导读:本文包含了偶氮聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:偶氮,聚合物,全息,波导,光学,激光,羧基。
偶氮聚合物论文文献综述
王东硕,陈茂洲,戴海涛,罗丹,张晓东[1]（2019）在《光调控的偶氮染料掺杂聚合物分散液晶微管随机激光器（英文）》一文中研究指出为了优化液晶类微管激光器的性能,本文研究了偶氮染料掺杂聚合物分散液晶微管激光器出射激光的性能及光控性。通过在不同纤芯直径的玻璃毛细管中制备掺杂偶氮染料的PDLC,并分别测量这些样品的随机激光阈值。增加紫外线照射强度,测量随机激光的光谱。实验结果表明,不同芯径毛细管样品(100μm,300μm,500μm)的随机激光阈值测量为11.8μJ/脉冲,8.6μJ/脉冲和13.2μJ/脉冲。实验结果还表明,随着紫外线照射强度的增加(从0mW/cm2增加到150mW/cm~2),随机激光强度逐渐减小,光谱的半高宽变宽。随机激光在光学调谐过程中在不同偏振方向的紫外光束下显示出相似的特性。该工作验证了在圆柱形约束结构中制造微型激光器件的可能性,并扩展了PDLC的应用范围。(本文来源于《液晶与显示》期刊2019年10期）
班文君,朱冰[2]（2019）在《氮化镓/掺偶氮苯聚合物光栅耦合器特性研究》一文中研究指出提出一种氮化镓与掺偶氮苯聚合物复合材料集成光波导光栅耦合器,并通过仿真计算分析了这种器件的特性。用氮化镓铝衬底上对称的双氮化镓脊形光波导构成集成光波导定向耦合器,涂覆掺偶氮苯聚甲基丙烯酸甲酯聚合物作为包层.利用掺偶氮苯聚合物的光敏特性,在两脊形波导间区域通过周期性光照制作布拉格光栅。利用耦合模理论分析了这种光栅耦合器中各模式间的耦合关系,确定了各模式的耦合模方程,仿真计算了这种光栅耦合器各端口的输出特性,包括各模式的幅度随着传输距离的变化,以及各端口输出的幅度变化关系。在此基础上进一步分析了多周期耦合光栅耦合器的频谱特性,为集成光路中实现复杂频谱信号的操作提供了一种新的实现方案。(本文来源于《量子电子学报》期刊2019年04期）
刘芷晨[3]（2019）在《喹啉偶氮类金属有机配位聚合物的合成及性能研究》一文中研究指出喹啉偶氮类金属有机骨架化合物作为一种非常重要的晶体材料而吸引了众多相关领域研究者的重视,但偶氮键在低温下容易断裂的性质很大程度上限制了它的应用。本文以提高偶氮化合物的热稳定性为前提,通过进行反复大量实验成功合成出五类喹啉偶氮类配体,选择其中叁种喹啉偶氮类配体分别同过渡金属Zn、Ni以及Cd,利用溶剂热/水热合成法反应合成出了4种新型偶氮类配位聚合物。四种配合物均采取了单晶X-射线衍射、粉末X-射线衍射、红外光谱分析以及元素分析四种表征手段,对其结构进行分析。为研究配合物的性质,采取热稳定性、荧光性质和电化学性质方面的检测。通过选择适当的过渡金属与喹啉偶氮类配体进行配位提高偶氮类化合物的稳定性,并且丰富其光学性能和电化学性能,进而使喹啉偶氮类金属有机配合物能够更好地发挥其应用价值。以4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]-苯甲酸(H_2L1)为配体,同过渡金属锌离子于一定的反应条件下,通过配位制备出配合物[Zn(L)(H_2O)_2]_n(1)。因配合物1存在π-π堆积相互作用和氢键作用,故原本呈一维zig-zag链状结构的配合物1可以被进一步连接,最终形成叁维超分子网状结构。根据对配体H_2L1和配合物1进行热重分析的结果对比,配合物1同配体H_2L1的热稳定性相比显着增强。因为配体内会发生电子跃迁,因此使得配合物1具有良好的荧光性质。此外,本文对配合物1还采取了电化学检测,结果表明用配合物1和N719对TiO_2电极进行修饰不仅使DSSC的光响应扩展到太阳光谱的紫外区域,而且增强了光谱吸收,即配合物1在光化学和电化学领域均具有潜在的应用前景。以4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]-苯磺酸(H_2L2)为配体,同过渡金属镍离子配位,通过适当的调整反应条件制备出了两种结构不同的配合物:[Ni_2(L)_2(en)_4](2)和{[NiL(en)]·DMF}_n(3)。