导读:本文包含了矮牵牛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:矮牵牛,基质,多倍体,分枝,转录,生长发育,干旱。
矮牵牛论文文献综述
苏卉[1]（2019）在《玫瑰晨光矮牵牛》一文中研究指出玫瑰晨光矮牵牛由江苏农林职业技术学院育成,适宜江苏地区温室、大棚条件下栽培。一、特征特性该品种株高29.5厘米,茎粗0.9厘米,冠幅22厘米。上部叶片较小对生,下部叶片较大互生,叶色深绿,叶片平均长5.6厘米、宽4.9厘米。花冠直径5.6厘米,为漏斗状,边缘皱褶;花双色,边缘玫红(本文来源于《农家致富》期刊2019年22期）
张程[2]（2019）在《不同基质配比对瓜叶菊、矮牵牛幼苗生长效果的影响》一文中研究指出本试验以瓜叶菊和矮牵牛为试材,从蛭石、草炭、保水剂中选配出各种基质,研究不同基质配比对瓜叶菊和矮牵牛幼苗生长发育的影响。试验结果表明:纯蛭石加4倍处理的caa对瓜叶菊是最佳的基质配比;纯蛭石加5倍处理的caa对矮牵牛是最合适的基质配比。(本文来源于《乡村科技》期刊2019年29期）
董丽丽,王雪娣,刘同瑞,高迪,王琦[3]（2019）在《矮牵牛PhUGT74E2基因的克隆及对逆境胁迫的响应》一文中研究指出糖基化转移酶(UGTs)能够维持植物体内的激素平衡,广泛参与植物的生长发育及逆境胁迫应答。该研究从矮牵牛(Petunia hybrida var. Mitchel diploid)中克隆了UGT74E2的同源基因PhUGT74E2及其启动子序列,并分析了序列特征和蛋白结构特点,同时采用qRT-PCR对该基因在不同组织、不同逆境胁迫下的转录水平进行了检测,以探讨矮牵牛UGT74E2基因的功能,为揭示其调控矮牵牛抗逆性的分子机制奠定基础。结果显示:(1)成功克隆获得矮牵牛UGT74E2基因全长序列,命名为PhUGT74E2。(2)PhUGT74E2基因cDNA全长1 986 bp,包含一个1 347 bp开放阅读框,编码448个氨基酸;其蛋白分子式为C_(2278)H_(3544)N_(586)O_(676)S_(18),分子量为50.53 kDa,等电点为5.18;PhUGT74E2无信号肽和跨膜域,主要定位于叶绿体;同时克隆了PhUGT74E2基因上游2 083 bp启动子序列,该序列中含有脱落酸、赤霉素、光及逆境等响应元件。(3)系统进化树分析显示,PhUGT74E2与其他物种UGT74E2起源相同,而与烟草NtUGT74E2的亲缘关系最近。(4)荧光定量PCR分析表明,PhUGT74E2基因在叶片、茎、根、叶腋和顶端5个组织中均有表达,其中叶腋中的表达量最高,而茎和根中的表达量最低;PEG6000模拟干旱处理及NaCl处理均引起了PhUGT74E2表达水平的显着上调,且随着时间的延长表达水平相应增加,说明PhUGT74E2能够参与矮牵牛对干旱及盐胁迫的响应。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年10期）
董冬,王雪娣,刘同瑞,尹伟,谢宛[4]（2019）在《矮牵牛PhPYL4基因的克隆与表达分析》一文中研究指出PYR1-LIKE (PYL)作为脱落酸受体,参与植物的多种逆境胁迫。从矮牵牛W115系(Petunia×hybrida‘Mitchell’)中克隆 PYL4的同源基因 PhPYL4。该基因开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)大小为645 bp,编码214个氨基酸。PhPYL4蛋白分子式为C_(1022)H_(1662)N_(306)O_(316)S_(10)。该蛋白含有一个保守的疏水性配体结合结构域,属于SRPBCC超家族成员。表达分析显示: PhPYL4基因在叶片中表达量最高,根中表达量最低;盐胁迫12 h时, PhPYL4的表达量上调至对照的6倍,24 h后表达量明显下降;体积分数10%PEG处理12 h时, PhPYL4的表达量上调至对照的13倍,24 h后表达量开始下降;ABA处理12 h时, PhPYL4的表达水平上调至对照的29倍,24 h后表达水平显着下降。研究结果揭示: PhPYL4在矮牵牛对盐、干旱及ABA等非生物胁迫的响应中具有重要作用。该研究可为进一步揭示 PhPYL4在矮牵牛抗逆中的调控机制奠定理论基础。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年09期）
