导读:本文包含了结构测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结构,疟疾,晶体,质谱仪,聚乙烯醇,青蒿,确证。
结构测定论文文献综述
蒋庆仁,胡寒露,杨秀涛[1]（2019）在《一种岩石结构面叁维表面形貌的测定方法》一文中研究指出岩石结构面表面形貌与结构面抗剪强度有密切联系。文章介绍了一种基于激光扫描试验的岩石结构面叁维表面形貌数据测定方法。通过激光位移传感器及电移台组成的系统对结构面进行精确扫描,获得的大量数据通过C语言编程批量处理。处理后的数据可利用Surfer软件生成线框图及3D表面图直观展示,也可通过C语言编程计算各类形貌参数,用于结构面形貌量化描述,为结构面形貌特征与抗剪强度关系的研究奠定基础。(本文来源于《工程技术研究》期刊2019年18期）
王玉林,韦美玉[2]（2019）在《晶体海绵法在天然产物结构测定中的研究进展》一文中研究指出天然产物的结构测定在天然产物研究和新药发现中发挥了至关重要的作用。近年来发展出新技术和新方法用于结构测定,尤其是晶体海绵法。晶体海绵是一种多孔金属复合物,可以吸收目标分子并使目标分子有序排列在其孔道中,然后通过传统的单晶X射线衍射可以确定其结构。本文综述了近年来晶体海绵法在天然产物结构测定中的研究进展,以及晶体海绵法的局限性和前景。(本文来源于《山东化工》期刊2019年17期）
董武军,于菲菲,王洪亮,王玮珏,周君卓[3]（2019）在《右旋去氧娃儿藤宁纳米结构脂质载体的制备和包封率测定》一文中研究指出目的:制备右旋去氧娃儿藤宁(CAT)纳米结构脂质载体(CAT-NLC),并建立CAT-NLC包封率测定方法。方法:以油酸增溶CAT并与山俞酸甘油酯为复合脂质载体材料,采用热熔超声分散法制备CAT-NLC;以超滤离心法和葡聚糖凝胶柱法分离游离药物和载药纳米粒,采用HPLC法测定CAT-NLC包封率。结果:制备得到的CAT-NLC为规则球形或类球形,平均粒径为(146.0±1.8) nm,多分散系数为(0.270±0.000 9),Zeta电位为(-29.0±0.67) m V;透析法体外释放考察显示4 h内CAT的累积释放度为(53.3±3.8)%;超滤离心法和葡聚糖凝胶柱法均能有效分离游离药物和载药纳米粒,平均回收率分别为101.03%(RSD=1.53%,n=9)和100.3%(RSD=2.4%,n=9),采用更适合的葡聚糖凝胶柱法测定CAT-NLC包封率,结果为(80.70±1.80)%。结论:热熔超声分散法制备得到的CAT-NLC,具有体外缓释特性,包封率较高;葡聚糖凝胶柱法可准确、可靠地测定CATNLC包封率。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
傅慧垚,翟龙飞,林家富,郭义东,王欣荣[4]（2019）在《多黏菌素B酶解产物的结构确证及与利奈唑胺协同抗菌活性测定》一文中研究指出目的:探究多黏菌素B酶解产物(PMBH)的制备方法及其结构确证,并初步探讨其对利奈唑胺的体外抗菌增效作用。方法:采用萃取、柱层析等步骤对多黏菌素B水解后的产物进行分离纯化,得到多黏菌素B水解产物单体,通过MS和NMR等方法对其进行结构确证。采用棋盘法评价多黏菌素B母核化合物(polymyxin B hydrolysates 1,PMBH1)与利奈唑胺联用的抗铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌的活性。结果:制备分离得到1种PMBH1,并结合NMR数据确证了水解产物PMBH1与文献报道的polymyxin B octapeptide(PBOP)同质。联合药敏试验显示,当利奈唑胺单用时,铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌对其不敏感;而当其与0. 15μmol·mL~(-1)浓度的PBOP联用时,增效作用最强,能使其MIC降至2. 5μg·mL~(-1),活性增强128倍。结论:PBOP与利奈唑胺在体外抗铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌的联合药敏试验中呈协同作用。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年15期）
