导读:本文包含了基质隔离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基质,光谱,导管,肺静脉,心房,臭氧,射频。
基质隔离论文文献综述
万华斌[1]（2018）在《叁重态羰基氮烯的低温基质隔离与量子化学计算研究》一文中研究指出本文采用自主研制的低温基质隔离平台,通过激光光解、快速热解方法针对性研究叁种羰基迭氮——Me(H)NC(O)N_3、PhOC(O)N_3及3-PyC(O)N_3的分解反应过程。通过高灵敏基质隔离红外和电子顺磁共振光谱首次实现羰基氮烯反应中间体的光谱检测。结合量子化学理论计算揭示氮烯的分子结构与电子特性,并分析各个迭氮化合物的分解机理。以下是本论文的主要工作:一、合成具有不对称取代基的氨基羰基迭氮化合物——Me(H)NC(O)N_3。从理论和实验两方面研究其光谱、构象、结构及分解反应势能面。首次获取其晶体结构,分子中迭氮和甲基均与羰基呈现syn构型。而在低温基质中,Me(H)NC(O)N_3分子具有甲基与羰基存在syn-syn和anti-syn构型差异的构象异构体。在800 K高温热解下,大部分Me(H)NC(O)N_3发生Curtius协同分解反应生成Me(H)NNCO与N_2,部分发生氢迁移分解成MeNCO与HN_3化合物。在低温基质中采用193或266nm激光对Me(H)NC(O)N_3开展光分解实验,生成了氨基取代羰基氮烯反应中间体——Me(H)NC(O)N。通过红外光谱分析,明确指出该中间体存在syn和anti两种构象异构体。通过电子顺磁共振光谱确定Me(H)NC(O)N与另外两个氨基取代羰基氮烯——H_2NC(O)N、Me_2NC(O)N均为叁重态。随后Me(H)NC(O)N受可见光光照转化为Me(H)NNCO。此光化学过程为Curtius分步分解反应。此外,利用B3LYP、CBS-QB3、CCSD(T)及CASPT2量子化学理论方法研究Me(H)NC(O)N_3和Me(H)NC(O)N的分子结构、Me(H)NC(O)N的自旋多重度、Me(H)NC(O)N_3的分解反应势能面。二、采用基质隔离技术与量子化学理论计算研究PhOC(O)N_3的分解反应。在惰性气体基质中,PhOC(O)N_3受激光(193或266 nm)光照失去氮气,生成含氧羰基氮烯——PhOC(O)N。首次通过红外和电子顺磁共振光谱确定该中间体基态为叁重态。PhOC(O)N进一步受可见光(532 nm)光照重排转化为苯氧基异氰酸酯——PhONCO,完成了该物质的Curtius重排反应过程。在光照条件下,PhONCO二次分解成苯氧和异氰酸酯自由基,并生成一系列自由基二次结合产物。与光分解发生Curtius重排反应不同,PhOC(O)N_3在550 K下热分解失去氮气,生成分子内C–H键氨化反应产物——2-苯并恶唑啉酮。将加热温度升高至700 K后,PhOC(O)N_3生成的2-苯并恶唑啉酮进一步分解成CO_2、HNCO及复杂的含环产物。通过B3LYP、CBS-QB3及CASPT2量子化学理论方法对单重态、叁重态的反应中间体发生Curtius重排、分子内C–H键氨化的反应机理进行讨论研究,从而解释PhOC(O)N_3光分解与热分解反应的差异。叁、通过激光光解结合量子化学计算研究3-PyC(O)N_3的光分解反应。在低温基质中,3-PyC(O)N_3受266 nm激光光照失去氮气,生成吡啶羰基氮烯——3-PyC(O)N。首次获得该中间体的标准基质隔离红外光谱。红外光谱实验数据与高精度量子化学理论计算结果表明3-PyC(O)N的基态为单重态。随后采用紫光光照,氮烯发生Curtius重排转化为3-PyNCO。采用B3LYP和CBS-QB3量子化学理论方法研究3-PyC(O)N_3和3-PyC(O)N的分子结构、3-PyC(O)N的自旋多重度、3-PyC(O)N_3的分解反应势能面,结合理论计算结果讨论3-PyC(O)N单重态与叁重态的稳定性。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
