导读:本文包含了型胶原纤维论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:透明质酸,Ⅳ型胶原,单胺氧化酶,转化生长因子β1
型胶原纤维论文文献综述
李斌,张鹏[1]（2019）在《血清透明质酸、Ⅳ型胶原、单胺氧化酶及转化生长因子β1联合检测对肝纤维化的诊断价值分析》一文中研究指出目的探讨血清透明质酸(HA)、IV型胶原(IV-C)、单胺氧化酶(MAO)及转化生长因子β1(TGF-β1)联合检测对肝纤维化的诊断价值。方法我院收治的120例慢性乙型肝炎患者,检测血清HA、IV-C、MAO及TGF-β1水平,并行肝组织活检,根据Metavir评分系统评价纤维化程度分期(F0～F4),比较不同肝纤维化分期患者血清HA、IV-C、MAO及TGF-β1水平,分析血清学指标与肝纤维化分期之间的相关性,采用ROC曲线分析血清学指标诊断肝纤维化的价值。结果肝组织活检纤维化程度分期显示,F0期26例,F1期19例,F2期21例,F3期24例,F4期30例;不同肝纤维化分期患者血清HA、IV-C、MAO及TGF-β1水平比较,差异均有统计学意义(P <0. 05); HA、IV-C、MAO及TGF-β1均与肝纤维分期显着正相关(P <0. 05);联合诊断AUC可达0. 84,高于HA、IV-C、MAO及TGF-β1单独诊断(P <0. 05)。结论血清HA、IV-C、MAO及TGF-β1均与肝纤维化程度密切相关,其中以TGF-β1相关性最高。HA、IV-C、MAO及TGF-β1联合应用对肝纤维化的诊断价值更高,可作为一种简单、无创、高效的方法指导肝纤维化的早期诊断。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2019年05期）
邹静,梁冰洁,郑作文[2]（2019）在《蛇葡萄素对肝纤维化小鼠血清中ALT、AST含量及肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量的影响》一文中研究指出蛇葡萄素可从藤茶系葡萄科蛇葡萄属植物显齿蛇葡萄Ampelosis grossedentata (Hand-Mazz.) W. T. Wang的嫩茎叶中提取获得,该植物广泛分布于广东、云南、广西以及湖南等地。已有研究发现蛇葡萄素对小鼠急性、慢性肝损伤有保护作用及对大鼠肝纤维化有明显抑制作用,因此本文主要探讨对肝纤维化小鼠血清中ALT、AST含量及肝组织中Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白含量的影响。(本文来源于《临床检验杂志(电子版)》期刊2019年04期）
王宁,张艳,张珉,黄涛[3]（2019）在《缝隙连接蛋白43对成纤维细胞中Ⅰ型胶原蛋白的调节作用》一文中研究指出目的探讨缝隙连接蛋白(Cx)43对成纤维细胞中Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)的调控作用。方法利用Cx43-siRNA及其相关miRNA的抑制剂下调或上调人皮肤成纤维细胞(hDFBs)中Cx43的水平,利用Western印迹法和免疫荧光染色法检测细胞内COL-Ⅰ的表达;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western印迹法评估Cx43水平下降后COL-Ⅰ、基质金属蛋白酶(MMP)-1和MMP-9的mRNA和蛋白表达水平;用免疫共沉淀(Co-IP)法检测Cx43分别与MMP-1、MMP-9或蛋白激酶(PK)D1的结合情况。结果 COL-Ⅰ表达水平与Cx43水平呈负相关(P<0.001);Cx43水平降低导致MMP-1、MMP-9在mRNA及蛋白水平均显着增加(P<0.001,P<0.01,P<0.05);且PKD1表达也明显降低。结论 Cx43参与hDFBs中COL-Ⅰ的调控并发挥重要作用,其机制很可能与PKD1密切相关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年10期）