王慧心,任慧,闫涛,李雅茹[5]（2019）在《聚乙烯醇原位包覆铝粉结构表征及活性铝含量测定》一文中研究指出针对氧化铝外壳导致纳米铝粉反应活性下降的问题,尝试在电爆炸制备纳米铝粉的同时直接用聚乙烯醇(PVA)包覆。利用扫描电镜、透射电镜、动态光散射激光粒度仪、X射线光电子能谱仪及同步热分析仪表征样品的表观形貌、粒度分布,表面元素价态以及热响应行为。依据有色金属行业标准YS/T 617. 1—2007,分别对微米铝粉、纳米铝粉及原位包覆产物的燃烧热和活性铝含量进行测定。研究结果表明:PVA原位包覆铝粉具有多核结构,球形度良好;包覆样品活性铝含量达到84. 27%,比纳米铝粉提高了22%,PVA包覆有效降低了氧化铝外壳的生长厚度;与微米铝粉相比,包覆样品氧化反应起始温度低(548. 6℃),释能迅速; PVA原位包覆铝粉兼具高反应活性和快速释能效应,在含能材料中具有潜在的应用优势。(本文来源于《兵工学报》期刊2019年07期）
李桂华,孙冰,刘媛,祝培明,刘雪松[6]（2019）在《基于金银合粒组织结构和性能的金量测定影响探讨》一文中研究指出利用X射线衍射仪、差示扫描量热仪、电化学工作站、显微硬度计对火试金法中金银合粒的组织结构、耐腐蚀性、力学性能进行了研究。结果表明:银、金质量比分别为2. 1,2. 3和2. 5时金银合粒的分子式为Ag_(79)Au_(21)、Ag_(81)Au_(19)和Ag_(82)Au_(18),均为银基固溶体,其熔化开始温度和凝固结束温度相近,耐腐蚀性和力学性能相似。采用火试金法测定金合金首饰中金量时,银、金质量比为2. 1～2. 5对测定结果没有影响。(本文来源于《黄金》期刊2019年06期）
徐淼,景寒松,杨桂芹[7]（2019）在《红外光谱分析技术测定饲料营养品质及其分子结构的研究进展》一文中研究指出红外光谱(IRS)分析技术是将光谱测量、计算机和化学计量学等技术有机结合发展起来的一项技术。在饲料营养价值评估方面,IRS分析技术具有检测速度快、样品用量少和多组分同时检测等优点,已逐步成为饲料生产领域日常检测手段。本文综述了利用IRS技术在饲料及饲料原料营养价值评定、营养元素分子结构解析及其与营养特性相关性分析方面的研究进展,并对影响IRS分析技术测定准确性的因素及在饲料工业领域应用前景进行了阐述,为丰富饲料营养价值评定理论与技术提供参考。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年06期）
韩普[8]（2019）在《直接法在低分辨蛋白质晶体结构测定中的新应用》一文中研究指出蛋白质结构与功能的探索是生命科学最重要的研究领域之一,对蛋白质叁维结构的精确测定有助于在分子水平上深入了解生命过程,同时也将极大地推进药理学和药物设计的发展。在蛋白质晶体学中,直接法最初被应用于确定重原子坐标以及从头测定原子分辨率的蛋白结构。而通过将直接法与其他结构分析方法相结合,可以在蛋白质晶体学中开创出更多新的应用。基于此点,本研究论文系统探索了直接法在低分辨蛋白质结构解析方面的几项新应用。在双空间迭代的计算框架下,通过将直接法同多种解析方法结合,作者相继完成了:(1)多套弱信号的单波长反常散射(SAD)数据的自动化解析;(2)提出直接法辅助的MAD/MIR相位推演双空间迭代方法,并利用直接法成功实现了低分辨相位向高分辨母体数据的自动化扩展和优化(6.9埃到2.8埃和6.8埃到3.0埃);(3)实现了低分辨膜蛋白晶体结构的从头测定和自动化建模,并提出一套完整的结构解析方案。本论文分为6个章节的内容,其中第一、二章是对蛋白质晶体学和直接法相关的基础知识的阐述。第叁、四、五章则依次介绍了直接法在弱反常散射信号、低分辨蛋白质晶体结构解析方面的相关研究及重要应用。第一章:引言。主要介绍了蛋白质晶体学的发展历程、蛋白质的叁维结构、蛋白质晶体结构测定的一般步骤,最后详细列举了叁种常见的结构分析方法。第二章:介绍直接法在蛋白质晶体学领域已有的研究及应用。这些应用包括直接法与常规的单波长反常散射法和单对同晶置换法(SAD/SIR)相结合成功破除相位双解,以及在此基础上发展的直接法SAD/SIR相位推演及碎片扩展双空间迭代和直接法辅助的部分结构扩展双空间迭代。以上应用逐步整合成一条自动化的蛋白质结构解析流水线IPCAS,并于2018年发布了其2.0新版本。第叁章:16套弱反常散射信号SAD数据在IPCAS中的自动化测定。单波长反常散射法是蛋白质晶体结构解析的主流方法,但该技术存在相位模糊的问题,如果数据中反常散射信号微弱,通常就更难以获取准确相位和精确结构。而本章的研究工作将16套弱反常散射信号的SAD数据在IPCAS流水线中进行逐个解析并取得了理想结果。在相同条件下的对比试验中,IPCAS的解析结果要好于国际上流行的两个晶体学结构解析程序包PHENIX和CRANK2。第四章:直接法MAD/MIR相位推演双空间迭代以及低分辨相位扩展。多波长反常散射法和多对同晶置换法(MAD/MIR)都是低分辨蛋白质晶体结构测定的有效工具。