导读:本文包含了法药物敏感实验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微流控芯片,微加工工艺,倍比稀释,抗菌药物
法药物敏感实验论文文献综述
刘洋,毛海央,范文兵,杨潇楠,黄成军[1]（2019）在《用于抗菌药物敏感实验的倍比稀释微流控芯片》一文中研究指出基于微流控梯度网络理论和相关的数学模型,设计了一种新型的浓度倍比稀释微流控芯片结构,对其混合和稀释功能进行了仿真,并结合微加工工艺进行了芯片制备。初步实验结果表明,芯片两个入口处分别以3.267∶1的体积流量比注入去离子水与待稀释试剂样品时,在混合通道入口处两种流体能够进行等体积混合。当芯片两个入口的体积流量分别设置为1.225μL/min和0.375μL/min时,经过4 min后在芯片的四个出口可分别得到经过两倍稀释后的试剂样品,稀释精度达到98%。该浓度状态能长时间保持稳定,进而为抗菌药物敏感实验的研究提供了一条方便快捷、试剂用量少的新途径。(本文来源于《微纳电子技术》期刊2019年04期）
杨平,陈博,贾贵清,伍晓汀,张祥运[2]（2018）在《转染正常c-CBL基因后耐药GIST体外药物敏感实验研究》一文中研究指出目的研究转染正常c-CBL基因后耐药胃肠道间质瘤(GIST)细胞在体外对甲磺酸伊马替尼作用的影响。方法选择的瘤源细胞来自1例29岁青年男性患者,诊断为小肠间质瘤复发伴腹腔转移。通过细胞爬片、Western blot、RT-PCR检测基因鉴定细胞。通过将携带正常c-CBL基因的反转录病毒载体转染耐药GIST细胞中,四唑盐比色法(MTT)测定转染前后耐药GIST细胞对甲磺酸伊马替尼药物敏感性。结果 Western Blot检测培养耐药GIST的C-kit稳定表达C-kit蛋白,基因测序显示耐药GIST细胞C-kit突变位点位于第9号外显子,通过检测显示培养耐药GIST保持了原有的生物学特性。甲磺酸伊马替尼对GIST细胞作用72h MTT实验结果显示:转染前耐药细胞在1.6μmol/L浓度时,抑制率未超过50%;然而转然后,在0.10μmol/L浓度抑制率达到76.5%,最佳浓度为0.10~0.20μmol/L,转染前后不同浓度的抑制率差异有统计学意义(P<0.01)。结论通过转染正常c-CBL至耐药GIST细胞,增强了对甲磺酸伊马替尼的敏感性。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年23期）
张丹梅,宋子龙,任金龙[3]（2013）在《鼻息肉组织细菌培养及药物敏感实验结果分析》一文中研究指出目的了解慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者常见致病菌及药物敏感情况,指导临床治疗。方法对60例慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者在鼻内镜引导下取术中水肿息肉组织行细菌培养和常用抗生素药敏试验。结果 60例送检标本中,细菌培养阳性菌株42株,其中G+菌株25株,表皮葡萄球菌15株,金黄色葡萄球菌7株,肺炎链球菌3株,G-菌株17株,肺炎克雷伯杆菌5株,流感嗜血杆菌、恶臭假单胞菌各3株;分离菌株对抗生素的敏感性依次为头孢哌酮舒巴坦、氨曲南、头孢呋辛、左氧氟沙星、亚胺培南、环丙沙星、头孢他啶、头孢吡肟、氨苄西林舒巴坦。其中对G+球菌敏感的抗生素依次为头孢哌酮舒巴坦、氨曲南、头孢呋辛、左氧氟沙星、亚胺培南、头孢他啶,对G-菌敏感的抗生素依次为环丙沙星、亚胺培南、头孢哌酮舒巴坦、头孢呋辛、氨曲南、左氧氟沙星。