导读:本文包含了体积性质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体积,离子,密度,细胞,表观,液体,性质。
体积性质论文文献综述
杨许召,王军,方云[1]（2019）在《含非对称Gemini离子液体二元混合体系的体积和黏度性质》一文中研究指出在温度分别为293.15、303.15、313.15、323.15和333.15 K及大气压下,系统测定了非对称Gemini离子液体,1-(3-(叁甲基铵)丙-1-基)-3-甲基咪唑双氰胺盐([N_(111)C_3MIM][N(CN)_2]_2),分别与乙腈(Me CN)、甲醇(Me OH)、乙醇(Et OH)所组成的二元混合物的密度和黏度。由密度和黏度值分别计算了二元混合物的超额摩尔体积(V _m~E)和超额黏度(Δη)。V_m~E和Δη随组成的变化关系由Redlich-Kister方程进行了回归,得到方程参数。结果表明,V _m~E和Δη值与理想溶液间为负偏差,且存在最小值,说明二元体系中[N_(111)C_3MIM][N(CN)_2]_2和溶剂分子间相互作用力更强,同时与所研究分子的大小和形状的差异有关。同时,V _m~E和Δη随温度的变化关系表明,温度对研究混合物中的分子间相互作用有很大影响。(本文来源于《化工学报》期刊2019年11期）
齐文爽[2]（2019）在《[C_nmim][BF_4](n=3,4)水溶液体积及粘度性质研究》一文中研究指出离子液体一直因其独特的性能被给予广泛的关注,而了解离子液体的物化性质是应用离子液体的基础。但因离子液体粘度相对较大的缺点,它通常被配置成溶液来使用,而且有研究表明咪唑类四氟硼酸盐与水组成的稀溶液体系有很好的实际应用。因此本论文选取咪唑类四氟硼酸盐离子液体{[Cnmim][BF4]0 = 3,4)}与水组成的稀溶液作为研究对象,并对这种二元混合物的体积及粘度性质进行讨论。在常压,温度范围为T=(288.15-318.15)K的条件下,每间隔5 K的温度分别对离子液体水溶液的密度和粘度值依次进行了测量。而且为保证在稀溶液的条件下进行实验,本次测试配置的所有离子液体水溶液的质量摩尔浓度均控制在小于1.000 mol.kg-1的范围之内。首先,根据密度测量值计算得到离子液体[Cnmim|[BF4](n = 3,4)水溶液的表观摩尔体积。依照Redlich-Mayer方程得到[Cnmim][BF4]n=3,4)的无限稀释表观摩尔体积和经验参数Sv与Bv的值,从而获得溶液中离子与离子及离子与溶剂间的相互作用关系。根据无限稀释的表观摩尔体积与温度之间的方程,计算得出无限稀释表观摩尔膨胀率的值,并依据获得的Hepler's常数从而了解到离子液体[Cnmim|[BF4](n=3,4)在水中作为结构破坏型溶质的特性。其次,通过Jones-Dole经验方程得到这两种离子液体水溶液的粘度系数,根据Eyring过渡态理论获得离子液体的标准摩尔活化吉布斯自由能△μ2≠0,并依据△μ2≠0与温度之间的关系计算出活化熵△S≠0以及活化焓△H2≠0的值。采用半经验方法预测离子液体水溶液的粘度值,并将其与实验测量值作对照,结果证明两种数据能够良好的吻合,说明了半经验预测方法的合理性。最后,采用Pitzer's方程也同样可以获得无限稀释条件下的体积参数,结果表明通过Redlich-Mayers's方程与Pitzer's方程得到的无限稀释表观摩尔体积值有很好的一致性。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-06-01）
