导读:本文包含了负载络合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,络合,壳聚糖,负载,甘油,纳米,氢化物。
负载络合论文文献综述
刘芮华[1]（2018）在《凹凸棒土负载金属氧化物催化氧化—加碱沉淀去除络合态铜研究》一文中研究指出重金属污染可以对人类带来巨大危害,重金属进入人体在体内发生反应后,可致使蛋白质以及各种酶失活。铅、镉、铜等重金属进入水、土壤、大气后可对环境造成严重破坏,如重金属随工业废水排放至水体后,可被水生植物或动物吸收,随后经植物链的传递而造成公害。在水处理中对于重金属的去除一般采用加碱沉淀法,然而随着络合剂在工业生产中的广泛应用,大量的络合剂随污水排放至水体,重金属离子与络合剂反应后可生成易溶且化学性质稳定的络合态重金属,使得去除废水中重金属离子的难度大大增加。凹凸棒土作为一种储量丰富、成本低廉的优质矿物质,具有比表面积大、热稳定性强以及化学性质稳定等优点,可作为良好的催化剂载体。本次研究是以凹凸棒土为载体,分别合成ATP-TiO_2、ATP-Fe_2O_3、ATP-Fe~0叁种催化剂,研究了UV/ATP-TiO_2、ATP-Fe_2O_3/H_2O_2、ATP-Fe~0/H_2O_2体系在不同初始条件下对络合态Cu(II)的去除性能,从而得出络合态Cu(II)去除的最佳条件,具体分为以下叁个实验:(1)以凹凸棒土为载体,酞酸丁酯为钛源,采用溶胶凝胶法成功制备出ATP-TiO_2光催化剂,将ATP-TiO_2/UV与加碱沉淀法结合使用,从而去除水中络合态Cu(II)。首先采用XRD、EDS、XPS对ATP-TiO_2进行表征;随后考察了UV/ATP-TiO_2体系中络合态Cu(II)的初始浓度、初始pH、ATP-TiO_2的投加量、ATP-TiO_2的煅烧温度对络合态Cu(II)去除率的影响,从而得出络合态Cu(II)去除的最佳条件。得出当络合态Cu(II)的初始浓度为30 mg/L,pH=5,ATP-TiO_2的煅烧温度为510 ~oC,ATP-TiO_2投加量为1 g/L时,反应270 min后进行加碱沉淀处理,可得络合态Cu(II)的去除率为99.5%;对反应后的ATP-TiO_2进行XPS表征,结果表明反应后ATP-TiO_2的表面存在Cu~0,可以说明反应在去除络合态重金属的同时也可回收溶液中的重金属铜。(2)以凹凸棒土为载体,通过六次甲基四胺的作用将Fe_2O_3固定至凹凸棒土表面合成ATP-Fe_2O_3催化剂,通过将ATP-Fe_2O_3/H_2O_2的反应体系与加碱沉淀法结合使用,从而去除水中的络合态Cu(II)。首先对ATP-Fe_2O_3进行了XPS、XRD、FTIR表征;随后分别考察了单独使用H_2O_2、ATP-Fe_2O_3、ATP/H_2O_2以及ATP-Fe_2O_3/双氧水对络合态Cu(II)去除效率的对比;考察了不同初始条件对络合态Cu(II)去除效率的影响,包括ATP-Fe_2O_3投加量、初始pH值、双氧水投加量以及反应时间,从而得出去除络合态Cu(II)的最佳条件;最后考察了ATP-Fe_2O_3的重复利用性能。结果表明:若只用H_2O_2,络合态Cu(II)仅去除13.39%;只用ATP-Fe_2O_3,络合态Cu(II)去除率仅为7.07%;使用ATP和H_2O_2,络合态Cu(II)去除率达40%;而使用ATP-Fe_2O_3/H_2O_2时,在H_2O_2投加量为0.36 mol/L,ATP-Fe_2O_3为16 g/L,初始pH=3的条件下,反应1 h后加碱沉淀,络合态Cu(II)的去除效果高达98.99%;ATP-Fe_2O_3重复使用五次后,ATP-Fe_2O_3/H_2O_2体系结合加碱沉淀对络合态Cu(II)的去除率仍然可达90.58%。(3)以凹凸棒土为载体,以NaBH_4为还原剂将Fe~(2+)还原为Fe~0而负载至凹凸棒土表面,合成ATP-Fe~0催化剂,接着将ATP-Fe~0/H_2O_2体系与加碱沉淀法结合,从而去除水中络合态Cu(II)。