结论对于慢性鼻-鼻窦炎患者,宜先进行细菌培养和药物敏感试验,然后根据致病菌特点和药物敏感试验结果针对性地选择抗菌药物。如未能行细菌培养和药物敏感试验,应首选对革兰阳性和阴性需氧菌均有较高抗菌活性的广谱抗生素,如头孢哌酮舒巴坦、氨曲南、头孢呋辛等,而亚胺培南等抗菌活性更强更广的抗生素则可作为严重鼻窦感染或鼻窦炎并发症的治疗选择。(本文来源于《中国医药指南》期刊2013年12期）
余红,张桂莲,张豫梅[4]（2012）在《46株结核杆菌体外培养药物敏感实验报告》一文中研究指出目的了解治疗肺结核的6种临床常用药物的耐药性,为临床治疗肺结核提供依据。方法 2009年1-12月直接涂片查出抗酸杆菌的标本经培养阳性,送云南省疾病预防控制中心做药敏和菌型鉴定,对结果进行统计分析。结果 47株菌株中,42株为人型结核杆菌,4株为牛型结核杆菌,非结核分枝杆菌1株;46株结核杆菌的单一耐药率为47.83%,对6种抗结核药物的单药耐药率为RFP>INH>EMB>SM、KM,总耐药率为21.74%。结论结核菌耐药情况应引起重视,治疗过程中依据药敏试验结果调整治疗方案是必要的。(本文来源于《中国保健营养》期刊2012年16期）
倪炜,罗林,左频,袁红平,李佳[5]（2012）在《体外药物敏感实验为依据的恶性脑胶质瘤个体化化疗初步研究》一文中研究指出目的:建立胶质瘤细胞体外原代培养模型,利用MTT法进行体外药物敏感实验,为临床化疗方案的设计提供理论指导,实施个体化化疗。方法:32例术后病理证实为胶质瘤(WHOⅢ级)的新鲜标本,制备肿瘤单细胞悬液进行体外原代培养,与7种抗肿瘤药物在临床血浆峰值浓度(PPC)条件下作用72小时,MTT法标记存活的肿瘤细胞,用酶标仪检测光密度值(OD),计算出抑制率(IR),检测不同肿瘤个体对化疗药物的敏感和耐药情况,从而指导临床个体化化疗方案的制定。另选取同期符合上述入选标准的20例间变型星形细胞瘤患者作为对照组,按照VM-26加DDP方案经验化疗,化疗4个疗程结束后,复查影像学,按照WHO肿瘤疗效评价标准评价治疗效果,分为稳定(SD),进展(PD),缓解(PR)。结果:32例临床标本的原代培养及药敏试验,其PPC下的抑制率(IR%)>50%者,DDP有20例;VCR有9例;VM-26有12例;VP-16有17例;Procarbazine有7例;BCNU有6例;Taxol有3例;其敏感性依次为:DDP>VP-16>VM-26>VCR>Procarbazine>BCNU>Taxol。根据体外药物敏感实验结果制定个体化化疗方案治疗29例,肿瘤缓解率为47.2%,对照组为29.4%,2组x2检验统计P<0.05。结论:7种常用的抗肿瘤药物均有耐药的情况,进行化疗药物的敏感测定可以避免耐药药物的使用。根据体外药物敏感实验结果制定个体化化疗方案化疗与对照组相比近期疗效较满意。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2012年06期）
孙学法,于向红,刘泽涛[6]（2012）在《尿分泌物接种培养及药物敏感实验对衣原体性尿道炎的指导治疗作用》一文中研究指出近年来随着人口的流动性增加,以衣原体为主的得非淋菌性尿道炎也逐年增多。由于患者羞于到正规医院就诊,多在小诊所治疗,而小诊所出于经济目的而大量滥用抗生素治疗,导致衣原体对药物产生了抗药性,极易出现复发或发生双重感染。如何进一步提高最佳的疗效,减少复发及双重感(本文来源于《医学理论与实践》期刊2012年03期）
