抗肺转移的效果及其相关机制。研究方法:(1)构建Lewis肺癌C57BL/6小鼠肺转移模型,采用小动物活体成像和定期取材(肺、瘤体)两种方法,观察双参颗粒对原位肿瘤及肺转移的影响。(2)利用荧光显微镜、免疫组化、酶标仪荧光定量3种方法评估转移前微环境动物模型的构建。(3)利用ELISA方法,检测肺转移前微环境与转移微环境中肺特异性TDSFs(VEGF、TGF-β、GM-CSF 及 TNF-α)的表达水平。(4)利用流式细胞检测仪定量分析肺转移前微环境中MDSCs的比例及表型变化。(5)Western blot、免疫组化染色方法评估肺转移前微环境中转移前微环境特异性生物标记物的水平。(6)利用共培养技术构建转移前微环境体外模型,观察双参颗粒醇提剂对模型中TDSFs、转移前微环境特异性生物标记物的影响。(7)在共培养模型中,明确s1pr1-stat3信号通路激活的Lewis细胞对髓系细胞向MDSCs分化的作用,及双参颗粒的干预效果。研究结果:(1)双参颗粒抑瘤效果:小动物活体成像结果显示:双参颗粒组及5-FU组均可明显抑制小鼠瘤体p/sec/cm2/sr(P<0.05);14d天双参颗粒有较明显的抑制原位肿瘤生长的作用p/sec/cm2/sr(P<0.05),28d与对照组比较,原位肿瘤质量相似(P>0.05);5-Fu组在28d时仍有较显着的抑制瘤体作用(P<0.05)。(2)抑瘤率:在接种Lewis细胞后第14d、28d分别处死小鼠,剥离瘤体称重计算抑瘤率:在14d、28d时双参组和5-Fu的抑瘤率分别为38.2%、4.2%;41.8%、20.1%。(3)肺转移:接种 Lewis 细胞后第 14d、17d、20d、23d、26d、29d、32d、35d分别处死小鼠,采用布氏液处理后肉眼观察转移灶、冰冻切片荧光显微镜观察、组织研碎酶标仪荧光定量分析、石蜡包埋切片HE染色观察4种方法评估肺转移情况,26d前双参颗粒组和5-Fu组均较对照组转移减少(P<0.05),29d后双参颗粒组和对照组肺转移相似(P>0.05)。(4)肺中MDSCs比例:和对照组相比,双参颗粒组小鼠肺中MDSCs比例显着降低(33.9%vs.9.9%,P<0.O5)。(5)血中肿瘤源性分泌性细胞因子:采用ELISA法,定量分析接瘤后14d、28d小鼠血中VEGF、TGF-β、GM-CSF及TNF-α的表达水平,结果和对照组相比,14d时SSG只对GM-CSF和TNF-α有促进恢复正常的作用(P<0.05),对VEGF、TGF-β无显著作用;28d时SSG可显着降低血中TGF-β、GM-CSF的表达水平(P<0.05),对VEGF及TNF-α无显著影响。(6)肺转移前微环境中特异性生物标记物:Versican、Fibronectin、Lox、MMP9被认为是和肺转移前微环境相关的生物标记物。我们采用免疫组化染色方法、Western blot定性和定量评估各指标的表达情况,两种方法的结果基本一致,双参颗粒治疗组较对照组均有显着的下降(P<O.05)。5-Fu与双参组无显着优势(P>0.05)。(7)双参颗粒对体外转移前微环境模型中TDSFs的影响:在共培养模型中分别观察12h、24h共培养上清液中TDSFs的变化,发现共培养12h时各组TDSFs较对照组无显着变化(P>0.05)。24小时后TGF-β及GM-CSF在双参颗粒组有显着降低(P<0.05),VEGF和TNF-α无显著变化。5-Fu对各种TDSFs均无显着抑制作用。(8)双参颗粒对s1pr1-stat3信号通路的作用。我们用实时定量荧光PCR方法检测s1pr1、stat3基因在各相关组织(肺、骨髓、肿瘤)细胞的表达情况,同时用western blot方法进行验证。