导读:本文包含了顺行标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:突触,视神经,脊髓,聚糖,视网膜,皮质,轴突。
顺行标记论文文献综述
王坚,孙玉慧[1]（2018）在《腺相关病毒与生物素葡聚糖胺顺行标记小鼠皮质脊髓束的比较》一文中研究指出目的比较腺相关病毒(AAV)与生物素葡聚糖胺(BDA)用于顺行标记小鼠皮质脊髓束(CST)的差异,探索AAV病毒应用于小鼠皮质脊髓束的顺行神经示踪的优势。方法通过立体定位注射将AAV8-CAG-GFP-2A病毒与BDA分别注射到正常小鼠以及脊髓损伤小鼠大脑体感运动皮质,通过免疫组织化学法检测AAV与BDA标记到的CST轴突,并对轴突束(bundle)及轴突分支(branch)的荧光强度进行定量分析。结果在正常小鼠的脊髓颈段、胸段及脊髓损伤小鼠胸段,AAV与BDA均可标记到经典的CST轴突束,及投射到脊髓灰质中的轴突分支。相较于BDA,AAV在小鼠脊髓颈段和胸段均能标记到更广泛的CST轴突分支。结论 AAV对于CST轴突的标记效果优于传统的神经示踪剂BDA,可作为一种更好的神经示踪方法应用于小鼠皮质脊髓束及相关神经环路的形态学研究。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2018年07期）
郑嵩山,卜战云,王应飞[2]（2010）在《罗丹明B异硫氰酸盐顺行标记改良法在大鼠视神经再生研究中的应用》一文中研究指出目的研究大鼠视神经再生中罗丹明B异硫氰酸盐(RITC)顺行标记改良法的标记效果。方法 52只Wistar大鼠随机分为3组:正常组(n=4)、单纯RITC注射组(n=24)和晶状体损伤组(n=24)。正常组大鼠未作任何处理;单纯RITC注射组大鼠行单纯RITC眼玻璃体内注射;晶状体损伤组大鼠视神经完全性横断并对位缝合,同时损伤晶状体,形成白内障,促进视神经再生。各组大鼠定期进行眼部临床检查。对于单纯RITC注射组和晶状体损伤组,分别于注射后或术后1、3、5周时随机处死各组中的8只大鼠。正常组和单纯RITC注射组大鼠进行常规病理及透射电镜检查。晶状体损伤组于处死动物3 d前玻璃体内注入RITC以进行视神经的顺行标记,采用传统方法及改良法对比观察视神经轴突的再生情况。其中改良法是把观察RITC荧光的常规绿色激发光改为蓝色激发光,直接观察整个视路的荧光情况。结果各组大鼠视神经RITC顺行标记荧光非常清晰,容易辨认。单纯RITC注射组所有大鼠在观察期间,眼部的临床观察和常规病理学及透射电镜检查均未发现任何不良反应。正常组与单纯RITC注射组各时间点间比较,差异无统计学意义(F=0.877,P=0.465)。晶状体损伤组大鼠视神经再生率传统方法与改良法比较,1周时差异有统计学意义(χ2=6.788,P=0.009),3周和5周时差异均无统计学意义(χ2=2.667,P=0.220;χ2=1.143,P=0.600)。结论 RITC视神经顺行标记改良法为一种观察视神经轴突再生较好的方法,具有灵敏度高、安全等优点。(本文来源于《眼科研究》期刊2010年09期）