高超,李超明,徐玉龙,王振勇,李浩江[4]（2019）在《静电纺丝聚己内酯/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片用于肩袖修复》一文中研究指出目的利用静电纺丝技术制备聚己内酯(polycaprolactone,PCL)/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片,对其进行理化表征和生物性能评价,探讨其作为肩袖修复人工合成材料的可行性。方法利用静电纺丝技术分别使用质量比10%PCL静电纺丝溶液制备单纯PCL纳米纤维补片(对照组),以及含25%Ⅰ型胶原的PCL混合静电纺丝溶液制备PCL/Ⅰ型胶原纳米纤维补片(实验组)。取两种补片行大体及扫描电镜观察支架形态及微观结构并测量纤维直径和孔隙率,行单轴拉伸试验检测补片的力学性能,使用傅氏转换红外线光谱分析仪对补片成分进行分析,测量补片表面接触角。将两种补片浸提液与第3代兔肌腱干细胞复合培养,细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测材料毒性和细胞增殖情况,以正常培养细胞作为空白对照组;将兔肌腱干细胞复合于两种补片上,体外培养3 d后进行死/活细胞染色,共聚焦激光扫描显微镜下观察细胞在补片上的黏附和活性。结果大体及扫描电镜观察示,两种补片纤维均呈取向性排列,实验组补片纤维直径显着小于对照组(t=26.907,P=0.000),孔隙率显着大于对照组(t=2.506,P=0.032)。实验组补片的纤维拉伸强度和杨氏模量均显着高于对照组,差异有统计学意义(t=3.705,P=0.029;t=4.064,P=0.034)。红外光谱分析示,实验组补片中PCL和Ⅰ型胶原成功混合。实验组补片表面接触角为(73.88±4.97)°,为亲水的;而对照组补片表面接触角为(128.46±5.10)°,为疏水的;两组表面接触角比较差异有统计学意义(t=21.705,P=0.002)。随培养时间延长,各组细胞吸光度(A)值均逐渐增加,各时间点实验组和对照组A值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。共聚焦激光扫描显微镜观察示,培养3 d,兔肌腱干细胞在两种补片表面均可黏附、生长,实验组补片表面黏附的细胞数量多于对照组,且活性更好。结论利用静电纺丝技术制备的PCL/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片具有优良的理化性能及细胞黏附性能,无细胞毒性,未来可作为肩袖修复理想的组织工程补片。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2019年05期）
毕磊[5]（2019）在《siRNA沉默IGFBP5对人胚肺成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响》一文中研究指出目的用硅肺患者肺泡巨噬细胞的上清培养液刺激人肺成纤维细胞(MRC-5)建立体外硅肺模型;应用RNA干扰技术沉默MRC-5中IGFBP5基因,免疫细胞化学法和ELISA法检测MRC-5细胞中I型和III型胶原的表达和含量,探讨IGFBP5基因与硅肺纤维化的关系。方法1体外硅肺模型建立:于应急管理部尘肺病康复中心取得II期硅肺患者的支气管肺泡灌洗液中的肺泡巨噬细胞,体外培养18h后收集用含SiO_2(50μg/ml)的培养液刺激肺泡巨噬细胞所获得条件培养上清,用条件培养上清与MRC-5共孵育建立体外硅肺模型。2 IGFBP5干扰质粒构建及最佳干扰质粒的选择:上海吉玛公司构建IGFBP5干扰质粒及阴性质粒,将干扰质粒及阴性质粒转染入MRC-5内,48h后采用RT-PCR和Western blot法筛选出干扰效率最高的载体。3实验分组:分为空白组(C)、SiO_2刺激组(S)、质粒转染组(T)和阴性质粒转染组(N)。4 MRC-5中I型和III型胶原蛋白的表达和含量的测定:各组MRC-5培养12小时(半天)、24小时(一天)、36小时(一天半)、48小时(两天)和60小时(两天半)后,ICC法和ELISA法检测两种胶原蛋白的表达和含量。结果1大容量双肺灌洗术后灌洗液中获得含有大量活化的巨噬细胞,经二氧化硅粉尘二次刺激后获得条件培养上清。2条件培养上清能有效地刺激MRC-5细胞产生I、Ⅲ型。3干扰质粒转染后激光共聚焦显微镜下观察质粒:脂质体LipofectamineTM2000=2ug:3ul时,细胞转染效率最高。