导读:本文包含了成分含量测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,内酯,液相,藁本,色谱法,图谱,薄层。
成分含量测定论文文献综述
田旭,张红梅,周微,侯淑丽[1]（2019）在《参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定》一文中研究指出建立了参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定方法。通过薄层色谱法定性鉴别制剂中的人参、当归、川芎3种成分,结果显示,3种组分特征斑点阴性对照无干扰,可以采用薄层色谱法鉴别人参、当归和川芎;通过高效液相色谱法测定制剂中化橘红中柚皮苷的含量,色谱柱:Agilent C_(18)(4.6 200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(31∶69);检测波长:283 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;柚皮苷在100～400μg/mL呈线性关系,平均回收率为100.2%,RSD=1.0%。本方法特异性强、操作简便、结果准确,可有效评价参茸鹿胎膏的质量。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
古丽巴哈尔·艾力,李蒙华,李玉玲,滕亮[2]（2019）在《阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷的含量测定》一文中研究指出目的建立阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷含量测定的方法。方法以胡椒碱为对照品,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮为展开系统对制剂中荜茇药材进行薄层鉴别。建立阿那日五味散中安石榴苷高效液相色谱(HPLC)的测定方法,色谱柱为Agilent C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%叁氟乙酸,梯度洗脱,进样量为10μL,柱温30℃,于370 nm波长处检测,流速为1.0 mL/min。结果展开系统为甲苯-乙酸乙酯-丙酮(7∶2∶1),薄层色谱中胡椒碱的斑点清晰,与相邻斑点分离较好,阴性无干扰。安石榴苷浓度在8.297～531.000μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.3%,RSD值为2.0%(n=6)。阿那日五味散中安石榴苷的平均含量为(44.48±1.73)mg/g。结论本研究建立的TLC鉴别方法适用于制剂中胡椒碱的鉴别,HPLC方法简便、快速、准确,适用于制剂中的安石榴苷的含量测定。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年12期）
何元,顾崇梅,郭华荣[3]（2019）在《不同产地当归药材HPLC指纹图谱的建立及2种主成分含量测定》一文中研究指出目的:建立不同产地当归药材HPLC指纹图谱,并测定药材及其提取物中2种主成分的含量。方法:以Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,建立当归药材的HPLC指纹图谱并对药材及其水蒸汽提取物进行含量测定;采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)对16批样品进行相似度评价分析;通过SPSS 21.0统计软件采用聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)对HPLC指纹图谱进行模式识别研究。结果:建立了当归药材指纹图谱,16批不同产地当归药材的相似度均≥0.937;确定共有峰12个,并且药材中主成分阿魏酸含量为0.89～1.71 mg/g,藁本内酯含量为11.77～31.20 mg/g。CA将不同批次当归药材分为5类,反映了甘肃16个不同产区当归药材的质量特征;通过PCA筛选出累计贡献率达到91.093%的4个主成分,得到决定当归药材质量的4个化学成分。结论:建立的HPLC指纹图谱结合含量测定、CA、PCA方法可以客观、全面、有效地用于当归药材的质量评价,为当归配方颗粒的制备提供参考依据。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年06期）
舒婷,黄湘杰[4]（2019）在《补肺活血胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究及多成分含量测定》一文中研究指出目的建立测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素含量的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法。方法色谱柱采用Agilent SB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 7%磷酸溶液(B)、梯度洗脱,流速为0. 90 m L/min,检测波长为238 nm(检测芍药苷、补骨脂素和异补骨脂素)、254 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素),柱温为35℃。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,并采用SPSS 22. 0统计学软件对含量测定结果进行聚类分析。结果 14批样品指纹图谱有18个共有峰,相似度大于0. 98;聚类分析将其分为2类;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的线性范围分别为0. 200 4～2. 405 0μg,0. 242 8～2. 913 9μg,0. 553 5～6. 641 6μg,0. 236 2～2. 834 2μg,0. 195 3～2. 343 1μg,线性关系良好(r≥0. 999 3);平均加样回收率为99. 29%～100. 42%; 14批样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的含量范围分别为3. 265 3～3. 310 7 mg/g,3. 024 1～3. 101 7 mg/g,10. 102～10. 375 mg/g,2. 743 3～2. 812 4 mg/g,2. 210 1～2. 236 4 mg/g。结论所建立的补肺活血胶囊HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可有效评价补肺活血胶囊的质量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
