导读:本文包含了肌腱细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肌腱细胞,Fgfr1,Erk,信号抑制
肌腱细胞论文文献综述
周楠,谢艾伦,周海玲,陈晓艳,高珺[1]（2019）在《Fgf8激活通过Fgfr1/Erk信号抑制咬肌肌腱细胞命运及分化》一文中研究指出目的:本研究通过Osr2-cre在小鼠咬肌肌腱中持续激活Fgf8,探讨Fgf8对下颌咬肌肌腱发育的影响。方法:将Osr2-cre;mT/mG小鼠与Rosa26R-Fgf8小鼠交配,获得Osr2-cre;Rosa26R-Fgf8;mT/mG(下简称Osr2-cre;Rosa26R-Fgf8)小鼠及Osr2-cre;mT/mG小鼠(下简称WT)。Osr2-cre;mT/mG小鼠冰冻切片及荧光显微镜下观察Osr2-cre的表达模式。Masson染色法观察组织学形态。免疫组化法检测Fgfr1及p-Erk 1/2蛋白水平改变。原位杂(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
周楠,谢艾伦,陈晓艳,周海玲,胡平[2]（2019）在《Fgf8激活通过Fgfr1激活经典wnt信号抑制咬肌肌腱细胞命运及分化》一文中研究指出目的:本研究通过Osr2-cre在小鼠咬肌肌腱中持续激活Fgf8,探讨Fgf8对下颌咬肌肌腱发育的影响。方法:将Osr2-cre;mT/mG小鼠与Rosa26R-Fgf8小鼠交配,获得Osr2-cre;Rosa26R-Fgf8;mT/mG (下简称Osr2-cre;Rosa26R-Fgf8)小鼠及Osr2-cre;mT/mG小鼠(下简称WT)。Osr2-cre;mT/mG小鼠冰冻切片及荧光显微镜下观察Osr2-cre的表达模式。Masson染色法观察组织学形态。免疫组化法检测Fgfr1及Lef1蛋白水平改变。原位杂交法检测Scx、Tnmd的mRNA表达情况。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
黄明明[3]（2019）在《肌腱细胞自噬对大鼠跟腱腱病的影响及郑氏一号新伤药的干预效果》一文中研究指出目的:建立跟腱腱病大鼠模型,予以郑氏一号新伤药干预,研究其干预效果,测定肌腱细胞自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、P62的表达,探索自噬在跟腱腱病中的影响。方法:将96只雄性SD大鼠随机分为4组,分别为空白对照组(C),单纯跳跃组(J),敷药跳跃组(JM),单纯敷药组(M),每组按照取材时间的不同随机分为4、6、8周组,每一组8只。J组则采用“电刺激跳跃法”造模,JM组采取“电刺激跳跃法”造模外,同M组从4周第一天起外敷郑氏一号新伤药进行干预;观察大鼠的一般情况、有效跳跃次数;并于4、6、8周末取跟腱组织,HE染色后观察组织形态学变化,透射电镜下观察跟腱组织自噬相关结构,并运用蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、P62在跟腱组织中的表达。采用独立样本T检验、双因素方差分析方法对所得数据进行统计分析。结果:1.跳跃次数:J组与JM组大鼠的有效跳跃次数均呈下降趋势;第6至第8周,J组的跳跃次数少于JM组,在6周时存在显着差异(P<0.05)。2.组织形态学:J组大鼠在4周时可见胶原纤维排列欠规则,间隙轻度增大,少许腱纤维中断,细胞核数量增多;在6周时可见胶原纤维排列紊乱,结构松散,部分断裂,细胞核数量增多,偶见炎性细胞及新生血管长入;在8周时可见胶原纤维排列紊乱、稀疏,结构松散,出现了大面积腱纤维断裂的情况,间隙较大,大量炎性细胞浸润,新生血管长入。JM组大鼠在4周时见胶原纤维走形大致平行且相对规整,排列相对紧凑;在6周时可见胶原纤维排列欠规整,间隙轻度增大,少许腱纤维断裂;在8周时可见局部跟腱胶原纤维排列欠规则,少许腱纤维断裂,少量炎性细胞。而C组与M组跟腱组织胶原纤维走形大致平行且相对规整,排列紧凑,间隙较小,软骨细胞形态结构正常,在第4、第6和第8周未见明显变化。3.电镜观察结果:6周时,四组大鼠跟腱组织中均观察到了自噬体,C组及J组的自噬体较少,M组与JM组的自噬体数量相对较多。4.LC3-Ⅱ蛋白表达:J组大鼠在4、6、8周的表达呈下降趋势,未见显着差异;JM组中的表达呈上升趋势,4周与8周存在显着差异;C组与M组在4、6、8周无明显差异。6周时,J组最低,JM组表达最高,J组与JM组、C组存在显着差异;8周时,J组最低,JM组最高,J组与JM组存在显着差异。5.P62蛋白表达:J组大鼠在4、6、8周的表达呈上升趋势,4周与8周存在显着差异;JM组在第4、6、8周趋于平稳,未见显着差异;C组与M组的表达呈现下降趋势,但未见显着差异。在8周时,J组蛋白表达最高,J组与C组存在显着差异。结论:1.郑氏一号新伤药外敷对大鼠跟腱腱病具有一定的防治作用。2.腱病大鼠跟腱组织中LC3-Ⅱ下降、P62升高所提示的自噬活性不足可能参与了肌腱腱病发生发展。3.郑氏一号新伤药可能通过提高肌腱细胞自噬活性,达到防治跟腱腱病的作用。(本文来源于《成都体育学院》期刊2019-05-08）
