导读:本文包含了锌试剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:试剂,硼酸,烷基,新霉素,官能团,金属,丙烷。
锌试剂论文文献综述
金仁亮,王旻晏[1]（2018）在《锌试剂法在循环水中铜含量测定的应用》一文中研究指出本文采用锌试剂法测定工业循环水中的铜含量,探索循环水中杂质钙与铁离子对铜含量测定的干扰情况以及硝酸硫酸联合消解对显色剂的影响,并考察方法的精密度与回收率。结果显示锌试剂法测定循环水中铜含量的精密度与准确度较佳。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2018年21期）
陈永宁,张容珲,单展,唐宁莉[2]（2018）在《锌试剂共振散射光谱新方法快速测定硫酸新霉素》一文中研究指出在酸性介质中,硫酸新霉素质子化而带正电荷,与带负电荷的锌试剂阴离子通过静电引力作用结合成离子缔合物,反应体系的共振散射信号增强,据此建立了一种简单、灵敏、快速测定硫酸新霉素含量的共振散射光谱新方法。在优化的实验条件下,波长628 nm处,硫酸新霉素浓度在0.04~0.4μg/m L范围内与体系共振散射强度的增加值(ΔI)呈良好的线性关系,线性回归方程为:ΔI=145.60c+5.363,相关系数r=0.998 9,方法检出限为9 ng/m L。将该方法应用于实际样品的测定,同时做加标回收实验,回收率为99.4%~105.2%。(本文来源于《桂林理工大学学报》期刊2018年02期）
于志[3]（2017）在《有机锌试剂参与的C-H键官能团化反应》一文中研究指出C-H键的官能团化反应是有机化学的研究热点之一,具有绿色环保、原子经济性等优点。另一方面,有机锌试剂具有良好的稳定性和优良的官能团兼容性。然而,迄今为止,有机锌试剂参与的C-H键官能团化反应报道较少。若能发展一种使用有机锌试剂的无过渡金属催化C-H键官能团化反应,具有重要的价值和意义。论文对四氢异喹啉和芳基锌试剂的氧化偶联反应展开了研究。首先对锌试剂的活性进行了考察。研究发现:利用卤代芳烃和镁、氯化锌和氯化锂反应制备的芳基锌试剂活性较高,和2-苯基四氢异喹啉反应能以较高产率得到目标产物。使用此方法制备了含有多种活性取代基的芳基锌试剂,继而在二(叁氟乙酰氧基)苯碘亚酰(PIFA)存在下与2-苯基四氢异喹啉发生C-H键官能团化反应,产物产率为53%-86%,并据此考察了该反应对活性官能团的兼容性。接着对四氢异喹啉类衍生物进行了扩展。对甲氧基苯基保护的四氢异喹啉衍生物在相似条件下和芳基锌试剂同样能很好的进行;苄基和对甲氧基苄基等基团保护的四氢异喹啉衍生物作为反应底物时,需在1,2-二氯乙烷中和PIFA在80℃下反应2小时,之后在室温下也可以与各种芳基锌试剂发生C-H键官能团化反应。制得21个化合物。论文对异色满及其它苄醚类化合物与有机锌试剂的C-H键官能团化反应进行了研究。研究发现:以二氯二氰基苯醌(DDQ)作氧化剂,异色满能与多种芳基锌试剂发生反应,生成C-H键官能团化反应产物,产率为64%-94%。此外,还对异色满与苄基及烷基锌试剂的反应进行了研究,成功实现了sp~3杂化碳之间的直接偶联,制得19个化合物,产率为36%-81%。最后对此类C-H键官能团化方法对酯基的兼容性进行了研究,无论四氢异喹啉类底物还是异色满类底物,均能与含酯基的有机锌试剂进行反应,并生成相对应产物,产率为33%-68%。论文发展了一种无过渡金属参与的有机锌试剂与四氢异喹啉衍生物和异色满类化合物的C-H键官能团化反应,制备了多个具有潜在生物活性的有机化合物。该反应反应条件温和、官能团兼容性好。重要的是,和有机镁试剂参与的此类反应相比,该方法能兼容活性官能团酯基。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2017-05-01）
