儿童用临时调配盐酸普萘洛尔口服混悬液的制备

论文摘要

目的:制备可用于分剂量给药的儿童临时调配盐酸普萘洛尔口服混悬液,并进行初步稳定性实验。方法:通过处方筛选和优化制备空白混悬液,并加入研细的市售盐酸普萘洛尔片制备临时调配的盐酸普萘洛尔口服混悬液。采用紫外分光光度法于289 nm波长处测定混悬液中盐酸普萘洛尔的含量。以离心实验和留样观察进行初步稳定性考察。结果:制备的混悬液均匀细腻,稳定性、分散性良好,各项检查符合相关规定。三次实验的平均回收率分别为96. 24%、100. 68%、95. 10%(RSD分别为4. 04%、0. 82%、0. 86%,n=3)。离心实验中样品外观未见分层,留样观察10 d成品性质稳定。结论:该制备工艺简单方便,药物分散简单快速;含量测定方法准确、可靠;成品性质稳定。

论文目录

• 1 仪器和试药
• 2 方法和结果
•   2.1 处方筛选
•     2.1.1 增黏剂和防腐剂筛选
•     2.1.2 药物配伍筛选
•     2.1.3 矫味剂筛选
•   2.2 处方优化
•   2.3 含量测定[6]
•     2.3.1 溶液制备
•     2.3.2 测定波长的选择
•     2.3.3 标准曲线
•     2.3.4 精密度实验
•     2.3.5 稳定性实验
•     2.3.6 重复性实验
•     2.3.7 回收率实验
•     2.3.8 样品含量测定
•   2.4 制剂初步稳定性实验
•     2.4.1 离心实验
•     2.4.2 留样观察
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 蔡志波,陈萍萍,王鸿

关键词: 盐酸普萘洛尔,口服混悬液,稳定性,儿童

来源: 儿科药学杂志 2019年10期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工,药学

单位: 浙江大学医学院附属儿童医院,杭州医学院

基金: 浙江省教育厅2016年科研项目,编号Y201636007,浙江省医药卫生科技项目,编号2018KY450

分类号: R943

DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2019.10.015

页码: 46-49

总页数: 4

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