导读:本文包含了总皂甙论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:皂甙,黄芪,干细胞,碱性,损伤,续断,磷酸酶。
总皂甙论文文献综述
雷艳,巫广华,梁立广[1]（2019）在《西洋参含片中总皂甙的测定》一文中研究指出本文建立了西洋参含片中总皂甙测定的分光光度法。样品经甲醇提取后,用35 mL 75%甲醇以0.8 mL·min~(-1)的流速对样品进行洗脱后显色测定,外标法定量。该方法线性范围0～400μg,相关系数R2为0.998 8,重复性RSD为2.10%,加标回收率为87.60%～95.24%,说明该方法的线性关系、重复性、加标回收率良好,可用于西洋参含片中总皂甙的测定。(本文来源于《现代食品》期刊2019年16期）
漆国栋[2]（2019）在《黄芪总皂甙促进外源性神经干细胞向神经元分化及其作用机制的研究》一文中研究指出目的1.比较两种培养基对SD新生鼠大脑皮层神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的影响,以改良培养方法。2.观察黄芪总皂甙(total saponins of Astragalus,TSA)调控外源性NSCs向神经元方向分化的作用及其有效浓度,并研究该作用与Wnt/β-catenin信号通路相关机制。方法1.分离SD新生鼠大脑皮层细胞后,设立对照组采用Neural basal+B-27培养与实验组采用DMEM/F12+B-27+EGF+bFGF培养,倒置显微镜观察原代细胞形态。选取各组第叁代细胞,用CCK-8统计细胞早期增殖情况,免疫荧光统计传代期神经球数量。诱导实验组细胞分化,免疫荧光鉴定分化细胞形态。2.SD新生鼠大脑皮层来源NSCs进行原代、传代培养并鉴定,通过CCK-8试剂盒初筛TSA诱导分化的可能有效浓度。取第叁代NSCs,设不加TSA的正常组和不同浓度TSA实验组,分化培养7d后,间接免疫荧光法和Western blotting检测MAP-2(神经元特异性蛋白)和GFAP(星形胶质细胞特异性蛋白)表达。另设正常组、最佳浓度TSA组、TSA+Wnt/β-catenin信号通路抑制剂ICG-001组和ICG-001组,分化培养7 d后,Western blotting检测各组Wnt3/3a、β-catenin和抗神经原素1(Ngn1)蛋白表达。结果1.相较对照组,实验组细胞形态更接近典型神经球。细胞增殖早期,实验组细胞数量明显多于对照组(P<0.05)。细胞传代期,实验组神经球数量明显多于对照组(P<0.05)。实验组细胞具备分化为神经元与胶质细胞能力,并可被清晰标记。2.TSA浓度在1×10~(-4)mmol/mL、1×10~(-5)mmol/mL、1×10~(-6)mmol/mL时,对NSCs数量具有正向影响(P<0.05),可作为后续分化实验组浓度。TSA能增加NSCs分化为神经元的比例,1×10~(-5)mmol/mL最佳(P<0.05)。TSA能上调Wnt3/3a、β-catenin与Ngn1蛋白的表达(P<0.05)。结论1.DMEM/F12+B-27+EGF+bFGF培养基相较Neural basal+B-27培养基更能促进新生SD大鼠NSCs增殖。该方式培养的NSCs具备分化能力。2.TSA能促进外源性NSCs向神经元方向分化,可能与激活Wnt/β-catenin信号通路,从而调控该通路下游促分化靶向蛋白Ngn1的表达有关。TSA最佳促神经元方向分化浓度约为1×10~(-5)mmol/mL。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-04-01）