Aikawa,K,郑楠[4]（2016）在《钯催化的芳香卤代物与二氟甲基锌试剂的交叉偶联反应》一文中研究指出芳香卤代物在双(二亚苄基丙酮)钯(5%mol)催化下,以1,1'-双(二苯膦)二茂铁或2-二环己基膦-2,4,6-叁异丙基联苯(10%mol)为配体与(TMEDA)Zn(CF2H)2[2倍摩尔量,由ZnE t2、HCF2I、DMF和TMEDA(四甲基乙二胺)反应制备]于二恶烷中80~120℃反应6~12 h,生成相应的交叉偶联产物二氟甲基芳烃,19例收率22%~99%。苯环对位连有吸电子或给电子基团均有较好收率,卤素邻位取代的芳烃收率较低;嘌呤(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2016年09期）
赵兴玲[5]（2016）在《镁盐促进的有机锌试剂和芳香醛的加成氧化串联反应》一文中研究指出多米诺反应(串联反应)现在作为一种发展前景良好的绿色合成方法被广泛的应用到C-C键的形成,多官能团的引入和转换的反应中。在这方面,涉及到有机金属的反应并不多见。通过使用有机锌试剂对醛的亲核加成-沃氏氧化串联的反应,镁盐已被证明能够促进酮的合成。随着有机卤化锌过程中生成的镁盐,高效的促进了有机锌试剂对醛类物质的亲核加成,以及此后的沃氏氧化过程,由此形成产率良好的酮。这种转换为高度功能化的芳基和烷基酮提供了一种绿色和简便的合成方法。这种方法的实用性表现在非甾体抗炎药舒洛芬的克级合成。在对前人工作总结的基础上,本论文探索了有机锌试剂与芳香醛合成酮的方法。而且又对高功能团的有机锌试剂与芳香醛参与的合成高功能团的酮的反应进行了研究,发展了一种新的酮的合成方法。本论文由叁章组成,主要内容如下:第一章:主族金属路易斯酸对格氏试剂的形成和反应性的影响这一章提供了主要从锂,镁和铝衍生的主族金属盐为C-X(X=Cl,Br,I)和C-H键的区域选择性金属化起到了重要性作用的简要概述。主要列举了这些金属盐在格氏试剂的反应性上的各种作用的范例,在这里主要选择醛作为亲电试剂。第二章:镁盐促进的有机锌试剂与芳香醛的加成氧化串联反应研究本章以二乙基锌与芳香醛作为反应底物合成酮作为模板反应,对反应的条件进行了优化。最后,在金属盐介导下我们进行底物拓展得到了一系列芳基和烷基酮,并通过~1HNMR、~(13)CNMR等对产物进行了表征。该反应操作简便,反应速度快。值得一提的是酮类物质作为一种潜在的合成中间体,我们又丰富了此类化物的合成方法。第叁章:高官能团化的有机锌试剂与芳香醛的加成氧化串联反应研究本章利用高官能团化的有机锌试剂与芳香醛为底物在最优条件下,合成一系列酮的反应,并通过~1HNMR、~(13)CNMR等对产物进行了表征,使得该方法的可行性得到了验证,而且此方法产率高,反应速度快,是一种合成酮类化合物的新途径。(本文来源于《西北师范大学》期刊2016-05-01）
郑松林[6]（2016）在《锌试剂及稀土金属镱与α-卤代肟醚的反应在合成氮杂环化合物中的应用》一文中研究指出本论文主要包含烯丙基锌试剂与α-卤代肟醚合成氮杂环丙烷的研究以及稀土金属镱促进α-卤代肟醚合成2,4-二芳基吡咯的应用研究。1.烯丙基锌试剂与α-卤代肟醚合成氮杂环丙烷的研究。氮杂环丙烷是最小的饱和含氮叁元环,它不仅存在于许多具有生物活性的天然产物中,而且也是有机合成中非常重要的骨架,能通过开环或者扩环合成许多含氮的有机化合物。本论文探究了一种温和条件下,烯丙基锌试剂与α-卤代肟醚合成氮杂环丙烷的新方法。该方法优点在于反应条件温和,操作简便以及烯丙基锌试剂易于制备、相对稳定、无毒和较好的选择性。2.稀土金属镱促进α-卤代肟醚合成2,4-二芳基吡咯的应用研究。金属镱作为主要的稀土金属之一,具有重要的研究价值。吡咯是很多天然产物,合成药物以及新型材料的关键结构。本论文研究了稀土金属镱促进α-卤代肟醚生成2,4-二芳基吡咯的反应。该反应具有原料易得,操作简单,反应条件温和,一锅法等优点。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