朱笔峰[2]（2017）在《不稳定含硫小分子的基质隔离光谱研究》一文中研究指出不稳定含硫小分子在有机化学、材料化学和环境化学领域具有重要作用,一直都是理论和实验研究的热点。由于在室温下不稳定、寿命短、极易重排或反应,导致其光谱、结构和机理一直是物理化学研究的难点。此外,因缺乏合适的合成途径或在常规条件下难以捕获表征,使得人们对一些长期试图获得但没有成功的含硫小分子了解甚少,比如大气环境中典型挥发性有机硫化物二甲基硫光氧化过程中涉及的关键自由基CH3SOx(x = 0～3)和具有单重态特性的α位硫取代(α-thio)氮稀光致异构产生的新颖硫氮多键异构体等。这些含硫小分子不仅具有重要的基础物理化学研究价值,而且对于二甲基硫大气光氧化过程中关键自由基的光谱研究还具有潜在的应用价值。直接指纹光谱表征与光化学反应探索不仅可以直观揭示污染物在大气环境中的微观反应通道,也为实际大气污染检测提供标准光谱依据,从而为相关污染物的控制与治理提供理论依据。本论文首先总结了二甲基硫光氧化过程中涉及的关键自由基和以氮稀作为中间体合成新颖不稳定含硫小分子的研究进展,然后对产生的CH3SO3自由基和F2P(S)N氮稀中间体进行了低温基质隔离光谱表征,并通过选择性光照研究光致异构化反应,最后借助量子化学计算揭示反应机理。主要工作如下:一、基于过氧化物CF3OS(O)2OOS(O)2OCF3和FS(O)2OOS(O)2F在气相中可以分别产生CF3OSO3和FSO3自由基的方法,我们采用闪光热分解将CH3S(O)2OOS(O)2CH3加热至400 ℃C产生了二甲基硫大气光氧化过程中的关键自由基CH3SO3。首次报道了它的基质隔离紫外可见和红外吸收光谱,并结合高精度理论计算对光谱进行了详细指认。考虑到CH3S03在λmax= 511nm处的吸收特性,采用可见光光照引发其发生分子内H迁移生成新颖碳中心自由基CH2SO3H,此外自由基CH3SO3还发生光解生成环境中重要的CH3O自由基和SO2气体,最后利用理论计算对CH3SO3与异构体CH3OSO2、CH2SO3H的转化势能曲线进行了分析。二、迭氮化合物F2P(S)N3可以光分解(193 nm)产生单重态α位硫取代(α-thio)氮稀F2P(S)N,但迭氮化合物易发生爆炸从而使得对F2P(S)N的研究受限,为此我们合成了具有相似性质且在室温下稳定的异氰酸酯化合物F2P(S)NCO,并对其进行红外、紫外可见吸收、拉曼以及核磁共振光谱的表征。量子化学计算结果与振动光谱分析表明F2P(S)NCO只有一种顺式(syn)构象稳定存在。前驱物F2P(S)NCO在193nm准分子激光光照下,失去CO生成单重态氮稀F2P(S)N、异构体F2PNS以及脱硫之后的产物F2PNCO。继续用λ = 365 nm二次光照,不仅产生另一异构体F2PSN,同时发生氮稀F2P(S)N与CO反应重新生成前驱物F2P(S)NCO。结合量子化学计算对氮稀F2P(S)N及其异构体进行了详细的光谱指认和分子结构分析。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-04-01）
蔚有权[3]（2016）在《环肺静脉电隔离及窦律下左房基质改良术治疗非阵发性房颤的临床研究》一文中研究指出目的:非阵发性(持续性和长程持续性)心房颤动(NPAF)广泛消融策略带来的消融术后房性心动过速部分削弱了房颤消融的总体成功率。我们设想在实现环肺静脉电隔离(CPVI)、叁尖瓣峡部(CTI)阻滞和电复律成窦性心律后,针对左心房低电压区(LVZ)和富含异常电位(SR-AEs)的移行区(TZ)进行选择性个体化消融对NPAF患者临床预后有者更好的影响。