配合物2为零维结构,不对称结构单元包含两个[Ni(L)(en)_2]分子。配合物2通过N-H…O氢键作用将不对称结构单元中的分子A和B连接形成两条一维链状结构,再由多个N-H…O氢键将两条链连接形成二维层状结构。配合物3为一维zig-zag链状结构。经过实验分析可知,两种配合物较配体H_2L2相比热稳定性均有明显的提高。经荧光性质检测发现,二者均相对配体发生蓝移,说明二者均呈较好的蓝光荧光性能。以偶氮苯-4,4'-二羧酸(H_2L3)为配体,使其因原位反应而产生的配体对硝基苯甲酸(HA)与过渡金属Cd离子合成出一种新的配合物:[Cd(p-nitrobenzoic acid)_2(en)H_2O](4)。通过单晶X射线衍射分析知配合物4为离散结构,由于存在氢键的作用可使配合物4连接成叁维超分子网状结构。对配体H_2L3和配合物4均采取热重分析检测,结果表明配合物4的热稳定性明显提高。对配合物4进行荧光性质的检测,因为存在配体对金属的电荷转移,故配合物4的峰位置产生较大红移,配合物4具有很好的蓝光荧光性能。(本文来源于《吉林化工学院》期刊2019-06-01）
王志琴[4]（2019）在《基于4，4'，4"-叁甲酸叁苯胺和双（3，5-二羧基苯基）偶氮配体配位聚合物的合成，结构及性能研究》一文中研究指出金属-有机骨架(Metal-Organic Framework,MOF)也被称为多孔配位聚合物(Porous Coordination Polymer,PCP),是一类周期性网络结构的晶态多孔材料。它不仅具有迷人的拓扑结构,而且在气体吸附分离、多相催化、质子传导、非线性光学和磁性等方面具有重要应用。羧酸类配体具有多样的配位模式,一直都是构筑MOF的主流配体,在本论文中,我们选用4,4',4''-叁甲酸叁苯胺和双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体作为有机配体,这两种羧酸配体都具有一定的柔性,可以根据特定的环境以合适的构型出现在不同的结构中,因此可以构筑出结构和功能多样的配合物。本论文利用这两种配体与金属离子Co(Ⅱ)、Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)反应,通过溶剂热法合成了七种结构新颖的10个配位聚合物,它们的分子式如下:(1){[Co_8(μ_3-OH)_4(TCA)_4(H_2O)_4]}·6DMF·2.5H_2O}_n(2){[Co_3(TCA)_2(MeNH)_2]·2DMF·4H_2O}_n(3){[Tb(TCA)(H_2O)_2]·2CH_3CH_2OH·1.5H_2O}_n(4)[Ln(TCA)]_n(Ln=Tb(4)和Dy(5))(5){[Ln_2(H-ABTC)_2(DMF)_4]·(DMF)_2·(H_2O)}_n(Ln=Tb(6)和Dy(7))(6){[Ln(H-ABTC)(H_2O)_4]·(H_2O)_3}_n(Ln=Tb(8)和Dy(9))(7){(Me_2NH_2)_3[Tb_3(ABTC)_3(H_2O)(DMF)]·6DMF·2.5H_2O}_n(10)(H_3-TCA:4,4',4''-叁甲酸叁苯胺,H_4-ABTC:双(3,5-二羧基苯基)偶氮,DMF:N,N'-二甲基甲酰胺)本论文分为以下四个部分:第一章是前言,主要介绍了金属-有机骨架配合物的概念、合成方法、反应条件对金属-有机骨架结构和性能的影响。第二章介绍了4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体合成的五个配合物。结构分析表明:在配合物1中,4个叁连接的羟基氧将八个Co(Ⅱ)离子连接在一起,形成一个八核的[Co_8(μ_3-OH)_4]次级结构单元,每个八核的[Co_8(μ_3-OH)_4]次级结构单元被12个4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体桥连形成具有一维孔道的叁维结构,客体溶剂填充在孔道内。