柳双桂[3]（2019）在《叁七总皂甙改善ACI静脉溶栓后缺血-再灌注损伤的效果及安全性观察》一文中研究指出目的叁七总皂甙改善急性脑梗死(ACI)静脉溶栓后缺血-再灌注损伤的效果及安全性观察。方法将我院2016年2月～2018年2月收治的符合静脉溶栓治疗的88例急性脑梗死(ACI)患者随机分为两组,对照组在常规基础治疗外使用给予尿激酶溶栓治疗,治疗组在对照组的基础上给予注射用血塞通(主要成分叁七总皂苷)治疗。治疗2周后,观察两组治疗后人脂联素(ADPN)、血清血管内皮生长因子(VEGF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经功能检查量表(NIHSS)等指标变化及安全性。结果治疗后,治疗组NIHSS评分较对照组低(P<0.05),治疗组血清ADPN、VEGF水平较对照组高,hs-CRP较对照组低(P均<0.05)。结论叁七总皂苷能有效改善静脉溶栓后再灌注损伤状况和神经功能缺损症状,安全性较好。(本文来源于《西藏医药》期刊2019年01期）
周欣,楚世峰[4]（2018）在《人参总皂甙对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出人参为五加科植物人参(Pananx ginseng C.A.Mey)的干燥根,是我国传统的名贵中药材。人参含有多种皂苷、多糖和黄酮,其中皂苷是其主要活性成分。从人参中提取的皂苷总和被称为人参总皂苷,包括人参皂苷Rg1、Rb1、Re等40多种皂苷单体。脑卒中又称为脑血管意外,是一种以局灶性神经功能损伤为特征的疾病,其已经成为造成我国居民死亡的首要病因。目前治疗缺血性脑卒中最重要的是溶解血栓,但血管再通后能够导致缺血再灌注损伤。有关脑缺血再灌注的病理生理机制及其药物保护作用的研究已经取得了重大的进展。缺血再灌注后,神经功能缺损体征及形态学改变会有所增加,其发生机制主要有:氧自由基损伤;细胞内钙超载;中性粒细胞浸润;内皮细胞自稳态调控失调;兴奋性氨基酸(excitatory amino acids,EAA)释放过量等。人参总皂苷中的人参皂苷Rb1为钙离子拮抗剂,叁七皂苷R1是一种较好的粒细胞诱导剂。本文就人参总皂苷通过改善微循环、抗自由基、阻止钙离子内流和抑制炎症等方面,对人参总皂苷治疗脑缺血再灌注损伤进行综述,从而为人参总皂苷治疗脑缺血再灌注损伤提供新的思路。(本文来源于《神经药理学报》期刊2018年06期）
漆国栋,伍亚民,漆伟,刘超智,江琼[5]（2018）在《黄芪总皂甙对Wnt/β-catenin信号通路及神经干细胞分化的影响》一文中研究指出目的观察黄芪总皂甙(TSA)调控体外培养大鼠神经干细胞(NSCs)向神经元方向分化的作用及其有效浓度,并研究其Wnt/β-catenin信号通路相关机制。方法新生24 h大鼠大脑皮层来源NSCs进行原代、传代培养并鉴定,通过CCK-8试剂盒初筛TSA诱导分化的可能有效浓度。取第叁代NSCs,设不加TSA的正常组和不同浓度TSA实验组,分化培养7 d后,间接免疫荧光法和Western blotting检测微管相关蛋白2 (MAP-2)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达。另设正常组、最佳浓度TSA组、TSA+Wnt/β-catenin信号通路抑制剂ICG-001组和ICG-001组,分化培养7 d后,Western blotting检测各组Wnt3/3a、β-catenin和抗神经原素1 (Ngn1)蛋白表达。结果 TSA在浓度1×10-4mol/L、1×10-5mol/L、1×10-6mol/L时,NSCs数量显着增加(P <0.001)。TSA能增加NSCs分化为神经元的比例,1×10-5mol/L最佳(P <0.05)。TSA能上调Wnt3/3a、β-catenin与Ngn1蛋白的表达(P <0.05)。结论 TSA能促进体外培养NSCs向神经元方向分化,与激活Wnt/β-catenin信号通路,从而调控该通路下游促分化靶向蛋白Ngn1的表达有关。TSA最佳促神经元方向分化浓度约为1×10-5mol/L。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2018年11期）