田新新[7]（2016）在《有机锌试剂与磺酰氯在叁苯基氧膦催化下的反应研究》一文中研究指出砜类化合物的应用十分广泛,它不仅是医药和农药的活性成分,在复杂的化学合成反应中还是关键的中间体。此外,还可以用作特种材料和食品添加剂。砜类化合物因具有广谱生物活性引起人们对它的关注,若是在不同的化合物结构中引入砜基基团,通过结构修饰就能产生很多种具有广谱生物活性的化合物。砜类化合物的生物活性,让它在新型超高效农药创制中发挥出的作用越来越不可替代。本文从四个方面对砜类化合物的应用研究进行了分类综述,分别是医药、农药、材料、化工等方面,简述了不同砜类化合物的应用。比如芳基砜类化合物,这类化合物有多种生物活性,有些已经商品化,可以用来治疗人类疾病,如万络,氨苯砜和抗雄激素康士得。各种芳基砜类衍生品因为它们的生物活性以及在作为过渡金属有用的配体方面有很重要的作用,最近也备受关注。有机合成方面,在经典的Ramberg-Backlund反应和Jolia烯化反应中,砜也是万能的中间体。有很多生成砜类化合物的方法,经典的就是通过氧化硫化物或者由亲核试剂与亲电试剂的反应来制得。但是这些方法有很大的局限性,比如使用氧化途径的话就限制了对氧化剂敏感的官能团的存在,使用亲电/亲核试剂的话就要有反应前体的制备,还要考虑立体选择性。研究表明,直接用有机金属试剂与磺酰氯进行反应是生成砜类化合物的一种非常简便的方法。当使用有机锌试剂时,在反应性和官能团的兼容性这方面是一个非常理想的有机金属试剂。我们课题组曾经报道过有机锌试剂与磺酰氯生成砜的反应,因催化剂为金属催化剂,考虑对其改良。基于我们课题小组长时间探究有机锌在合成砜类化合物中的应用,我们希望有机锌试剂能与磺酰氯在合适的配体及非金属催化剂存在的条件下能进行加成反应。本文选用有机锌试剂与磺酰氯为研究对象,研究它们之间的反应,用于合成高官能团化的砜类化合物。本文主要研究了官能团化的有机锌试剂与磺酰氯在叁苯基氧膦催化下发生亲核加成生成砜类化合物的反应。反应条件温和,室温下即可生成携带多种官能团的砜类化合物,产率也很高。本方法为硫化学的研究提供了一种新颖、简单和有潜在应用价值的合成官能团化的砜类化合物的方法。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2016-05-01）
苟蓓蕾[8]（2016）在《用有机锌试剂制备芳基硼酸及其联反应的研究》一文中研究指出芳基硼酸在空气中比较稳定,对湿气不太敏感,可以长期保存而且反应活性很高,使得各种取代的芳环硼酸成为重要的有机合成中间体以及医药、化工、农药中间体[1-2],是Suzuki交叉偶联反应的重要原料[3],可以形成C-O键、C-N键、C-S键也可以与含α,β不饱和键的羧基化合物进行共轭加成反应[4],以及合成染料,合成液晶显示材料中间体,生物传感器以及除草剂,在有机化学方面应用非常广泛。由于它具有毒性低和最终降解成为对环境友好的硼酸,所以取代芳基硼酸被认为是绿色化合物。由于有机锌试剂具备良好的官能团兼容性,很高的化学区域和立体选择性等,本课题以有机锌试剂作为亲核试剂,硼酸叁甲酯作为亲电试剂,在室温无氧的条件下反应合成了各种官能团化的芳基硼酸,并且进行了表征。考察了反应温度,反应时间,物料配比等主要因素对合成反应产率的影响,并且对其最重要的应用Suzuki偶联反应进行了研究。本论文分为叁部分:第一部分:总结了取代芳基硼酸的应用,芳基硼酸的叁种合成方法:有机锂试剂法;格氏试剂法;钯催化氧硼基化法;以及有机锌试剂的应用和制备方法。第二部分:用有机锌试剂制备芳基硼酸。本文对有机锌试剂制备芳基硼酸的合成过程,合成路线进行了说明,以及反应条件进行了优化,并进行底物拓展,得到了一系列芳基硼酸,并通过1HNMR、13CNMR等对产物进行了表征,使得该方法的可行性得到了验证,而且此方法产率高,选择性好,条件温和,是一种合成芳基硼酸的新途径。第叁部分:Suzuki偶联反应利用芳基硼酸酯不经水解直接“一锅法”和卤代烃发生Suzuki偶联反应,利用芳基硼酸酯避免了部分苯硼酸发生脱硼作用,还有部分脱水形成酸酐,来减少反应过程中硼酸的损失。而“一锅法”芳基硼酸酯不经提纯直接用于Suzuki反应,该反应操作简便,反应速度快,丰富了Suzuki反应的合成方法。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2016-04-01）
刘菲,崔炳春,赵胜勇,霍二福[9]（2015）在《室温下钯/硫酰胺配体催化的芳基碘化物和烷基锌试剂的交叉偶联反应》一文中研究指出Pd(CH3CN)2Cl2与硫酰胺配体形成的金属络合物为催化剂应用到Csp2-Csp3成键的Negishi交叉偶联反应中去.结果表明,在室温下伯碳和仲碳的烷基锌试剂均可以很好地兼容,不同的芳基碘化物也得到兼容.产率在75%~90%之间,实现了Csp2-Csp3的Negishi交叉偶联反应.(本文来源于《河南科学》期刊2015年10期）
