导读:本文包含了胰腺保存论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:HSA,低温保存,胰岛移植,胰岛分离
胰腺保存论文文献综述
谢艳,王树森[1]（2017）在《胰腺和胰岛的保存在胰岛移植中的研究进展》一文中研究指出1型糖尿病是器官特异性自身免疫性疾病~([1]),胰岛移植用于治疗1型糖尿病已经受到广泛关注,也取得了一定的临床效果~([2-5])。国际胰岛移植登记处的数据显示,移植后胰岛素撤离比例从1999-2002年的27%升高到2007-2010年的44%,总体来说,2007-2010年患者胰岛移植的效果较1999-2006年有所提高~([6])。临床研究表明,胰岛(本文来源于《实用器官移植电子杂志》期刊2017年06期）
付迎欣[2]（2013）在《不同灌注保存方法对移植胰腺保存的比较》一文中研究指出各项研究表明移植胰腺的灌注及保存与胰腺移植术后血栓形成等血管并发症,感染,胰漏,十二指肠漏等外科并发症的发生密切相关,对胰腺移植成功与否起着至关重要的作用,胰腺器官低灌注的特点以及胰腺内外分泌细胞对冷热缺血的敏感性造成了胰腺灌注及保存的特殊性,目前存在多种灌注及保存的方法,而哪种方法具有优势有待进一步的研究证实。目的通过对本中心UW液灌注+高渗枸橼酸盐嘌呤(HC-A)液长短时间冷保存,HTK液灌注+HC-A液短时间冷保存,UW液灌注+UW液长短时间冷保存五组不同的移植胰腺灌注及保存方法患者进行比较,从而为临床上选择最优的移植胰腺灌注及保存方法提供理论依据,为进一步研究影响移植胰腺保存的机制奠定基础。方法选取本中心自2002年9月至2013年9月11年问94例糖尿病合并慢性肾功能衰竭行同期胰肾联合移植术患者,(本文来源于《2013中国器官移植大会论文汇编》期刊2013-11-01）
田晓辉,李杨,冯新顺,丁小明,侯军[3]（2013）在《乌司他丁低温机械灌注保存胰腺改善胰岛产量和功能》一文中研究指出目的乌司他丁可以抑制胰蛋白酶的释放和激活,用于胰腺的保存液中可以改善胰岛的产量和功能。低温机械灌注是保存胰腺的一种新型冷保存方法。本研究拟在低温机械灌注液中加入乌司他丁,用于胰腺的保存探讨是否能改善胰岛产量和功能。方法多器官联合灌注切取猪胰腺。根据保存方法不同分为两组,乌司他丁机械灌注组(n=7)和对照组(n=8)。乌司他丁机械灌注组,采用LifePort平台进行胰腺的低温机械灌注,灌注液采用加入乌司他丁(100×10~3 U/L)的KPS1,灌注压力控制在10mmHg左右。对照组采用传统的低温冷保存(uw液)。保存24小时后,两组均采用压力控制下进行胶原酶NB1(4mg/L)灌注胰腺的胰管,改良的自动化胰岛分离纯化方法(Recodi法)进行胰岛的分离,连续密度梯度离心(COBE2991)进行胰岛的纯化。浓度。DTZ染色进行胰岛计数,AO/PI染色进行胰岛活力测定,胰岛素释放试验进行胰岛功能测定。(本文来源于《2013中国器官移植大会论文汇编》期刊2013-11-01）
董维平,蔡锦泉,谭建明,王煜非,王鉴波[4]（2011）在《胰岛移植供体胰腺保存方法的研究》一文中研究指出目的:在胰腺保存液中添加胰蛋白酶抑制剂,从而使破损的胰腺也能用于分离胰岛,以期扩大供胰的来源。方法:根据胰腺的情况,分为对照组(连12指肠一起摘取);完整组(完整分离12指肠、结扎胰管后摘取)和破损组(切除部分胰头组织后分离摘取胰腺)。完整组与破损组的UW液中添加乌司他丁。以保存胰腺的UW液中淀粉酶浓度比较胰腺受损程度。同时比较各组的胰岛得率、纯度、活率和胰岛素释放指数。(本文来源于《中华医学会第十次全国内分泌学学术会议论文汇编》期刊2011-08-17）
