论文摘要
<正>精神分裂症（schizophrenia）是一组病因复杂的重性精神障碍,涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍。根据世界卫生组织调查显示,精神分裂症在成年人群中的终生患病率接近1%,是发达国家十大致残疾病之一[1]。目前有关精神分裂症的发病机制尚不清楚,但普遍认为遗传是导致疾病发生的重要因素之一[2]。近年来随着全基因组关联分析（genome-wide association study,GWAS）广泛应用于复杂性疾病的研究,越来越多精神分裂症危险基因被鉴别,其中便包括肿瘤坏死因子受体相关因子-2和NCK相互作用蛋白激酶（traf2-and NCK-interacting kinase,TNIK）基因[3-4]。此外,相关药物基因组学研究还提示TNIK基因与抗精神病药治疗反应显著关联,对药物疗效预测及个体化用药有一定指导作用[5-6]。因此,对TNIK基因的生物学意义做进一步验证和评估,探究其所涉及的通路机制,对精神分裂症病因探索及新药开发有着重要意义[7]。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 李瑶婧,禹顺英,徐青青
关键词: 精神分裂症,神经发育,抗精神病药
来源: 中国神经精神疾病杂志 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 精神病学
单位: 上海交通大学医学院附属精神卫生中心遗传研究室
基金: 重大慢性非传染性疾病防控研究（编号：2016YFC1307005）,上海市科研计划项目（编号：17ZR1424600）
分类号: R749.3
页码: 758-761
总页数: 4
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