我们发现双参颗粒对肿瘤组织、骨髓组织及肺脏组织中两种基因及蛋白的表达均有抑制作用(P<0.05)。5-Fu只对肿瘤组织中两种基因及蛋白的表达有抑制作用(P<0.05),对骨髓及肺中两种基因及蛋白的表达作用不明显(P>0.05)。(9)双参颗粒对髓系细胞向MDSCs分化的作用:首先,我们通过sew2871(s1pr1激活剂)激活Lewis细胞s1pr1-stat3信号通路。激活的Lewis细胞和髓系细胞共培养,流式细胞仪结果显示MDSCs占髓系细胞的比例较对照组明显增加(43%vs.5%,P<0.05)。其次,我们观察了双参颗粒对MDSCs分化的影响,发现野生Lewis细胞对MDSCs分化作用不明显,双参颗粒作用也不显着;而双参颗粒醇提剂可通过抑制Lewis细胞s1pr1的表达,从而抑制髓系细胞向MDSCs细胞的分化(43%vs.0.7%)。5-Fu有相同的效果,两组和对照组比较均有统计学差异(P<0.05)。(9)双参颗粒对体外转移前微环境模型中肺转移前微环境特异性生物标记物的作用:通过对模型中肺细胞和MDSCs细胞混合物做western blot检测,我们发现,和单纯的肺细胞或MDSCs对照组相比,双参颗粒对转移前微环境模型中 Version、Fibronectin、Lox、MMP9 均有抑制作用(P<0.05)。研究结论:(1)气机升降理论指导的益气活血方剂双参颗粒不仅对原位肿瘤有一定的抑制作用,还可通过调控转移前微环境防治肿瘤细胞在远端靶器官种植转移。(2)双参颗粒可有效减少肺转移前微环境中MDSCs的含量及降低肿瘤细胞分泌的部分TDSFs。(3)Lewis肺癌细胞s1pr1-stat3信号通路的激活与骨髓细胞向MDSCs的转化、肺脏s1pr1-stat3激活有关。双参颗粒通过降低肺转移前微环境中s1pr1-stat3信号通路的激活程度及MDSCs在肺脏转移前微环境中的聚集,减少转移前微环境标记物Version、Fibronectin、Lox、MMP9的表达水平,逆转肺转移前微环境,减少肿瘤细胞肺转移。(本文来源于《中国中医科学院》期刊2017-05-28）
王丽敏[6]（2016）在《秦岭滑蜥端脑细胞构筑及成体神经发生》一文中研究指出成体神经发生是目前生命科学领域研究的热点,是一个受调控的动态过程,易受自身和外界各种因素的影响。人类及所有已研究的脊椎动物终生具有神经发生能力,然而不同物种差异显着。探讨爬行类成体神经发生特征,对于研究非哺乳类脊椎动物成体神经发生的规律和演化有着重要意义。本论文以中国特有种——秦岭滑蜥为研究对象,运用大体解剖法、常规组织学方法和透射电镜技术,对秦岭滑蜥端脑的细胞构筑特点进行了观察；通过BrdU活体注射、冰冻切片、免疫组化法,结合激光共聚焦显微技术描述和分析了秦岭滑蜥端脑神经干细胞的分布、数量、成体神经发生特征及季节差异。结果显示：1.秦岭滑蜥成体脑细长,可分为端、间、中、小、延五部分脑。端脑包括大脑和嗅脑；中脑发达,腹面有视交叉;小脑较为发达,与秦岭滑蜥在陆地上的复杂活动相适应；延脑有明显弯曲,向后与脊髓相连。2.秦岭滑蜥的端脑较两栖类进化。由前至后划分为主嗅球、副嗅球、嗅束、前嗅核、喙侧端脑、前联合端脑、后联合端脑和尾侧端脑。与哺乳类和鸟类相比,大脑皮质较薄,尤以背侧皮质最薄,向内侧和外侧皮质延伸,逐渐增厚。皮质由中间的细胞层和两侧的丛状层组成。大脑半球侧脑室有相应的沟回,侧脑室壁表面为室管膜层。此外,大脑实质还有背侧室嵴,纹状体,隔区和下丘脑。后联合端脑出现了球状核。嗅脑分为主嗅球、副嗅球和嗅束,主嗅球由表及里分为7层：嗅神经纤维层,小球层,外丛状层,僧帽细胞层,内丛状层,颗粒细胞层和室管膜层。内侧皮质神经元数量最多,包括多极、双极和单极神经元。3.