导读:本文包含了羟脯氨酸抗性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:番茄,砧木幼苗,南方根结线虫,渗透调节物质
羟脯氨酸抗性论文文献综述
贾双双,徐坤[1]（2015）在《南方根结线虫侵染对不同抗性番茄砧木渗调物质及羟脯氨酸含量的比较》一文中研究指出为探讨番茄砧木对南方根结线虫的抗性生理机制,以高感砧木Ls-89与高抗砧木坂砧2号为试材,采用盆栽人工接种线虫二龄幼虫法,研究了南方根结线虫侵染对不同抗性番茄砧木幼苗渗透调节物质及细胞壁羟脯氨酸含量的影响。研究表明,未接种南方根结线虫的番茄砧木幼苗,其根系与叶片可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸等渗透调节物质与细胞壁羟脯氨酸含量变化并未因品种抗性不同而有显着差异(P>0.05);接种南方根结线虫后,渗透调节物质含量与细胞壁羟脯氨酸含量变化规律基本一致,均呈周期性升高,且坂砧2号升幅显着高于Ls-89(P<0.05)。据此认为,可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸、细胞壁羟脯氨酸等物质的含量变化均与番茄砧木幼苗对南方根结线虫的抗性密切相关,可作为评判植株抗性的综合指标。(本文来源于《草业学报》期刊2015年07期）
李红,李波,王丽玲,扬伟光[2]（2010）在《苜蓿耐羟脯氨酸变异体的筛选及抗性研究》一文中研究指出本文以紫花苜蓿(敖汉苜蓿和龙牧801苜蓿)种子为材料,培养无菌幼苗。以无菌苗的茎段为外植体,诱导愈伤组织,并用NaN_3200mg/L对愈伤组织进行诱变,以脯氨酸类似物羟脯氨酸(Hyp)作为选择压力,通过在含半致死浓度的Hyp(8mmol/L)的选择培养基及无Hyp培养基上交替培养,分离出抗Hyp的愈伤组织变异体。该变异体以高脯氨酸含量为特征,其脯氨酸含量分别比原型高2.84倍(敖汉)和3.17倍(龙牧801),同时进一步测定其生理生化指标,发现变异体的可溶性糖含量是CK的1.56(敖汉)倍和1.76(龙牧801),POD酶活性与原型相比差异极显着。分别对两种苜蓿愈伤组织进行PEG(敖汉)和低温(龙牧801)胁迫处理,结果显示,变异体具有更强的抗逆性(抗旱、抗寒),能更好的适应恶劣(干旱、寒冷)的生长环境。(本文来源于《第叁届中国苜蓿发展大会论文集》期刊2010-05-11）
李红,李波,王丽玲,扬伟光[3]（2009）在《苜蓿耐羟脯氨酸变异体的筛选及抗性研究》一文中研究指出随着畜牧业的发展和天然及人工草场复壮或更新的需要,人们更加关心牧草的品质及其对抗环境变化的适应能力。作为"牧草之王"的苜蓿,在世界范围内具有悠久的栽培历史,在改善生态环境,解决当地优质饲草缺乏等方面起着重要的作用。我国西北幅员辽阔,干旱缺水,生态环境较为脆弱,而我国北方冬季漫长寒冷,气温较低的地区(本文来源于《2009中国草原发展论坛论文集》期刊2009-10-14）
