导读:本文包含了细胞标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,肿瘤,干细胞,标记,胶质,蛋白,层析。
细胞标记论文文献综述
史硕,宋妤轩,陈志宏[1]（2019）在《丝胶蛋白对糖尿病大鼠肾脏足细胞标记蛋白podocalyxin和nephrin表达的影响》一文中研究指出本研究通过观察丝胶蛋白对糖尿病大鼠肾脏足细胞标记蛋白(PCX)和nephrin蛋白表达的影响,探讨丝胶蛋白对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用。选用SPF级健康雄性SD大鼠,随机分为正常对照组,糖尿病模型组和丝胶蛋白治疗组(丝胶蛋白2.4 g·kg～(-1)·d～(-1))。采用高糖高脂饲料联合STZ腹腔注射的方法制作2型糖尿病大鼠模型(STZ 35 mg·kg～(-1)·d～(-1),(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
李丽芳,陈露西,贾顺姬,颜光玗[2]（2019）在《Smad2/3a对斑马鱼神经嵴细胞标记基因crestin表达的影响》一文中研究指出目的探讨Smad2/3a对脊椎动物神经嵴细胞发育的影响。方法通过在斑马鱼胚胎单细胞时期显微注射smad2/3吗啉环修饰的反义寡核苷酸的方法,特异性敲降smad2/3基因的表达,至胚胎发育至6体节,利用整胚原位杂交检测神经嵴细胞特异性标记基因snail1b,sox10,foxd3和crestin的表达情况;通过casmad2 mRNA和smad3a mRNA显微注射的方法过表达smad2和smad3a,同样利用整胚原位杂交检测神经嵴细胞特异性标记基因crestin的表达情况;通过过表达casmad2及smad3a对下调smad2和smad3a的胚胎进行挽救。结果 smad2/3a被敲低后,crestin的表达量显着降低,而snail1b,sox10和foxd3的表达量无明显变化。smad3b被敲低后,crestin,snail1b,sox10和foxd3的表达量均无明显变化;过表达casmad2和smad3a均可导致crestin的表达量增高;过表达casmad2和smad3a可挽救由于smad2/3a敲降所造成crestin的低表达量。结论 Smad2和Smad3a对神经嵴细胞标记基因crestin的表达具有重要作用。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2019年04期）
黎美仁,王丽丽,徐晓[3]（2019）在《肿瘤干细胞标记物CD133及LGR5在胃腺癌中的表达及意义》一文中研究指出目的:通过检测胃腺癌及癌旁组织中CD133、LGR5的表达情况,分析两者在胃腺癌中的表达及其与临床病理参数之间的关系,探讨两者在胃腺癌发生、发展过程中的意义。方法:采用MaxVision免疫组化染色方法观察120例胃腺癌及相应癌旁组织中CD133及LGR5的表达,分析它们与各临床病理参数之间的关系。结果:⑴CD133在胃腺癌及癌旁组织中的阳性率分别为36. 7%及5%,二者中CD133的表达差异有统计学意义(P <0. 05);对比胃腺癌中CD133表达在不同Lauren分级、脉管瘤栓、淋巴结转移及临床分期间的差异,P均<0. 05,差异有统计学意义。⑵LGR5在胃腺癌及癌旁组织中的阳性率分别为30. 8%及2. 5%,二者中LGR5的表达差异有统计学意义(P <0. 05);对比胃腺癌中LGR5表达在不同脉管瘤栓、淋巴结转移及临床分期间的差异,差异有统计学意义(P <0. 05)。⑶胃腺癌组织中CD133与LGR5的表达存在正相关(r=0. 278,P <0. 05)。结论:肿瘤干细胞标记物CD133及LGR5在胃腺癌的发生、侵袭、转移中发挥重要作用; CD133与LGR5之间存在正相关,提示两者在胃腺癌的发生及发展过程中可能存在协同作用。(本文来源于《赣南医学院学报》期刊2019年05期）