周海辛[6]（2018）在《叁七总皂甙对创伤性下肢骨折大鼠碱性成纤维细胞因子和血管内皮生长因子表达的影响》一文中研究指出目的探讨叁七总皂甙(PNS)对创伤性下肢骨折大鼠碱性成纤维细胞因子(b-FGF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 45只SD大鼠构建创伤性下肢骨折大鼠模型,并随机分为低、高剂量实验组和模型组,模型构建成功后,低、高剂量实验组分别予以腹腔注射PNS 100 mg·kg~(-1),200 mg·kg~(-1),模型组予以腹腔注射等体积生理盐水,每日1次,连续干预30 d。分别于药物干预2 h,3 d,10 d后,检测大鼠血浆中D-二聚体(D-D)和血管性血友病因子(v WF)水平;分别于药物干预10 d,20 d,30 d后,用免疫组化法检测大鼠骨组织中b-FGF和VEGF蛋白表达。结果 PNS干预2 h后,模型组和低、高剂量实验组血浆中D-D分别为(0. 64±0. 06),(0. 42±0. 08),(0. 31±0. 05)pg·m L~(-1),v WF分别为(115. 89±12. 06)%,(89. 47±8. 49)%,(72. 89±9. 52)%; PNS干预3 d后,模型组和低、高剂量实验组血浆中D-D分别为(0. 68±0. 05),(0. 55±0. 08),(0. 44±0. 07) pg·m L~(-1),v WF分别为(106. 25±11. 21)%,(85. 12±6. 49)%,(68. 15±8. 21)%; PNS干预10 d后,模型组和低、高剂量实验组血浆中D-D分别为(0. 35±0. 04),(0. 24±0. 07),(0. 21±0. 06)pg·m L~(-1),v WF分别为(76. 59±6. 45)%,(70. 11±5. 41)%,(65. 12±6. 05)%,各组间比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。PNS干预30 d后,模型组和低、高剂量实验组骨组织中b-FGF相对表达量分别为0. 26±0. 02,0. 33±0. 03,0. 35±0. 03,VEGF相对表达量分别为0. 27±0. 01,0. 34±0. 03,0. 37±0. 06,实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 PNS可抑制创伤性骨折后血液高凝状态,且具有保护血管内皮的作用,同时其可增加骨组织中b-FGF和VEGF的表达进而促进骨折愈合。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年20期）
郑建雷,李忠杰,孙渴望,王海清[7]（2018）在《叁七总皂甙对高脂饮食糖尿病大鼠炎症因子和主动脉脂质代谢的影响》一文中研究指出目的观察叁七总皂甙(PNS)对高脂饮食糖尿病SD大鼠血脂、血糖、炎症因子和主动脉脂质代谢基因的影响。方法 46只SD大鼠普通饲料饲养2周后,其中36只经腹腔内注射链脲佐霉素(STZ)建成糖尿病动物模型,成功30只。随后分为3组(每组10只):高脂饮食合并糖尿病组(糖尿病组),高脂饮食合并糖尿病PNS干预组(PNS组),高脂饮食合并糖尿病阿托伐他汀钙干预组(他汀组),另10只大鼠设为单纯高脂饮食非糖尿病组(对照组)。4组大鼠均予高脂饲养12周,他汀组和PNS组第5周起分别在高脂饲养基础上给予阿托伐他汀钙[(20mg/(kg·d)]和PNS[(80mg/(kg·d)]连续灌胃8周,最后处死大鼠。测定4组大鼠体重、血糖、血脂和血清炎症因子水平,q RT-PCR法检测主动脉组织TLR4、SR-BI、ABCA1和β-actin基因表达,Western blot检测主动脉组织TLR-4、ABCA1和SR-BI蛋白表达。结果糖尿病组、PNS组和他汀组体重比对照组明显降低(均P<0.01),空腹血糖较对照组明显升高(均P<0.01)。与糖尿病组比较,PNS组和他汀组血清TG、TC、TNF-α、IL-1β和LDL-C水平均降低(均P<0.05),与PNS组比较,他汀组LDL-C降低更为明显(P<0.01)。糖尿病组血管内膜及外膜脂质含量明显增加;PNS组和他汀组主动脉内膜及外膜的脂质含量均明显改善,他汀组主动脉脂质含量降低更为明显。糖尿病组大鼠主动脉组织的TLR-4 m RNA表达明显较对照组升高(P<0.01)。与糖尿病组比较,他汀组TLR-4 m RNA表达明显降低(P<0.01),SB-RI m RNA和ABCA1 m RNA表达明显上调(均P<0.01),PNS组TLR-4 m RNA表达降低,SB-RI m RNA和ABCA1 m RNA水平升高,但未达统计学差异(均P>0.05)。