导读:本文包含了吡啶甲醛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡啶,甲醛,晶体,结构,离子,液体,哌啶。
吡啶甲醛论文文献综述
顾准,王杨[1]（2019）在《3-溴-6-甲基-2-吡啶甲醛的合成》一文中研究指出吡啶甲醛及其衍生物广泛应用在医药、农药、新材料等领域。以5-溴-2-甲基吡啶为起始原料,通过N-氧化、氰基化、酸化、酯化、还原及氧化6步反应合成了3-溴-6-甲基-2-吡啶甲醛。所得产物经过了核磁共振(~1HNMR)及质谱(MS)验证。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2019年04期）
宁文博,孟玥,徐斌,杨文忠,季燕[2]（2016）在《2-吡啶甲醛缩4-苯基氨基硫脲席夫碱在盐酸溶液中对Q235钢的缓蚀作用》一文中研究指出合成了一种吡啶席夫碱衍生物,2-吡啶甲醛缩4-苯基氨基硫脲席夫碱(PCPTC),并采用失重法、电化学阻抗谱法和极化曲线法研究了PCPTC对Q235钢在1 mol/L HCl溶液的缓蚀作用。结果表明:PCPTC对Q235钢在1mol/L HCl溶液中具有优良的缓蚀效果,是一种混合型缓蚀剂;当缓蚀剂浓度达到0.5 mmol/L时,缓蚀率达到93.6%;PCPTC在Q235钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式;扫描电镜(SEM)观察表明,PCPTC可以有效保护Q235钢。(本文来源于《腐蚀与防护》期刊2016年11期）
张玲玲,俞杰,王晓钟,张世界,戴立言[3]（2016）在《双金属催化剂Bi-Mo/TiO_2气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛》一文中研究指出制备了气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛的双金属Bi-Mo/TiO_2催化剂,采用XRD、H_2-TPR、SEM和XPS对催化剂进行了表征,并考察了催化剂组成、反应温度、原料流率等因素的影响。实验研究结果表明,Bi-Mo/TiO_2对2-甲基吡啶有比较高的催化活性是基于Bi_2Mo_3O_(12)和MoO_3的协同催化作用,Bi2Mo_3O_(12)和MoO_3的较佳摩尔比率为1:1,催化剂的较佳负载量为15%(wt),低反应温度和高原料流率可以提高对2-吡啶甲醛的选择性。较佳反应条件下(反应温度290℃,10%(wt)2-甲基吡啶水溶液的流率为0.5 m L×min-1,氧气的流率为0.1 L×min~(-1),空速12600 h~(-1)),2-甲基吡啶的转化率为70.9%,2-吡啶甲醛的选择性为83.1%。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2016年05期）
李华君,李大成,窦建民[4]（2016）在《(2-吡啶甲醛)-2,6吡啶双酰腙混合金属配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出酰腙化合物本身含有可以参与配位的羰基O原子和亚氨基N原子,再加上取代基原子以及吡啶环上的N可能参与配位,因而表现出多样的配位形式[1-2]。鉴于此,我们合成了(2-吡啶甲醛)-2,6吡啶双酰腙配体(LH_2),将其与醋酸锰和醋酸钇反应,得到配合物[Y_2(L)_2(OAc)_8(OAc)_2Mn_4(MeOH)(H_2O)_2]·2(MeOH),并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等进行了结构表征。配合物是一个3d-4f的混合金属配合物,它由2个Y原子、4个Mn原子、2个完全脱质子的L2-配体负离子、10个醋酸根离子、2个参与配位的水分子、1个甲醇分子和2个游离的甲醇分子组成(Fig1)。每一个稀土金属Y通过与周围的N、O原子配位后处于八配位的配位环境中,呈现出畸变的YNO7四棱柱构型(Fig2)。(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）》期刊2016-08-25）
