导读:本文包含了固体超强酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:强酸,固体,松香,乙酸乙酯,多相,氧化硫,烷烃。
固体超强酸论文文献综述
钟弄军,杨国恩,张鹏,陈雪月,张明婉[1]（2019）在《钆复合固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-Gd_2O_3催化合成松香甘油酯》一文中研究指出采用沉淀浸渍法制备了复合固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-Gd_2O_3,并用以催化合成了松香甘油酯,利用Hammett指示剂法、傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行了催化剂性能表征。通过单因素实验、L_9(3~4)正交试验优化出催化剂制备及酯化反应工艺条件为:硫酸浓度为0.5 mol/L、Gd质量分数为2%、焙烧温度450℃、焙烧时间3 h、催化剂SO_4~(2-)/TiO_2-Gd_2O_3质量分数为1.0%(以松香质量为基准)、酯化反应时间5 h。松香甘油酯的酸值为9.87 mgKOH/g,酯化率达94.13%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年10期）
吴良彪,王建荣[2]（2019）在《固体超强酸催化合成叁氟乙酸乙酯的方法研究》一文中研究指出采用固体超强酸为催化剂,以叁氟乙酸、乙醇为原料,改进合成工艺,合成叁氟乙酸乙酯。方法解决了用液体酸做催化剂带来的酸污染、设备腐蚀等问题,通过条件实验,得到了催化剂制备和合成叁氟乙酸乙酯的最佳工艺条件:使用浸泡硫酸浓度为0.6mol/L,焙烧温度为580℃,得到活性最好的固体超强酸催化剂。固体超强酸催化剂用量为原料总量的2.7%,乙醇与叁氟乙酸物质的量之比为1.4∶1,反应时间1.1 h,反应温度45～50℃,此时产品收率可达99%。(本文来源于《山东化工》期刊2019年17期）
吕洪滨,郗丽娟,孙乐阳,白瑞[3]（2019）在《硅藻土负载固体超强酸多相类芬顿降解罗丹明B》一文中研究指出采用浸渍沉淀法制备新型硅藻土基固体超强酸(硅藻土/Fe_2O_3-SO_(2-4))类Fenton催化剂,并将其应用于过氧化氢氧化降解有机物罗丹明B的反应中.探讨体系pH值、催化剂投加量、过氧化氢浓度、初始罗丹明B浓度、反应温度等因素对罗丹明B降解率的影响.结果表明:随着pH值升高,罗丹明B降解率下降,pH=3.0～8.7可有效降解罗丹明B,最佳pH值为3.0.催化H_2O_2降解罗丹明B的反应遵循一级反应动力学,反应活化能为42.34 kJ/mol.反应速率常数与H_2O_2的初始浓度及与罗丹明B初始浓度都具有很好的正相关性.(本文来源于《东北电力大学学报》期刊2019年04期）
陈桂,谭晓婷,康霞,肖和导,何婷[4]（2019）在《加料和煅烧对La~(3+)/SO_4~(2-)/SiO_2-Al_2O_3固体超强酸粒径影响研究》一文中研究指出以硫酸铝和硅酸钠为原料,采用共沉淀制备了SiO_2-Al_2O_3。研究了浓硫酸浸渍、掺杂La~(3+)顺序和煅烧顺序对La~(3+)/SO_4~(2-)/SiO_2-Al_2O_3粒径的影响;通过红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电显镜和激光粒度仪等对其进行了分析表征。得到最佳制备工艺条件:550℃煅烧4 h的SiO_2-Al_2O_3前驱体,掺杂质量浓度2%的La~(3+)溶液改性,550℃煅烧4 h,再用质量浓度75%的浓硫酸浸渍15 h。该条件下La~(3+)/SO_4~(2-)/SiO_2-Al_2O_3固体超强酸最佳,其粒径为25.261μm,比表面积为3521.783 cm~2/cm~3。该法制备的固体超强酸粒径较小,比表面积大,结构均一稳定,是一类新型绿色环保的固体酸催化剂。(本文来源于《稀土》期刊2019年06期）