嗅球最外侧的纤维层轴突中存在大量微丝；小球层电子密度高,有不对称的突触；外丛状层有许多突触,个别树突有髓鞘;僧帽细胞个体较大,核边缘呈波浪形,染色质凝聚,具突触;内丛状层轴突数量增加,存在大量突触；颗粒细胞层中的细胞处于不同发育程度;室管膜细胞有明显的纤毛。神经细胞、神经胶质细胞及室管膜细胞广泛分布于端脑实质中。未成熟神经细胞较丰富、特征明显,即胞核细长、核染色质海绵状、具中心粒。成熟神经细胞主要位于大脑皮质细胞层,胞体较大,树突和轴突明显,胞核呈圆形,核染色质弥散。室管膜细胞呈不规则的立方形,沿着脑室排列,胞体表面有明显的纤毛。此外,还可观察到少量凋亡神经细胞。另有胶质细胞分布。4.端脑广泛分布有BrdU阳性细胞,但不同区域的数量有明显差别。前嗅核BrdU阳性细胞最多,成体神经发生最为活跃。成体神经发生具季节差异,呈现秋>夏>春>冬的变化趋向。端脑广泛分布GFAP阳性细胞,纤维状突起在端脑实质延伸,最终锚定在脑膜上。脑室沟处、内丛状层和皮质上DCX阳性细胞分布特点表明,室管膜上新生的神经细胞通过辐射状迁移,进入大脑实质区域,并最终到达大脑皮质,发育为成熟神经细胞,汇入神经网络。总之,秦岭滑蜥脑形态及细胞构筑较其他蜥蜴类无明显差异,成休神经发生具明显季节性变化,可能与其生境及习性相关。据此可将秦岭滑蜥端脑作为研究蜥蜴类爬行动物中枢神经系统中神经元的再生、迁移和成熟的良好模型。(本文来源于《山西师范大学》期刊2016-04-10）
姚永新[7]（2016）在《低频强声对大鼠空间学习记忆和海马细胞构筑的影响》一文中研究指出目的：观察低频强声对大鼠空间学习记忆和海马细胞构筑的影响,为阐明低频强声致伤机制提供实验依据。方法：清洁级SD大鼠48只,随机分为A组(不接触低频强声)、B组(低频强声暴露1d)、C组(连续低频强声暴露10d)、D组(连续低频强声暴露20d)、E组(低频强声连续暴露20d后,常规喂养10d)和F组(低频强声连续暴露20d后,常规喂养20d)。低频强声参数：100Hz,140dB, 1h/d。通过Morris水迷宫检测大鼠空间学习和记忆能力；采用HE染色观察海马细胞形态和分布,TUNEL法检测海马细胞凋亡,免疫组化染色检测海马NSE和GFAP的表达。结果：1、低频强声作用后Morris水迷宫检测结果显示：(1)潜伏期：与A组相比,C组、D组、E组、F组分别延长7s、16.75s、9.5s和10s；与D组相比,C组、E组及F组缩短9.75s、7.25s、6.75s,上述组间有统计学差异。(2)运动轨迹图显示：A组和B组以直线式为主,游动距离无统计学差异；C组、E组和F组以随机式为主,游动距离较A组分别延长3.3 m、5.8 m和6.8 m,D组以边缘式为主,游动距离最长,较A组、B组、C组、E组及F组分别延长25.9 m、 25.3m、22.6m、20.1m、19.1m,上述组间均有统计学差异。(3)原平台象限停留时间结果显示：与A组相比,C组、D组、E组、F组分别缩短6s、15.5s、7.75s、8.5s；与D组相比,B组、C组、E组及F组分别延长14.75s、9.75s、7.75s、7s,上述组间有统计学差异。(4)穿越原平台位置次数结果显示：与A组相比,C组、D组、E组、F组分别减少2.75、5、3.25、3次；与D组相比,B组、C组、E组及F组分别增加4.75、2.25、1.75、2次,上述组间有统计学差异。2、海马HE染色显示：A组和B组锥体层细胞排列整齐、紧密,呈多层,C组细胞排列稍疏松紊乱,D组细胞排列疏松紊乱更明显,而E、F组细胞疏松紊乱现象较D组有所改善,分子层和多形层在低频强声暴露后无明显变化。3、低频强声作用后海马细胞凋亡主要发生在锥体层,C组、D组、E组、F组细胞凋亡率分别为14.08%、31.31%、10.82%、10.59%,与A组相比有统计学差异；C组、E组、F组与D组相比有统计学差异。