李金文[3]（2019）在《生物炭对黏性土体积变形和力学性质的影响试验研究》一文中研究指出近些年,生物炭在农业、环境、二氧化碳封存等领域得到广泛的应用。生物炭的使用,将对土体的物理性质、化学性质、力学性质等产生显着影响。本研究以城市景观落叶和甘蔗渣为原料,开展了生物炭制备及其表征;以专业制备的木质生物炭为基础,研究了生物炭对膨胀土和下蜀土体积变形特性(膨胀性、收缩性、干缩开裂特性)和力学特性(结构强度)的影响;结合压汞试验、扫描电子显微镜、基质吸力测试等手段,揭示了生物炭对膨胀土和下蜀土的作用机理。主要结论如下:(1)生物质原料、热解温度等因素显着影响生物炭的灰分含量、pH及孔隙结构,热解时长对生物炭性质的影响存在差异性。甘蔗渣生物炭对温度的敏感性高于树叶生物炭。相同热解条件下,树叶生物炭pH及灰分含量均高于甘蔗渣生物炭,比表面积和孔容远小于甘蔗渣生物炭。随着热解温度的升高,树叶和甘蔗渣生物炭灰分含量、pH、比表面积和总孔容显着升高,微孔结构发育更完善。随着热解时间的增长,生物炭的比表面积和孔容增大,微孔结构增多。但在600℃下热解4h时,两种生物炭的比表面积和孔容都降低,可能因为高温下过长时间的热解导致生物炭发生烧结现象。此外,生物炭的pH与灰分含量呈正相关关系。(2)生物炭可以降低膨胀土和下蜀土的压缩性,且压缩速率随生物炭掺量的增加呈线性增大。生物炭会显着改变土体结构,在土体内形成有效的水分迁移通道从而加快土体的压缩进程。生物炭对膨胀土的膨胀性没有明显的影响,但可以显着增加下蜀土的膨胀性。此外,生物炭的粒径对膨胀土和下蜀土的压缩性没有明显的影响。(3)生物炭对饱和泥浆样的蒸发干缩特性的影响不仅与掺量有关,还受蒸发阶段的影响。当掺量大于4%时,生物炭能够提高膨胀土和下蜀土的蒸发速率,而当掺量小于4%时,生物炭会抑制土体的蒸发过程。其主要原因是较高掺量的生物炭改变了土体结构,在土体内部形成许多通道,利于土体内部水分向表层迁移,促进土体的蒸发。低掺量条件下,生物炭颗粒难以在土体内形成连通的水分迁移通道,因此对土体的蒸发过程影响不明显,甚至会因为堵塞下蜀土土颗粒之间的孔隙造成蒸发速率下降。(4)生物炭改性土在蒸发失水过程中,产生初始裂隙的临界含水率不是一个固定值,且生物炭的添加对临界含水率的影响不明显。当生物炭掺量较高时,试样的蒸发速率较大,导致试样产生初始裂隙所用的时间更短。生物炭对黏土干缩开裂的几何特征有显着影响。土体的裂隙比、土块数和分形维数随着生物炭掺量增加而降低,而裂隙数、总裂隙长度和节点数均随生物炭掺量增加先降低后增大,这与生物炭改变了土体的力学强度和孔隙结构有关。(5)生物炭可提高土体的结构强度,随着掺量的增加,结构强度增强越明显。在高含水率条件下,贯入阻力随着贯入深度的增加而升高,最终趋于平缓;当含水率较低时,随着贯入深度的增加,贯入阻力先迅速升高,到达峰值后开始降低。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-21）