与对照组比较,糖尿病组主动脉组织TLR-4蛋白明显升高(P<0.01),SB-RI蛋白和ABCA1蛋白表达明显降低(均P<0.01)。与糖尿病组比较,PNS组和他汀组TLR-4蛋白表达均明显降低(均P<0.01),SR-BI蛋白和ABCA1蛋白表达均明显升高(均P<0.01),而PNS组SR-BI蛋白和ABCA1蛋白表达水平均低于他汀组(均P<0.05)。结论 PNS能降低糖尿病高脂饮食SD大鼠炎症因子水平,改善胆固醇代谢,减轻高脂、高糖对动脉粥样硬化的影响。(本文来源于《浙江医学》期刊2018年15期）
陈雄,方宣启,汪霞丽,陈铁壁,刘小文[8]（2018）在《分光光度法测定洋参软胶囊中人参总皂甙》一文中研究指出目的建立分光光度法测定洋参软胶囊中人参总皂甙的含量的分析方法。方法通过超声辅助加热的方式对洋参软胶囊中人参总皂甙进行提取,在-0.08 Mpa 60℃条件下快速旋转蒸发洗脱液,采用多点校正分光光度法进行测定。结果总皂甙在0~50μg/m L浓度范围内线性良好,相关系数r2为0.9991。3个水平下的加标回收率为90.0%~98.9%,相对标准偏差小于2.3%,精密度、回收率均满足实验要求。结论该法简单快速、准确可靠,可作为洋参软胶囊中总皂甙的质量评价方法。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年12期）
刘介,樊松强,陈明亮[9]（2018）在《不同浓度的续断总皂甙对成骨细胞增殖、分化和细胞周期的影响》一文中研究指出目的通过续断总皂甙对成骨细胞的体外培养,探寻不同浓度的续断总皂甙对成骨细胞增殖、分化和细胞周期的影响及可能存在的量效关系。方法 (1)分离、培养小鼠的原代成骨细胞。(2)将续断总皂甙配制成不同浓度的培养基(10-6g/ml、10-5 g/ml和10-4g/ml 3组),并分别培养成骨细胞,采用四氮唑蓝法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测细胞增殖能力;细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)检测细胞的分化;流式细胞分析细胞周期。结果与空白对照组比较,续断总皂甙能够促进成骨细胞的增殖,增加碱性磷酸酶的表达及显着提高细胞增殖率、S期细胞比率和细胞增殖指数,其中10-5g/ml浓度组比10-6g/ml和10-4g/ml浓度组更加显着。结论在一定浓度范围内续断总皂甙可促进成骨细胞增殖、分化和提高细胞增殖指数,可能是该药促进骨折愈合、防治骨质疏松的机制之一。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年41期）
陈秀霞,郑在予,黄河,池洪树,龚晖[10]（2017）在《叁七总皂甙对大黄鱼肾细胞生长及部分免疫相关基因表达的影响》一文中研究指出本试验将叁七总皂甙(PNS)体外作用于大黄鱼肾细胞,通过活细胞计数和荧光定量PCR检测,初步了解PNS对大黄鱼肾细胞生长及部分免疫相关因子表达的影响。结果显示,40~200μg/mL浓度的PNS对大黄鱼肾细胞生长无明显影响,但浓度达到1 mg/mL以上时,对细胞生长有负面影响;10~1 000μg/mL浓度的PNS对大黄鱼肾细胞Toll样受体5mRNA的表达有一定的上调作用,但对Toll样受体3的表达有一定的下调作用;PNS浓度为10~100μg/mL时对大黄鱼肾细胞碱性磷酸酶的表达无明显影响,但浓度达到1 000μg/mL时对该因子的表达有下调作用;PNS浓度为10μg/mL时对大黄鱼肾细胞溶菌酶的表达无明显影响,但浓度达到100μg/mL以上时对该因子的表达具有一定的下调作用。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2017年06期）
