论文摘要
发展高效、高选择性的有机合成方法是有机化学的一项重要研究内容.近年来,叔膦与偶氮二甲酸酯加成形成的Huisgen内盐在氮杂环化合物的合成上显示出独特的优越性和高效性,吸引了众多有机化学家的研究兴趣,基于Huisgen内盐的环化反应得以大量报道.根据亲电试剂的种类不同,综述了Husigen内盐与羰基化合物、缺电子烯烃、亚胺以及其他亲电试剂的环化反应.
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 刘奕奕,周荣
关键词: 内盐,叔膦,偶氮二甲酸酯,氮杂环化合物,环化反应
来源: 有机化学 2019年09期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 国网湖南省电力有限公司电力科学研究院,太原理工大学化学化工学院
基金: 国家自然科学基金(No.21502135),山西省高校科技创新(No.201802024)资助项目~~
分类号: O621.256.9
页码: 2365-2378
总页数: 14
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- [1].聚乙二醇支持的CuI催化Huisgen环加成反应合成三氮唑(英文)[J]. 安徽师范大学学报(自然科学版) 2011(03)