王孝友,杨睿,汪勇,沈克飞,李成洪[7]（2011）在《幼兔球虫药物敏感实验方法的建立》一文中研究指出本文报道兔球虫药敏试验方法。利用断奶幼兔对球虫感染性最高的特点,结合兔粪球虫卵囊计数,测试球虫对药物的敏感性。6窝断奶兔(28-32d)以窝为单位分成6组,依次投喂地克珠利、盐酸氯苯胍、盐酸氨丙啉、磺胺氯吡嗪钠、氢溴酸常山酮和安慰剂对照,连续5天。投药前及投药结束后采集粪样计数球虫卵囊。根据球虫卵囊下降数量判定药物敏感性。结果是:1组(地克珠利)和4组(磺胺氯吡嗪钠)有效。为验证结果,进行第二轮药敏试验,即1、4组停药,2、3、5、6组换用地克珠利。用药5天后检测结果是:1组由轻度感染变为中度感染,虫卵数上升降476.5%;4组由中度变为轻度感染,虫卵数继续下降89.3%;2、3、5、6组都变为轻度感染,虫卵数大幅度下降。试验结果显示,实验兔感染的球虫对地克珠利和磺胺氯吡嗪钠敏感,而对盐酸氯苯胍、盐酸氨丙啉、氢溴酸常山酮不敏感。研究结果表明,该方法适合于规模化兔场自家测定球虫药物敏感性,为科学使用球虫药预防球虫病提供了技术保障。(本文来源于《第五届中国畜牧科技论坛论文集》期刊2011-09-17）
聂振华,孔祥君,李振化[8]（2011）在《224株临床分离浅部真菌病致病病原菌药物敏感实验分析》一文中研究指出目的探讨酮康唑与奈替芬、特比萘芬联合对224株临床分离浅部真菌病病原菌的体外相互作用。方法应用美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)的M27-A和M38-P方案,药物单独与联合应用时的MIC值均为与对照孔相比较超过80%生长抑制的最低药物浓度;药物间相互作用以分数抑菌浓度(FIC值)表示:FIC<1表示有协同作用,1≤FIC<2表示有相加作用,FIC≥2表示有拮抗作用。结果叁种药物对224株受试菌的MIC值比较,特比萘芬优于萘替芬,萘替芬优于酮康唑,联合用药优于单用特比萘芬、酮康唑、萘替芬(P<0.05)。结论酮康唑与奈替芬、特比萘芬联合应用对浅部真菌病致病菌具有有效的体外协同抑菌作用。(本文来源于《中国中西医结合皮肤性病学杂志》期刊2011年03期）
陈圣霞,高鹏,李林,刘桂玲,何敬平[9]（2011）在《粒细胞对氯氮平药物敏感度的体外实验预测》一文中研究指出目的:探讨精神病患者对服用氯氮平适应性的体外实验预测方法。方法:抽取600例受试者静脉血1 ml,注入含3.8%柠檬酸钠抗凝剂0.1 ml的试管内,加入10 g/L氯氮平乙醇溶液100 ul,混匀,37℃温浴2 h,制片,瑞氏染色。用显微镜观察粒细胞的结构变化。结果:在600例受试者中,585例粒细胞完整,结构无变化。15例受试者粒细胞出现细胞核肿胀,细胞膜破损、裸核。1个月后随访,585例氯氮平药物敏感度试验正常者,白细胞数均在正常范围内;15例氯氮平药物敏感度试验异常者,有12例出现白细胞减少,(<3.5×109/L)。结论:通过本实验预测患者对氯氮平药物是否敏感,可早期、方便、有效的预防因服用氯氮平所致粒细胞缺乏的发生。(本文来源于《临床精神医学杂志》期刊2011年02期）