方法:共计86例NPAF患者(平均年龄52.6 ± 10.0岁;平均左房直径41.2 ± 6.0毫米)入选研究组,首先实施CPVI和CTI消融,再予以体外同步电复律;电转复成窦律后,行左心房高密度标测(HDM),标记出LVZ和TZ,个体化实施点状、片状或线性消融。电转复失败者则接受步进式消融策略(序贯以经验性左房顶部、二尖瓣峡部线性消融、左房碎裂电位消融等)。另选取本中心既往78例性别、年龄匹配的采用步进式消融策略的NPAF患者作为历史对照组。术后常规予以口服抗心律失常药物3个月;术后第1个月、3个月和6个月时分别进行一次24小时Holter检查,第12个月时进行一次7天Holter检查,之后每6个月进行一次24小时Holter检查。比较各组的手术时间、透视时间及房性心律失常复发情况。结果:研究组所有患者均完成CPVI和CTI阻滞,92%(79/86)的患者电转复成窦性心律,行左房HDM,7例患者电复律失败,接受步进式消融策略;在转复成窦律的患者中70%(55/79)左房分布有LVZ和SR-AEs,这些患者接受了附加的左房基质改良术,其余30%(24/79)的患者无LVZ及SR-AEs分布,仅实施了 CPVI及CTI消融。研究组患者平均手术时间为182.3 ± 35.7分钟,显着低于对照组(211.0 ±41.1分钟,P<0.001);研究组X线透视时间为22.6 ±9.8分钟,显着低于对照组(30.8 ± 8.8分钟,P = 0.002)。经过平均30±8个月的随访,Kaplan-Meier曲线法估测24个月时研究组维持窦性心律的比例为69.8%,而对照组为51.3%。单次手术后,研究组3.5%(3/86)的患者术后并发房速,对照组为30%(24/78)(P = 0.0003)。对照组发生1例(1/78,1.2%)心脏填塞,2例(2/78,2.4%)心包积液,研究组未发生严重并发症。结论:对于NPAF患者,在CPVI及CTI阻滞的基础上,窦性心律下标测出左心房基质,针对性进行个体化基质改良,较步进式消融策略的手术和透视时间缩短,消融成功率提高,术后房速发生率低,可作为这类患者导管射频消融的新选择。(本文来源于《南京医科大学》期刊2016-06-01）
杨晓璐,陈建华,丁磊,耿春梅,张国宁[4]（2015）在《低温基质隔离研究凝聚相中α-蒎烯臭氧化反应过程》一文中研究指出来自天然源的VOC与大气中的O3等氧化剂发生反应,生成的产物可通过凝结、成核或气-粒分配等物理过程转移至颗粒相中,形成二次有机气溶胶(SOA).采用低温基质隔离系统与程序升温技术(温度从6 K升至室温)相结合,研究了凝聚相中α-蒎烯与O3反应的瞬变物种,并采用傅里叶红外光谱仪进行检测.结果表明:POZ(初级臭氧化物)和SOZ(次级臭氧化物)是α-蒎烯与O3反应的瞬变物种.POZ的红外特征吸收峰位于699和998 cm-1等处,分别对应于OOO不对称伸缩振动峰、C—O伸缩振动和CH2摇摆振动耦合,与理论计算结果相吻合;SOZ的红外特征吸收峰位于960和1 205 cm-1等处,分别对应于甲基弯曲振动和OCO弯曲振动,与理论计算结果相吻合.采用与试验值最为接近的B3LYP方法优化输出了POZ和SOZ的构型,二者均为不对称结构.未检测到CI(Criegee中间体),可能是由于高能态的CI极不稳定且冷头导热效果不好,致使傅里叶红外光谱仪未能捕捉到CI的吸收峰.对比乙烯、丙烯、环戊烯的臭氧化过程发现,叁者均检测到中间产物POZ和SOZ的生成,其中POZ构型均为O信封式、SOZ构型均为OO半椅式.(本文来源于《环境科学研究》期刊2015年11期）