总皂甙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的1.比较两种培养基对SD新生鼠大脑皮层神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的影响,以改良培养方法。2.观察黄芪总皂甙(total saponins of Astragalus,TSA)调控外源性NSCs向神经元方向分化的作用及其有效浓度,并研究该作用与Wnt/β-catenin信号通路相关机制。方法1.分离SD新生鼠大脑皮层细胞后,设立对照组采用Neural basal+B-27培养与实验组采用DMEM/F12+B-27+EGF+bFGF培养,倒置显微镜观察原代细胞形态。选取各组第叁代细胞,用CCK-8统计细胞早期增殖情况,免疫荧光统计传代期神经球数量。诱导实验组细胞分化,免疫荧光鉴定分化细胞形态。2.SD新生鼠大脑皮层来源NSCs进行原代、传代培养并鉴定,通过CCK-8试剂盒初筛TSA诱导分化的可能有效浓度。取第叁代NSCs,设不加TSA的正常组和不同浓度TSA实验组,分化培养7d后,间接免疫荧光法和Western blotting检测MAP-2(神经元特异性蛋白)和GFAP(星形胶质细胞特异性蛋白)表达。另设正常组、最佳浓度TSA组、TSA+Wnt/β-catenin信号通路抑制剂ICG-001组和ICG-001组,分化培养7 d后,Western blotting检测各组Wnt3/3a、β-catenin和抗神经原素1(Ngn1)蛋白表达。结果1.相较对照组,实验组细胞形态更接近典型神经球。细胞增殖早期,实验组细胞数量明显多于对照组(P<0.05)。细胞传代期,实验组神经球数量明显多于对照组(P<0.05)。实验组细胞具备分化为神经元与胶质细胞能力,并可被清晰标记。2.TSA浓度在1×10~(-4)mmol/mL、1×10~(-5)mmol/mL、1×10~(-6)mmol/mL时,对NSCs数量具有正向影响(P<0.05),可作为后续分化实验组浓度。TSA能增加NSCs分化为神经元的比例,1×10~(-5)mmol/mL最佳(P<0.05)。TSA能上调Wnt3/3a、β-catenin与Ngn1蛋白的表达(P<0.05)。结论1.DMEM/F12+B-27+EGF+bFGF培养基相较Neural basal+B-27培养基更能促进新生SD大鼠NSCs增殖。该方式培养的NSCs具备分化能力。2.TSA能促进外源性NSCs向神经元方向分化,可能与激活Wnt/β-catenin信号通路,从而调控该通路下游促分化靶向蛋白Ngn1的表达有关。TSA最佳促神经元方向分化浓度约为1×10~(-5)mmol/mL。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
总皂甙论文参考文献
[1].雷艳,巫广华,梁立广.西洋参含片中总皂甙的测定[J].现代食品.2019
[2].漆国栋.黄芪总皂甙促进外源性神经干细胞向神经元分化及其作用机制的研究[D].重庆医科大学.2019
[3].柳双桂.叁七总皂甙改善ACI静脉溶栓后缺血-再灌注损伤的效果及安全性观察[J].西藏医药.2019
[4].周欣,楚世峰.人参总皂甙对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用[J].神经药理学报.2018
[5].漆国栋,伍亚民,漆伟,刘超智,江琼.黄芪总皂甙对Wnt/β-catenin信号通路及神经干细胞分化的影响[J].中国康复理论与实践.2018
[6].周海辛.叁七总皂甙对创伤性下肢骨折大鼠碱性成纤维细胞因子和血管内皮生长因子表达的影响[J].中国临床药理学杂志.2018
[7].郑建雷,李忠杰,孙渴望,王海清.叁七总皂甙对高脂饮食糖尿病大鼠炎症因子和主动脉脂质代谢的影响[J].浙江医学.2018
[8].陈雄,方宣启,汪霞丽,陈铁壁,刘小文.分光光度法测定洋参软胶囊中人参总皂甙[J].食品安全质量检测学报.2018
[9].刘介,樊松强,陈明亮.不同浓度的续断总皂甙对成骨细胞增殖、分化和细胞周期的影响[J].世界最新医学信息文摘.2018
[10].陈秀霞,郑在予,黄河,池洪树,龚晖.叁七总皂甙对大黄鱼肾细胞生长及部分免疫相关基因表达的影响[J].福建畜牧兽医.2017
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