李颖[5]（2019）在《妇炎舒胶囊中多种成分的含量测定》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法同时测定妇炎舒胶囊中红景天苷、绿原酸、芍药苷、虎杖苷、白藜芦醇、延胡索乙素和丹酚酸B的含量。方法:应用HPLC多波长切换梯度洗脱技术,采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,流速:1.0 ml·min~(-1),检测波长:280 nm(红景天苷、延胡索乙素、丹酚酸B)、327 nm(绿原酸)、230nm(芍药苷)、306 nm(虎杖苷、白藜芦醇),柱温:30℃,进样量:10μl。结果:红景天苷、绿原酸、芍药苷、虎杖苷、白藜芦醇、延胡索乙素和丹酚酸B检测质量浓度的线性范围分别为3.842～69.156,2.536～40.167,5.073～91.314,1.602～28.836,0.553～9.954,1.923～34.605,1.344～24.192μg·ml~(-1)(r为0.999 3～0.999 9);平均加样回收率分别为98.9%、100.3%、99.8%、99.6%、98.3%、100.5%、100.8%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD<2.0%(n=6)。结论:本研究建立的方法可用于妇炎舒胶囊的多组分同时测定。(本文来源于《中国药师》期刊2019年12期）
吴晶,杨怀镜,周萍[6]（2019）在《红花中5种成分的含量测定》一文中研究指出目的:建立同时测定云南红花药材中没食子酸、羟基红花黄色素A、原儿茶酸、芦丁和槲皮素含量的HPLC法。方法:使用LC-20A日本岛津高效液相色谱仪,Agilent ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,采用波长切换,0～15 min用254 nm,15～45 min用360 nm的波长;流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液,柱温30℃,进样量5μL,流速1.0 mL·min~(-1)。结果:25批云南不同产地红花药材中没食子酸、羟基红花黄色素A、原儿茶酸、芦丁和槲皮素的含量分别为1.24～3.37 mg·g~(-1)、61.47～97.92 mg·g~(-1)、7.74～34.19 mg·g~(-1)、11.24～83.66 mg·g~(-1)、1.36～19.51 mg·g~(-1),含量高低顺序为:羟基红花黄色素A>芦丁>原儿茶酸>槲皮素>没食子酸。结论:建立的同时测定滇产红花药材中没食子酸、羟基红花黄色素A、原儿茶酸、芦丁和槲皮素含量的HPLC法,操作简单,稳定性好,灵敏度高。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年11期）
郭丽,吴莎,王晶,李明聪,刘荣[7]（2019）在《芎附滴丸的制备工艺及主要成分的含量测定研究》一文中研究指出目的:确立芎附滴丸的制备工艺,并建立一种同时检测芎附滴丸中6种主要成分的含量测定方法,为芎附滴丸的质量控制提供依据。方法:按照芎附提取物与PEG 6000=12比例水浴加热熔融,搅拌均匀后倾入滴丸机中,滴丸在二甲基硅油中冷却固化成丸,取出,吸干冷却剂,制得芎附滴丸。对芎附滴丸进行外观形状、重量差异、溶散时限检查。采用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,柱温25℃,测定芎附滴丸中6种主要成分含量。结果:所制芎附滴丸外观形状、重量差异、溶散时限均符合《中华人民共和国药典》要求。建立的HPLC法可同时测定芎附滴丸中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、Z-藁本内酯、香附烯酮和α-香附酮的含量,该方法精密度、重复性、稳定性良好,各成分平均加样回收率和相应的RSD分别为102.11%(2.16%)、99.78%(2.25%)、101.52%(2.06%)、97.93%(2.64%)、100.93%(2.43%)、102.29%(2.72%)。结论:芎附滴丸制备工艺简便可行,所建立的含量测定方法简单、快速、准确,可为芎附滴丸的质量控制提供科学依据。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
张国强,李运,潘建忠,邱国玉,石晓峰[8]（2019）在《紫斑牡丹花粉HPLC特征图谱及4个成分含量测定》一文中研究指出目的:利用高效液相色谱法建立紫斑牡丹花粉的特征图谱,并测定不同产地紫斑牡丹花粉中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、槲皮素4个成分的含量。方法:采用CAPCELL PAK-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%甲酸水(B)为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min~(-1),检测波长274nm,柱温30℃;采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)对13批牡丹花粉进行相似度分析,同时测定7批不同产地牡丹花粉中4个成分的含量。结果:13批紫斑牡丹花粉样品得到的指纹图谱相似度大于0.960,标定共有峰16个,并确定了其中4个色谱峰的归属。产自甘肃兰州、安徽亳州、山东菏泽的7批紫斑牡丹花粉样品中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、槲皮素的含量分别在2.488～7.675、0～15.251、2.339～10.433、6.462～15.924 mg·g~(-1)之间。结论:HPLC指纹图谱结合定量测定能全面反映紫斑牡丹花粉内在质量,该方法简便可行,快速准确,可为其质量评价提供参考。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）