秦国旭,王新,王新运,程东,李雷[5]（2016）在《介孔ZrO_2-TiO_2复合材料的制备及电催化还原2-吡啶甲醛性能研究》一文中研究指出通过溶胶-凝胶法制备了ZrO_2-TiO_2复合材料,用XRD、TEM、SEM、N2吸脱附法对其结构进行了表征,结果表明,ZrO_2-TiO_2复合材料粒径约为25nm,其比表面积SBET为105.7m2/g,平均孔径为3.66nm,是典型的介孔材料。同时运用循环伏安法和电解合成法研究了该电极对2-吡啶甲醛的电催化还原活性。结果发现,在硫酸中,介孔ZrO_2-TiO_2复合膜电极对2-吡啶甲醛具有良好的还原能力,膜中的TiO_2/Ti(OH)_3电对作为媒质异相间接催化还原2-吡啶甲醛为2-哌啶甲醇,为电化学偶联随后化学催化反应(EC′)机理。以该介孔膜电极为阴极,控制电位为-1.05V,电解还原2-吡啶甲醛为2-哌啶甲醇,平均电流效率为93.2%,产率为90.1%。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年06期）
鲁慧霞,李佩颖,郑建超,徐秀娟,刘蒲[6]（2016）在《聚酰胺-胺-2-吡啶甲醛席夫碱树枝状大分子钯配合物的制备、表征及催化性能》一文中研究指出制备了聚酰胺-胺(PAMAM)-2-吡啶甲醛(Py)席夫碱树枝状大分子及其钯配合物。通过红外、核磁共振、元素分析、等离子耦合原子发散光谱及热重-差热等分析手段对其进行了结构确证。研究了PAMAM-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物在Heck反应中的催化性能。以叁乙胺(Et_3N)作为缚酸剂,碘代苯(Ph I):10 mmol,n(Ph I)∶n(AA)∶n(Et_3N)为1∶1.4∶2.5,n(Pd)=6.1×10-3mmol(5.0G PAMAMPy-Pd),在5 m L DMF中,100℃和N_2气保护下反应25 min,产率90.1%。催化剂经过简单的过滤可回收,重复使用3次产率仍可达82.0%。(本文来源于《应用化学》期刊2016年02期）
庞海霞,袁曦明,王贤文,何雄[7]（2015）在《钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)与4-吡啶甲醛缩4-氨基安替比林配合物的合成、晶体结构与磁性》一文中研究指出以希夫碱衍生物4-氨基安替比林缩吡啶-4-甲醛为配体(L),采用溶剂热合成法,成功合成了2个Schiff碱Co(Ⅱ)配合物[Co LCl2](1)、Mn(Ⅱ)配合物[Mn LCl2](2),通过元素分析、红外光谱IR、XRD、TG和磁性分析等测试手段对2个配合物进行表征,并用X-射线单晶衍射测得Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的晶体结构。单晶结构表明,配合物1的晶体属于单斜晶系,空间群为Cc;配合物2的晶体属于叁斜晶系,空间群为P1。配合物1是以Co(Ⅱ)为中心的扭曲四面体构型,配合物2是以Mn(Ⅱ)为中心的扭曲八面体构型。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年10期）
秦国旭,程东,李雷,张敏,万新军[8]（2015）在《纳米TiO_2/CNT/ZrO_2膜电极的制备及其对2-吡啶甲醛的电催化还原》一文中研究指出通过溶胶-凝胶法在Ti表面修饰一层纳米Ti O2/CNT/Zr O2复合膜,采用循环伏安和电解合成法研究了复合膜电极在离子液体1-甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐([EMI]BF4)中对2-吡啶甲醛的电催化还原活性.结果表明,复合膜为多孔网状结构,粒径约20 nm的Ti O2和Zr O2晶粒负载在管径40~60 nm的碳纳米管(CNT)上,纳米Ti O2中掺杂Zr O2和CNT后电极催化性能显着改善.在[EMI]BF4中,控制电位为-1.40 V,用复合膜电极作阴极,Ti(Ⅳ)/Ti(Ⅲ)氧化还原电对作为媒质间接电还原2-吡啶甲醛为2-哌啶甲醇,平均电流效率为85.6%,产率为83%.反应机理为电化学偶联随后化学催化反应.(本文来源于《过程工程学报》期刊2015年04期）
张磊,徐秀娟,刘蒲[9]（2015）在《1-正丁基-4-吡啶甲醛溴化物键合壳聚糖衍生物的制备、表征及其催化性能研究》一文中研究指出在环境友好介质水中,1-正丁基-4-吡啶甲醛溴化物离子液体与壳聚糖发生反应生成了离子液体键合壳聚糖衍生物(BFPy Br-b-CS).通过红外光谱、核磁共振、X-射线衍射和热重等分析技术对离子液体键合壳聚糖衍生物进行了结构表征.以BFPy Br-b-CS为催化剂,研究了其在无溶剂条件下对芳香胺和碳酸乙烯酯进行N-羟烷基化反应的催化性能,讨论了反应条件(催化剂用量、反应底物的物料比、反应温度和反应时间)对催化性能的影响.(本文来源于《分子催化》期刊2015年04期）
