手性双核金属配合物论文_李婷婷

导读:本文包含了手性双核金属配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:手性,金属,晶体,结构,不对称,化合物,双核。

手性双核金属配合物论文文献综述

李婷婷^[1]（2016）在《手性双恶唑啉金属配合物的合成、表征及其催化烯烃配位聚合反应》一文中研究指出手性双恶唑啉配体由于合成简单、易于修饰,能与多种金属配位且生成具有C2-轴手性的金属催化剂,已经发展成为不对称催化中最有用的配体之一。虽然手性双恶唑啉金属催化剂在有机不对称反应中的应用非常广泛,但在烯烃聚合方面应用还比较少见。首先我们合成了具有不同取代基的双恶唑啉苯基配体(简称Phebox)L1-L3和双恶唑啉胺基配体(简称BOPA)L4-L6。通过双恶唑啉苯基配体与稀土叁烷基化合物一步酸碱反应,来合成相应的稀土金属配合物。目前成功合成了双恶唑啉苯基钪金属化合物。其次我们尝试用双恶唑啉胺基配体与苯基溴化镁反应,合成双恶唑啉胺基镁金属化合物。其次,我们探索了双恶唑啉苯基钪催化剂用于2-乙烯基吡啶(VP)聚合,在助催化剂氟代硼酸盐[Ph3C][B(C6F5)4]和叁异丁基铝AliBu3的存在下高效催化2-乙烯基吡啶的聚合,催化活性可达10.74 kg?mol-1?h-1。同时我们也将双恶唑啉苯基钪催化剂用于异戊二烯(IP)和罗勒烯(OCI)聚合。对于双恶唑啉胺基镁金属化合物,我们测试了其在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)或者氟代硼酸盐[Ph3C][B(C6F5)4]/叁异丁基铝AliBu3或者乙醇钠的存在下用于2-乙烯基吡啶聚合,在给定条件下没有催化活性。适合的反应单体以及反应条件还有待探索。(本文来源于《北京理工大学》期刊2016-01-01）

冯小明^[2]（2015）在《手性双氮氧-金属配合物催化不对称反应合成生理活性化合物》一文中研究指出不对称催化是合成光学活性有机化合物的重要方法。我们设计合成了一类C2对称手性双氮氧化合物,与多种金属盐形成手性路易斯酸催化剂,能够高效高选择性的催化多种类型的不对称反应。该报告将介绍我们最近的一些工作进展。如NITD609是一类抗疟疾候选药物,我们利用Diels-Alder反应中底物和配体之间的π-π作用力,设计了滇红衍生酮亚胺与3-烯基吲哚之间的杂-Diels-Alder反应,利用手性双氮氧-Ni(Ⅱ)配合物为催化剂,(本文来源于《中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-10-15）

卢小能,谢欣荣,张小增,温和瑞^[3]（2015）在《基于手性Salen型希夫碱的d-f异金属双核配合物的构筑及性质研究》一文中研究指出近年来,手性发光材料由于其潜在的应用价值备受研究者的广泛关注[1-5]。本文选用手性环己二胺为手性源,通过胺醛缩合反应得到手性Salen型席夫碱H2L。Zn(OAc)2·2H2O、E u(NO3)3·6H2O与配体H2L反应,通过溶液法得到基于Salen型的3d-4f异金属双核配合物。结构表明ZnⅡ离子以五配位的方式同3个氮原子和2个酚氧原子配位,EuⅢ离子采用十配位的方式与2个酚氧原子、2个甲氧基氧原子和6个硝基氧原子配位。此外,我们研究了它们的荧光性质。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）