谢克楠[4]（2019）在《基底力学性质对细胞体积调控和定向迁移的作用机制研究》一文中研究指出细胞外微环境包含多种物理化学参数因子,例如表面拓扑结构、表面化学官能团、基质弹性模量、表面粘附能等等。这些参数因子对细胞生理活动和细胞功能有重要影响。在细胞生物学研究中,研究者开发出多种人工细胞外基质来模拟细胞在体内的生长环境,例如通过调控基质刚度和基质网络锚定点密度来研究微环境中单一参数对细胞功能和行为的影响,从而达到降低实验成本和简化实验设计的目的。细胞体积作为一个重要的细胞参数,近些年来越来越受研究者们重视。大量研究发现,细胞体积调控在细胞有丝分裂、组织发育、基因表达等生理过程中起重要作用。本文主要利用实验的方法,结合数值模拟,研究具有不同力学参数的细胞基底对细胞体积调控和定向迁移的作用机制。这些研究为生物工程和生物物理等方面的研究提供了理论基础和实验依据。本文主要研究内容如下:1.研究基底弹性模量、可铺展面积和有效粘附能密度对细胞体积的调控机制。经实验发现,当增加基底弹性模量、细胞可粘附面积和基底有效粘附能密度后,细胞的体积会显着下降,甚至在某些参数下其最高降幅达到了50%。在细胞动态贴壁粘附的过程中,伴随着细胞铺展面积的增加,细胞体积也会显着下降。通过分析抑制离子的输运实验和渗透压冲击实验的数据结果,发现细胞体积下降的主要原因是水和离子从细胞中流出。同时,在抑制细胞骨架蛋白的实验中,发现肌动蛋白皮层收缩力减小会造成细胞体积增大。结合以上实验结果,提出了“由粘附导致的细胞压缩机制”:细胞与基底之间的相互作用力增强导致了肌动蛋白皮层收缩力增加,进而挤出细胞中的水和离子,使细胞体积减小。2.研究细胞在刚度梯度凝胶基底上趋硬迁移行为的机制。经实验发现,在弹性模量梯度为40kPa/mm,弹性模量范围为8 kPa～80 kPa的具有刚度梯度性质的PAAm凝胶基底上,3T3细胞展现出明显的趋硬迁移行为。同时,在有刚度梯度的凝胶基底上,细胞迁移速度比培养在40kPa均匀PAAm凝胶基底上的细胞迁移速度快。离子泵和细胞骨架抑制实验表明,扰乱Na+、K+、Ca2+的输运和细胞肌动蛋白皮层收缩会使细胞迁移速度和趋硬性下降。通过原子力显微镜测量细胞两端伪足中的皮层张力,发现细胞会向皮质张力大的一端迁移,前后伪足皮质张力的比值越大,细胞迁移速度越快,同时基底越硬的一端伪足中皮质张力越大。结合前人的研究,提出细胞趋硬迁移行为是基底牵引力极性分布和细胞前后局部体积调节造成的局部皮层张力差异共同作用下的结果。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
杨月华[5]（2019）在《细胞体积对细胞粘附、脱粘和力学性质的调控机制研究》一文中研究指出细胞的微环境中存在着许多力学刺激。由于缺少坚硬的细胞壁来抵抗变形,在力学刺激的作用下,动物细胞的体积会发生很大的变化。而细胞体积的变化能进一步影响细胞的力学性质、细胞粘附、细胞迁移、细胞增殖和干细胞分化等生理过程。因此,为了能够稳定地执行自身的生理功能,细胞需要主动地调节体积大小来稳定自身的内部结构和力学性质。但是,目前为止很多研究都忽略了细胞体积变化的影响。因此,研究细胞体积调节的力学机制以及细胞体积调控如何影响细胞的生理过程,能更好地了解细胞体积与细胞生理功能之间的调控机制。体内和体外的细胞基本都处于粘附状态,因此细胞与细胞外基质间的粘附也对细胞的很多生理过程有着重要的影响。与外界基底的粘附可使得细胞能够感知周围环境的力学信号,并将力学信号传入细胞内部进而将力学信号传化为化学信号。在力学信号感知和传递的过程中,细胞的力学性质起着十分重要的作用,因为细胞的力学性质可以决定细胞在力学刺激下的响应幅度和形式。迄今为此,细胞体积、细胞粘附和细胞力学性质之间有着怎样的力学关联和耦合机制还不清楚。基于这个问题,本文研究细胞体积调控细胞粘附、脱粘和力学性质的力学机制。本文首先研究细胞体积的变化如何调控对称地粘附在两平行板间细胞的形貌和动力学响应。