谭泰忠[4]（2019）在《橡胶树愈伤乳管和树皮乳管的比较解剖学和分子生物学研究及细胞标记辅助育种》一文中研究指出橡胶树是多年生的木本植物,也是最重要的产胶经济作物。橡胶树常规育种周期长,培育一个品种约需30年,因此育种学家一直在寻找橡胶树高产无性系的早期预测方法来缩短育种周期。本研究的目的是基于愈伤组织乳管发生频率和天然橡胶产量的相关性,发展出新的产量早期预测方法,以期达到缩短橡胶树育种周期的目的。乳管细胞是高度特化的植物细胞,也是天然橡胶合成和贮存的唯一场所。不同类型乳管间的形态和功能依然不清楚,但这些信息对橡胶树育种和生产具有重要意义。橡胶树乳管不仅存在于茎干树皮中,而且也存在于叶片、叶柄、幼嫩枝条和根中。我们在橡胶树愈伤组织中也发现乳管。本研究系统研究了橡胶树树皮两种乳管和愈伤乳管的形态差异,比较树皮乳管和愈伤乳管发生频率以及它们与产量的相关性。本研究的主要研究结果如下:一、橡胶树愈伤组织诱导和植株再生从橡胶树花药、幼嫩枝条、幼嫩叶柄诱导出愈伤组织,从花药愈伤通过体胚发生途径再生了植株。愈伤组织诱导率和体胚发生率均依赖于基因型。高产品种热研7-33-97的愈伤组织比低产品种的长得快。拥有较高橡胶产量的品种其体胚发生和植株再生能力均较强。这些结果说明愈伤组织特征与产胶潜力之间可能存在相关关系。二、橡胶树体内体外乳管类型的细胞形态学比较对来源于花药、幼嫩枝条、叶柄的愈伤组织中的乳管细胞与树皮中的初生、次生乳管细胞进行形态学比较,结果表明初生乳管是不分枝、无节且联结的乳管,当其发育成熟时细胞侧壁呈现凹凸不平形态。次生乳管拥有光滑的细胞壁,其端壁溶解、细胞质融合,属于有节联结类型乳管。愈伤组织中乳管细胞表现为一种新的乳管类型,不同于植物中其它类型乳管,因此可排除它们来源于外植体中的乳管。它们形态上与次生乳管更相似,也拥有光滑的侧壁和溶解的端壁,细胞壁相对厚度也相似。叁、橡胶树MADS-box基因家族全基因组鉴定、特征及它们参与乳管发育的研究通过对橡胶树转录组和基因组数据库的挖掘,发现97个MADS-box基因。93.8%的基因能匹配到橡胶树基因组的scaffold中,与当前发布的橡胶树基因组序列版本的覆盖率(93.8%)是一致的。系统发育树分析表明,橡胶树的II型ADSbox基因较拟南芥和水稻的相应同源基因有更多的重复,因此橡胶树大部分ADSbox基因(70个,占72.2%)属于II型亚家族基因。而拟南芥和水稻MADS-box基因属于II型亚家族基因所占的比例不高,分别只有43.7%和56.8%。而且在橡胶树70个II型基因中69个检测到转录本,它们主要在花中表达,还有一些主要在乳管中表达,说明它们在乳管和花发育中起重要作用。橡胶树MADS-box基因属于I型的数量较少,仅有27个(占27.8%),比拟南芥和水稻的相应同源基因少很多。橡胶树大部分I型基因(15个,占55.6%)是沉默的,它们可能是假基因。II型基因高的出生率和低的死亡率和I型基因低的出生率和高的死亡率的特点可能与橡胶树特殊的发育需要相对应,例如乳管系统发育及顺式聚异戊二烯(橡胶)的合成。此外,橡胶树中还存在一些非典型的MIKC*因子(例如位于S进化枝的HbMADS1、位于P进化枝的HbMADS20)。这些基因与典型的MIKC*基因在序列上有较大差异,它们参与乳管发育和橡胶生物合成,而在拟南芥和水稻中是不需要的。四、通过细胞标记辅助育种来加速橡胶树育种进程:比较分析橡胶树体内体外乳管类型和它们与橡胶产量的相关性对来源于嫩茎的愈伤组织中的乳管细胞、成龄树树干树皮的次生乳管与相应母树橡胶产量进行相关性分析,以期建立一种新型的高产无性系早期预测方法。实验结果表明,愈伤组织中乳管的密度与树皮中乳管列数均高度依赖于基因型,它们与产量均极显着相关(相关系数分别为R=0.846(P<0.002)、R=0.899(P<0.002))。由于杂交后代群体的幼苗能诱导出愈伤组织,因此愈伤组织中乳管细胞的密度可作为一种早期选择标记用于杂交后代高产株系的筛选,从而缩短育种周期。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