4通过RT-PCR、Western-blot方法检测四种质粒转染后IGFBP5mRNA和蛋白的表达,四种质粒都能不同程度的沉默IGFBP5基因,干扰质粒转染MRC-5细胞的IGFBP5的mRNA和蛋白的相对表达量较空白组均有降低,四组质粒转染组蛋白的相对表达量与阴性质粒转染组相比,与对照组相比,均具有统计学意义,RT-PCR方法(F=156.478,P<0.05),Western-blot方法(F=967.144,P<0.05),其中质粒A的效果最明显,降低IGFBP5的蛋白效果最好。5 ICC法和ELISA法检测MRC-5中的I、III型胶原的表达和含量相同时间点C组MRC-5中的I、III型胶原的表达和含量最低,S组和N组MRC-5中的I、III型胶原的表达和含量最高,S组和N组表达无差别,P>0.05。T组MRC-5中的I、III型胶原的表达和含量明显低于S组和N组,高于C组,两两比较差异有统计学意义,P<0.05。同一组不同时间点比较MRC-5中的I、III型胶原的表达和含量,12h、24h、36h、48h、60h五个时间点,可见I型胶原的表达和含量36h小时达到峰值,III型胶原的表达和含量48h小时达到峰值。结论1利用RNA干扰技术,将IGFBP5-SiRNA转染入MRC-5细胞内,可有效抑制IGFBP5基因的表达。2沉默硅肺相关上调基因IGFBP5后,经AM上清刺激的MRC-5细胞内I、III型胶原蛋白表达量减少。图10幅;表7个;参77篇。(本文来源于《华北理工大学》期刊2019-04-09）
李慧萍,郑雪琴,赵群,唐建江[6]（2019）在《Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白和透明质酸酶在诊断肝纤维化程度中的应用》一文中研究指出目的探讨在肝纤维化诊断中采用Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏连蛋白(LN)和透明质酸酶(HA)进行联合诊断的价值。方法选取2015年12月至2017年12月在该院就诊的病毒性肝炎及肝炎后肝硬化患者共80例(观察组)和80例健康献血者(对照组)作为研究对象。对所有研究对象采用化学发光法测定其血清PCⅢ、Ⅳ-C、LN以及HA指标,并与病理检查结果结合分析其与肝纤维化程度之间的关系。结果肝炎患者的血清PCⅢ、Ⅳ-C、LN以及HA指标显着升高,其中最高的为肝硬化患者;慢性肝炎患者的肝纤维化分期程度越严重,则PCⅢ、Ⅳ-C、LN以及HA检查结果水平越高,两者呈正相关关系,不同肝纤维化分期之间各指标的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清PCⅢ、Ⅳ-C、LN以及HA水平与肝纤维化程度之间呈正相关关系,因此临床上可将血清PCⅢ、Ⅳ-C、LN以及HA指标作为反映肝纤维化严重程度的测量指标,在肝纤维化的早期诊断时作为重要的诊断依据。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年05期）
陈丽娟,陈婷,陈雪兰,叶文文,黄丽娟[7]（2019）在《转化生长因子β_1对人巩膜成纤维细胞Smad泛素化调节因子2和Ⅰ型胶原α_1影响的研究》一文中研究指出目的探讨Smad泛素化调节因子2(Smurf2)在人胚胎眼巩膜成纤维细胞(HFSFs)中的表达,检测转化生长因子β_1(TGF-β_1)影响下HFSFs中Smurf2和Ⅰ型胶原α_1(COLIA1)含量的变化。方法 HFSFs复苏并稳定传代后,用免疫细胞化学法检测细胞中Smurf2的表达。分别用不同浓度的TGF-β_1(0、1 ng/ml、5 ng/ml及10 ng/ml)处理HFSFs 24 h以及10 ng/ml TGF-β_1处理HFSFs不同时长(1 h、6 h、12 h及24 h)后,用实时荧光定量法检测各组Smurf2信使核糖核酸(mRNA)和COLIA1 mRNA表达水平。数据以均数±标准差(±s)描述,不同浓度和不同时长的组间比较采用单因素方差分析,当差异有统计学意义时,进一步采用SNK法两两比较。结果免疫细胞化学检测的结果显示,HFSFs中有COLIA1 mRNA和Smurf2蛋白的表达。与空白对照组比较,TGF-β_110 ng/ml组COLIA1 mRNA的表达呈上升趋势(F=3. 17,P <0. 05),TGF-β_15 ng/ml、10 ng/ml组Smurf2 mRNA表达上调(F=2. 35,2. 00; P <0. 05)。10 ng/ml TGF-β_1干预HFSFs培养1 h、6 h、12 h及24 h后,24 h组COLIA1 mRNA表达显着升高(F=29. 20,P <0. 05)。Smurf2 mRNA表达改变呈先上升后下降趋势,在6 h达到最高(F=10. 65,P <0. 05)。结论 TGF-β_1可能通过调控HFSFs Smurf2的表达,诱导HFSFs COLIA1的合成。(本文来源于《中华眼科医学杂志(电子版)》期刊2019年01期）