李华君,李大成,窦建民[10]（2015）在《(2-吡啶甲醛)-2,6吡啶双酰腙3d-4f金属配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出酰腙配体因其配位能力强、配位形式多样和在抗癌药物活性、光学、磁性等方面的广泛应用而备受关注[1-3],因此,酰腙配合物的研究具有重要意义。我们合成了一个(2-吡啶甲醛)-2,6-吡啶双酰腙配体(H3L),使之与锰盐和稀土盐在室温下反应得到了一个3d-4f配合物[Eu(L)(OAc)4Mn2(Me OH)(H2O)3],并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等进行了结构表征。配合物由一个铕离子、两个锰离子、一个完全脱质子的L3-配体和四个醋酸根离子构成(Fig.1)。铕原子呈单帽的Eu NO8四棱柱构型,配位原子由一个完全脱质子的L3-配体和两个醋酸根离子提供(Fig.2)。Eu原子与两个醋酸根螯合形成对称的两个四元环[Eu-O-C-O]。两个锰离子都是六配位变形的八面体构型。Mn原子与Eu原子分别与配体上的N或者O原子配位,形成了6个并列的五元环,且这6个五元环呈对称排列并处于同一平面内,这样使得整个分子结构呈现出类似于蝴蝶的形状。两个锰离子处于铕离子两侧,叁个金属离子与配体上的O原子和两分子醋酸根离子形成了两个相同的六元环[Eu-O-Mn-O-C-O]。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
吡啶甲醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了一种吡啶席夫碱衍生物,2-吡啶甲醛缩4-苯基氨基硫脲席夫碱(PCPTC),并采用失重法、电化学阻抗谱法和极化曲线法研究了PCPTC对Q235钢在1 mol/L HCl溶液的缓蚀作用。结果表明:PCPTC对Q235钢在1mol/L HCl溶液中具有优良的缓蚀效果,是一种混合型缓蚀剂;当缓蚀剂浓度达到0.5 mmol/L时,缓蚀率达到93.6%;PCPTC在Q235钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式;扫描电镜(SEM)观察表明,PCPTC可以有效保护Q235钢。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡啶甲醛论文参考文献
[1].顾准,王杨.3-溴-6-甲基-2-吡啶甲醛的合成[J].精细与专用化学品.2019
[2].宁文博,孟玥,徐斌,杨文忠,季燕.2-吡啶甲醛缩4-苯基氨基硫脲席夫碱在盐酸溶液中对Q235钢的缓蚀作用[J].腐蚀与防护.2016
[3].张玲玲,俞杰,王晓钟,张世界,戴立言.双金属催化剂Bi-Mo/TiO_2气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛[J].高校化学工程学报.2016
[4].李华君,李大成,窦建民.(2-吡啶甲醛)-2,6吡啶双酰腙混合金属配合物的合成及晶体结构[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）.2016
[5].秦国旭,王新,王新运,程东,李雷.介孔ZrO_2-TiO_2复合材料的制备及电催化还原2-吡啶甲醛性能研究[J].化工新型材料.2016
[6].鲁慧霞,李佩颖,郑建超,徐秀娟,刘蒲.聚酰胺-胺-2-吡啶甲醛席夫碱树枝状大分子钯配合物的制备、表征及催化性能[J].应用化学.2016
[7].庞海霞,袁曦明,王贤文,何雄.钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)与4-吡啶甲醛缩4-氨基安替比林配合物的合成、晶体结构与磁性[J].无机化学学报.2015
[8].秦国旭,程东,李雷,张敏,万新军.纳米TiO_2/CNT/ZrO_2膜电极的制备及其对2-吡啶甲醛的电催化还原[J].过程工程学报.2015
[9].张磊,徐秀娟,刘蒲.1-正丁基-4-吡啶甲醛溴化物键合壳聚糖衍生物的制备、表征及其催化性能研究[J].分子催化.2015
[10].李华君,李大成,窦建民.(2-吡啶甲醛)-2,6吡啶双酰腙3d-4f金属配合物的合成及晶体结构[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
论文知识图