首先对ATP-Fe~0进行了FTIR、XRD表征;随后考察了分别使用H_2O_2、ATP-Fe~0以及ATP-Fe~0/H_2O_2对络合态Cu(II)去除能力的对比;然后考察了pH值、H_2O_2浓度、ATP-Fe~0投加量、反应时间、温度对络合态Cu(II)去除率的影响,得出ATP-Fe~0/H_2O_2对络合态Cu(II)去除的最佳条件;最后研究了络合态Cu(II)去除过程中,ATP-Fe~0的重复利用性能。结果表明:单独使用H_2O_2时,络合态Cu(II)的去除率为20.6%;单独使用ATP-Fe~0时,去除率为13.4%;在室温条件下,对于40 mg/L络合态Cu(II),去除的最适条件为双氧水20 mmol/L,ATP-Fe~0投加量2 g/L,初始pH=5,反应45 min后加碱沉淀,络合态Cu(II)的去除率达98.9%;ATP-Fe~0经过重复使用四次之后,ATP-Fe~0/H_2O_2结合加碱沉淀对络合态Cu(II)的去除率依然可达76.55%。研究表明,ATP-TiO_2/UV、ATP-Fe_2O_3/H_2O_2以及ATP-Fe~0/H_2O_2分别与加碱沉淀法结合对水溶液中低浓度的络合态铜具有较好的去除效果。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2018-03-01）
周蕾,孙永利,郑兴灿,李鹏峰[2]（2015）在《络合-电沉积法制备TiO_2纳米管负载Ag光催化剂》一文中研究指出采用柠檬酸钠作为络合剂,通过络合-电沉积法制备了TiO2纳米管负载Ag光催化剂(Ag/TiO2NTs),通过FE-SEM和XRD等手段对Ag/TiO2NTs进行了表征。以偶氮染料甲基橙(MO)为目标降解物,考察了不同制备条件对Ag/TiO2NTs光催化性能的影响。表征结果显示,柠檬酸钠可以有效调控Ag+的电化学还原过程,实现Ag纳米颗粒在TiO2纳米管表面的均匀负载。实验结果表明:以在n(柠檬酸钠)∶n(Ag NO3)=1、电流密度为0.4 m A/cm2、煅烧温度为500℃的条件下制得的Ag/TiO2NTs作为光催化剂(Ag负载量为1.97%(x)),处理初始质量浓度为20 mg/L、初始溶液p H为9的MO溶液,光催化反应120 min后MO去除率为86.53%;经过6次的重复使用,Ag/TiO2NTs催化剂光催化降解MO的去除率基本稳定在80%以上。(本文来源于《化工环保》期刊2015年03期）
杨虎,白赢,彭家建,厉嘉云,刘帅[3]（2012）在《活性炭负载壳聚糖络合铂配合物催化硅氢加成反应》一文中研究指出以活性炭为载体,将壳聚糖(CS)负载到活性炭上得到复合载体,利用CS对Pt的螯合作用,制备活性炭负载CS络合Pt配合物催化剂(AC—CS—Pt),并考察了AC—CS—Pt催化剂催化烯烃与叁乙氧基硅烷加成反应性能。采用X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TG)对AC—CS—Pt进行了表征,结果表明Pt与CS氨基N原子配位形成Pt—N配位键。对辛烯硅氢加成反应,AC—CS—Pt催化剂显示高活性和极好的产物选择性,β-加成产物的选择性达99%;具有良好的重复使用性能,AC—CS—Pt催化剂经简单过滤分离后,可连续使用14次而活性没有明显下降。(本文来源于《化学试剂》期刊2012年08期）
杨虎,张淑芳,白赢,彭家建,厉嘉云[4]（2012）在《介孔分子筛MCM-48负载壳聚糖络合铂配合物催化烯烃硅氢加成反应》一文中研究指出介孔分子筛MCM-48用壳聚糖进行改性,并负载铂得到催化剂(Pt/CS-MCM-48).采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TG)对催化剂进行表征,结果表明,Pt与CS氨基N原子配位形成Pt—N配位键.同时考察了Pt/CS-MCM-48催化烯烃与叁乙氧基硅烷硅氢加成反应的性能:Pt/CS-MCM-48对烯烃硅氢加成反应具有良好的催化性能,催化辛烯反应,β-加成产物的选择性达到90%以上;催化剂具有良好的重复使用性能,可连续使用14次而活性没有明显下降.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