刘云逸[4]（2019）在《应力及细胞外基质与肌腱细胞分化的研究进展》一文中研究指出近年来,运动所导致的慢性损伤一直是一个大家比较关注的热点研究方向。而这其中运动导致的肌腱退行性改变也一直是此研究领域里面的一个重点和难点。一般相关研究大多是从各细胞因子、炎症因子之间的相互作用来进行研究,缺乏从细胞分化以及细胞外环境改变对分化影响的角度进行的研究。因此,本文对应力、细胞外基质与肌腱细胞分化之间的关系进行综述,以期对相关领域的研究者有所启发。(本文来源于《当代体育科技》期刊2019年04期）
游婷婷,林敏魁[5]（2018）在《根尖牙乳头干细胞的分离培养及分化为肌腱细胞系潜能的研究》一文中研究指出目的:分离、培养、鉴定人根尖牙乳头干细胞(stem cell from apical papilla, SCAP),探索其自我更新、多向分化(尤其是分化肌腱细胞系)潜能,为SCAP的进一步应用研究奠定基础。材料与方法:取根尖未发育完成的健康阻生第叁磨牙或因正畸需要而拔除的前磨牙,采用酶消化培养法分离培养人根尖牙乳头干细胞,观察、记录细胞形态和生长特性;测定细胞增殖(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
徐朴,张冰玉,罗庆[6]（2018）在《机械拉伸对肌腱细胞Tenomodulin表达的影响》一文中研究指出目的Tenomodulin (Tnmd)在肌腱组织特异性高表达,是肌腱细胞成熟的重要标志因子。体外培养的肌腱细胞Tnmd的表达降低。考察机械拉伸作用对体外培养肌腱细胞Tnmd表达的影响。方法 采用组织块爬片法分离培养SD大鼠跟腱肌腱细胞,以P1～P4代肌腱细胞作为实验对象。将肌腱细胞接种于Ⅰ型鼠尾胶原包被的弹性硅胶chamber,将chamber置于单轴细胞拉伸加载装置,对细胞施加0.5 Hz、10%形变的拉伸加载1、4、8 h,相同培养条件下未拉伸细胞作为对照组。拉伸结束后qRT-PCR、WB和免疫荧光染色技术分别检测Tnmd的表达变(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
陈秋芳,宋关斌[7]（2018）在《周期拉伸通过促进炎性体激活和IL-1β释放加剧肌腱细胞炎症响应》一文中研究指出目的考察周期拉伸对炎症肌腱细胞的影响,并探究NLRP3炎性体在该过程中的可能作用及相关分子机制。方法 以SD大鼠跟腱提取的肌腱细胞为研究对象,利用过氧化氢(H_2O_2)作用细胞构建细胞炎症模型,细胞拉伸加载装置对炎症肌腱细胞施加拉伸加载,qRT-PCR与ELISA分别检测炎症因子IL-6、TNF-α和IL-1β基因表达和蛋白释放。Western Blot分析炎性体的激活情况。鬼笔环肽染色检测F-actin结构的变化。结果 600μM H202可明显促进炎症因子IL-6、TNF-α和IL-1β的表达与释放;而周期拉伸进一步促进了IL-1β的释放。Western Blot结果表明,(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
张国荣,李铁军[8]（2018）在《RNA干扰抑制肌腱细胞V型胶原表达对胶原纤维形成的影响》一文中研究指出利用RNA干扰技术(RNAi)下调肌腱细胞中V型胶原基因的表达,探讨V型胶原在损伤肌腱修复过程中的作用。分别设计干扰大鼠V型胶原2个亚基COL5α1和COL5α2表达的siRNA序列,转染大鼠肌腱细胞。检测V型胶原在基因和蛋白水平的表达,检测组织工程肌腱的胶原含量和胶原原纤维直径。转染特定的siRNA后,V型胶原2个亚基的基因和蛋白表达被明显抑制。抑制COL5α1和COL5α2亚基对胶原纤维形成的影响不同。本实验探究了V型胶原对胶原纤维生长自聚的影响,为肌腱损伤修复提供有用的基础生物学信息。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2018年03期）
朱喜忠,刘子铭,吴术红,熊华章,杨继滨[9]（2017）在《Scleraxis慢病毒基因感染人羊膜间充质干细胞向肌腱细胞的定向分化》一文中研究指出背景:Scleraxis作为肌腱细胞特异性表达分子,不仅参与肌腱祖细胞的聚集及分化,还影响肌腱细胞外基质的形成。人羊膜间充质干细胞具有多向分化潜能,在体外不同诱导条件下可分化为骨、软骨及其他结缔组织。目的:探讨Scleraxis慢病毒基因感染人羊膜间充质干细胞能否向肌腱细胞定向分化并观察其分化效果。方法:取足月产胎盘羊膜组织,两步酶消化法分离人羊膜间充质干细胞并采用倒置相差显微镜观察和流式细胞鉴定。取第3代细胞分3组进行培养,单纯人羊膜间充质干细胞培养组为空白组,人羊膜间充质干细胞经Slclerxis基因慢病毒感染后为过表达组,人羊膜间充质干细胞经不携带Scleraxis基因慢病毒感染后为空质粒组。细胞培养7 d内CCK-8法检测各组细胞增殖能力细胞。