依赖于粘附细胞的大小、两板间的间隔、细胞与板间的粘附能密度和可变形板的硬度,细胞可以形成稳定的(内凹或者外凸)或者不稳定的(细胞自发破裂或者崩塌)粘附形貌,并且不稳定的粘附形貌是由体积变化直接引起的。此外作为一个体积可变的开放系统,细胞的力学响应还与加载历史和加载速率有关。再接着,本文研究细胞粘附到单个基底表面时,基底的力学和物理性质如何调控细胞的体积大小。在动态粘附过程中细胞体积会显着减小,而且稳定粘附后细胞的体积随着基底硬度、可粘附面积和粘附能密度的增大,细胞体积可以减小50%以上。细胞粘附导致细胞体积收缩的原因是细胞粘附会导致肌动蛋白皮层张力增大进而压缩细胞将水和离子挤出细胞外。随后,通过研究非特异性粘附和特异性粘附细胞的脱粘过程,本文系统地比较了细胞体积调控和受体-配体键的动力学特性对细胞脱粘速率相关性的贡献比例。由体积调控和受体-配体键的动力学特性分别引起的速率相关性是相反的,并且这两者分别在不同的时间尺度下控制着细胞脱粘的速率相关性。外凸细胞的脱粘速率相关性主要来源于细胞体积的调控,而内凹细胞的速率相关性主要来源于受体-配体键的动力学特性。最后,本文还通过实验和理论结合研究双板压缩时细胞体积变化使得细胞表现出的力学性质。研究发现在高频和低频周期性压缩下,体积的变化使得细胞表现为弹性体,而在中间频率的周期性压缩下,体积变化使得细胞表现为粘弹性体。并且理论预测了细胞体积调控引起的粘性对于细胞整体粘性的贡献远远大于肌动蛋白皮层性粘性的贡献。本文首次揭示了细胞体积的主动调节可以导致细胞出现不稳定的粘附形貌,阐明了细胞粘附导致细胞压缩进而使得细胞体积减小的力学机理,还发现了细胞脱粘速率相关性和细胞粘弹性的新来源机制-体积调节。因此,本文的研究阐明了细胞体积变化调控细胞粘附、脱粘和力学性质的力学机制。此外,本文的结果也预示着细胞体积调控有可能在其他生理过程中起到重要的调节作用。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
孙智征,荀威,张加永,刘传洋,仲嘉霖[6]（2019）在《钛酸钡的光学性质及其体积效应》一文中研究指出钛酸钡(BaTiO_3, BTO)是铁电物理学和材料学领域具有代表性的研究对象.本文基于准粒子相互作用的GW方法研究BTO材料的光学性质,并研究了等应变情况下的体积效应.第一性计算结果表明,考虑了激子效应的GW (格林函数(G)-库仑势(W))方法得到的激发态性质更接近实验结果.引入等应变调控,发现体积膨胀会导致光学吸收峰红移,体积压缩则光学吸收峰蓝移.同时,探究了体积变化对BTO块材的自发极化和电子结构的影响,发现体积膨胀会使钛原子的d轨道和氧原子的p轨道杂化更显着,进一步导致材料自发极化的增大,而体积压缩对自发极化和dp杂化的影响正好相反.通过比较研究,还发现等应变的体积效应对极化的影响不如等应力体积效应明显.(本文来源于《物理学报》期刊2019年08期）
徐金乔,朱雨航,张少泽,程用熹,彭昌军[7]（2018）在《咪唑类脯氨酸离子液体水溶液体积性质》一文中研究指出在298.15～323.15 K的温度范围内,分别测定了1-丁基-3-甲基咪唑脯氨酸盐[C4mim][L-Pro]、1-己基-3-甲基咪唑脯氨酸盐[C6mim][L-Pro]和1-辛基-3-甲基咪唑脯氨酸盐[C8mim][L-Pro]这3种咪唑类脯氨酸离子液体与水组成的二元混合溶液在全部组成范围内的密度,计算了混合溶液的过量摩尔体积和无限稀释偏摩尔体积,并用相关经验公式进行了拟合。结果表明,混合溶液的密度均随温度的升高而线性减小;当温度和组成一定时,混合溶液的密度随离子液体阳离子上烷基链长度的增加而减小;3种混合溶液的过量摩尔体积均为负值;在相同温度下,3种离子液体和水的无限稀释偏摩尔体积均小于纯离子液体和纯水的摩尔体积,并且下降幅度随离子液体烷基链长度的增加而减小。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