于涛,李莹,姚成福,吴海虹,刘月明[5]（2011）在《一种高效可循环的有机介孔树脂负载的N-杂卡宾络合钯催化剂催化的Sonogashira反应(英文)》一文中研究指出新型有机介孔材料FDU-15负载卡宾配体络合醋酸钯催化剂FDU-NHC/Pd(II)的制备方法简单,通过叁步反应即可制得,采用X射线衍射、N2吸附-脱附和透射电镜等手段对催化剂进行了表征,并考察了它在Sonogashira偶联反应中的催化性能.结果表明,功能化不影响FDU-15的有序介孔结构,仅其孔径、孔体积和BET比表面积有所减小.另外,该催化剂在Sonogashira偶联反应中表现出较高的催化活性,底物普适性好,无论是带有吸电子取代基还是供电子取代基的碘苯都能够得到较高的分离产率,且该催化剂分离简单,重复使用10次以上时,其催化性能基本保持不变.(本文来源于《催化学报》期刊2011年11期）
赵建波,孙雨安,刘应凡,陈长福,谢冰[6]（2010）在《碳纳米管负载壳聚糖络合铂配合物的制备及其催化硅氢加成性能》一文中研究指出将壳聚糖(CS)负载到碳纳米管(CNT)上得到CNT-CS,再与Pt配位,制得CNT负载CS络合铂配合物(CNTCS-Pt)。将后者用作烯丙基缩水甘油醚和叁乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化剂,并考察了该配合物的催化性能。结果表明,Pt与CS中的N原子配位形成Pt-N配位键;该催化剂在烯丙基缩水甘油醚和叁乙氧基硅烷的反应中表现出极好的区域选择性及良好的催化活性,β-加成产物的选择性为100%,130℃下反应180 min,产物的收率达到70.4%。该催化剂可通过简单的方法回收但重复使用性能有一定下降,重复使用4次后产物的收率下降到24.0%。并对催化机理进行了初步的探讨。(本文来源于《日用化学工业》期刊2010年06期）
李永涛,周广有,方方,陈国荣,桑革[7]（2010）在《孔性介质负载下的络合氢化物及其储氢特性》一文中研究指出络合氢化物具有较高的重量储氢密度,已成为国内外研究的热点。孔性介质由于高比表面积、孔径均匀可调以及良好热稳定性而备受关注。研究表明,实现孔性介质负载的络合氢化物可有效地改善其储氢性能。本文简述了孔性介质的结构特征和物化特性,着重阐述了孔性介质负载催化络合氢化物的制备方法、脱/加氢性能的影响及其催化机理的研究进展,并指出了需要研究的科学问题。(本文来源于《化学进展》期刊2010年01期）
赵建波,孙晓丽,王国庆,宋世丘,谢冰[8]（2009）在《SiO_2负载壳聚糖络合铂配合物的合成和表征及其催化硅氢加成反应的性能》一文中研究指出以SiO2为载体,将壳聚糖(CS)负载到SiO2上,利用CS对Pt的螯合作用,制备了SiO2负载CS络合Pt配合物(SiO2-CS-Pt);采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱和电感耦合等离子体原子发射光谱等方法对SiO2-CS-Pt进行了表征,并考察了SiO2-CS-Pt对烯丙基缩水甘油醚与叁乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化性能。实验结果表明,SiO2-CS-Pt中Pt的质量分数为0.8%;Pt与负载在SiO2表面的CS氨基中的N原子配位形成Pt—N配位键;SiO2-CS-Pt具有极好的区域选择性,β-加成产物的选择性为100%,且催化活性高,重复使用性能较好。当烯丙基缩水甘油醚和叁乙氧基硅烷用量均为0.067mol、Pt用量为0.1μmol时,在130℃下反应2h,γ-缩水甘油醚氧丙基叁乙氧基硅烷的收率达76%,与经典的Speier催化剂催化的均相反应结果接近。SiO2-CS-Pt催化剂经过滤分离后,可连续使用6次而活性没有明显降低。(本文来源于《石油化工》期刊2009年08期）