董维平,蔡锦全,谭建明,王煜非,王鉴波[5]（2011）在《供体胰腺保存方法的改进》一文中研究指出目的探索在胰腺保存液中添加胰蛋白酶抑制剂保护受损供体胰腺的方法。方法按照获取的供体胰腺分为对照组、完整组和破损组。在完整组和破损组的UW液中添加乌司他丁,于胰腺灌注前取保存胰腺的UW液送测淀粉酶浓度,并比较各组的胰岛得率、纯度、活率和胰岛素释放指数。结果对照组的UW液中的淀粉酶含量为(31±21)U,完整组和破损组分别为(37±22)U和(44±16)U。各组间UW液中淀粉酶含量的差异均没有统计学意义(F=0.835,P=0.446);对照组(12例)、完整组(8例)和破损组(6例)的胰岛得率分别是(319921±98496)、(327095±121698)和(295104±76505)IEQ/胰腺;纯度为(66.9±27.7)﹪、(69.6±26.2)﹪和(67.8±25.6)﹪;活率达(95.3±2.0)﹪、(95.8±1.2)﹪和(95.8±1.0)﹪;释放指数为2.98±1.70、3.10±1.40和2.85±0.48;各组间的胰岛得率、纯度、活率和胰岛素释放指数的差异均无统计学意义(F值<1,P>0.05)。结论胰蛋白酶抑制剂能有效地保护受损的供体胰腺,从而扩大了供胰的来源。乌司他丁作为已在临床使用的蛋白酶抑制剂,用于胰岛移植的供胰保存更为安全可靠。(本文来源于《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》期刊2011年01期）
黄梁浒,陈津,王庆华,蔡锦全,杨顺良[6]（2007）在《应用两层法保存和运输成人胰腺的实验》一文中研究指出目的:提高胰岛的分离纯化率是胰岛移植成功的关键,其中胰腺的冷缺血时间是主要影响因素之一。探讨并建立供体胰腺长时间(>8h)保存和运送方法。方法:实验于2006-06/2007-02在解放军南京军区福州总医院全军器官移植中心完成,得到医院伦理道德委员会批准。①实验方法:应用两层保存法(University of Wisconsin液/全氟化碳),将25例成人胰腺置于广口瓶中,充氧并盖紧,放入冰筒中送达实验室,按冷缺血时间的长短,分为>8h组(n=17)和≤8h组(n=8)。参照改良后Ricordi方法分离胰岛,将胰腺切片置入消化罐中循环消化。应用连续密度梯度离心法在COBE2991离心机中纯化胰岛组织,并用双硫腙、吖啶橙、碘化丙啶染色。②实验评估:分别进行纯化后胰岛计数、纯度和活率检测,同时检测胰岛对高、低糖的反应性。结果:①冷缺血时间>8h组胰腺的冷缺血时间显着长于≤8h组(P<0.01)。②经双硫腙染色后,两组分离纯化的总胰岛当量、胰岛收获量差异无显着性意义(P>0.05);两组胰岛纯度和活率差异也无显着性意义(P>0.05)。③经低糖、高糖分别刺激后,两组胰岛素释放量及其刺激指数差异均无显着性意义(P>0.05)。结论:应用两层保存法保存和运送供体胰腺,可明显延长保存时间,但对胰岛的分离纯化数量和功能没有明显影响,为胰岛移植远距离保存和运送腺体提供了有利条件。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2007年43期）
原春辉,刘永锋,李桂臣,梁健,何叁光[7]（2005）在《一氧化氮在犬离体胰腺低温灌注与保存中的作用》一文中研究指出目的探讨一氧化氮(NO)对犬胰腺低温灌注及保存中缺血再灌注损伤的影响。方法在EC(EuroCollin)液中分别加用L精氨酸(LArg,200mg/kg体重)、N硝基L精氨酸甲酯(LNAME,10mg/kg体重)和生理盐水,分别对犬离体胰腺节段进行低温灌注保存(灌注量为30～50ml,温度为0～4℃,时间为24h),应用犬胰节段移植模型,测定移植后犬血清中脂肪酶、淀粉酶含量,测定移植胰腺组织中髓过氧化酶(MPO)活性、一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合酶(NOS)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达情况。