马尚洋[5]（2019）在《基于能量代谢时域特征方法细胞标记系统的关键技术研究》一文中研究指出并行光学相干层析术(Parallel Optical Coherence Tomography,POCT)是一种基于宽谱低相干光源弱干涉原理的新兴医学成像技术,主要用于捕获高分辨、深穿透、高对比度生物组织图像。它具有非接触、无损害、高分辨率、实时成像等诸多优势,已经普遍地应用于门诊预先研究、心血管影像、生物实验室活体组织检测等领域。目前,POCT图像提取算法主要采用相位移动算法(如二阶相移、四阶相移等),法国Langevin研究所Boccara团队提出利用时间域图像信号动态解算POCT图像,实现生物组织特征图像提取,称之为‘动态POCT’图像。本文针对动态POCT影像系统的调校、图像解算算法和噪声抑制技术展开研究。本文阐述了POCT系统原理及研究动态,结合生物组织成像要求,搭建了以Linnik干涉结构为核心的POCT成像系统。系统由光源臂(含非相干LED光源、准直扩束结构)、采样臂(含显微物镜和样品室)、干涉臂和探测臂(含位移台、面阵CCD探测器)以及控制和解算计算机组成。POCT系统的光源干涉长度只有微米级,参考臂与采样臂单臂出现微米级对位误差、毫弧级折射元器件倾斜,都将导致干涉条纹丧失,致使系统失效,本文创造性地采用光源与相机相互矫正离焦量的迭代调校手段,利用光学元件10微米以上的焦深和微米级干涉图案深度迭代调校,实现了高精度元件定位,获得了高对比度的干涉条纹。本文还依据POCT成像特点,详细分析POCT系统的噪声来源及特性,提出降噪方法与标准差计算相结合的动态POCT图像解调方案,并利用MATLAB仿真分析了中值降噪、均值降噪和小波阈值降噪算法有效性。数值仿真分析结果表明,相比于传统去噪方法如中值降噪、均值降噪,基于小波变换的阈值降噪方法与标准差计算相结合的技术方案,具有更高的信噪比,为提取高质量动态POCT图像奠定了良好数值基础。(本文来源于《长春理工大学》期刊2019-05-01）
姚露露[6]（2019）在《人参皂苷Rd对新生鼠PVL模型少突胶质细胞标记物O4、O1表达的影响》一文中研究指出目的:建立3日龄新生SD大鼠脑室周围白质软化(Periventricular leukomalacia,PVL)模型,动态检测脑室周围白质区晚期少突胶质细胞前体细胞的标记物O4和未成熟少突胶质细胞的标记物O1的表达趋势,初步探讨人参皂苷Rd对新生鼠PVL模型脑室周围白质区O4、O1表达的影响。方法:分离并结扎3日龄SD大鼠的左颈总动脉,再吸入92%N_2+8%O_2低氧混合气体进行缺氧1h来制作新生鼠PVL模型,将新生鼠随机分成3组,即PVL模型组、人参皂苷Rd实验组和假手术组。从制模术后3天、7天、14天的新生鼠中各随机选取8只并将其处死取脑组织,进行HE染色以观察病理变化,再通过免疫组化方法动态测定3组制模后新生鼠脑室周围白质区O4、O1的表达情况。结果:1.叁组新生SD大鼠脑组织HE染色的病理改变PVL模型组和人参皂苷Rd实验组脑组织的病理变化主要发生在脑室周围的白质区、胼胝体及海马区,脑皮质损害轻微。假手术组各时间点脑组织病理结构无异常改变。PVL模型组在制模后第3天脑白质结构疏松,细胞水肿、坏死和排列紊乱,小胶质细胞增生。制模后第7天脑白质区小胶质细胞增多,可见囊状坏死,细胞水肿明显,左侧侧脑室轻度扩大;模型建立后第14天,小胶质细胞出现明显的增生,且胶质瘢痕形成,左侧脑室周围白质组织减少、侧脑室也呈现明显扩大。与PVL模型组相比,人参皂苷Rd实验组脑室周围白质区疏松、水肿程度较轻,左侧侧脑室扩大程度减轻,未见明显胶质瘢痕形成。2.免疫组织化学染色2.1脑室周围白质区O4表达模型建立后3天、7天、14天同一时间点相比,3组新生鼠脑室周围白质区O4的表达均以PVL模型组最少,假手术组表达最多,人参皂苷Rd实验组表达居中,两两比较,差异具有统计学意义(P<0.05);模型建立后同组在3天、7天、14天叁个不同时间点相比较,O4的表达量随着日龄增加呈现下降趋势,两两比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.2脑室周围白质区O1表达制模后3天、7天、14天同一时间点PVL模型组、人参皂苷Rd实验组、假手术组叁组进行组间比较,PVL模型组O1的表达量最少、假手术组最多、人参皂苷Rd实验组在两者之间,两两进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05);同组在术后3天、7天、14天不同时间点比较,标记物O1的表达量随着日龄的增加呈现下降趋势,两两比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.