胡文斌,崔英德,廖列文,Duncan,J.Macquarrie[9]（2007）在《微孔二氧化硅负载络合铂催化1-辛烯硅氢加成反应》一文中研究指出以微孔二氧化硅为载体,制备了微孔二氧化硅负载的铂胶体催化剂,并进行了表征。在密闭反应器中将催化剂用于催化1-辛烯与甲基氢二氯硅烷硅氢加成反应,结果显示该催化剂在常温常压下有很高的催化活性和重复实用性。无溶剂、40℃温度下反应10 h,甲基氢二氯硅烷的转化率可达99.11%,区域选择性β-加成产物100%。催化剂性能稳定,回收使用25次无明显失活。(本文来源于《现代化工》期刊2007年04期）
赵建波,孙雨安,谢冰,吴诗德,孙红旗[10]（2007）在《二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化烯丙基缩水甘油醚硅氢加成反应》一文中研究指出将壳聚糖(CS)负载到SiO2上得到SiO2-CS,再与Pt配位,制得二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化剂(SiO2-CS-Pt)。以烯丙基缩水甘油醚和叁甲氧基硅烷的硅氢加成为模型反应,考察了SiO2-CS-Pt的催化性能,研究了温度、原料配比、反应时间等对目的产物的收率的影响,结果表明该催化剂具有较好的催化活性和重复利用性能。目的产物收率达59.7%,催化剂连续使用4次,活性下降不大。(本文来源于《现代化工》期刊2007年02期）
负载络合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用柠檬酸钠作为络合剂,通过络合-电沉积法制备了TiO2纳米管负载Ag光催化剂(Ag/TiO2NTs),通过FE-SEM和XRD等手段对Ag/TiO2NTs进行了表征。以偶氮染料甲基橙(MO)为目标降解物,考察了不同制备条件对Ag/TiO2NTs光催化性能的影响。表征结果显示,柠檬酸钠可以有效调控Ag+的电化学还原过程,实现Ag纳米颗粒在TiO2纳米管表面的均匀负载。实验结果表明:以在n(柠檬酸钠)∶n(Ag NO3)=1、电流密度为0.4 m A/cm2、煅烧温度为500℃的条件下制得的Ag/TiO2NTs作为光催化剂(Ag负载量为1.97%(x)),处理初始质量浓度为20 mg/L、初始溶液p H为9的MO溶液,光催化反应120 min后MO去除率为86.53%;经过6次的重复使用,Ag/TiO2NTs催化剂光催化降解MO的去除率基本稳定在80%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
负载络合论文参考文献
[1].刘芮华.凹凸棒土负载金属氧化物催化氧化—加碱沉淀去除络合态铜研究[D].陕西科技大学.2018
[2].周蕾,孙永利,郑兴灿,李鹏峰.络合-电沉积法制备TiO_2纳米管负载Ag光催化剂[J].化工环保.2015
[3].杨虎,白赢,彭家建,厉嘉云,刘帅.活性炭负载壳聚糖络合铂配合物催化硅氢加成反应[J].化学试剂.2012
[4].杨虎,张淑芳,白赢,彭家建,厉嘉云.介孔分子筛MCM-48负载壳聚糖络合铂配合物催化烯烃硅氢加成反应[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2012
[5].于涛,李莹,姚成福,吴海虹,刘月明.一种高效可循环的有机介孔树脂负载的N-杂卡宾络合钯催化剂催化的Sonogashira反应(英文)[J].催化学报.2011
[6].赵建波,孙雨安,刘应凡,陈长福,谢冰.碳纳米管负载壳聚糖络合铂配合物的制备及其催化硅氢加成性能[J].日用化学工业.2010
[7].李永涛,周广有,方方,陈国荣,桑革.孔性介质负载下的络合氢化物及其储氢特性[J].化学进展.2010
[8].赵建波,孙晓丽,王国庆,宋世丘,谢冰.SiO_2负载壳聚糖络合铂配合物的合成和表征及其催化硅氢加成反应的性能[J].石油化工.2009
[9].胡文斌,崔英德,廖列文,Duncan,J.Macquarrie.微孔二氧化硅负载络合铂催化1-辛烯硅氢加成反应[J].现代化工.2007
[10].赵建波,孙雨安,谢冰,吴诗德,孙红旗.二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化烯丙基缩水甘油醚硅氢加成反应[J].现代化工.2007
论文知识图