王丽,林昕,汪禄祥,邵金良,陈兴连[9]（2019）在《茶叶中多种功能成分含量测定与分析研究》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法同时测定茶叶中20种功能成分(儿茶素、表儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、芦丁、槲皮素、山奈酚、金丝桃苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、没食子酸、对羟基苯丙酸、咖啡碱、茶黄素、茶黄素-3-没食子酸酯、茶黄素-3’-没食子酸酯、茶黄素-3,3’-双没食子酸)含量,并比较分析不同种类茶叶中功能成分差异情况。方法茶叶样品经80%甲醇水溶液超声辅助提取后离心,采用Waters C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以乙腈-0.5%乙酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.7 mL/min,紫外检测器于270 nm和360 nm双波长进行目标化合物的检测。并分析不同加工工艺茶叶中20种功能成分的差异。结果 20种分析化合物在0.05～200mg/L浓度范围内线性关系良好(r>0.999),加标回收率为82.29%～117.37%,相对标准偏差均小于7.99%, 20种化合物的检出限为0.007～0.15 mg/L,定量限为0.02～0.45 mg/L。茶叶实际样品分析结果表明不同加工工艺的茶叶中20种成分含量和总含量差异较大。结论该方法分析快速简便、稳定和重复性好,可用于茶叶中20种化合物同时测定和定量分析。本研究可为茶叶功能成分的开发利用和品质评价提供参考依据。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
贾文江,李春,曹望弟,刘喜玲,李宏[10]（2019）在《商洛野生牛耳大黄中3种成分含量测定及影响因素研究》一文中研究指出目的建立测定牛耳大黄中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的高效液相色谱法,并考察生长年限及保存时间对各成分含量的影响。方法色谱柱为Kromasil 100-5 C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(75∶25,V/V),流速为1. 0 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量线性范围分别为0. 11～1. 08μg(r_1=0. 999 9,n=5),0. 08～0. 76μg(r_2=0. 999 5,n=5),0. 04～0. 44μg(r_3=0. 998 3,n=5),平均加样回收率分别为98. 62%,99. 00%,100. 28%,RSD分别为0. 19%,0. 10%,0. 76%(n=6);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2%。除1年生外,不同生长年限、不同保存时间的样品3种成分总含量无明显差异。结论该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可用于商洛野生牛耳大黄药材中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的同时测定。(本文来源于《中国药业》期刊2019年22期）
成分含量测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷含量测定的方法。方法以胡椒碱为对照品,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮为展开系统对制剂中荜茇药材进行薄层鉴别。建立阿那日五味散中安石榴苷高效液相色谱(HPLC)的测定方法,色谱柱为Agilent C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%叁氟乙酸,梯度洗脱,进样量为10μL,柱温30℃,于370 nm波长处检测,流速为1.0 mL/min。结果展开系统为甲苯-乙酸乙酯-丙酮(7∶2∶1),薄层色谱中胡椒碱的斑点清晰,与相邻斑点分离较好,阴性无干扰。安石榴苷浓度在8.297～531.000μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.3%,RSD值为2.0%(n=6)。阿那日五味散中安石榴苷的平均含量为(44.48±1.73)mg/g。结论本研究建立的TLC鉴别方法适用于制剂中胡椒碱的鉴别,HPLC方法简便、快速、准确,适用于制剂中的安石榴苷的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成分含量测定论文参考文献
[1].田旭,张红梅,周微,侯淑丽.参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定[J].特产研究.2019
[2].古丽巴哈尔·艾力,李蒙华,李玉玲,滕亮.阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷的含量测定[J].新疆医科大学学报.2019
[3].何元,顾崇梅,郭华荣.不同产地当归药材HPLC指纹图谱的建立及2种主成分含量测定[J].中兽医医药杂志.2019
[4].舒婷,黄湘杰.补肺活血胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究及多成分含量测定[J].中国药业.2019
[5].李颖.妇炎舒胶囊中多种成分的含量测定[J].中国药师.2019
[6].吴晶,杨怀镜,周萍.红花中5种成分的含量测定[J].亚太传统医药.2019
[7].郭丽,吴莎,王晶,李明聪,刘荣.芎附滴丸的制备工艺及主要成分的含量测定研究[J].中华中医药杂志.2019
[8].张国强,李运,潘建忠,邱国玉,石晓峰.紫斑牡丹花粉HPLC特征图谱及4个成分含量测定[J].药物分析杂志.2019
[9].王丽,林昕,汪禄祥,邵金良,陈兴连.茶叶中多种功能成分含量测定与分析研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].贾文江,李春,曹望弟,刘喜玲,李宏.商洛野生牛耳大黄中3种成分含量测定及影响因素研究[J].中国药业.2019
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