人参皂苷Rd可以减轻新生SD大鼠PVL模型脑白质区神经细胞疏松、水肿和坏死,减轻侧脑室扩大程度,提示人参皂苷Rd具有神经保护作用。2.人参皂苷Rd可以促进PVL模型脑白质区O4和O1的表达,它可以减轻晚期少突胶质细胞前体、未成熟少突胶质细胞的损伤和丢失,提示人参皂苷Rd可促进少突胶质细胞的分化和成熟。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）
贾蓉蓉[7]（2019）在《肝激酶B1与干细胞标记物在HCC组织中的表达相关性研究》一文中研究指出目的:探讨肝激酶B1(liver kinase B1,LKB1)与干细胞标记物[八聚体结合蛋白4(octamer-bindingprotein-4,OCT-4)、同源域蛋白(Nanog Homeobox,NANOG)、性别决定区Y框蛋白(Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2,SOX2)、Ki67]在肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)组织中的表达及其与HCC患者预后的相关性。方法:收集广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科2013年1月到2013年2月接受肝切除术的HCC患者的癌组织及其对应的癌旁组织蜡块标本共39对,并将其分为癌组织组和癌旁组织组。应用免疫组织化学方法检测两组LKB1、OCT-4、NANOG、SOX2、Ki67蛋白的表达并通过Cox回归模型分析其与HCC患者预后之间的关系。采用Kaplan-Meier法计算肝癌组织中LKB1蛋白与HCC患者生存率之间的关系。采用Spearman等级相关分析评估肝癌组织中LKB1蛋白与OCT-4、NANOG、SOX2、Ki67蛋白之间的相关性。结果:LKB1、OCT-4、NANOG、SOX2、Ki67蛋白在肝癌组织中均有表达。(1)两组LKB1的表达情况:LKB1同时表达于细胞浆和细胞核中。LKB1在肝癌组织中的阳性表达率为35.9%,在癌旁组织中的阳性表达率为79.5%(P<0.05)。单因素和多因素分析发现LKB1是影响HCC患者预后的独立保护因素(P<0.05),Kaplan-Meier生存曲线显示,LKB1高表达HCC患者的总生存率优于LKB1低表达的HCC患者的总生存率(P=0.049)。(2)两组OCT-4的表达情况:OCT-4主要表达于细胞质中。OCT-4在肝癌组织中的阳性表达率为69.2%,在癌旁组织中的表达率为30.8%(P<0.05)。多因素分析发现OCT-4是影响HCC患者预后的独立因素(P<0.05)。(3)两组NANOG的表达情况:NANOG主要表达于细胞核中。NANOG在肝癌组织中的阳性表达率为61.5%,在癌旁组织中的阳性表达率为76.9%(P<0.05)。多因素分析发现NANOG是影响HCC患者预后的独立因素(P<0.05)。(4)两组SOX2的表达情况:SOX2主要表达于细胞核中。SOX2在肝癌组织中的阳性表达率为69.2%,在癌旁组织中的阳性表达率为30.8%(P<0.05)。多因素分析发现SOX2不是影响HCC患者预后的独立因素(P>0.05)。(5)两组Ki67的表达情况:Ki67主要表达于细胞核中。Ki67在肝癌组织中的阳性表达率为66.7%,在癌旁组织中的阳性表达率为64.1%(P<0.05)。多因素分析发现Ki67是HCC患者长期的独立影响因素(P<0.05)。结论:(1)LKB1在肝癌组织中呈低表达,在癌旁组织中呈高表达,其表达与HCC患者的长期生存率呈负相关,是HCC患者预后的独立影响因素。(2)OCT-4、NANOG、SOX2、Ki67在肝癌组织中为高表达,而在癌旁组织中为低表达,其与LKB1的表达无相关性。(3)OCT-4、NANOG、Ki67是HCC患者长期预后的独立影响因素,但SOX2不是影响HCC患者长期预后的独立因素。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