章彩伟^[4]（2014）在《手性席夫碱镧系—过渡金属异双核配合物的合成、结构及磁性研究》一文中研究指出具有抑菌、抗癌、催化等优良性能的席夫碱配合物，在生物、医药、材料、化学等领域都有广泛的研究。Salen（N,N′-disalicylideneethylenediamine dianion）及其衍生物作为一种特殊的席夫碱，可以同时作为N2O2供体以及O2O2供体将过渡金属和镧系金属结合起来形成3d-4f型异核金属配合物。在化合物分子中引入手性，可以完善该类配合物的功能研究。鉴于目前对salen型手性镧系-过渡金属异核配合物研究的还较少，本论文主要研究salen型Ni-Ln和Cu-Ln系列配合物的合成、结构及磁性。利用salen型手性单核Ni(II)配合物为前驱构筑基块，通过溶液法得到了四个镧系-过渡金属异核配合物：(S, S)-Ni-L-Ce(H2O)(NO3)3(1),(R, R)-Ni-L-Nd(H2O)(NO3)3(2),(S,S)-Ni-L-Ln(NO3)3(Ln=Sm(3)，Dy(4))。X-射线单晶衍射结果表明，配合物1和2为同一种构型的异双核金属配合物，配合物3和4为同一种构型的异双核金属配合物。配合物_1-4均结晶于非手性空间群P1。除去镧系金属离子之外，配合物1和2的空间结构成镜像对称的。磁性测量结果表明，配合物4在低温时出现了磁缓慢弛豫，其虚部交流磁化率随频率产生变化，是一个单分子磁体。利用salen型手性单核Cu(II)配合物为前驱构筑基块，通过溶液法得到了七个镧系-过渡金属异核配合物：(S, S)-Cu-Ce(H2O)(NO3)3(5),(S, S)-Cu-Nd(NO3)3·CH3CN (6),(S,S)-Ni-L-Tb(NO3)3(7)，(R, R)-Cu-L-Dy(NO3)3(8)，(R, R)-[Cu-L-Ln(NO3)3]2(Ln=Ho (9), Er(10), Yb (11))。X-射线单晶衍射结果表明，其中配合物7和8结构类似，配合物9和10_结构类似。配合物5，7和8属P1空间群，配合物6属P21/c空间群，配合物9-11属手性空间群P21。配合物5和9为反铁磁体，金属离子间存在反铁磁耦合相互作用。配合物8在高温段呈现出弱铁磁性，在低温段则以反铁磁性为主，整体为反铁磁性，金属离子间以反铁磁耦合相互作用为主。(本文来源于《江西理工大学》期刊2014-05-31）

张磊,苏清,高伟,伍乔林,母瀛^[5]（2012）在《手性双水杨醛亚胺类配体及其金属铝配合物的合成与表征》一文中研究指出具有C2轴对称性的手性联萘酚类化合物在多种不对称催化反应中表现出优异立体选择性,是手性合成与催化领域经常使用的手性配体。[1-3]我们选用R型联萘酚为起始原料,按文献方法先在其3,3’位引入甲酰基,进一步与苯胺衍生物缩合,合成了5种不同取代基的手性联萘酚双Schiff配体。利用这些配体直接与(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第6分会场摘要集》期刊2012-04-13）

方玉果,黄宇,乐洋,王晓燕,余孝其^[6]（2006）在《手性双核大环多胺金属配合物的合成》一文中研究指出近年来的研究表明,大环多胺金属配合物是有效的DNA切割试剂。在生理条件下,这些金属离子配合物能使DNA的水解速度提高1012倍。在文献工作基础上,我们首次设计和合成了手性双核金属配合物。(本文来源于《中国化学会全国第十叁届大环化学暨第五届超分子化学学术讨论会论文选集》期刊2006-08-01）

顾玮瑾,朱成建,潘毅^[7]（2005）在《手性双核镓金属有机配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出手性镓试剂在催化不对称有机反应中,表现出独特的反应性能,但有关手性镓金属有机配合物的合成表征的研究工作却非常有限．我们以手性Salen为配体,与叁烷基镓反应,合成得到了一系列双金属核手性镓金属有机配合物,部分配合物的结构得到X射线单晶衍射的表征．从图1和图2中可看到,两个配合物中镓原子均为四配位,配位几何均为四面体．配合物1的晶体结构为正交晶系,a=1．7100(3)nm,b=1．1430(2)nm,c=1．3980(3)nm,Z =2．Ga-O0．1860(5)nm,Ga-N为0．2043(6)nm,Ga-C(23)为0．1950(12)nm,Ga-C(24)为0．1982(10)nm,配合物2的晶体结构也为正交晶系,a=0．8746(6)nm,b=3．203(2)nm,c=0．9689(7)nm,Z=4．Ga(1)-O(6)为 0．1882(12)nm,Ga(1)-N(3)为0．2008(19)nm,Ga(1)-C(56)为0．1923(19)nm,Ga(1)-C(69)为0．198(3)nm．(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）》期刊2005-08-01）