任凯庆[5]（2019）在《固体超强酸脱除芳烃中微量烯烃的研究》一文中研究指出本文首次将固体超强酸硫酸化氧化锡(SO42-/SnO2)应用到脱除芳烃中微量烯烃的反应中,考察了不同的制备工艺条件对SO42-/SnO2催化活性的影响,同时还采用不同的金属氧化物对SO42-/SnO2进行改性。研究表明,当滴定终点pH值为9.3、硫酸浸渍液浓度为2 mol/L、焙烧温度为500 ℃时,SO42-/SnO2具有最大的比表面积、最强的酸性和最佳的催化活性。此外,适量Fe2O3的引入可以进一步优化SO42-/SnO2的催化活性。同时采用无水法制备另一种固体超强酸硫酸化氧化锆(SO42-/ZrO2),考察了不同的Zr/S摩尔比和硫源对SO42-/ZrO2催化活性的影响。并且通过红外(FTIR)、热重(TGA-DSC)、吡啶红外(py-FTIR)等表征手段对SO42-/ZrO2表面酸性的形成机理进行分析。研究表明,以5:1的Zr/S摩尔比制备出的SO42-/ZrO2表现出最佳的催化活性。使用(NH4)2SO4为硫源制备出的SO42-/ZrO2(记为SZ-AS)表面含有更多的焦硫酸根物种,这种共价结构的硫酸盐与Lewis酸(L酸)的形成有关。而以NH2SO3H为硫源制备出的SO42-/ZrO2(记为SZ-SA)表面则含有更多的离子结构的硫物种,更有利于Br(?)nsted酸(B酸)的形成。最后,对SO42-/ZrO2进行工业化成型实验,考察了不同Al2O3添加量对SO42-/ZrO2的活性、孔结构和表面酸性的影响。同时还考察了成型后的催化剂Al-SZ在反应过程中活性组分的流失和表面结构变化的情况,以及反应前后芳烃组分的变化情况。研究表明,当浸渍比为1:1,Al2O3的添加量为5wt.%时,Al-SZ中L酸的比例最高,催化活性最好。而且Al-SZ在反应过程中表面硫物种很稳定,且对油品中的各组分影响很小。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-20）
李昊,闫锋,杨少斌[6]（2019）在《SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸在氧化应用方面的研究进展》一文中研究指出重点根据SO■/M_xO_y型固体超强酸的结构模型,分析了酸中心形成机理,介绍了光催化氧化处理污染物、石油烃类产品氧化脱硫等催化氧化方面的应用。SO■/M_xO_y型固体超强酸催化剂在氧化方面的使用寿命以及催化氧化机理的完善仍是今后研究重点。(本文来源于《应用化工》期刊2019年08期）
马志明[7]（2019）在《固体超强酸催化剂的制备、表征及其异构化反应性能研究》一文中研究指出烷烃异构化汽油作为一种不含烯烃、芳烃、硫等杂质的高辛烷值汽油组分,符合未来汽油标准的发展趋势和环保要求,近年来逐渐受到重视和大力发展。硫酸化氧化锆作为一种新型固体酸催化剂,在烷烃异构化反应中表现出优异的低温反应活性,被广泛认为是一类具有工业应用前景的异构化催化剂。虽然硫酸化氧化锆具有酸性强、热稳定性好、可再生、制备工艺简单等优点,但是实际用于异构化反应过程中时也面临着诸多问题。基于此,本论文计划从载体改性、活性组分改性和负载金属组分改性这叁个角度出发制备出一系列超强酸催化剂,在实验室固定床微型反应器上考察催化剂的正己烷异构化反应活性,同时采用XRD,BET,SEM,TEM,TG-DSC,FT-IR,Py-IR,NH3-TPD,H2-TPR,XPS,MAS NMR等技术手段对催化剂的理化性质进行系统地表征分析,将催化剂结构性质和异构化反应活性进行关联。并在此基础上研究催化剂的失活与再生行为,探究超强酸催化剂上的异构化反应机理。本文的主要研究内容如下:论文首先采用传统的沉淀-浸渍法制备出钯负载的硫酸化氧化锆催化剂,探究催化剂反应前预活化和预还原的最佳条件和作用机理。结果表明,空气活化和氢气还原会对催化剂表面的含硫物种、酸性中心和金属中心产生影响,过高的还原温度会导致含硫物种的还原和催化剂活性的下降。活性结果显示,当超强酸催化剂依次经过450℃流动空气下活化和200℃氢气条件下还原后具有较好的异构化反应活性,初始转化率高达91%,初始选择性高达30%。