在合成配合物1的反应中,改变反应物的摩尔比,得到了配合物2。配合物2是一个二维层结构,在该配合物中,3个Co(Ⅱ)离子被羧酸基团桥连形成了线性的叁核钴簇单元,线性叁核钴簇单元的每个末端钴离子都与一个二甲胺分子配位,二甲胺分子是由DMF溶剂分解所得。每个叁核钴簇单元被6个4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体桥连形成了一个二维层结构,二甲胺分子占据了末端钴离子的一个配位点而阻断了该二维层扩展成叁维结构。配合物2中的相邻二维层之间错位平行堆积堵塞了二维层的孔空间,而使配合物2成为非孔材料。综上所述,我们通过调控反应条件实现了结构多样的配合物。同样,利用类似的合成策略我们得到了结构多样的稀土配合物3-5。配合物3中Tb(Ⅲ)离子被4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体中的羧酸基团桥连形成了一维链,每个4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体桥连3条一维链形成了含一维孔道的叁维结构。在合成配合物3的基础上,改变反应溶剂,得到了配合物4,配合物5是与4异质同晶化合物。在配合物4中,4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体上的羧酸基团桥连Tb(Ⅲ)离子构成了一维链结构,一维链被4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体桥连形成了叁维结构。值得注意的是,尽管配合物3和配合物4都是由4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体桥连一维铽-羧酸链形成的叁维结构,但配合物4是无孔结构,而配合物3是含有一维孔道,其客体溶剂占据单胞体积为40.2%。在这两个配合物中,铽都是八配位的,但配合物3中,铽离子只与5个4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体的6个羧酸氧配位,剩下的两个配位点被两个配位水分子占据。而在配合物4中,铽离子与7个4,4',4''-叁甲酸叁苯胺的8个羧酸氧配位。这些差别导致了一维铽-羧酸链结构的不一样和4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体构型的不一样,从而导致了两个配合物结构的不同。配合物1具有一维孔道的叁维结构,它所含客体溶剂占据单胞体积的58.4%,因此我们对其进行了气体吸附分离研究。77 K氮气吸附数据证实该配合物的多孔性,其BET表面积为1229 m~3/g。通过对C_2H_2、C_2H_4和C_2H_6在273 K和298K的气体吸附数据分析,发现C_2H_6的吸附量要大于乙烯和乙炔的吸附量,这与大多数MOF对乙烷,乙炔,乙烯的吸附规律是不一样的,因为叁种气体的极化率大小是乙炔最大,乙烷最小,因此材料一般对乙炔的吸附量最大,对乙烷的吸附最小。因此该配合物出现了罕见的吸附反转现象。通过理想溶液吸附理论计算出298 K时等摩尔C_2H_6/C_2H_4双组分混合气体的选择性分离系数为0.78。另外,我们对配合物1还进行C_3H_4、C_3H_6和C_3H_8吸附实验,发现在273 K和298 K下,配合物1对于C_3H_4的吸附量最高,而对丙烷和丙烯的吸附量相当。配合物1对等摩尔的C_3H_4/C_3H_6和C_3H_4/C_3H_8的选择分离系数分别为2.6和1.8,说明该配合物能够有效的分离这些相应的气体。因为丙炔和丙烯分子大小非常接近,它们的分离具有很大的挑战,配合物1为它们的分离提供了可能。配位物3含有一维孔道,我们也尝试对该配合物进行气体吸附表征,但经过多次尝试,从气体吸附数据结果来看,孔道内的溶剂没有全部被驱除出来,因此其活化方法还需进一步探究。