吴磊[5]（2013）在《部分原子分子的基质隔离光谱研究》一文中研究指出基质隔离光谱(MIS)技术是首先将被测原子分子隔离在惰性基质中,再对其进行光谱测量。目前主要应用于分子和反应中间产物、过渡态的结构测定、以及原子分子间相互作用等。这种技术手段的优点是被测原子分子相对孤立,分子的转动也被限制,光谱结构常常得到简化。特别是由于基质的耗散作用,能够将在气相中难以捕捉的不稳定分子或反应中间产物囚禁在基质中较长时间,以进行光谱测量。然而由于基质分子与被测分子间存在着微弱的相互作用,其光谱结构又常常和气相分子光谱间存在明显的差异。本论文主要通过测量一系列原子分子的低温基质隔离光谱,研究基质与原子分子间的相互作用,以及其光谱表现。论文主要包括以下几个部分：第一章作为前言内容,简单介绍基质隔离技术从20世纪50年代被提出以来半个多世纪的发展和应用。而后介绍在本实验室搭建和使用的低温基质隔离-傅里叶红外光谱测量装置,包括制备高纯度仲氢装置,以用于以仲氢分子作为基质的实验工作。第二章介绍小分子的基质隔离光谱研究。首先介绍C02分子与H20分子在Ne基质中的光谱研究。通过退火、调节所掺杂分子的比例等手段,改变C02-H20复合分子的几率,并对其光谱进行分析。然后介绍水分子等在低温氮基质中基频振动的光谱,其谱线随温度的蓝移和加宽现象。我们通过利用声子耦合模型,在理论上对实验结果给出了比较合理的解释。第叁章中对苯胺分子在不同基质中隔离的红外光谱进行了研究。苯胺分子是最简单的苯衍生物之一,也是一种重要的化工原料。通过对其气相、基质隔离和低温固态下的光谱进行对比,对其红外振动结构和相关的动力学特征进行了分析。第四章中介绍惰性基质中镱(Yb)原子的光谱研究。利用激光和LED灯对Yb原子进行激发,探测其荧光以及激发态的吸收光谱,对其在基质中的能级结构、亚稳态寿命、以及其动力学过程进行了研究。并通过势能面分析,对其系间穿越的弛豫过程进行了解释。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2013-05-01）
杜军和[6]（2012）在《二氧化碳等分子的高分辨低温基质隔离光谱研究》一文中研究指出分子光谱学是一门重要的学科，它通过宏观的光谱学实验帮助人们了解分子微观的结构和性质，在化学、天文以及环境科学等研究领域都有着广泛应用。分子光谱学的许多研究内容与人们的生活都息息相关，例如对大气分子的研究可以帮助人们更好地了解温室效应各种途径的机理，了解大气分子光化学对臭氧层的作用，以及逐年增加的各种污染物排放对大气的影响。另外随着实验技术的改进，人们可以更多地模拟天文环境下（低温）的气体光谱，且由此发展了一套可以进行相互作用乃至动力学研究的实验手段—–低温基质隔离光谱技术。本论文的主要工作即为为二氧化碳等分子的高分辨低温基质隔离光谱研究，我们在理论上对二氧化碳等分子间的微观相互作用进行了计算模拟，其结果可以用来对实验室进行的高分辨低温基质隔离光谱实验进行理论上的解释或探讨。另外，作为本实验室的传统研究内容之一，我们还对氧化亚氮同位素分子的气态光谱进行了分析，该结果将有助于完善现有的光谱数据库，并且帮助修正现有的有效哈密顿量模型中的部分参数。在第一章中我们首先对简单线性分子红外的（振转）光谱的原理进行简单介绍，这也是我们在第二章中所介绍工作的理论基础；另外，对于基质隔离光谱技术也进行了简单的介绍，这与论文第叁、四章的工作息息相关。第二章里我们探测并分析了~(15)N_2~(16)O同位素分子在1650-3450 cm~(-1)波段中的红外傅里叶变换光谱，得到了73个谱带的7743根跃迁谱线并通过拟合得到了它们的光谱参数。相对于另外叁种同位素~(14)N_2~(16)O、~(15)N~(14)N~(16)O和~(14)N~(15)N~(16)O来说，~(15)N_2~(16)O谱线的预测值与观测值间的误差要大很多，位置误差在-0.65～0.7cm 1之间，这表明~(15)N_2~(16)O目前的有效哈密顿量模型仍然缺乏一些重要的参数，这也有待于更多的实验数据来补充和完善。