马修臻,胡斌[8]（2018）在《Li_2SO_4-Na_2SO_4-H_2O和Li_2SO_4-K_2SO_4-H_2O溶液的体积性质（英文）》一文中研究指出本文用高精度数字式振荡管密度计测定了288K至318K温度范围内叁元体系Li_2SO_4-Na_2SO_4-H_2O和Li_2SO_4-K_2SO_4-H_2O的密度。溶液的离子强度范围从0. 1到4. 5mol·kg-1,在两种混合溶液中Na_2SO_4和K_2SO_4的离子强度分数为0. 2,0. 4,0. 6和0. 8。用密度实验值拟合得到了不同温度下Pitzer离子相互作用模型混合参数θ~V和ψ~V,模型的计算值与实验值的偏差在±0. 002 g·cm-3以内。用Pitzer模型计算了不同离子强度下叁元体系的混合体积。(本文来源于《化学通报》期刊2018年10期）
盛莉莉,李积升,戈海文[9]（2018）在《四硼酸锂溶液体积性质》一文中研究指出采用DMA 5000型振动管数字密度计测定在288.15~323.15 K范围内四硼酸锂溶液密度。通过热膨胀系数α定义计算溶液在不同浓度和温度下的热膨胀系数,通过密度与浓度关系计算溶液的表观摩尔体积ΦV和标准偏摩尔体积ΦV苓,并讨论了四硼酸锂溶液结构与浓度的关系。研究结果表明:四硼酸锂溶液热膨胀系数随浓度增加先增后减;表观摩尔体积和标准偏摩尔体积计算结果显示溶液存在强烈的溶质-溶剂和弱溶质-溶质相互作用。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年10期）
熊莹[10]（2018）在《基于不同共轭体积的半刚性双吡啶双酰胺配体的配位聚合物的合成、结构和性质研究》一文中研究指出本论文设计并合成了两种具有不同共轭体积的半刚性双吡啶双酰胺配体N,N′-双(4-亚甲基吡啶基)苯-1,4-二甲酰胺(4-bmbpd)和N,N′-双(4-亚甲基吡啶基)萘-2,6-二甲酰胺(4-bmnpd)作为主配体,以不同芳香羧酸[1,4-对苯二甲酸、4,4'-苯醚二羧酸、2,2'-联苯二羧酸、5-硝基间苯二甲酸、5-氨基间苯二甲酸、5-甲基间苯二甲酸、5-羟基间苯二甲酸、3-硝基间苯二甲酸、2,5-噻吩二羧酸、1,3-邻苯二甲酸、1,3,5-苯叁甲酸]作为辅助配体,结合不同的过渡金属,在水热条件下进行组装,得到了17个目标产物。利用单晶X-射线衍射、红外光谱和X-射线粉末衍射对化合物进行表征,并对其中一些化合物的热稳定性、电化学性能、发光性和光催化性能进行了研究。1.选用1,4-苯桥半刚性双吡啶双酰胺(4-bmbpd)为主配体、不同芳香羧酸作为辅助配体,在水热条件下合成了14个具有不同结构特点的Co II/Ni II/Zn II配合物。并详细探讨了4-bmbpd配体、辅助配体及中心金属对化合物结构的影响。