而对于无孔的配合物4,我们对它进行了发光性能研究,它发射出铽离子的特征发光。第叁章介绍了双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体与Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)合成的五个配合物,其中配合物6和7是异质同晶配合物,以配合物6为代表描述其结构。基于配合物电中性的考虑,双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体中未配位的羧酸基团的氢没有脱去。在配合物6中,两个铽离子被双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体的羧酸基团桥连形成了一个[Tb_2(COO)_2]双核次级结构单元,该双核单元被双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体桥连形成含一维孔道的叁维结构,DMF溶剂和水分子填充在孔道内。在合成配合物6的反应中,改变反应条件得到了配合物8,配合物9与配合物8是异质同晶化合物。从电荷平衡考虑,这两个配合物中的双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体的未配位羧酸基团的氢没有脱去。稀土离子在双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体的桥连下形成了一维双链结构。配合物10是双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体桥连单一的铽节点和双核Tb_2节点形成的叁维多孔结构。对代表性配合物6,9和10进行了气体吸附的探究,但都未获得成功,这是由于孔道中的溶剂分子没有被完全被驱赶出来,因此需要进一步探究这些配合物适宜的活化条件。第四章是对本论文的总结。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
竹玉[5]（2019）在《含偶氮苯侧基易位聚合物的制备及其介电储能性研究》一文中研究指出高性能介电材料在现代电子和电力系统中发挥了重要作用,如薄膜电容器、混合动力汽车等。聚合物介电材料具有击穿场强高、能量密度高、介电损耗小、成本低等优点。然而,较低的介电常数(2-6)限制了其在介电储能领域的应用。因此,有必要进一步提高聚合物的介电常数。本文通过在聚合物侧链上引入含强推拉电子型偶氮苯和叁苯胺基团,获得了具有高介电常数和储能密度的全聚合物分子介电材料。内容包括:设计合成了含4-叁氟甲基偶氮苯基侧基的降冰片烯吡咯烷单体FANP和4-硝基偶氮苯基侧基的降冰片烯吡咯烷单体NANP,通过开环易位聚合,制备了均聚物PFANP及嵌段共聚物PFANP-b-PNANP。利用动态光散射和透射电子显微镜技术,研究了共聚物的自组装行为和形貌,由于两嵌段在四氢呋喃中的溶解性差异,可以组装成核-壳纳米结构。介电性能测试表明,共聚物PFANP_(200)-b-PNANP_(100)具有较高的介电常数(19.1)、较低的介电损耗(0.01-0.02)、储能密度在场强为240 MV m~(-1)时可达5.54 J cm~(-3)。此外,还研究了光照对聚合物介电常数的影响及可逆变化。设计合成了含强极性的偶氮苯和单官能叁苯胺侧基的降冰片烯吡咯烷单体TANP及双官能叁苯胺降冰片烯吡咯烷单体BTANP。利用开环易位聚合,分别获得相应聚合物PTANP、PBTANP。聚合物薄膜的介电性能测试表明,由于聚合物侧链含有强极性基团(偶氮苯、酯基、含强吸电子取代基的叁苯胺等),聚合物PTANP具有较高的介电常数(13.5),聚合物PBTANP由于含有双官能叁苯胺取代基,其介电常数进一步提高到15.7。同时,二者的介电损耗均较低(0.01-0.02),PBTANP的储能密度在场强为270 MV m~(-1)时可达5.09 J cm~(-3)。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