王宜文[8]（2019）在《胃癌循环肿瘤细胞干细胞标记物CD44的检测及其临床意义研究》一文中研究指出目的:本研究检测CD44在胃癌组织及循环肿瘤细胞中的表达情况,探讨它们与胃癌临床病理特征及预后的关系;证明循环肿瘤细胞具有癌症干细胞的特点,在肿瘤的复发和转移中发挥着重要的作用。方法免疫组化SABC法检测2015年8月至2016年10月就诊于安徽医科大学第一附属医院58例胃癌患者术后癌组织及癌旁组织中CD44蛋白表达情况;采用密度梯度离心联合免疫磁性阴性富集及免疫荧光原位杂交法(im-FISH)检测58例胃癌患者及29例健康志愿者外周血CTCs及CD44(+)CTCs。术后开始电话随访,了解每个手术病人术后复发情况,随访截止于2018年2月。结果58例胃癌患者中44例患者检测出了CTCs,检出率为(75.86%,44/58),平均CTC检测数目(1.93±1.766)个;其中34例患者检测出CD44,检出率为(58.6%,34/58),CTCs及CD44检测实验组较对照组差异有明显统计学意义(P<0.001)。分析发现CTCs、CD44与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及复发有关(P<0.05);而与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度以及有无脉管内癌栓转移无关(P>0.05)。同时58例胃癌患者29例患者检测出CD44(+)CTCs,检出率为(50%,29/58),平均检测数目为(1.16±1.424)个。分析发现CD44(+)CTCs与淋巴结转移、TNM分期及复发有关(P<0.05);而与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、浸润深度以及有无脉管内癌栓转移无关(P>0.05)。58例胃癌患者术后中位随访时间为20(8~30)月,CTCs阳性的平均复发时间较CTCs阴性的平均复发时间短(χ~2=19.024,P<0.001);CD44阳性的平均复发时间(17.090±5.648月)较CD44阴性的平均复发时间(25.330±5.305月)短(χ~2=27.207,P<0.001);CD44(+)CTCs的平均复发时间(16.030±5.268月)较CD44(-)CTCs的平均复发时间(21.800±4.601月)短(χ~2=22.978,P<0.001),Cox多因素回归分析发现仅TNM分期、CD44(+)CTCs为胃癌预后的独立危险因素。结论CD44,CTCs及CD44(+)CTCs均与胃癌的发展及术后复发转移有关,可以预测胃癌术后复发,分析发现CD44(+)CTCs是胃癌复发监测更灵敏的指标,CD44(+)CTCs具有胃癌干细胞的特性,可能成为预测胃癌术后复发的新指标。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-03-01）
韩明利,吕鹏威,钱学珂,杨雪,杨云卿[9]（2019）在《微小RNA-10b调控乳腺癌MCF-7细胞中乳腺癌干细胞标记物乙醛脱氢酶1 mRNA和蛋白的表达》一文中研究指出背景:miR-10b能够调控乳腺癌干细胞的相关特性,乙醛脱氢酶1是最重要的乳腺癌干细胞标记物之一,二者在乳腺癌细胞中的相互作用尚需进一步研究。目的:探讨miR-10b对乳腺癌MCF-7细胞中乳腺癌干细胞标记物乙醛脱氢酶1 mRNA和蛋白表达的影响。方法:常规培养乳腺癌MCF-7细胞株,分别将miR-10b模拟物或其阴性对照转染进入乳腺癌MCF-7细胞;转染48 h,通过实时荧光定量PCR实验和Western blot实验检测乙醛脱氢酶1 mRNA和蛋白的表达。结果与结论:(1)将miR-10b模拟物转染进入MCF-7细胞之后,miR-10b在MCF-7细胞株中的表达显着高于对照组(P=0.003 47);(2)miR-10b过表达之后显着上调了MCF-7细胞株中乙醛脱氢酶1 mRNA和蛋白的表达(P=0.009 54和P=0.003 11);(3)结果表明,上调miR-10b表达能够诱导乙醛脱氢酶1阳性乳腺癌干细胞的产生,从而为miR-10b调控乳腺癌细胞侵袭、转移提供新的研究依据。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年09期）