细胞培养后3 d和7 d,分别进行实时荧光定量PCR和Western Blot检测评价各组细胞向肌腱细胞定向分化的效果。结果与结论:(1)CCK-8检测显示:培养7 d内,过表达组、空质粒组与空白组细胞在增殖能力上无明显差异(P>0.05);(2)Westen blot检测显示:过表达组Scleraxis蛋白表达水平明显高于空质粒组和空白组(P<0.05);(3)实时荧光定量PCR显示:3 d时,过表达组Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、纤连蛋白及肌腱蛋白C m RNA表达水平明显高于空质粒组(P<0.05),而腱调蛋白的表达与空质粒组无明显差异(P>0.05);7 d时,Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、纤连蛋白、肌腱蛋白C及腱调蛋白的表达水平明显高于空质粒组(P<0.05);(4)结果提示:人羊膜间充质干细胞经Scleraxis慢病毒基因感染后可向肌腱细胞定向分化。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年33期）
黄晓楠[10]（2017）在《BMP-14诱导骨髓间充质干细胞向肌腱细胞分化的实验研究》一文中研究指出目的探讨应用骨形态发生蛋白14(BMP-14)诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向肌腱细胞分化条件,为获取肌腱组织工程种子细胞提供方法。方法以新西兰大白兔为实验对象,取BMSCs分离培养。建立2个培养组,分别为实验组(BMP-14诱导培养组)和对照组(自然分化组)。I型胶原免疫组化、甲苯胺蓝染色,分别使用RT-PCR法检测在不同时间点培养BMSCs的I型胶原蛋白和蛋白聚糖m RNA的表达。结果实验组BMSCs爬片免疫组化染色中可见蛋白聚糖及I型胶原蛋白染色阳性,对照组呈阴性。RT-PCR结果显示经BMP-14诱导后BMSCs中蛋白聚糖I型胶原蛋白的表达明显高于对照组。结论 BMP-14可诱导BMSCs向肌腱细胞分化。(本文来源于《生物骨科材料与临床研究》期刊2017年02期）
肌腱细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本研究通过Osr2-cre在小鼠咬肌肌腱中持续激活Fgf8,探讨Fgf8对下颌咬肌肌腱发育的影响。方法:将Osr2-cre;mT/mG小鼠与Rosa26R-Fgf8小鼠交配,获得Osr2-cre;Rosa26R-Fgf8;mT/mG (下简称Osr2-cre;Rosa26R-Fgf8)小鼠及Osr2-cre;mT/mG小鼠(下简称WT)。Osr2-cre;mT/mG小鼠冰冻切片及荧光显微镜下观察Osr2-cre的表达模式。Masson染色法观察组织学形态。免疫组化法检测Fgfr1及Lef1蛋白水平改变。原位杂交法检测Scx、Tnmd的mRNA表达情况。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肌腱细胞论文参考文献
[1].周楠,谢艾伦,周海玲,陈晓艳,高珺.Fgf8激活通过Fgfr1/Erk信号抑制咬肌肌腱细胞命运及分化[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[2].周楠,谢艾伦,陈晓艳,周海玲,胡平.Fgf8激活通过Fgfr1激活经典wnt信号抑制咬肌肌腱细胞命运及分化[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[3].黄明明.肌腱细胞自噬对大鼠跟腱腱病的影响及郑氏一号新伤药的干预效果[D].成都体育学院.2019
[4].刘云逸.应力及细胞外基质与肌腱细胞分化的研究进展[J].当代体育科技.2019
[5].游婷婷,林敏魁.根尖牙乳头干细胞的分离培养及分化为肌腱细胞系潜能的研究[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[6].徐朴,张冰玉,罗庆.机械拉伸对肌腱细胞Tenomodulin表达的影响[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[7].陈秋芳,宋关斌.周期拉伸通过促进炎性体激活和IL-1β释放加剧肌腱细胞炎症响应[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[8].张国荣,李铁军.RNA干扰抑制肌腱细胞V型胶原表达对胶原纤维形成的影响[J].解剖学杂志.2018
[9].朱喜忠,刘子铭,吴术红,熊华章,杨继滨.Scleraxis慢病毒基因感染人羊膜间充质干细胞向肌腱细胞的定向分化[J].中国组织工程研究.2017
[10].黄晓楠.BMP-14诱导骨髓间充质干细胞向肌腱细胞分化的实验研究[J].生物骨科材料与临床研究.2017