季达峰,吕广明,刘苏,栗卓,吴辉群[3]（2008）在《生物素化葡聚糖胺顺行追踪标记大鼠皮质脊髓束》一文中研究指出目的:探讨生物素化葡聚糖胺(BDA)对皮质脊髓束(CST)示踪的应用价值。方法:采用成年SD大鼠40只,随机分为单侧锥体束损伤组(n=24)、假损伤组(n=8)和正常组(n=8)。在锥体交叉上方选择性切断左侧锥体建立单侧锥体束横断损伤模型。运用Rivlin斜板试验进行运动功能检测。在双侧感觉运动皮层多点分层立体定位注射BDA,BDA注射14天后取脑和脊髓切片进行ABC免疫组织化学染色显示BDA标记信号,观察皮质脊髓束的走行。结果:Rivlin斜板试验显示单侧锥体束横断损伤组倾斜平面临界角度变化明显小于正常对照组和假损伤组(P<0.05)。正常组和假损伤组大鼠BDA示踪显示BDA标记阳性细胞定位于双侧感觉运动皮层的锥体细胞,锥体细胞发出的BDA阳性纤维束对称分布于双侧皮层、内囊、大脑脚、脑桥基底部、延髓锥体中的皮质脊髓束内,继而经锥体交叉到脊髓后索,在双侧后索最深层、灰质后连合背侧下行至脊髓骶段。锥体束横断损伤大鼠在损伤部位以上可见双侧对称的BDA阳性纤维束,损伤平面以下在右侧延髓锥体和左侧脊髓后索中见有BDA阳性纤维束,损伤侧锥体和右侧脊髓后索中未见有BDA阳性纤维束。结论:BDA顺行示踪技术可以清楚地显示皮质脊髓束,对皮质脊髓束损伤与修复的形态学研究具有较好的应用价值。(本文来源于《南通大学学报(医学版)》期刊2008年05期）
陈春林,叶剑,尹小磊[4]（2007）在《荧光金顺行示踪标记视神经轴突纤维》一文中研究指出长期以来,视神经再生修复的研究一直是视觉科学和神经科学研究的热点,视神经再生形态学研究中一个重要的观察指标就是轴突纤维的走行情况。本研究观察了荧光金(Fluoro-Gold,FG)顺行示踪在视神经中的标记作用。1材料与方法1.1动物来源8～10周龄Wis(本文来源于《眼科研究》期刊2007年04期）
张军,欧可群,吴良芳,陈文玉,操高原[5]（1998）在《视网膜节细胞与视交叉上核AVP神经元联系的研究Ⅱ.假狂犬病毒顺行追踪与免疫荧光双重标记》一文中研究指出为进一步揭示视网膜节细胞与视交叉上校精氨酸血管加压素神经元间有无直接的联系，本文将假狂犬病毒注入大鼠眼球内通过顺行追踪结合免疫荧光双重标记法观察到：（1）视交叉上核神经元被病毒感染的时间始于病毒注入后56h，并随存活时间的延长而增多；（2）呈绿色荧光的病毒感染神经元见于双侧视交叉上核，注射对侧优于同侧，主要位于视交叉上核的腹外侧部和嘴侧份，个别散在于二者之外;（3）视交叉上核内个别病毒感染的神经元可同时呈精氨酸血管加压素的红色荧光，此类双标神经元系病毒由视网膜节细胞顺行运输并跨突触传给视交叉上核的精氨酸血管加压素神经元所致。表明视网膜节细胞与视交叉上核的精氨酸血管加压素神经元间有直接的突触性联系。这一结果为视交叉上核节律机制和精氨酸血管加压素神经元的机能调控提供了进一步研究的线索。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊1998年02期）
张军,欧可群,吴良芳,陈文玉[6]（1997）在《视网膜节细胞与视交叉上核AVP神经元的联系 Ⅰ.CB-HRP顺行追踪与免疫组化双重标记(英文)》一文中研究指出本文运用CB－HRP顺行追踪与免疫组化双重标记技术研究视网膜节细胞与视交叉上核内AVP神经元间的联系，结果：（1）AVP神经元主要聚集在视交叉上核背内侧，散在分布于腹内侧和背内腹外交界区域；（2）HRP标记的节细胞轴突除主要投射到腹外侧外，还少量投射到背内侧AVP神经元间；（3）标记终末形成的膨体有些与AVP神经元的突起（树突）密切接触，还有个别贴附在AVP神经元胞体上．提示：视网膜节细胞轴突终末与视交叉上核内AVP神经无间可能有突触联系．为昼夜节律机制的研究提供了一个全新认识的形态学资料。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊1997年02期）
