论文摘要
分子筛是一类广泛运用于工业催化的多孔无机微晶材料,尽管其制备方式和晶化机理的报道很多,但是大多局限于无机凝胶合成体系.近年来,分子筛间的转晶生长引起了广泛关注,尤其是以高硅铝比的FAU分子筛作为原料进行转晶,因其结构中含有大量有序连接的双六元环(D6R)单元,前述研究多认为D6R结构在分子筛间的转晶过程中起着重要作用,但是这种作用并未得到详尽描述.一直以来,紫外拉曼光谱都被认为是表征分子筛结构单元的有力手段,它可用以鉴定分子筛骨架或半骨架结构的特征振动.因此,本文运用紫外拉曼光谱技术监测由FAU分子筛转晶成CHA和MFI的晶化过程,并采用DFT计算进行辅助证明,观察了D6R结构的转晶行为.紫外拉曼光谱结果表明,FAU结构中的D6R物种在分子筛间的转晶过程中对目标分子筛的形成起着关键作用.在FAU转晶成CHA的晶化过程中,紫外拉曼光谱表明FAU和CHA上均出现300 cm-1的振动峰,该峰可归属于D6R结构的弯曲振动.在转化过程中,FAU和CHA的结晶度分别呈现出明显的降低和增长的趋势,而D6R振动峰的强度在实验误差允许范围内基本保持不变,表明尽管体系中存在着FAU溶解和CHA生成的动态平衡,但是D6R结构却始终保持相对稳定,这种现象可归因于二者都含有相同的结构单元D6R,这种结构相似性使得D6R物种更易于保持结构完整性从而进行直接转化.然而,在FAU转晶成MFI的晶化过程中,紫外拉曼光谱表明FAU的300 cm-1振动峰的强度随着晶化时间的延长而不断减弱,与此同时,MFI归属于单六元环(S6R)的289 cm-1振动峰的强度在短时间内迅速增大到最大值,而归属于四元环(4R)和五元环(5R)的433,475和377 cm-1振动峰的强度均与MFI结晶度的增长呈现相同趋势.这表明转化过程中FAU结构的D6R物种将更倾向于被分解成两个S6R而非三个4R,4R和5R只能在MFI骨架结构形成后被观察到,即发挥作用的基本结构单元是S6R而非5R,分解出来的S6R再用以进一步组装成MFI结构.为进一步验证D6R结构易于分解成S6R,采用DFT计算对从D6R结构分解成两个S6R和三个4R的生成焓进行了比较.结果表明,分解成两个S6R的生成焓(–16.3 kcal/mol)明显低于分解成三个4R的生成焓(–4.6 kcal/mol),说明D6R生成两个S6R的可能性更大,这恰好与紫外拉曼光谱的结果一致.上述研究将有助于更好地理解分子筛间的转晶行为.
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 张娟,褚月英,刘小龙,徐好,冯兆池,孟祥举,肖丰收
关键词: 分子筛转晶,紫外拉曼光谱,密度泛函理论计算,双六元环,分解和再组装
来源: Chinese Journal of Catalysis 2019年12期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,有机化工
单位: 浙江大学化学系浙江省应用化学重点实验室,中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室,中山大学材料科学与工程学院,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室
基金: supported by the National Key R&D Program of China(2017YFB0702800),the National Natural Science Foundation of China(2152780065,91634201 and 21720102001),the Strategic Priority Research Program of Chinese Academy of Sciences(XDB17000000)~~
分类号: O657.37;TQ424.25
页码: 1854-1861
总页数: 8
文件大小: 2180K
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标签:分子筛转晶论文; 紫外拉曼光谱论文; 密度泛函理论计算论文; 双六元环论文; 分解和再组装论文;