并进行组织学观察。结果血清脂肪酶,LArg处理组<对照组<LNAME处理组,差异有统计学意义(P<0.05)。移植后12h,胰腺组织中NO含量:LArg处理组(0.51±0.11)μmol/L>对照组(0.31±0.06)μmol/L>LNAME处理组(0.17±0.04)μmol/L;NOS活性:LArg处理组(3.13±0.19)U/ml>对照组(2.37±0.20)U/ml>LNAME处理组(1.68±0.20)U/ml;iNOSmRNA的表达:LArg处理组(0.89±0.22)μmol/L>对照组(0.63±0.18)μmol/L>LNAME处理组(0.49±0.20)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);LArg处理组胰小叶间质水肿和胰小叶内中性粒细胞浸润较轻。结论NO对犬胰腺低温灌注及保存中缺血再灌注损伤具有保护作用。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2005年10期）
原春辉,刘永锋,程颖,赵宁,梁健[8]（2005）在《保存温度对移植胰腺功能影响的实验研究》一文中研究指出目的探讨保存温度对移植胰腺功能的影响,确定大鼠胰腺的最适保存温度。方法采用原位灌注、单纯低温保存及建立同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型,按不同保存温度(0℃、4℃、8℃、12℃)进行分组,保存6h后进行移植,通过光镜观察胰腺组织结构变化,高压液相色谱法检测保存6h后移植物ATP和总腺苷核苷酸(TAN)含量。移植24h后,检测血糖、血清中脂肪酶及淀粉酶含量,测定移植胰腺组织中髓过氧化酶(MPO)活性,并进行组织学观察。结果4℃组保存6h后和移植24h后的胰腺组织结构损伤明显轻于其它组。保存6h后胰腺组织中ATP和TAN水平在4℃组、0℃组、8℃组和12℃组依次降低,差异有显着性意义(P<0.05)。移植24h后血糖、血清脂肪酶及胰腺组织中MPO水平在4℃组、0℃组、8℃组和12℃组依次增高,差异均有显着性意义(P<0.05)。结论4℃对大鼠胰腺是最适保存温度,它能够明显减轻大鼠胰腺的冷损伤程度。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2005年04期）
原春辉,李桂臣,刘永锋,梁健,何叁光[9]（2004）在《L-精氨酸在犬离体胰腺低温灌注与保存中的作用》一文中研究指出目的 探讨L -精氨酸对犬离体胰腺低温灌注及保存中缺血再灌注损伤的影响。方法 将犬胰节段移植模型动物随机分为 3组 :(1)L -精氨酸灌注保存组 (L -arg组 ) ,在EuroCollin(EC )液中加用L -精氨酸 ;(2 )硝基精氨酸组 ,在EC液中加入N -硝基 -L -精氨酸甲酯 (L NAME) ;(3 )对照组 ,在EC液中加入生理盐水 ;分别对犬离体胰腺节段进行低温灌注保存。测定移植后犬血清中脂肪酶和淀粉酶含量 ,并测定移植胰腺组织中髓过氧化酶 (MPO )活性、一氧化氮 (NO )含量、一氧化氮合酶 (NOS)及iNOSmRNA的表达 ;同时进行组织学观察。结果 血清脂肪酶含量 :L arg组 <对照组 <L NAME组 ,差异均具显着性 (均P <0 .0 5 )。移植胰腺组织中NO含量 :L arg组 >对照组 >L NAME组。NOS活性 :L arg组 >对照组 >L NAME组。iNOSmRNA的表达 :L arg组 >对照组 >L NAME组。MPO活性 :L arg组 <对照组 <L NAME组 ,差异均具显着性 (均P <0 .0 5 )。L arg组胰小叶间质水肿和胰小叶内中性粒细胞浸润较L NAME组和对照组轻。结论 EC保存液中加入L arg可提高移植胰腺组织中NO含量、NOS活性及iNOSmRNA的表达 ,抑制中性粒细胞浸润 ,提示L arg可通过L arg -NO途径可对移植胰腺再灌注损伤起保护作用。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2004年06期）