乔振,边庆花,侯士聪,王敏^[8]（2004）在《手性双恶唑啉配体-金属配合物在催化不对称环丙烷化反应中的应用研究进展》一文中研究指出将用于催化不对称环丙烷化反应中的手性双唑啉配体按相应羧酸母体骨架分为丙二酸类 ,酒石酸类 ,吡啶二羧酸类 ,联苯、联萘及双核二茂铁类 ,将聚合物支载的双唑啉配体单独进行了讨论 .对各类配体的最新研究进展及其金属配合物在不对称环丙烷化反应中的应用作了总结(本文来源于《有机化学》期刊2004年01期）

陈琦,李中华,胡杨胜,赵静^[9]（2003）在《手性双恶唑啉配体的合成及其金属配合物在不对称合成中的研究近况》一文中研究指出介绍了手性双口恶唑啉配体的各种结构类型、合成方法及其金属配合物在不对称反应中的研究近况。参考文献 2 9篇(本文来源于《合成化学》期刊2003年04期）

江万义^[10]（2003）在《手性双核金属配合物催化的不对称反应初探》一文中研究指出研究了聚合Salen-Ti双核配合物在多种取代苯甲醛的催化不对称叁甲基硅腈化反应中的应用。-40℃和1.0mol％催化剂量下，4-CH_3-C_6H_4 CHO作底物，获得了82％ee值和93％收率的加成产物，4-Cl-C_6H_4CHO作底物，获得了82％ee值和98％收率的加成产物。20℃下催化剂循环使用5次后，仍能保持相近的对映体选择性。 设计合成了一种NOBIN衍生的手性配体，初步研究了该手性配体的双核锌配合物在对硝基苯甲醛和丙酮的不对称直接醇醛缩合反应中的催化应用，20℃和20mol％催化剂量下，获得了32.5％ee和72％收率的产物。 根据Soai不对称自催化反应机理，建立了产物二聚体催化反应模型，分析了手性放大与产物增加倍数的关系，并描叙了该模型反应实现手性放大的条件；通过对Soai反应实验的模拟，获得了一些重要的参数如K_(homo)、K_(hetero)和反应速度常数K。(本文来源于《中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）》期刊2003-06-13）

手性双核金属配合物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

不对称催化是合成光学活性有机化合物的重要方法。我们设计合成了一类C2对称手性双氮氧化合物,与多种金属盐形成手性路易斯酸催化剂,能够高效高选择性的催化多种类型的不对称反应。该报告将介绍我们最近的一些工作进展。如NITD609是一类抗疟疾候选药物,我们利用Diels-Alder反应中底物和配体之间的π-π作用力,设计了滇红衍生酮亚胺与3-烯基吲哚之间的杂-Diels-Alder反应,利用手性双氮氧-Ni(Ⅱ)配合物为催化剂,

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

手性双核金属配合物论文参考文献

[1].李婷婷.手性双恶唑啉金属配合物的合成、表征及其催化烯烃配位聚合反应[D].北京理工大学.2016

[2].冯小明.手性双氮氧-金属配合物催化不对称反应合成生理活性化合物[C].中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2015

[3].卢小能,谢欣荣,张小增,温和瑞.基于手性Salen型希夫碱的d-f异金属双核配合物的构筑及性质研究[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015

[4].章彩伟.手性席夫碱镧系—过渡金属异双核配合物的合成、结构及磁性研究[D].江西理工大学.2014

[5].张磊,苏清,高伟,伍乔林,母瀛.手性双水杨醛亚胺类配体及其金属铝配合物的合成与表征[C].中国化学会第28届学术年会第6分会场摘要集.2012

[6].方玉果,黄宇,乐洋,王晓燕,余孝其.手性双核大环多胺金属配合物的合成[C].中国化学会全国第十叁届大环化学暨第五届超分子化学学术讨论会论文选集.2006

[7].顾玮瑾,朱成建,潘毅.手性双核镓金属有机配合物的合成及晶体结构[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）.2005

[8].乔振,边庆花,侯士聪,王敏.手性双恶唑啉配体-金属配合物在催化不对称环丙烷化反应中的应用研究进展[J].有机化学.2004

[9].陈琦,李中华,胡杨胜,赵静.手性双恶唑啉配体的合成及其金属配合物在不对称合成中的研究近况[J].合成化学.2003

[10].江万义.手性双核金属配合物催化的不对称反应初探[D].中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）.2003

论文知识图

标签：手性论文;  金属论文;  晶体论文;  结构论文;  不对称论文;  化合物论文;  双核论文;