4、低频强声作用后可见随着作用时间的延长,海马锥体层NSE阳性细胞数减少,停止作用后NSE阳性细胞数目有所回升,计算各组海马NSE阳性细胞数量,结果显示：A-F组分别为57.25、56.25、47.75、33.25、48.25、47.75个/高倍镜视野；与A组相比,C、D、E、F组有统计学差异；与D组相比,B、C、E、F组有统计学差异。5、低频强声对海马胶质细胞数量无明显影响。结论：1、低频强声(10-20d)长期慢性刺激可导致大鼠的空间学习记忆功能受损,大鼠海马神经元凋亡增加、数量减少,而胶质细胞无明显影响；2、停止低频强声暴露后,大鼠的空间学习记忆功能可得到部分改善,大鼠海马神经元数量部分恢复；3、低频强声造成海马神经元凋亡可能是其影响大鼠空间学习记忆功能的机制。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2016-03-01）
姚永新,刘庚勋,段答,刘波,龚昌超[8]（2015）在《低频强声对大鼠海马回细胞构筑及凋亡的影响》一文中研究指出目的观察低频强声作用后大鼠海马回细胞形态、分布及凋亡的变化,探讨其可能机制。方法 SD大鼠随机分为:对照组8只和实验组40只。实验组:100Hz,140d B低频强声,1h/d,连续作用20d,在1d、10d、20d及停止作用后10d、20d处理大鼠,每次8只。采用HE染色观察海马回细胞形态和分布,TUNEL法检测海马回细胞凋亡,免疫组化检测海马回NSE和GFAP的表达。结果 1作用10d可见海马回细胞排列稍疏松紊乱,作用20d细胞排列疏松紊乱明显,而停止作用后10d细胞疏松紊乱现象较作用20d有所改善,停止作用后20d未进一步改善。2随着低频强声作用时间延长,海马回TUNEL阳性细胞率呈升高趋势,停止低频强声作用后有所回落,但仍高于对照组。3海马回NSE阳性细胞数量随着低频强声作用时间延长呈减少趋势,停止低频强声作用后有所增加,但仍少于对照组,而GFAP阳性细胞数量无明显变化。结论长时间低频强声作用可导致海马回神经元数量显着减少,停止作用后神经元数量部分恢复。(本文来源于《公共卫生与预防医学》期刊2015年06期）
李新玉,吕媛[9]（2015）在《“廉洁细胞”构筑健康肌体》一文中研究指出夏末秋初的四川省广元市，天朗气清，惠风和畅。细雨过后，一道彩虹挂在蓝天白云间，分外绚烂。 走进广元市国土资源局，随时随地都能感受到风清气正的氛围。 近年来，广元局大力推进党风廉政建设，从“两个责任”落实到纪检机构“叁转”，一种全新的思(本文来源于《中国国土资源报》期刊2015-08-24）
吴景鹏[10]（2014）在《基于细胞构筑的小鼠全脑尺度血管叁维精细结构定量研究》一文中研究指出脑是人体中最重要也是最复杂的器官。然而,人类至今对脑的内部精细结构和工作机理知之甚少。脑由紧密关联的神经元、胶质细胞和血管组成,在系统水平理解其精细构筑对理解脑功能和工作机理、解析脑功能信号、理解一些神经精神疾病发生机理和脑发育过程都有重要的意义。然而,受限于标记成像和图像处理方法,哺乳动物(比如小鼠)脑的血管-细胞构筑分析仍然局限在局部皮层,缺乏在多个层次的全脑范围定量研究。为此,本文构建了在全脑范围系统性定量分析血管-细胞精细构筑结构的方法,并应用该方法在功能柱、脑区和全脑水平等不同空间尺度,展开了正常成年小鼠脑的血管与细胞构筑特征的研究。本文基于显微光学切片断层成像系统采集的尼氏染色和印度墨水灌注小鼠全脑图像数据集,设计实现了海量图像血管-细胞矢量化和定量分析方法。