第叁章我们首先简要介绍了冉翃等人通过理论计算研究CO_2-H_2相互作用的基本方法，并以此为基础构建了CO_2分子在12个H_2分子包围下（hcp或fcc晶格中）的势能面情况，以此势能面所展开的讨论则在第四章中介绍；另外，对于H_2O…CH_3OH这样一个典型的体系（各自的分布较广，相互作用较强，氢键体系），我们使用从头算方法分析了它的各个振动模式以及相互作用所引起的频率变化，与实验的比对我们更多引用的是低温基质隔离光谱所测得的数据，并取得较好的一致性，这也给使用低温基质隔离光谱研究类似的相互作用体系提供了一个实例上的支持。更多更细致的工作则有待进一步开展。第四章中我们探测了CO_2分子在仲氢基质中的一系列红外光谱，得到了很丰富的ν3谱带结构。为了解释这些结构，我们通过一系列实验手段（包括同位素取代实验、“退火”处理以及变化CO_2和O_2等分子的浓度等）和理论计算（即第二章所介绍的势能面模拟）进行了探讨。我们的结论是较大的谱带分裂是由于CO_2分子所处的环境（主要为晶格效应所造成的能级分裂）造成的，而更精细的谱线结构则是由于CO_2分子周围的正氢分子的影响（正仲氢交换效应），且其谱线可以根据最近邻的正氢分子的个数1,2,3...一一进行归属。针对不同的体系，类似的实验和理论工作仍在进行中。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2012-03-01）
邓建国,陈建华,刘红杰,王玮,王轩[7]（2012）在《基质隔离傅里叶红外光谱研究臭氧与乙烯的反应机制》一文中研究指出用自行组建的低温基质隔离系统结合量子化学计算研究了乙烯与臭氧的反应机制,在试验中应用程序升温方法以检测、识别反应活性中间体.结果表明:试验中经红外吸收光谱识别为乙烯与臭氧反应中间体——POZ(初级臭氧化物)和SOZ(次级臭氧化物)的吸收峰均与文献报道的吸收峰完全吻合;在峰位和吸收强度上,试验测得的POZ和SOZ的大部分吸收峰均与B3LYP6-311++G(2d,2p)计算的振动频率相一致,表明采用程序升温方法,将基质温度升到更高(200 K),不仅可检测到乙烯与臭氧反应的2个重要中间体——POZ和SOZ,更重要的是还清楚地显示了POZ生成、175 K时裂解和SOZ生成的整个反应历程,有力地支持了Criegee反应机制,证明基质隔离技术结合程序升温是一种研究烯烃与臭氧反应机制的可行方法.(本文来源于《环境科学研究》期刊2012年01期）
周子健[8]（2011）在《激光溅射Be和Nb_2O_5与O_2与CO_2反应的基质隔离红外光谱及理论研究》一文中研究指出金属及金属氧化物与小分子的化学反应是一个非常热门的研究领域。深入探究金属中心与O_2，CO_2，CO，N_2，H_2, CH_4等小分子的相互作用，对了解金属原子催化活化O-O, C-O，N-N，H-H，C-H等键有重要意义。例如，臭氧是一种具有很强氧化能力的氧化剂，金属臭氧化物可以作为在分子水平上探索氧化反应中臭氧化机理的理想模型，因此金属与O_2的反应备受关。再如，CO_2是导致温室效应的主要气体，有效的减少CO_2排放以及对其回收显得至关重要。因此有关金属及其氧化物催化活化O_2，CO_2的研究日趋活跃。本文采用低温基质隔离红外光谱技术研究了碱土金属原子Be与气相小分子O_2和CO_2以及Nb_2O_5与CO_2的反应，捕获了大量反应中间体，并结合同位素取代实验和密度泛函理论计算，对反应产物进行了归属。通过过渡态的结构和能量的势能面计算，得出了化学反应机理，进一步归纳总结了Be及Nb_2O_5与气体小分子反应的规律。主要结果归纳如下：1．在O_2/Ar气氛中，用激光溅射金属Be与气体共沉积。在这里，结合基质隔离红外光谱和相关理论计算，发现了两种可相互转化的铍-臭氧化合物。首先，退火后自发生成BeOBeOBe团簇和侧配臭氧化物BeOBe(η~2-O3)分子，理论计算表明其具有C2v对称性。在可见光激发下BeOBe(η~2-O3)转化为具有Cs对称性的端配同分异构体BeOBe(η~1-O3)，此过程会经过一个叁重态的过渡态，更为有趣的是，继续对反应体系进行退火，BeOBe(η~1-O3)会重新发生异构化反应，转化为BeOBe(η~2-O3)，因此可知，该异构化反应是可逆的。