刘晶,赵满仓,张艳,杨梦迪,魏文青[10]（2011）在《抗肿瘤药物敏感实验试剂盒的建立及其稳定性的观察》一文中研究指出目的:为了对MTT法抗肿瘤药物敏感试验方法进行规范,制备成试剂盒,并对试剂盒的稳定性进行了观察。方法:试剂盒组成:(1)预加抗肿瘤药物的细胞培养板,将各种抗肿瘤药物稀释到工作浓度后加入48孔细胞培养板中,冷冻干燥,真空包装。(2)淋巴细胞分离液。(3)含10%牛血清的DMEM培养基。(4)5%的MTT溶液。(5)GKN溶液。以新鲜加抗肿瘤药物的细胞培养板为对照,测定试剂盒的稳定性。结果:由冷冻干燥、真空包装的预加药的细胞培养板组成的试剂盒保存6个月和12个月后,与对照组比较,结果没有显着性差异(P>0.05)。结论:该试剂盒操作简便,稳定性好,利于临床推广使用。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2011年03期）
法药物敏感实验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究转染正常c-CBL基因后耐药胃肠道间质瘤(GIST)细胞在体外对甲磺酸伊马替尼作用的影响。方法选择的瘤源细胞来自1例29岁青年男性患者,诊断为小肠间质瘤复发伴腹腔转移。通过细胞爬片、Western blot、RT-PCR检测基因鉴定细胞。通过将携带正常c-CBL基因的反转录病毒载体转染耐药GIST细胞中,四唑盐比色法(MTT)测定转染前后耐药GIST细胞对甲磺酸伊马替尼药物敏感性。结果 Western Blot检测培养耐药GIST的C-kit稳定表达C-kit蛋白,基因测序显示耐药GIST细胞C-kit突变位点位于第9号外显子,通过检测显示培养耐药GIST保持了原有的生物学特性。甲磺酸伊马替尼对GIST细胞作用72h MTT实验结果显示:转染前耐药细胞在1.6μmol/L浓度时,抑制率未超过50%;然而转然后,在0.10μmol/L浓度抑制率达到76.5%,最佳浓度为0.10~0.20μmol/L,转染前后不同浓度的抑制率差异有统计学意义(P<0.01)。结论通过转染正常c-CBL至耐药GIST细胞,增强了对甲磺酸伊马替尼的敏感性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
法药物敏感实验论文参考文献
[1].刘洋,毛海央,范文兵,杨潇楠,黄成军.用于抗菌药物敏感实验的倍比稀释微流控芯片[J].微纳电子技术.2019
[2].杨平,陈博,贾贵清,伍晓汀,张祥运.转染正常c-CBL基因后耐药GIST体外药物敏感实验研究[J].重庆医学.2018
[3].张丹梅,宋子龙,任金龙.鼻息肉组织细菌培养及药物敏感实验结果分析[J].中国医药指南.2013
[4].余红,张桂莲,张豫梅.46株结核杆菌体外培养药物敏感实验报告[J].中国保健营养.2012
[5].倪炜,罗林,左频,袁红平,李佳.体外药物敏感实验为依据的恶性脑胶质瘤个体化化疗初步研究[J].现代生物医学进展.2012
[6].孙学法,于向红,刘泽涛.尿分泌物接种培养及药物敏感实验对衣原体性尿道炎的指导治疗作用[J].医学理论与实践.2012
[7].王孝友,杨睿,汪勇,沈克飞,李成洪.幼兔球虫药物敏感实验方法的建立[C].第五届中国畜牧科技论坛论文集.2011
[8].聂振华,孔祥君,李振化.224株临床分离浅部真菌病致病病原菌药物敏感实验分析[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2011
[9].陈圣霞,高鹏,李林,刘桂玲,何敬平.粒细胞对氯氮平药物敏感度的体外实验预测[J].临床精神医学杂志.2011
[10].刘晶,赵满仓,张艳,杨梦迪,魏文青.抗肿瘤药物敏感实验试剂盒的建立及其稳定性的观察[J].现代肿瘤医学.2011