王子仁,Ronald,L,Meyer[7]（1994）在《金鱼再生的视神经在顶盖投射精确化的DiI顺行标记研究》一文中研究指出本文用微量显微注射法,在金鱼视网膜的背侧用亲脂类荧光染料DiI标记少量神经节细胞,通过顺行标记研究了视神经再生过程中视网膜顶盖投射的精确化过程。在损伤视神经后的不同时期观察了再生视神经纤维在顶盖整装片上的分布。在再生早期它们以超出正常的途径由背腹两侧进入顶盖,广泛分布。但其中大部分仍分布于顶盖腹侧的靶区。在再生晚期通过精确化,重建如正常鱼一样精确的视网膜顶盖投射。这个精确化过程表现在以下叁方面:(1)再生于顶盖错误区域的再生视神经纤维的消失;(2)再生早期视神经纤维主干上生长的侧部分支的消失;(3)到达靶区的再生视神经纤维形成重迭的终末分支。由以上结果推测,顶盖中可能存在两类不同的因子:一类是普通诱向因子,存在于整个顶盖中,它在再生早期引导再生的视神经纤维长入顶盖。另一类是神经营养因子,它具区域特异性,在再生晚期引导视神经纤维到达顶盖靶区,形成精确的视网膜顶盖投射。(本文来源于《实验生物学报》期刊1994年02期）
舒斯云,包新民[8]（1986）在《大白鼠脚内核至外侧缰核投射的突触特点——WGA-HRP顺行标记法电镜研究》一文中研究指出实验用大白鼠6只,经戊巴比妥钠麻醉后,于定向仪上,通过微玻管将2～5%WGA-HRP 的Tris 溶液(pH 8.2)微电泳入脚内核,电流强度为3μA,持续通电6～10 min。术后存活2天,用含1%多聚甲醛和1.25%戊二醛的磷酸缓冲液灌注取材,取出脑后,置于2%戊二醛的磷酸缓冲液中后固定4h(4℃),于5%蔗糖磷酸缓冲液中置冰箱内(4℃)过夜。震动切片机切片,厚100μm,作 TMB(本文来源于《解剖学报》期刊1986年02期）
舒斯云,鞠躬[9]（1986）在《家兔脊髓下橄榄投射的突触特点——HRP顺行标记法电镜研究》一文中研究指出将HRP注入家兔脊髓腰膨大灰质,在对侧下橄榄背侧副核内显示出大量HRP顺行标记的脊髓纤维终末。并用电子显微镜观察这些标记终末构成的突触。标记终末主要含圆形清亮囊泡,少数含扁形或多形清亮囊泡,清亮囊泡间常夹有散在的大致密芯囊泡。在下橄榄背侧副核内,大部分标记终末形成轴树突触,少数形成轴体突触。有一标记终末同时含圆形及扁形两种清亮囊泡,各与一树突及一胞体构成突触。特别是标记终末还参与构成轴轴突触及突触球。本文还对这些特殊结构的机能意义进行了初步探讨。(本文来源于《解剖学报》期刊1986年01期）
舒斯云,包新民[10]（1985）在《大白鼠脚内核至外侧缰核投射的突触特点——WGA-HRP顺行标记法电镜研究》一文中研究指出选大白鼠六只,戊巴比妥钠麻醉后,于定向仪上,通过微玻管将2～5％WGA-HRP的Tris溶液(pH8.2)微电泳入脚内核。电流强度为3μA,持续通电6～10min。术后存活两天,用含1％多聚甲醛和1.25％戊二醛的磷酸缓冲液灌注取材。取脑后于2％戊二醛磷酸缓冲液中后固定4h(4℃),置5％蔗糖磷酸缓冲液中,冰箱(4℃)内过夜。震动切片机切片(厚100μm),TMB成色反应。在电泳同侧的外侧缰核内,可见密集的、肉眼可见的灰蓝色标记区,光镜下证明是标记终末。于解剖镜下取下顺行标记密集区,经锇酸后固定1h后,脱水包埋,LKB—Ⅰ型超薄切片机切片,用国产DXA 4—10(本文来源于《解剖学报》期刊1985年04期）