这个体系对以后在分子水平上理解臭氧化效应在氧化反应中的机理提供了一个理想的模型。2．在CO_2/Ne气氛中，用激光溅射金属Be与气体共沉积。沉积过后，Be与CO_2直接生成插入产物OBeCO、BeOBeCO和OCBe(η~2-O_2CO)，并且退火后产物强度有所增强。在全光照诱导下，OCBe(η~2-O_2CO)发生异构化反应转化为其同分异构体COBe(η~2-O_2CO)。结合理论计算可知，物种OCBe(η~2-O_2CO)比COBe(η~2-O_2CO)略微稳定，二者具有相同的C2v对称性。在该反应体系中，除以上中性产物外，还得到了BeOCO+阳离子。通过此反应，可以深入理解金属催化活化CO_2反应的内在机理。3．在CO_2/Ne气氛中用激光溅射金属氧化物Nb_2O_5得到氧化物NbO_2。Nb_2O_5与CO_2的产物比较复杂。共沉积后，首先生成络合物NbO_2(η~2-OCO),退火后，NbO_2(η~2-OCO)继续结合一分子CO_2自发生成NbO_2(η~2-OCO)2,同时还得到了NbO_2(η~2-CO)。在近红外光照射下，NbO_2(η~2-OCO)2转化为其同分异构体NbO_2(η~1-OCO)(η~2-OC)O。在可见光诱导下，生成新产物NbO_2(η~2-O_2C)。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2011-12-13）
张守文,蔡尚郎[9]（2011）在《环肺静脉电隔离术与递进式个体化心房基质消融术治疗房颤结果对照》一文中研究指出目的观察比较环肺静脉电隔离术(CPVI)与递进式个体化心房基质消融术(SSCA)的疗效与安全性。方法连续入选62例阵发性房颤患者,随机分为CPVI组(38例)及SSCA组(24例);术中采用CARTO和Lasso环状标测电极导管指导消融;术后对患者定期进行体表心电图与动态心电图检查,比较两者的X线曝光时间、手术时间、未复发率等。结果 CPVI组和SSCA组的X线曝光时间分别为(33.32±6.03)min和(33.42±3.93)min,手术时间分别为(125.66±11.78)min和(131.13±10.47)min,两者对比无统计学意义(P>0.05);两组6个月随访时的未复发率分别为86.8%和62.5%,CPVI组高于SSCA组(χ2=4.986,P<0.05)。结论在远期未复发率方面,CPVI似乎更有优势,但还需进一步观察、随访;提高房颤治愈率的根本在于对房颤机制研究的突破。(本文来源于《山东医学高等专科学校学报》期刊2011年06期）
张守文[10]（2011）在《环肺静脉电隔离术与递进式个体化心房基质消融术治疗房颤结果对比研究》一文中研究指出目的本研究通过制定统一的随访时间和成功定义,对环肺静脉电隔离术与递进式个体化心房基质消融术进行随机对比研究,以期达到以下目的：(1)对上述两种术式的X线曝光时间、手术时间、未复发率及并发症进行观察与比较；(2)获得房颤导管消融发展的一些探索与经验。方法连续入选62例阵发性房颤患者,随机分为环肺静脉电隔离术组(CPVI)及递进式个体化心房基质消融术组,其中CPVI组38例,另一组24例；术中采用叁维电解剖标测系统CARTO引导构建肺静脉和左心房的模拟叁维图像,并用Lasso环状标测电极导管指导消融；术后通过对患者术后1、3、6个月进行体表心电图与动态心电图检查,最后比较两者的X线曝光时间、手术时间、复发率以及并发症的发生率。结果(1)CPVI组和递进式个体化心房基质消融术的X线曝光时间分别为33.32±6.03min和33.42±3.93min,两者对比无统计学意义(P=0.937)；(2)CPVI组和递进式个体化心房基质消融术的手术时间分别为125.66±11.78min和131.13±10.47min,两者对比无统计学意义(P=0.661);(3)CPVI组1月随访未复发率为76.3%,递进式个体化心房基质消融术组为75%;3月随访未复发率分别为84.2%和75%;6月随访未复发率为86.8%和62.5%,该两者对比有统计学意义(p<0.05)。