陈云燕,王彩丽,玄红运[10]（2019）在《足细胞标记蛋白的研究进展》一文中研究指出肾小球滤过膜共由3部分组成:血管内皮细胞,肾小球基底膜和足细胞,其主要功能是阻止血白蛋白漏出,而足细胞是维持肾小球滤过膜正常结构和功能的关键组成部分,同时是阻止血浆白蛋白滤过的关键部位[1]。随着对足细胞标记蛋白研究的深入,目前大多数研究者认为足细胞是参与多种肾脏疾病发生发展的关键细胞之一。足细胞有诸多功能,例如滤过的屏障、对抗肾小球内压力、维持肾小球毛细血管的结构功能及基底膜的完整性等,它是维持正常滤过膜结构和功能的重要细胞之一[2](本文来源于《包头医学院学报》期刊2019年01期）
细胞标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨Smad2/3a对脊椎动物神经嵴细胞发育的影响。方法通过在斑马鱼胚胎单细胞时期显微注射smad2/3吗啉环修饰的反义寡核苷酸的方法,特异性敲降smad2/3基因的表达,至胚胎发育至6体节,利用整胚原位杂交检测神经嵴细胞特异性标记基因snail1b,sox10,foxd3和crestin的表达情况;通过casmad2 mRNA和smad3a mRNA显微注射的方法过表达smad2和smad3a,同样利用整胚原位杂交检测神经嵴细胞特异性标记基因crestin的表达情况;通过过表达casmad2及smad3a对下调smad2和smad3a的胚胎进行挽救。结果 smad2/3a被敲低后,crestin的表达量显着降低,而snail1b,sox10和foxd3的表达量无明显变化。smad3b被敲低后,crestin,snail1b,sox10和foxd3的表达量均无明显变化;过表达casmad2和smad3a均可导致crestin的表达量增高;过表达casmad2和smad3a可挽救由于smad2/3a敲降所造成crestin的低表达量。结论 Smad2和Smad3a对神经嵴细胞标记基因crestin的表达具有重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞标记论文参考文献
[1].史硕,宋妤轩,陈志宏.丝胶蛋白对糖尿病大鼠肾脏足细胞标记蛋白podocalyxin和nephrin表达的影响[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[2].李丽芳,陈露西,贾顺姬,颜光玗.Smad2/3a对斑马鱼神经嵴细胞标记基因crestin表达的影响[J].中国实验动物学报.2019
[3].黎美仁,王丽丽,徐晓.肿瘤干细胞标记物CD133及LGR5在胃腺癌中的表达及意义[J].赣南医学院学报.2019
[4].谭泰忠.橡胶树愈伤乳管和树皮乳管的比较解剖学和分子生物学研究及细胞标记辅助育种[D].华中农业大学.2019
[5].马尚洋.基于能量代谢时域特征方法细胞标记系统的关键技术研究[D].长春理工大学.2019
[6].姚露露.人参皂苷Rd对新生鼠PVL模型少突胶质细胞标记物O4、O1表达的影响[D].遵义医科大学.2019
[7].贾蓉蓉.肝激酶B1与干细胞标记物在HCC组织中的表达相关性研究[D].广西医科大学.2019
[8].王宜文.胃癌循环肿瘤细胞干细胞标记物CD44的检测及其临床意义研究[D].安徽医科大学.2019
[9].韩明利,吕鹏威,钱学珂,杨雪,杨云卿.微小RNA-10b调控乳腺癌MCF-7细胞中乳腺癌干细胞标记物乙醛脱氢酶1mRNA和蛋白的表达[J].中国组织工程研究.2019
[10].陈云燕,王彩丽,玄红运.足细胞标记蛋白的研究进展[J].包头医学院学报.2019
论文知识图