[Co(4-bmbpd)(1,4-BDC)(H_2O)_2]·2H_2O(1)[Co(4-bmbpd)(OBA)]·H_2O(2)[Co(4-bmbpd)(2,2′-BDC)]·H_2O(3)[Co(4-bmbpd)(5-NIP)]·2H_2O(4)[Co(4-bmbpd)_(0.5)(5-AIP)]·H_2O(5)[Co3(4-bmbpd)_3(1,3,5-BTC)_2(H_2O)_4]·4H_2O(6)[Ni(4-bmbpd)(H_2O)_4]·(TPD)(7)[Ni2(4-bmbpd)_2(1,3-BDC)_2(H_2O)_4]·5H_2O(8)[Ni2(4-bmbpd)_2(MIP)_2(H_2O)_2]·3H_2O(9)[Ni3(4-bmbpd)_3(BTC)_2(H_2O)_4]·4H_2O(10)[Zn3(4-bmbpd)_2(1,4-BDC)_3](11)[Zn(4-bmbpd)(4,4′-OBA)]·H_2O(12)[Zn3(4-bmbpd)_(1.5)(2,2′-BDC)_3](13)[Zn(4-bmbpd)(1,3,5-HBTC)]·2H_2O(14)单晶X-射线衍射显示化合物1-14显示了从1D到3D不同的结构。其中,化合物1-3、8、9、11-13都展现出了2D的网络结构,但是由于有机羧酸辅助配体的不同,2D网络之间也各不相同,值得注意的是化合物11中,具有μ1配位模式的4-bmbpd配体悬挂在2D层的边缘,其中一个端基吡啶氮原子并没有参与配位。化合物4和7显示了1D结构,但是化合物4是一种1D管状结构,而化合物7是一种1D的波浪链。化合物5、6、10和14展示出了3种不同的3D框架。化合物5是基于{4~4·6~2}{4~4·6~6}拓扑符号的4,5-连接的3D结构。化合物6与10是同构的,其结构可以描述为(2,3,4,4)-连接的二重互穿结构。化合物14,其最终结构可以描述为4-连接金刚石型的叁重互穿结构,但有趣的是,1,3,5-苯叁甲酸中的一个去质子化的羰基并没有参与配位。半刚性双吡啶双酰胺类配体的配位模式、扭转程度、有机羧酸辅助配体的配位模式等对目标化合物的最终结构以及性能有着重要影响。对部分化合物的热稳定性、电化学性质、光致发光性能、光催化性质进行了初步的研究,并且对部分及化合物作为前驱体得到的复合材料的光催化性能进行了初步的研究。2.通过改变不同共轭体积的含氮配体,我们选用2,6-萘桥半刚性双吡啶双酰胺配体4-bmnpd作为主配体,在水热条件下得到3个Cd II的配合物。探索了不同有机二羧酸对配合物结构的影响,以及配合物结构对其性能的影响。[Cd(4-bmnpd)_(0.5)(5–MIP)(H_2O)](15)[Cd(4-bmnpd)(5–HIP)(H_2O)](16)[Cd(4-bmnpd)(3–NIP)(H_2O)](17)配合物15-17是具有不同配位构型的2D网络。其中,化合物15是2D阶梯链状结构,在化合物15中半刚性双吡啶双酰胺配体采取μ4配位模式(通过两个酰胺氧原子和两个吡啶氮原子),值得注意的是酰胺基团的氧原子参与到配位当中。化合物16是具有1D[Cd-4-bmnpd]_n内消旋螺旋链的2D结构。化合物17中,金属离子与两个3-NIP辅助配体形成[Cd_2NIP_2]单元,这些单元进一步与1D[Cd-4-bmnpd]_n波浪链连接形成2D结构。目标化合物最终结构的多样性表明有机二羧酸辅助配体的取代基对化合物的最终结构具有重要的作用。此外,我们研究了化合物15和16对Fe~(3+)离子的荧光传感行为。(本文来源于《渤海大学》期刊2018-06-01）
体积性质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