门君[10]（2015）在《含氟有机锌试剂的制备及应用》一文中研究指出有机锌试剂作为一种重要的有机金属试剂,由于其较高的化学选择性,使得活性官能团可以稳定的存在于该类试剂中。更为重要的是,有机锌试剂可以在温和的条件下与很多过渡金属盐或配合物进行金属交换反应,得到具有优良反应性能的的有机过渡金属试剂,该试剂可与多种亲电试剂发生反应。含氟有机锌试剂不仅具有有机锌试剂的优点,而且也较好的保留了含氟化合物优异的化学稳定性和热稳定性,可广泛应用于含氟化合物的合成。本论文主要研究了以叁氟溴乙烯为原料,通过金属锌直接插入法来制备含氟有机锌试剂。通过制备条件筛选得到最佳反应条件为:以S-06为溶剂,n(CF_2=CFBr):n(Zn)=1:1.3,反应温度40℃,使用引发剂β,溶剂水分在200ppm以下。在该制备条件下,产品的收率在84.5%-86.5%之间,高于文献报道的77%的产品收率。随后,对该制备工艺进行3L的稳定性放大实验,反应过程平稳且产品收率仍然可达82.2%-85.5%。很好的验证了该制备工艺具有工业化生产的实用价值。在含氟有机锌试剂的应用实验中,分别以碘苯、溴苯及氯苯为原料,在催化剂的作用下与锌试剂进行偶联反应,合成叁氟苯乙烯。其中,以碘苯为原料合成叁氟苯乙烯的最佳反应条件为:PdCl_2和配体叁苯基磷为催化剂,反应温度30℃-60℃,n(PhI):n(CF_2=CFZnBr)=1:1.1,催化剂用量为1mol%,反应时间3-6 h。在该制备条件下,产品收率可达83%,高于文献所报道的74%的产品收率。对于产品的分离提纯,主要采用先减压蒸馏和冰水萃初步分离,再通过减压精馏进一步提纯的方法,得到产品含量为99%。最后,对叁氟苯乙烯的合成反应机理进行了讨论。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2015-10-01）
锌试剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在酸性介质中,硫酸新霉素质子化而带正电荷,与带负电荷的锌试剂阴离子通过静电引力作用结合成离子缔合物,反应体系的共振散射信号增强,据此建立了一种简单、灵敏、快速测定硫酸新霉素含量的共振散射光谱新方法。在优化的实验条件下,波长628 nm处,硫酸新霉素浓度在0.04~0.4μg/m L范围内与体系共振散射强度的增加值(ΔI)呈良好的线性关系,线性回归方程为:ΔI=145.60c+5.363,相关系数r=0.998 9,方法检出限为9 ng/m L。将该方法应用于实际样品的测定,同时做加标回收实验,回收率为99.4%~105.2%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锌试剂论文参考文献
[1].金仁亮,王旻晏.锌试剂法在循环水中铜含量测定的应用[J].中国石油和化工标准与质量.2018
[2].陈永宁,张容珲,单展,唐宁莉.锌试剂共振散射光谱新方法快速测定硫酸新霉素[J].桂林理工大学学报.2018
[3].于志.有机锌试剂参与的C-H键官能团化反应[D].中国石油大学(华东).2017
[4].Aikawa,K,郑楠.钯催化的芳香卤代物与二氟甲基锌试剂的交叉偶联反应[J].中国医药工业杂志.2016
[5].赵兴玲.镁盐促进的有机锌试剂和芳香醛的加成氧化串联反应[D].西北师范大学.2016
[6].郑松林.锌试剂及稀土金属镱与α-卤代肟醚的反应在合成氮杂环化合物中的应用[D].苏州大学.2016
[7].田新新.有机锌试剂与磺酰氯在叁苯基氧膦催化下的反应研究[D].兰州交通大学.2016
[8].苟蓓蕾.用有机锌试剂制备芳基硼酸及其联反应的研究[D].兰州交通大学.2016
[9].刘菲,崔炳春,赵胜勇,霍二福.室温下钯/硫酰胺配体催化的芳基碘化物和烷基锌试剂的交叉偶联反应[J].河南科学.2015
[10].门君.含氟有机锌试剂的制备及应用[D].浙江工业大学.2015
论文知识图