对丝光沸石和超强酸这两种典型的异构化催化剂进行结构/活性表征和对比分析得知,强酸中心是超强酸催化剂能在较低温度下保证高异构化反应活性的关键。其次本文分别选取硝酸铝和拟薄水铝石作为氧化铝的来源,利用共沉淀法和机械混捏法制备出一系列铝改性硫酸化氧化锆催化剂。结合表征结果可知,氧化铝的添加量和添加方式会对催化剂的物理结构、微观形貌、酸性质、还原性质和催化活性等产生一定影响:氧化铝添加量较少时,通过共沉淀法制备的催化剂具有更多的四方晶型氧化锆占比,同时异构化反应活性也要优于混捏法制备的样品;而当氧化铝含量较高时,混捏法制备的催化剂在结构和催化活性等方面更有优势。对催化剂进行水洗处理,结果表明,表面游离态含硫物种的流失会导致催化剂酸性中心尤其是Bronsted酸中心数量的下降进而影响反应活性,而氧化铝的存在会抑制含硫物种的流失和酸性中心的下降。活性结果表明,利用混捏法制备的高铝含量催化剂水洗处理后在异构化反应过程中表现出较好的活性和稳定性。对氢氧化锆凝胶进行水热处理会影响其表面的端羟基结构,进而影响Zr02的高温晶化行为和后续含硫物种的负载。结果是催化剂上强酸中心尤其是强Bronsted酸中心数量的下降,催化剂在异构化反应中的初始裂解产物随之减少,反应稳定性有所提升。随后,针对催化剂在烷烃异构化反应中的失活与再生行为进行研究。结合TG,XPS和酸性表征结果可知,催化剂上含硫物种的改变和积碳物质的形成是导致催化剂失活的两大原因。含硫物种在反应过程中一方面会随反应物流失,另一方面由于氧化脱氢机理的缘故会被还原为低价态的S4+和S2-进而导致催化剂的不可逆失活。反应过程中,在催化剂强Bronsted酸性位的作用下容易形成多种积碳物质,这些积碳覆盖酸性中心的同时也会阻塞催化剂孔道结构,进而影响反应活性。对失活催化剂进行空气或氮气下的再生处理,再生后催化剂的活性受再生气氛和温度影响较大,并且不同再生气氛下的再生机理有所不同。另外,在超强酸催化剂中添加适量的氧化铝并经过水洗处理能够有效改善催化剂的失活和再生行为。在本文的最后,引入Ni作为第二金属组分并利用等体积浸渍法制备Pd-Ni双金属负载催化剂。结果表明,该催化剂在烷烃异构化反应过程中同时存在氢溢流效应和双金属协同效应。结合XPS和H2-TPR结果可知,微量Pd的引入能够极大地促进Ni的还原,而在Pd-Ni双金属作用下,催化剂上的含硫物种更容易被还原。同时,Ni的负载也会对催化剂的结构等性质造成影响,并导致催化剂上含硫物种数量的减少和催化剂酸性质的变化。活性结果表明,负载了 0.1wt%Pd和1.0wt%Ni的催化剂在适宜的还原条件和反应温度下具有相对较好的异构化反应活性,200℃下初始转化率高达95%,同时异构化反应的稳定性也有所提升。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-04-16）
李昊,闫锋,杨少斌[8]（2019）在《改性固体超强酸S_2O_8~(2-)/ZrO_2-CoO用于FCC汽油氧化脱硫的研究》一文中研究指出以硝酸锆、硝酸铜和硝酸钴为金属源,过硫酸铵作为浸渍液,采用共沉淀浸渍法合成出固体超强酸催化剂S_2O_8~(2-)/ZrO_2、S_2O_8~(2-)/ZrO_2-CuO和S_2O_8~(2-)/ZrO_2-CoO,通过XRD、FT-IR、NH3-TPD、BET对催化剂进行表征。结果表明,Co (钴)改性催化剂S_2O_8~(2-)/ZrO_2-CoO在叁种催化剂中超强酸位最多。将其作为催化剂,过氧化氢作为氧化剂用于FCC汽油氧化脱硫反应,研究不同反应温度、催化剂用量、反应时间、氧化剂用量对FCC汽油脱硫效果的影响。结果表明,FCC汽油氧化脱硫的最佳条件为:反应温度70℃,反应1. 5 h,FCC汽油加入量与氧化剂体积比7. 5∶1,催化剂用量0. 02 g/mL。反应产物利用N,N-二甲基甲酰胺进行萃取分离,萃取剂/汽油体积比为1∶1时,FCC汽油脱硫率最高可达85. 34%,回收率为94. 45%,并且催化剂表现出较为稳定的催化活性。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年04期）