张慧琳,朱婉,田丽,张蔚[5]（2019）在《矮牵牛冷响应转录因子PhZPT2-12的特性及表达分析》一文中研究指出从矮牵牛‘H’自交系中分离获得1个响应低温胁迫的C2H2型锌指蛋白基因PhZPT2-12,其开放阅读框为525 bp,编码1条含有两个典型的C2H2型保守结构域,长度为174 aa的氨基酸多肽链。系统进化树分析表明,PhZPT2-12与已报道的Sl ZF3亲缘关系较近。亚细胞定位和转录激活活性分析显示,Ph ZPT2-12定位于细胞核,是一种核蛋白,并且其全长在酵母细胞中不具有转录激活活性。半定量RT-PCR表达分析结果表明,正常生长条件下PhZPT2-12在矮牵牛根、茎、叶中表达量较高,而在成熟的花中仅有微弱表达;在低温、高盐和干旱胁迫处理下PhZPT2-12表现出不同程度的上调,其中对低温胁迫最为敏感,上调倍数最高,初步推测该基因与矮牵牛应答低温、高盐等非生物逆境相关。(本文来源于《园艺学报》期刊2019年08期）
蒋卉,袁欣,冯乃馨,张晶,李艳敏[6]（2019）在《矮牵牛同源多倍体诱导及其初期表型差异分析》一文中研究指出为快速获得并鉴定矮牵牛多倍体,采用5%NaClO消毒灭菌后,使用不同质量分数的秋水仙素处理矮牵牛野生品种(P.axillaris)种子,后转入MS培养基中萌发成苗,并使用流式细胞仪进行倍性鉴定。通过比较不同质量分数秋水仙素对多倍体诱导率的影响,确定最佳诱导方法。通过不同倍性矮牵牛初期表型差异的分析、气孔和叶绿素含量的测定,统计不同倍性矮牵牛的形态指标差异。结果表明,获得了纯合率较高的矮牵牛四倍体和八倍体。在保证存活率的同时,0.10%秋水仙素处理24 h后获得最高比例的4x(47.37%)和8x(21.05%)变异植株;适当延长处理时间(36 h)可增加8x倍性的诱导材料比例(33.33%)。不同倍性矮牵牛植株的形态、气孔和保卫细胞等方面存在以下规律:4x较2x变异植株的第1～2片真叶变圆,>第3片真叶后叶片形态相似;8x较4x和2x变异植株形态差异显着,表现为节间短、叶柄短、叶片肥厚多毛、叶色深绿和生长缓慢等特征;不同倍性矮牵牛的气孔和保卫细胞长度随着倍性的增加而近倍数增加,2x和4x气孔组织近圆形,但8x气孔和保卫细胞的宽度未按倍数增加而呈椭圆形。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年09期）
白艳荣,蒋亚莲[7]（2019）在《土壤水分调控对矮牵牛生长发育的影响》一文中研究指出为探明土壤水分调控对矮牵牛生长发育的影响,制定矮牵牛盆花高效栽培土壤水分管理措施提供依据。以矮牵牛重瓣豪放"双瀑布"(Double Cascade)、单瓣豪放"梦幻"(Dream)、单瓣迷你"地毯"(Carpet)3个品种为实验材料,采用盆栽试验,分析不同土壤含水量处理矮牵牛植株的生长发育变化。结果表明:当土壤湿度处于81%～90%时,矮牵牛出现烂根,植株死亡;湿度处于31%～70%的植株生长增幅与湿度大小呈正相关,并在61%～70%达到最大值;当湿度处于71%～80%时,植株徒长。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年13期）