亢丽红[6]（2019）在《基质调制的偶氮聚合物全息存取特性研究》一文中研究指出高衍射效率、高稳定性、大容量全息存储对于现今社会发展至关重要。聚(分散红19对苯二丙烯酸酯)(PDR_(19))具有光致变色性能,成膜性好,是一种典型的全息存储材料。它在光照的过程中会发生顺反异构化,产生高折射率调制,实现信息存储。然而,在相干光激发过程中,全息条纹明亮区域的反式分子可以变为顺式分子,诱导偶氮聚合物骨架缠绕并形成较大的自由体积,导致衍射效率的衰减。通常,将无机纳米粒子掺入有机聚合物材料中,提高全息效率、降低体积收缩率、增加化学活性。然而,聚合物主链的缠绕和纳米粒子的不均匀分布都会影响材料的透明度,存储稳定性受到破坏。本文提出将偶氮聚合物沉积在具有高光学透明度的TiO_2纳米多孔结构中,制成有机无机复合膜,实现了非破坏性读出和高效全息存储。采用滴涂法分别在玻璃和不同层(1层,3层和6层)TiO_2纳米多孔衬底上制备PDR_(19)有机膜,得到纯的PDR_(19)薄膜和PDR_(19)/TiO_2(n)有机无机复合薄膜,获得了吸收峰位、偶氮分子聚集度和基质环境之间的关系。通过对两类薄膜的全息动力学比较,表明无机TiO_2多孔结构对PDR_(19)的骨架支撑作用,有利于抑制衍射效率后期下降。全息擦除实验表明TiO_2多孔结构阻止偶氮聚合物主链缠绕,偶氮分子更容易实现顺反异构的可逆转化,可擦除光存储性能得到提升。采用聚(9-乙烯基咔唑)(PVK)分散PDR_(19)然后滴涂在TiO_2多孔结构上,对比PDR_(19)、PDR_(19)@PVK、PDR_(19)/TiO_2、PDR_(19)@PVK/TiO_2四类薄膜吸收峰位和全息存储特性,结果表明PVK和TiO_2对PDR_(19)起到共同分散作用,样品的衍射效率、化学活性、可逆光转化过程得到进一步优化。由此进行高效的可逆光存储和偏振复用存储,实现了混合全息图像的高效动态彩色输出。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
严小龙[7]（2019）在《二茂铁偶氮苯双尾嵌段聚合物的可控自组装研究》一文中研究指出两亲性聚合物可以在溶剂中形成胶束,它可被应用于纳米技术、药物传递和模板合成等领域。我们在本文中报道了将一系列不同分子量长度的聚乙二醇单甲醚酯化生成了带有偶氮苯/二茂铁双尾烷基疏水链的两亲嵌段聚合物的可控自组装。偶氮苯的光致异构化和二茂铁的氧化性可分别在不同程度上调节聚合物的两亲性。本工作不仅有利于可控自组装的基础研究,也为调节两亲性聚合物在水溶液中的纳米结构提供了可能性。本文的主要内容和结果如下所示:我们合成了一系列具有不同亲水链长度、二茂铁/偶氮苯双尾烷基链的两亲性聚合物。PEG亲水链的长度包括500、750、850、1000、1900。这些产物都得到了核磁氢谱,红外吸收光谱、GPC的验证。我们用透射电镜和动态光散射探究了线性-树突形两亲性聚合物受多种刺激时在水溶液中的自组装行为。目前已经证明了成核链段的伸展性、成壳链段的排斥作用、胶束的界面能是影响胶束形貌的叁个因素。通过改变亲水链段长度、聚合物浓度和施加刺激可以改变成核链段的伸展性、成壳链段的排斥作用、胶束的界面能,进而改变两亲性聚合物自组装形貌,形成球形结构、蠕虫、囊泡、大复合胶束、棒状大复合胶束。二茂铁氧化对胶束形貌的影响比偶氮苯的光致异构化更强。当亲水链较长时,无论有无刺激胶束都是球形结构,当亲疏水比接近1时,在氧化和紫外光照前后会出现蠕虫、球形大复合胶束、棒状大复合胶束、囊泡结构。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-11）
黄浩,王晓工[8]（2019）在《偶氮聚合物微球光致质量迁移和形变研究》一文中研究指出偶氮聚合物光致质量迁移行为是近年来国内外的研究热点之一,涉及到一系列有关光-物质相互作用的基本科学问题。研究偶氮聚合物微球的光致质量迁移行为,不仅为制备形状各向异性粒子提供了一种全新的途径,对研究和理解光致质量迁移这一复杂的多尺度运动行为也有重要意义。本文介绍了作者课题组近年来在偶氮聚合物光致质量迁移研究的相关工作,分析了在不同条件下微球的形变行为和内在机制,并展望了这一领域的发展趋势。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年01期）