作者在本章提出了直接法MAD/MIR相位推演双空间迭代,经试验证明能够在传统MAD/MIR方法基础上有效提高低分辨相位的质量,并利用直接法成功完成了低分辨相位向高分辨母体数据的自动化扩展(6.9埃到2.8埃和6.8埃到3.0埃)。第五章:低分辨膜蛋白结构的从头测定和自动化建模。膜蛋白叁维结构的精确解析在结构生物学和药理学上都具有重要意义。以直接法双空间迭代为基础,作者在低分辨膜蛋白数据的相位推演和自动化建模方面进行了新方法和新策略的探索,并最终提出一套完整的结构解析方案。方法的创新体现在以下3点:(i)利用分辨率扫描先验搜索非晶体学对称性(NCS);(ii)交替建模策略;(iii)直接法双空间迭代框架内的模型和相位的合并与反馈。作者通过成功解析4套具有挑战性的低分辨(最低4.5埃)膜蛋白数据,证明了此方法的可行性以及潜在的广泛应用价值。第六章:结论与展望。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院物理研究所)》期刊2019-06-01）
江鑫,陈倩媛,俞文韬,胡妍,曹君[9]（2019）在《LCMS-IT-TOF测定不同脂肪酸结构食用油中的羰基化合物》一文中研究指出为研究高温加热过程中食用油脂肪酸组成与羰基化合物形成的关系,先将叁种食用油(油茶籽油、玉米油和亚麻籽油)在180℃高温加热24 h,然后采用气相色谱仪(GC)测定加热后油样中脂肪酸组成,采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱仪(LCMS-IT-TOF)测定油样生成羰基化合物组成。结果表明:油茶籽油(含有79.08%油酸)中特征羰基化合物为辛醛、壬烯醛、壬醛、癸烯醛、十一烯醛;玉米油中(含有55.05%亚油酸)特征羰基化合物为戊醛、戊酮、己醛、庚烯醛、癸二烯醛;亚麻籽油中(含有56.57%亚麻酸)特征羰基化合物为丙醛、丙酮、丁醛、丁酮、庚二烯醛。该结果表明脂肪酸组成对油脂加热所产生的羰基化合物种类起决定性作用,油酸氧化主要在8、9、10、11号碳位产生氢过氧化物,亚油酸主要在9、12、13、14号碳位产生氢过氧化物,亚麻酸主要在12、15、16号碳位产生氢过氧化物。氢过氧化物继续裂解产生不同的羰基化合物。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年21期）
许琦敏[10]（2019）在《传奇仍在续写，青蒿素科研数十年接力不辍》一文中研究指出发现青蒿素，并最终发展出新一代抗疟疾药物，这是中国为全世界作出的贡献。我国科学家也凭借这一本土研究成果赢得自然科学领域的第一个诺贝尔奖。上世纪70年代，当屠呦呦用乙醚从植物黄花蒿中成功提取到青蒿素之后，上海科学家在后续的化学结构测定、青蒿素全合(本文来源于《文汇报》期刊2019-05-08）
结构测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
天然产物的结构测定在天然产物研究和新药发现中发挥了至关重要的作用。近年来发展出新技术和新方法用于结构测定,尤其是晶体海绵法。晶体海绵是一种多孔金属复合物,可以吸收目标分子并使目标分子有序排列在其孔道中,然后通过传统的单晶X射线衍射可以确定其结构。本文综述了近年来晶体海绵法在天然产物结构测定中的研究进展,以及晶体海绵法的局限性和前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构测定论文参考文献
[1].蒋庆仁,胡寒露,杨秀涛.一种岩石结构面叁维表面形貌的测定方法[J].工程技术研究.2019
[2].王玉林,韦美玉.晶体海绵法在天然产物结构测定中的研究进展[J].山东化工.2019
[3].董武军,于菲菲,王洪亮,王玮珏,周君卓.右旋去氧娃儿藤宁纳米结构脂质载体的制备和包封率测定[J].中国药师.2019
[4].傅慧垚,翟龙飞,林家富,郭义东,王欣荣.多黏菌素B酶解产物的结构确证及与利奈唑胺协同抗菌活性测定[J].中国新药杂志.2019
[5].王慧心,任慧,闫涛,李雅茹.聚乙烯醇原位包覆铝粉结构表征及活性铝含量测定[J].兵工学报.2019
[6].李桂华,孙冰,刘媛,祝培明,刘雪松.基于金银合粒组织结构和性能的金量测定影响探讨[J].黄金.2019
[7].徐淼,景寒松,杨桂芹.红外光谱分析技术测定饲料营养品质及其分子结构的研究进展[J].中国畜牧杂志.2019
[8].韩普.直接法在低分辨蛋白质晶体结构测定中的新应用[D].中国科学院大学(中国科学院物理研究所).2019
[9].江鑫,陈倩媛,俞文韬,胡妍,曹君.LCMS-IT-TOF测定不同脂肪酸结构食用油中的羰基化合物[J].食品工业科技.2019
[10].许琦敏.传奇仍在续写，青蒿素科研数十年接力不辍[N].文汇报.2019
论文知识图