董丽丽,刘同瑞,王琦,刘娜,熊枫[8]（2019）在《矮牵牛TPS家族基因的鉴定与PhTPS1的表达分析》一文中研究指出研究表明海藻糖能够参与调控植物的分枝发育。本研究利用生物信息学方法,从矮牵牛全基因组数据库中鉴定出10个TPS家族成员基因。进化树分析显示,矮牵牛10个TPS蛋白家族成员分为ClassⅠ和ClassⅡ两大类。ClassⅠ中PhTPS1和PhTPS2均含有16个内含子。ClassⅡ中所有成员均含有2个内含子。TPS 10个成员中共找到6个Motif。PhTPS1、PhTPS2、PhTPS3、PhTPS4、PhTPS5、PhTPS8、PhTPS9、PhTPS10均含有Motif1～Motif6,PhTPS6和PhTPS7含有Motif1～Motif5。利用实时荧光定量PCR分析PhTPS1基因在不同组织、不同处理下的表达水平。组织特异性表达分析显示:PhTPS1在叶腋中最高,而花瓣中的表达量最低;对PhTPS1在去顶后及生长素和细胞分裂素处理后的表达水平进行了检测,结果表明:去顶6 h后PhTPS1显着上升,但随之逐渐下降;去顶后施加IAA则明显抑制了去顶引起的PhTPS1的上调;施加6-BA6 h能够引起PhTPS1表达水平的显着上升,但24 h后表达水平明显降低。该研究对于揭示矮牵牛分枝发育机理以及培育分枝特性不同的矮牵牛新品种均具有重要意义。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年12期）
吴平江,夏叶,薛勇,陈修斌[9]（2019）在《不同基质配比对矮牵牛嫩茎扦插生长的影响》一文中研究指出以矮牵牛(Petunia bybrida)嫩茎为供试材料,研究了5种不同基质配比对矮牵牛嫩茎扦插生长的影响。结果表明:以采用食用菌下脚料∶商品基质∶有机肥Ⅱ按0.5∶1∶0.2配比组成的混合基质处理A3,最适宜于矮牵牛枝条的扦插生根,成活率最高;同时扦插苗的根系活力最强,叶片的蛋白质和叶绿素含量最高,丙二醛的含量最低。(本文来源于《林业科技通讯》期刊2019年06期）
蓉儿[10]（2019）在《矮牵牛如何爆盆》一文中研究指出在我看来,矮牵牛是草本养护中最简单的,因为它确实非常皮实,易修剪,抗严寒,耐高温,优点非常显着。每年都能轻松养爆,没有任何挑战性。而我本身也更偏爱球根和木本植物,所以矮牵牛作为草本在我这儿总体不太受宠,虽然每年都要养几棵点缀整个露台,但却很少单独为它拍照记录。这也造成部分花友误以为我只玩球根和木本。那我得给自己证明一下,我也是能玩爆草本呢。矮牵牛的生长过程就是最基本的老一套:播种、育(本文来源于《花卉》期刊2019年11期）
矮牵牛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验以瓜叶菊和矮牵牛为试材,从蛭石、草炭、保水剂中选配出各种基质,研究不同基质配比对瓜叶菊和矮牵牛幼苗生长发育的影响。试验结果表明:纯蛭石加4倍处理的caa对瓜叶菊是最佳的基质配比;纯蛭石加5倍处理的caa对矮牵牛是最合适的基质配比。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
矮牵牛论文参考文献
[1].苏卉.玫瑰晨光矮牵牛[J].农家致富.2019
[2].张程.不同基质配比对瓜叶菊、矮牵牛幼苗生长效果的影响[J].乡村科技.2019
[3].董丽丽,王雪娣,刘同瑞,高迪,王琦.矮牵牛PhUGT74E2基因的克隆及对逆境胁迫的响应[J].西北植物学报.2019
[4].董冬,王雪娣,刘同瑞,尹伟,谢宛.矮牵牛PhPYL4基因的克隆与表达分析[J].西北农业学报.2019
[5].张慧琳,朱婉,田丽,张蔚.矮牵牛冷响应转录因子PhZPT2-12的特性及表达分析[J].园艺学报.2019
[6].蒋卉,袁欣,冯乃馨,张晶,李艳敏.矮牵牛同源多倍体诱导及其初期表型差异分析[J].河南农业科学.2019
[7].白艳荣,蒋亚莲.土壤水分调控对矮牵牛生长发育的影响[J].安徽农学通报.2019
[8].董丽丽,刘同瑞,王琦,刘娜,熊枫.矮牵牛TPS家族基因的鉴定与PhTPS1的表达分析[J].分子植物育种.2019
[9].吴平江,夏叶,薛勇,陈修斌.不同基质配比对矮牵牛嫩茎扦插生长的影响[J].林业科技通讯.2019
[10].蓉儿.矮牵牛如何爆盆[J].花卉.2019
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