杜建华[8]（2019）在《I型胶原纤维的制备、改性及其性能研究》一文中研究指出胶原蛋白是一种具有优异生物相容性、生物可降解性和低免疫原性的生物高分子材料,但存在力学性能差、耐水溶性差、受热易变性和原料成本高等缺点。本研究探索了再生胶原纤维的干湿法纺丝技术,并通过物理交联和化学交联方法对胶原纤维进行性能改性。以碳纳米管和海藻酸钠为增强相,分别制备了胶原/碳纳米管复合纤维和胶原/海藻酸复合纤维。借助SEM、TEM、DSC、TTG、XRD、FTIR、接触角测试和力学性能测试等手段对胶原纤维及其复合纤维进行了结构表征和性能测试,结果表明:经干湿法纺丝技术制备的胶原纤维断裂强度达到了 1.65 cN/dtex,较湿纺纤维提升了120.0%;断裂伸长率达到了17.0%,较湿纺纤维提升了88.9%。干湿纺纤维的结晶性能和热稳定性都显着增强。在DHT交联方法中,施加15 ×10-2 cN/dtex的拉伸应力、110 ℃下交联24h的纤维断裂强度可达2.07 cN/dtex,较初生纤维提高了25.5%;通过UV交联8h的纤维断裂强度为1.82 cN/dtex,较初生纤维提升10.3%。通过物理交联后的再生胶原纤维的内部结构更加致密,使得其力学性能和热稳定性都显着改善。经原位交联-乙醇浴两步交联的纤维,断裂强度达到2.01 cN/dtex,比初生纤维提升了27.3%,且其刚性增加,吸水率降低到187.0%左右,耐水溶性能大幅度提升。.采用十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)对多壁碳纳米管(MWNT)进行了改性,获得了稳定的酸性MWNT水分散液,通过干湿法纺丝技术制备了胶原/MWNT复合纤维。添加平均长径比(AR)为4000的MWNT的复合纤维断裂强度可达2.60 cN/dtex,较胶原初生纤维提升了57.6%。MWNT的直径和长径比是影响胶原蛋白自组装结构、微纤维排列和复合纤维性能的主要因素。通过湿法纺丝和两步凝固工艺,成功制备了高胶原含量的胶原/海藻酸复合纤维。胶原分子与海藻酸由于聚电解质作用而紧密结合。胶原与海藻酸钠共混比例为6/4的胶原/海藻酸复合纤维断裂强度比胶原纤维提高了5.9%,且热稳定性明显改善。(本文来源于《天津工业大学》期刊2019-02-23）
刘理静,钱红,胡柯,张自珍,贺兼斌[9]（2019）在《miR-27a-3p通过Wnt3a/β-catenin信号通路抑制肺成纤维细胞I、III型胶原合成》一文中研究指出目的探讨microRNA-27a-3p(miR-27a-3p)对肺成纤维细胞I型胶原(ColⅠ)和III型胶原(ColⅢ)合成的影响及分子机制。方法培养人胚肺成纤维细胞MRC-5,转染miR-27a-3p模拟物/抑制物,实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-27a-3p水平;qPCR和Western blot测定ColⅠ、ColⅢ、Wnt3a表达;Western blot分析细胞核内β-catenin水平。生物信息学预测miR-27a-3p与Wnt3a 3′-非翻译区(3′-UTR)靶向结合情况,并用双荧光素酶报告基因检测miR-27a-3p模拟物对Wnt3a 3′-UTR野生型和突变型荧光素酶活性的影响。给予Wnt3a/β-catenin信号通路抑制剂Dkk1预处理MRC-5细胞6 h,再用miR-27a-3p抑制物转染细胞48 h,qPCR和Western blot检测ColⅠ、ColⅢ表达。结果 miR-27a-3p模拟物明显增加miR-27a-3p水平,降低ColⅠ、ColⅢ、Wnt3a和β-catenin表达,其抑制物的作用则相反,与对照组比较,差异均有显着性(P<0.01)。Wnt3a 3′-UTR存在1个miR-27a-3p的结合位点,miR-27a-3p过表达减少野生型Wnt3a 3′-UTR荧光素酶活性(P<0.01),但对其突变型荧光素酶活性无影响(P>0.05)。Dkk1预处理几乎完全逆转miR-27a-3p抑制物对ColⅠ、ColⅢ合成的诱导作用(P<0.05)。结论 miR-27a-3p抑制肺成纤维细胞ColⅠ、ColⅢ生物合成,其机制与拮抗Wnt3a/β-catenin信号通路有关。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年02期）