王建慧,范成博,翟亚超,汤雨浩,侯昊鹏[9]（2018）在《Melon/偶氮二苯胺聚合物光催化制氢性能研究》一文中研究指出氢气具有无污染、能量密度高等优点,是理想的能源载体。光催化分解水制氢是最理想的氢能获取方式之一。针对传统g-C3N4光催化制氢催化剂可见光吸收较窄的问题,通过逐步合成法将类似g-C3N4结构中构筑了偶氮基团,提高了材料的可见光利用效率,其光催化制氢性能得到明显提高。以叁聚氰胺为原料制备Melon,进一步用KOH制备成盐,用PCl5氯代,最后与偶氮二苯胺反应得到Melon/偶氮二苯胺聚合物。研究了实验中温度、KOH溶液浓度和PCl5用量等因素对制备的影响,确定出最佳的实验条件。利用IR、XRD、SEM、TGA、EIS对最终产物进行了表征,对其光催化性能进行了测试。(本文来源于《黑龙江大学工程学报》期刊2018年04期）
戎猛,王丽,邢慧芳,杨良嵘,刘会洲[10]（2018）在《功能化偶氮微孔有机聚合物的制备》一文中研究指出利用微孔有机聚合物材料吸附分离CO_2,是被认为解决CO_2捕集分理最有潜力的一种方法。较高的比表面积及极性强的骨架,有利于获得高CO_2吸附容量和选择性。利用吡啶、嘧啶及叁嗪功能化的芳胺单体进行氧化偶联反应,制备了一系列偶氮微孔聚合物。用FTIR表征反应前后单体与聚合物的红外谱图的变化,表明成功制备了偶氮微孔聚合物。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
偶氮聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
提出一种氮化镓与掺偶氮苯聚合物复合材料集成光波导光栅耦合器,并通过仿真计算分析了这种器件的特性。用氮化镓铝衬底上对称的双氮化镓脊形光波导构成集成光波导定向耦合器,涂覆掺偶氮苯聚甲基丙烯酸甲酯聚合物作为包层.利用掺偶氮苯聚合物的光敏特性,在两脊形波导间区域通过周期性光照制作布拉格光栅。利用耦合模理论分析了这种光栅耦合器中各模式间的耦合关系,确定了各模式的耦合模方程,仿真计算了这种光栅耦合器各端口的输出特性,包括各模式的幅度随着传输距离的变化,以及各端口输出的幅度变化关系。在此基础上进一步分析了多周期耦合光栅耦合器的频谱特性,为集成光路中实现复杂频谱信号的操作提供了一种新的实现方案。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
偶氮聚合物论文参考文献
[1].王东硕,陈茂洲,戴海涛,罗丹,张晓东.光调控的偶氮染料掺杂聚合物分散液晶微管随机激光器（英文）[J].液晶与显示.2019
[2].班文君,朱冰.氮化镓/掺偶氮苯聚合物光栅耦合器特性研究[J].量子电子学报.2019
[3].刘芷晨.喹啉偶氮类金属有机配位聚合物的合成及性能研究[D].吉林化工学院.2019
[4].王志琴.基于4，4'，4"-叁甲酸叁苯胺和双（3，5-二羧基苯基）偶氮配体配位聚合物的合成，结构及性能研究[D].江西师范大学.2019
[5].竹玉.含偶氮苯侧基易位聚合物的制备及其介电储能性研究[D].华东师范大学.2019
[6].亢丽红.基质调制的偶氮聚合物全息存取特性研究[D].东北师范大学.2019
[7].严小龙.二茂铁偶氮苯双尾嵌段聚合物的可控自组装研究[D].华南理工大学.2019
[8].黄浩,王晓工.偶氮聚合物微球光致质量迁移和形变研究[J].高分子通报.2019
[9].王建慧,范成博,翟亚超,汤雨浩,侯昊鹏.Melon/偶氮二苯胺聚合物光催化制氢性能研究[J].黑龙江大学工程学报.2018
[10].戎猛,王丽,邢慧芳,杨良嵘,刘会洲.功能化偶氮微孔有机聚合物的制备[J].光谱学与光谱分析.2018
论文知识图