王向东,沈文律,吴和光[10]（2002）在《HX-1号液保存大鼠胰腺24及48小时的胰腺移植研究》一文中研究指出本实验将大鼠胰腺分别用HX - 1号液和CollinsⅡ液保存 2 4小时和 4 8小时 ,然后移植给药物性糖尿病大鼠 ,通过检查受鼠的血糖、糖耐量试验及胰腺病理表现。探讨HX - 1号液保存大鼠胰腺的效果。结果发现HX - 1号液和CollinsⅡ液保存大鼠胰腺 2 4小时后移植的两组受鼠的血糖 ,糖耐量试验结果无统计学差异 (p >0 0 5 ) ,与正常大鼠对照组也无统计学差异。在保存 4 8小时的两组中 ,HX - 1号液的保存效果明显优于CollinsⅡ液 ;其血糖值较保存 2 4小时的两组稍高 ,但无统计学差异 ,而糖耐量试验结果受到损害。CollinsⅡ液保存 4 8小时后移植 ,经上述各项指标检测 ,移植的胰腺已基本无功能(本文来源于《川北医学院学报》期刊2002年04期）
胰腺保存论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
各项研究表明移植胰腺的灌注及保存与胰腺移植术后血栓形成等血管并发症,感染,胰漏,十二指肠漏等外科并发症的发生密切相关,对胰腺移植成功与否起着至关重要的作用,胰腺器官低灌注的特点以及胰腺内外分泌细胞对冷热缺血的敏感性造成了胰腺灌注及保存的特殊性,目前存在多种灌注及保存的方法,而哪种方法具有优势有待进一步的研究证实。目的通过对本中心UW液灌注+高渗枸橼酸盐嘌呤(HC-A)液长短时间冷保存,HTK液灌注+HC-A液短时间冷保存,UW液灌注+UW液长短时间冷保存五组不同的移植胰腺灌注及保存方法患者进行比较,从而为临床上选择最优的移植胰腺灌注及保存方法提供理论依据,为进一步研究影响移植胰腺保存的机制奠定基础。方法选取本中心自2002年9月至2013年9月11年问94例糖尿病合并慢性肾功能衰竭行同期胰肾联合移植术患者,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰腺保存论文参考文献
[1].谢艳,王树森.胰腺和胰岛的保存在胰岛移植中的研究进展[J].实用器官移植电子杂志.2017
[2].付迎欣.不同灌注保存方法对移植胰腺保存的比较[C].2013中国器官移植大会论文汇编.2013
[3].田晓辉,李杨,冯新顺,丁小明,侯军.乌司他丁低温机械灌注保存胰腺改善胰岛产量和功能[C].2013中国器官移植大会论文汇编.2013
[4].董维平,蔡锦泉,谭建明,王煜非,王鉴波.胰岛移植供体胰腺保存方法的研究[C].中华医学会第十次全国内分泌学学术会议论文汇编.2011
[5].董维平,蔡锦全,谭建明,王煜非,王鉴波.供体胰腺保存方法的改进[J].中华细胞与干细胞杂志(电子版).2011
[6].黄梁浒,陈津,王庆华,蔡锦全,杨顺良.应用两层法保存和运输成人胰腺的实验[J].中国组织工程研究与临床康复.2007
[7].原春辉,刘永锋,李桂臣,梁健,何叁光.一氧化氮在犬离体胰腺低温灌注与保存中的作用[J].中华实验外科杂志.2005
[8].原春辉,刘永锋,程颖,赵宁,梁健.保存温度对移植胰腺功能影响的实验研究[J].中国普外基础与临床杂志.2005
[9].原春辉,李桂臣,刘永锋,梁健,何叁光.L-精氨酸在犬离体胰腺低温灌注与保存中的作用[J].中国普通外科杂志.2004
[10].王向东,沈文律,吴和光.HX-1号液保存大鼠胰腺24及48小时的胰腺移植研究[J].川北医学院学报.2002