李家贵,韦庆敏,杨黄根,刘荣军[9]（2019）在《固体超强酸TiO_2/S_2O_8~(2-)催化合成乙酸异戊酯的研究》一文中研究指出以TiO_2为原料,采用水热、浸渍、干燥、焙烧等制备了固体超强酸催化剂TiO_2/S_2O_8~(2-),并通过XRD、SEM、FT-IR等手段对产品进行了表征。在固体超强酸TiO_2/S_2O_8~(2-)为催化剂作用下,通过乙酸和异戊醇合成乙酸异戊酯,分别探讨了焙烧温度、(NH_4)_2S_2O_8溶液浓度、催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间等条件对酯化率的影响。实验结果表明,此催化制备的最优条件为:(NH4)2S208溶液为1.00 mol·L~(-1),焙烧温度450-500℃,焙烧时间3 h。合成乙酸异戊酯适宜的反应条件为:催化剂500 mg,酸醇摩尔比1:1.3,于110-115℃反应1.5h,乙酸异戊酯酯化率达到95.54%。(本文来源于《玉林师范学院学报》期刊2019年02期）
李修刚,丁谦,吴宜佩,李选维,张玲钰[10]（2019）在《固体超强酸固定床催化裂解松香的研究》一文中研究指出为了扩展松香的应用范围,以SO24-/MxOy型固体超强酸为催化剂,采用固定床工艺对松香进行深度裂解制备农药溶剂,研究了固定床工艺条件对松香裂解效果的影响。实验结果表明,当m(乙二醇二甲醚)∶m(松香)=2∶1、反应温度为320℃、进料速度为0. 9 m L/min时,松香裂解效果最佳,酸值为0. 87 mg KOH/g,密度0. 962 g/m L,裂解油收率达到82. 4%,所得产品符合重芳烃农药溶剂的基本要求。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年04期）
固体超强酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用固体超强酸为催化剂,以叁氟乙酸、乙醇为原料,改进合成工艺,合成叁氟乙酸乙酯。方法解决了用液体酸做催化剂带来的酸污染、设备腐蚀等问题,通过条件实验,得到了催化剂制备和合成叁氟乙酸乙酯的最佳工艺条件:使用浸泡硫酸浓度为0.6mol/L,焙烧温度为580℃,得到活性最好的固体超强酸催化剂。固体超强酸催化剂用量为原料总量的2.7%,乙醇与叁氟乙酸物质的量之比为1.4∶1,反应时间1.1 h,反应温度45～50℃,此时产品收率可达99%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固体超强酸论文参考文献
[1].钟弄军,杨国恩,张鹏,陈雪月,张明婉.钆复合固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-Gd_2O_3催化合成松香甘油酯[J].化学世界.2019
[2].吴良彪,王建荣.固体超强酸催化合成叁氟乙酸乙酯的方法研究[J].山东化工.2019
[3].吕洪滨,郗丽娟,孙乐阳,白瑞.硅藻土负载固体超强酸多相类芬顿降解罗丹明B[J].东北电力大学学报.2019
[4].陈桂,谭晓婷,康霞,肖和导,何婷.加料和煅烧对La~(3+)/SO_4~(2-)/SiO_2-Al_2O_3固体超强酸粒径影响研究[J].稀土.2019
[5].任凯庆.固体超强酸脱除芳烃中微量烯烃的研究[D].华东理工大学.2019
[6].李昊,闫锋,杨少斌.SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸在氧化应用方面的研究进展[J].应用化工.2019
[7].马志明.固体超强酸催化剂的制备、表征及其异构化反应性能研究[D].华东理工大学.2019
[8].李昊,闫锋,杨少斌.改性固体超强酸S_2O_8~(2-)/ZrO_2-CoO用于FCC汽油氧化脱硫的研究[J].燃料化学学报.2019
[9].李家贵,韦庆敏,杨黄根,刘荣军.固体超强酸TiO_2/S_2O_8~(2-)催化合成乙酸异戊酯的研究[J].玉林师范学院学报.2019
[10].李修刚,丁谦,吴宜佩,李选维,张玲钰.固体超强酸固定床催化裂解松香的研究[J].化学试剂.2019
论文知识图