杨成华,程基焱[10]（2019）在《芦荟大黄素对培养人成纤维细胞Smad 2与Ⅰ型胶原表达及细胞周期的影响》一文中研究指出目的:探讨中药大黄提取物芦荟大黄素对培养人成纤维细胞Smad 2、Ⅰ型胶原蛋白表达及细胞周期的影响,分析芦荟大黄素对成纤维细胞的调控作用及作用机制。方法:体外培养人成纤维细胞,用芦荟大黄素进行干扰,分为对照组(CG)、低剂量组(50-TG)、中剂量组(100-TG)、高剂量组(500-TG),观察细胞生长特征,并用量子点免疫荧光技术检测Smad 2、Ⅰ型胶原的表达,流式细胞仪检测的细胞周期。结果:(1)干扰48h后,实验组Smad 2表达的荧光强度,与对照组之间差异有统计学意义(P <0. 05);(2)实验组Ⅰ型胶原表达,与对照组之间差异有统计学意义(P <0. 05);(3)流式细胞仪检测细胞周期结果显示,对照组、实验组G1期细胞所占比例比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:芦荟大黄素对培养成纤维细胞的Smad 2、Ⅰ型胶原蛋白表达具有调控作用,并能影响其细胞周期和细胞的活性,可能是含有芦荟大黄素的中药如芦荟、大黄等调控成纤维细胞功能的主要机制之一。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年02期）
型胶原纤维论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蛇葡萄素可从藤茶系葡萄科蛇葡萄属植物显齿蛇葡萄Ampelosis grossedentata (Hand-Mazz.) W. T. Wang的嫩茎叶中提取获得,该植物广泛分布于广东、云南、广西以及湖南等地。已有研究发现蛇葡萄素对小鼠急性、慢性肝损伤有保护作用及对大鼠肝纤维化有明显抑制作用,因此本文主要探讨对肝纤维化小鼠血清中ALT、AST含量及肝组织中Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白含量的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
型胶原纤维论文参考文献
[1].李斌,张鹏.血清透明质酸、Ⅳ型胶原、单胺氧化酶及转化生长因子β1联合检测对肝纤维化的诊断价值分析[J].实用医院临床杂志.2019
[2].邹静,梁冰洁,郑作文.蛇葡萄素对肝纤维化小鼠血清中ALT、AST含量及肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量的影响[J].临床检验杂志(电子版).2019
[3].王宁,张艳,张珉,黄涛.缝隙连接蛋白43对成纤维细胞中Ⅰ型胶原蛋白的调节作用[J].中国老年学杂志.2019
[4].高超,李超明,徐玉龙,王振勇,李浩江.静电纺丝聚己内酯/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片用于肩袖修复[J].中国修复重建外科杂志.2019
[5].毕磊.siRNA沉默IGFBP5对人胚肺成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响[D].华北理工大学.2019
[6].李慧萍,郑雪琴,赵群,唐建江.Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白和透明质酸酶在诊断肝纤维化程度中的应用[J].检验医学与临床.2019
[7].陈丽娟,陈婷,陈雪兰,叶文文,黄丽娟.转化生长因子β_1对人巩膜成纤维细胞Smad泛素化调节因子2和Ⅰ型胶原α_1影响的研究[J].中华眼科医学杂志(电子版).2019
[8].杜建华.I型胶原纤维的制备、改性及其性能研究[D].天津工业大学.2019
[9].刘理静,钱红,胡柯,张自珍,贺兼斌.miR-27a-3p通过Wnt3a/β-catenin信号通路抑制肺成纤维细胞I、III型胶原合成[J].中国药理学通报.2019
[10].杨成华,程基焱.芦荟大黄素对培养人成纤维细胞Smad2与Ⅰ型胶原表达及细胞周期的影响[J].医学理论与实践.2019