李红,李波,王丽玲,扬伟光[4]（2008）在《紫花苜蓿耐羟脯氨酸变异体的筛选及抗性研究》一文中研究指出以紫花苜蓿Medicagosativa(敖汉苜蓿和龙牧801苜蓿)种子为材料,培养无菌幼苗。以无菌苗的茎段为外植体,诱导愈伤组织,并用迭氮化钠(NaN3)200 mg/L对愈伤组织进行诱变,以脯氨酸类似物L-羟脯氨酸(L-Hyp)作为选择压力,通过在含半致死浓度的L-Hyp(8 mmol/L)选择培养基及无L-Hyp培养基上交替培养,分离出抗L-Hyp的愈伤组织变异体。该变异体以高脯氨酸含量为特征,其脯氨酸含量分别比原型高2.84倍(敖汉)和3.17倍(龙牧801),同时进一步测定其生理生化指标,发现变异体的可溶性糖含量是对照的1.56(敖汉)倍和1.76倍(龙牧801),过氧化物酶(POD)活性与原型相比差异极显着。分别对2种苜蓿愈伤组织进行聚乙二醇(PEG)(敖汉)和低温(龙牧801)胁迫处理,结果显示,变异体具有更强的抗逆性(抗旱、抗寒),能更好的适应恶劣(干旱、寒冷)的生长环境。(本文来源于《草业科学》期刊2008年10期）
李红,李波,王丽玲,扬伟光[5]（2007）在《苜蓿耐羟脯氨酸变异体的筛选及抗性研究》一文中研究指出本文以紫花苜蓿(敖汉苜蓿和龙牧801苜蓿)种子为材料,培养无菌幼苗。以无菌苗的茎段为外植体,诱导愈伤组织,并用NaN_3200mg/L对愈伤组织进行诱变,以脯氨酸类似物羟脯氨酸(Hyp)作为选择压力,通过在含半致死浓度的Hyp(8mmol/L)的选择培养基及无Hyp培养基上交替培养,分离出抗Hyp的愈伤组织变异体。该变异体以高脯氨酸含量为特征,其脯氨酸含量分别比原型高2.84倍(敖汉)和3.17倍(龙牧801),同时进一步测定其生理生化指标,发现变异体的可溶性糖含量是CK的1.56(敖汉)倍和1.76(龙牧801),POD酶活性与原型相比差异极显着。分别对两种苜蓿愈伤组织进行PEG(敖汉)和低温(龙牧801)胁迫处理,结果显示,变异体具有更强的抗逆性(抗旱、抗寒),能更好的适应恶劣(干旱、寒冷)的生长环境。(本文来源于《中国草学会牧草育种专业委员会2007年学术研讨会论文集》期刊2007-10-01）
赵小钒,弭忠祥[6]（2000）在《细胞壁羟脯氨酸的含量与大豆灰斑病抗性关系的研究》一文中研究指出大豆植株在正常生长条件下 ,细胞壁中羟脯氨酸的含量是处于相对稳定的 ,当大豆受到灰斑病菌的侵染时 ,细胞壁中羟脯氨酸的含量相应的增加 ,在抗灰斑病的大豆品种中 ,细胞壁中羟脯氨酸含量的积累不论是在积累的速度和积累的量上均较感病品种更加明显。这一结果表明 ,大豆细胞壁中羟脯氨酸这种含量上的变化与大豆对灰斑病的抗性作用是密切相关的(本文来源于《大豆科学》期刊2000年02期）
徐子勤,贾敬芬[7]（1997）在《红豆草抗羟脯氨酸变异系原生质体培养后愈伤组织的抗性特征》一文中研究指出通过NaN3诱变得到的红豆草抗羟脯氨酸（Hyp）变异系，在酶液中游离原生质体进行培养，获得再生植株。在含不同浓度NaCl、羟脯氨酸或PEG的MS培养基上，原生质体来源抗性意伤组织中的游离脯氨酸含量在1周之内均急剧增加，随后开始下降，3周后接近正常水平。随着胁迫程度的提高，抗性愈伤组织中游离脯氨酸含量呈递增趋势，生长速度呈递减趋势。(本文来源于《植物生理学报》期刊1997年02期）
宋凤鸣,郑重[8]（1995）在《细胞壁羟脯氨酸和游离脯氨酸与棉花对枯萎病抗性的关系》一文中研究指出氟乐灵处理能推迟棉苗枯萎病症状的出现、降低发病株率和病情指数，说明氟乐灵处理能提高棉酋对枯萎病的抗性。在健康棉苗中，抗病品种（中棉１２）细胞壁结合的羟脯氨酸含量显着高于感病品种（６０３７），但游离脯氨酸含量无明显差异。在氟乐灵处理和未处理而接种棉枯萎病菌的两个处理中，两个品种的细胞壁结合的羟脯氨酸和游离脯氨酸含量均高于各自的健康株对照，而且抗病品种中的含量都高于感病品种，说明细胞壁结合的羟脯氨酸和游禹脯氨酸的积累是氟乐灵诱发的抗病性表现及棉苗受枯萎病菌侵染后抗性反应的生化机制之一。(本文来源于《植物生理学报》期刊1995年03期）