其中,针对血管的矢量化,本文重点解决了叁个关键技术问题：①采用迭代式追踪的矢量化方案,克服传统骨架化方法易受噪声和背景不均匀干扰的问题；②采用无形状和尺度假设的追踪方法,克服模型匹配方法难以同时追踪大血管和毛细血管的问题；③设计模块化的算法,在血管追踪过程中,根据管径变化自动选择适用的模块,在高信噪比的大血管中使用快速计算模块,在低信噪比的小血管中使用高鲁棒性模块,实现快速而准确的追踪。图像中的细胞基于FARSIGHT软件进行矢量化。基于矢量化结果,本文设计了同时定量分析血管-细胞构筑的软件,并实现了四种参数的计算：血管长度密度、血管体积比密度、细胞个数密度和细胞到最近血管距离。此外,为克服全脑血管分析的速度问题,本文设计了基于片段的数据结构,实现了滑动窗口内节点的快速检索和计算。利用已构建的方法,本文分别在功能柱、脑区和全脑水平研究了正常鼠脑血管-细胞构筑特征。在功能柱水平,本文研究了桶状皮层功能柱间血管-细胞分布特异性和相似性问题。在皮层的第IV层,发现穿透血管和微细血管在功能柱间有特异性分布,而穿透血管分叉对于邻近桶存在跨越性连接和选择性连接。这些直接叁维重建和定量分析结果与经典的桶状皮层血管供应模型和国际同行的近期相关研究结果都存在差异,可能表明血管在功能柱间的分布特异性比现有认识更为复杂。在全脑范围的脑区水平,本文矢量化和分析了六个典型脑区(前额叶、初级运动皮层、桶状皮层、初级视觉皮层、纹状体和杏仁核)的血管-细胞构筑。计算各个参数间的相关性,发现细胞到最近血管距离和血管长度密度存在显着的线性相关性,这个结果有助于血管成像结果的数据解析。在全脑水平,本文首次实现了完整小鼠脑血管的矢量化,并构建了一个全脑血管长度密度谱。密度谱的构建对于脑代谢和脑功能成像研究有重要的意义。总之,本文构建了在全脑范围定量研究血管-细胞精细叁维构筑的方法,并应用于正常成年小鼠脑的研究。这一高度整合的方法为精细的血管-细胞构筑提供了一个系统性的研究视角,打开了在正常、发育和疾病状态哺乳动物脑中探索血管-细胞构筑的窗口。(本文来源于《华中科技大学》期刊2014-06-01）
细胞构筑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来，伊犁州坚持把创建文明村镇、文明单位、文明家庭、文明校园作为创建文明城市的细胞工程，以文明的“细胞”构筑文明的“肌体”。在文明单位创建中，伊犁州大力倡导以人为本的服务理念。以完善各项便民利民措施，推动机关效能建设和干部作风转变，切实提高服
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞构筑论文参考文献
[1].胡媛媛.激活红色细胞构筑和美家园[N].长沙晚报.2019
[2].蔡昶.以文明的“细胞”构筑文明的“肌体”[N].伊犁日报(汉).2019
[3].马兵.激活红色细胞构筑坚强堡垒[J].农电管理.2017
[4].刘兴洲.起始于不同类型细胞构筑皮层亚区的癫痫发作[C].第七届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2017
[5].魏华民.双参颗粒调控髓源性抑制细胞构筑肺转移前微环境的机制研究[D].中国中医科学院.2017
[6].王丽敏.秦岭滑蜥端脑细胞构筑及成体神经发生[D].山西师范大学.2016
[7].姚永新.低频强声对大鼠空间学习记忆和海马细胞构筑的影响[D].湖南师范大学.2016
[8].姚永新,刘庚勋,段答,刘波,龚昌超.低频强声对大鼠海马回细胞构筑及凋亡的影响[J].公共卫生与预防医学.2015
[9].李新玉,吕媛.“廉洁细胞”构筑健康肌体[N].中国国土资源报.2015
[10].吴景鹏.基于细胞构筑的小鼠全脑尺度血管叁维精细结构定量研究[D].华中科技大学.2014
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