离子液体一直因其独特的性能被给予广泛的关注,而了解离子液体的物化性质是应用离子液体的基础。但因离子液体粘度相对较大的缺点,它通常被配置成溶液来使用,而且有研究表明咪唑类四氟硼酸盐与水组成的稀溶液体系有很好的实际应用。因此本论文选取咪唑类四氟硼酸盐离子液体{[Cnmim][BF4]0 = 3,4)}与水组成的稀溶液作为研究对象,并对这种二元混合物的体积及粘度性质进行讨论。在常压,温度范围为T=(288.15-318.15)K的条件下,每间隔5 K的温度分别对离子液体水溶液的密度和粘度值依次进行了测量。而且为保证在稀溶液的条件下进行实验,本次测试配置的所有离子液体水溶液的质量摩尔浓度均控制在小于1.000 mol.kg-1的范围之内。首先,根据密度测量值计算得到离子液体[Cnmim|[BF4](n = 3,4)水溶液的表观摩尔体积。依照Redlich-Mayer方程得到[Cnmim][BF4]n=3,4)的无限稀释表观摩尔体积和经验参数Sv与Bv的值,从而获得溶液中离子与离子及离子与溶剂间的相互作用关系。根据无限稀释的表观摩尔体积与温度之间的方程,计算得出无限稀释表观摩尔膨胀率的值,并依据获得的Hepler's常数从而了解到离子液体[Cnmim|[BF4](n=3,4)在水中作为结构破坏型溶质的特性。其次,通过Jones-Dole经验方程得到这两种离子液体水溶液的粘度系数,根据Eyring过渡态理论获得离子液体的标准摩尔活化吉布斯自由能△μ2≠0,并依据△μ2≠0与温度之间的关系计算出活化熵△S≠0以及活化焓△H2≠0的值。采用半经验方法预测离子液体水溶液的粘度值,并将其与实验测量值作对照,结果证明两种数据能够良好的吻合,说明了半经验预测方法的合理性。最后,采用Pitzer's方程也同样可以获得无限稀释条件下的体积参数,结果表明通过Redlich-Mayers's方程与Pitzer's方程得到的无限稀释表观摩尔体积值有很好的一致性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体积性质论文参考文献
[1].杨许召,王军,方云.含非对称Gemini离子液体二元混合体系的体积和黏度性质[J].化工学报.2019
[2].齐文爽.[C_nmim][BF_4](n=3,4)水溶液体积及粘度性质研究[D].辽宁大学.2019
[3].李金文.生物炭对黏性土体积变形和力学性质的影响试验研究[D].南京大学.2019
[4].谢克楠.基底力学性质对细胞体积调控和定向迁移的作用机制研究[D].中国科学技术大学.2019
[5].杨月华.细胞体积对细胞粘附、脱粘和力学性质的调控机制研究[D].中国科学技术大学.2019
[6].孙智征,荀威,张加永,刘传洋,仲嘉霖.钛酸钡的光学性质及其体积效应[J].物理学报.2019
[7].徐金乔,朱雨航,张少泽,程用熹,彭昌军.咪唑类脯氨酸离子液体水溶液体积性质[J].华东理工大学学报(自然科学版).2018
[8].马修臻,胡斌.Li_2SO_4-Na_2SO_4-H_2O和Li_2SO_4-K_2SO_4-H_2O溶液的体积性质（英文）[J].化学通报.2018
[9].盛莉莉,李积升,戈海文.四硼酸锂溶液体积性质[J].无机盐工业.2018
[10].熊莹.基于不同共轭体积的半刚性双吡啶双酰胺配体的配位聚合物的合成、结构和性质研究[D].渤海大学.2018
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