顺行标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究大鼠视神经再生中罗丹明B异硫氰酸盐(RITC)顺行标记改良法的标记效果。方法 52只Wistar大鼠随机分为3组:正常组(n=4)、单纯RITC注射组(n=24)和晶状体损伤组(n=24)。正常组大鼠未作任何处理;单纯RITC注射组大鼠行单纯RITC眼玻璃体内注射;晶状体损伤组大鼠视神经完全性横断并对位缝合,同时损伤晶状体,形成白内障,促进视神经再生。各组大鼠定期进行眼部临床检查。对于单纯RITC注射组和晶状体损伤组,分别于注射后或术后1、3、5周时随机处死各组中的8只大鼠。正常组和单纯RITC注射组大鼠进行常规病理及透射电镜检查。晶状体损伤组于处死动物3 d前玻璃体内注入RITC以进行视神经的顺行标记,采用传统方法及改良法对比观察视神经轴突的再生情况。其中改良法是把观察RITC荧光的常规绿色激发光改为蓝色激发光,直接观察整个视路的荧光情况。结果各组大鼠视神经RITC顺行标记荧光非常清晰,容易辨认。单纯RITC注射组所有大鼠在观察期间,眼部的临床观察和常规病理学及透射电镜检查均未发现任何不良反应。正常组与单纯RITC注射组各时间点间比较,差异无统计学意义(F=0.877,P=0.465)。晶状体损伤组大鼠视神经再生率传统方法与改良法比较,1周时差异有统计学意义(χ2=6.788,P=0.009),3周和5周时差异均无统计学意义(χ2=2.667,P=0.220;χ2=1.143,P=0.600)。结论 RITC视神经顺行标记改良法为一种观察视神经轴突再生较好的方法,具有灵敏度高、安全等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
顺行标记论文参考文献
[1].王坚,孙玉慧.腺相关病毒与生物素葡聚糖胺顺行标记小鼠皮质脊髓束的比较[J].基础医学与临床.2018
[2].郑嵩山,卜战云,王应飞.罗丹明B异硫氰酸盐顺行标记改良法在大鼠视神经再生研究中的应用[J].眼科研究.2010
[3].季达峰,吕广明,刘苏,栗卓,吴辉群.生物素化葡聚糖胺顺行追踪标记大鼠皮质脊髓束[J].南通大学学报(医学版).2008
[4].陈春林,叶剑,尹小磊.荧光金顺行示踪标记视神经轴突纤维[J].眼科研究.2007
[5].张军,欧可群,吴良芳,陈文玉,操高原.视网膜节细胞与视交叉上核AVP神经元联系的研究Ⅱ.假狂犬病毒顺行追踪与免疫荧光双重标记[J].神经解剖学杂志.1998
[6].张军,欧可群,吴良芳,陈文玉.视网膜节细胞与视交叉上核AVP神经元的联系 Ⅰ.CB-HRP顺行追踪与免疫组化双重标记(英文)[J].神经解剖学杂志.1997
[7].王子仁,Ronald,L,Meyer.金鱼再生的视神经在顶盖投射精确化的DiI顺行标记研究[J].实验生物学报.1994
[8].舒斯云,包新民.大白鼠脚内核至外侧缰核投射的突触特点——WGA-HRP顺行标记法电镜研究[J].解剖学报.1986
[9].舒斯云,鞠躬.家兔脊髓下橄榄投射的突触特点——HRP顺行标记法电镜研究[J].解剖学报.1986
[10].舒斯云,包新民.大白鼠脚内核至外侧缰核投射的突触特点——WGA-HRP顺行标记法电镜研究[J].解剖学报.1985
论文知识图