冯洁,陈其煐,石磊岩[9]（1995）在《枯萎菌诱导棉花细胞壁富含羟脯氨酸糖蛋白积累与枯萎病抗性间的关系》一文中研究指出棉花枯萎病病菌(Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum)的侵染能激发起棉花对枯萎病的系统诱导抗性。不同品种间细胞壁富含羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)的积累量存在差异,抗病品种86-1细胞壁内HRGP含量明显高于感病品种邯14。HRGP积累与细胞壁木质化有一定相关性。不同生理小种枯萎菌对棉花细胞壁HRGP的诱导能力不同。作者认为,HRGP在寄主与病原相互作用的专化性识别机制中起重要作用。(本文来源于《植物病理学报》期刊1995年02期）
羟脯氨酸抗性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以紫花苜蓿(敖汉苜蓿和龙牧801苜蓿)种子为材料,培养无菌幼苗。以无菌苗的茎段为外植体,诱导愈伤组织,并用NaN_3200mg/L对愈伤组织进行诱变,以脯氨酸类似物羟脯氨酸(Hyp)作为选择压力,通过在含半致死浓度的Hyp(8mmol/L)的选择培养基及无Hyp培养基上交替培养,分离出抗Hyp的愈伤组织变异体。该变异体以高脯氨酸含量为特征,其脯氨酸含量分别比原型高2.84倍(敖汉)和3.17倍(龙牧801),同时进一步测定其生理生化指标,发现变异体的可溶性糖含量是CK的1.56(敖汉)倍和1.76(龙牧801),POD酶活性与原型相比差异极显着。分别对两种苜蓿愈伤组织进行PEG(敖汉)和低温(龙牧801)胁迫处理,结果显示,变异体具有更强的抗逆性(抗旱、抗寒),能更好的适应恶劣(干旱、寒冷)的生长环境。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟脯氨酸抗性论文参考文献
[1].贾双双,徐坤.南方根结线虫侵染对不同抗性番茄砧木渗调物质及羟脯氨酸含量的比较[J].草业学报.2015
[2].李红,李波,王丽玲,扬伟光.苜蓿耐羟脯氨酸变异体的筛选及抗性研究[C].第叁届中国苜蓿发展大会论文集.2010
[3].李红,李波,王丽玲,扬伟光.苜蓿耐羟脯氨酸变异体的筛选及抗性研究[C].2009中国草原发展论坛论文集.2009
[4].李红,李波,王丽玲,扬伟光.紫花苜蓿耐羟脯氨酸变异体的筛选及抗性研究[J].草业科学.2008
[5].李红,李波,王丽玲,扬伟光.苜蓿耐羟脯氨酸变异体的筛选及抗性研究[C].中国草学会牧草育种专业委员会2007年学术研讨会论文集.2007
[6].赵小钒,弭忠祥.细胞壁羟脯氨酸的含量与大豆灰斑病抗性关系的研究[J].大豆科学.2000
[7].徐子勤,贾敬芬.红豆草抗羟脯氨酸变异系原生质体培养后愈伤组织的抗性特征[J].植物生理学报.1997
[8].宋凤鸣,郑重.细胞壁羟脯氨酸和游离脯氨酸与棉花对枯萎病抗性的关系[J].植物生理学报.1995
[9].冯洁,陈其煐,石磊岩.枯萎菌诱导棉花细胞壁富含羟脯氨酸糖蛋白积累与枯萎病抗性间的关系[J].植物病理学报.1995