结论(1)在远期未复发率方面,CPVI较递进式个体化心房基质消融术似乎更有优势,但还需进一步观察、随访；(2)根据目前对房颤机制的认识,药物治疗配合导管消融治疗房颤效果更佳；(3)提高房颤治愈功率的根本在于对房颤机制研究的突破。(本文来源于《青岛大学》期刊2011-10-18）
基质隔离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
不稳定含硫小分子在有机化学、材料化学和环境化学领域具有重要作用,一直都是理论和实验研究的热点。由于在室温下不稳定、寿命短、极易重排或反应,导致其光谱、结构和机理一直是物理化学研究的难点。此外,因缺乏合适的合成途径或在常规条件下难以捕获表征,使得人们对一些长期试图获得但没有成功的含硫小分子了解甚少,比如大气环境中典型挥发性有机硫化物二甲基硫光氧化过程中涉及的关键自由基CH3SOx(x = 0～3)和具有单重态特性的α位硫取代(α-thio)氮稀光致异构产生的新颖硫氮多键异构体等。这些含硫小分子不仅具有重要的基础物理化学研究价值,而且对于二甲基硫大气光氧化过程中关键自由基的光谱研究还具有潜在的应用价值。直接指纹光谱表征与光化学反应探索不仅可以直观揭示污染物在大气环境中的微观反应通道,也为实际大气污染检测提供标准光谱依据,从而为相关污染物的控制与治理提供理论依据。本论文首先总结了二甲基硫光氧化过程中涉及的关键自由基和以氮稀作为中间体合成新颖不稳定含硫小分子的研究进展,然后对产生的CH3SO3自由基和F2P(S)N氮稀中间体进行了低温基质隔离光谱表征,并通过选择性光照研究光致异构化反应,最后借助量子化学计算揭示反应机理。主要工作如下:一、基于过氧化物CF3OS(O)2OOS(O)2OCF3和FS(O)2OOS(O)2F在气相中可以分别产生CF3OSO3和FSO3自由基的方法,我们采用闪光热分解将CH3S(O)2OOS(O)2CH3加热至400 ℃C产生了二甲基硫大气光氧化过程中的关键自由基CH3SO3。首次报道了它的基质隔离紫外可见和红外吸收光谱,并结合高精度理论计算对光谱进行了详细指认。考虑到CH3S03在λmax= 511nm处的吸收特性,采用可见光光照引发其发生分子内H迁移生成新颖碳中心自由基CH2SO3H,此外自由基CH3SO3还发生光解生成环境中重要的CH3O自由基和SO2气体,最后利用理论计算对CH3SO3与异构体CH3OSO2、CH2SO3H的转化势能曲线进行了分析。二、迭氮化合物F2P(S)N3可以光分解(193 nm)产生单重态α位硫取代(α-thio)氮稀F2P(S)N,但迭氮化合物易发生爆炸从而使得对F2P(S)N的研究受限,为此我们合成了具有相似性质且在室温下稳定的异氰酸酯化合物F2P(S)NCO,并对其进行红外、紫外可见吸收、拉曼以及核磁共振光谱的表征。量子化学计算结果与振动光谱分析表明F2P(S)NCO只有一种顺式(syn)构象稳定存在。前驱物F2P(S)NCO在193nm准分子激光光照下,失去CO生成单重态氮稀F2P(S)N、异构体F2PNS以及脱硫之后的产物F2PNCO。继续用λ = 365 nm二次光照,不仅产生另一异构体F2PSN,同时发生氮稀F2P(S)N与CO反应重新生成前驱物F2P(S)NCO。结合量子化学计算对氮稀F2P(S)N及其异构体进行了详细的光谱指认和分子结构分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
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