导读:本文包含了微柱液相色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,液相,高效,阻滞剂,洛尔,受体,填料。
微柱液相色谱论文文献综述
张素玲,徐煜锋,王冠杰,张春晓,华子泺[1]（2019）在《微柱萃取与高效液相色谱联用测定镇定剂残留》一文中研究指出环境水和血液样品中镇静剂残留浓度低,且基质复杂,干扰严重,需经高效样品前处理技术对目标物进行富集分离。采用C_(18)微柱离心萃取解吸的新型微萃取模式,与高效液相色谱联用,建立了环境水和血样中叁唑仑、安定和唑吡坦3种镇静剂残留的分析方法。研究结果表明,NaCl浓度为0.35 g/mL条件下萃取效果最佳。在最佳条件下,3种镇定剂在20～200μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99。叁唑仑、安定和唑吡坦的检出限分别为2.51μg/L,2.67μg/L和3.36μg/L。用于河水和血液样品中镇定剂残留测定,平均加标回收率高于84%。(本文来源于《杭州电子科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
郑国栋,蓝婷,林伊君,杨蕊梦,唐文洁[2]（2017）在《微柱凝胶联合高效液相色谱法同时测定双载药脂质体中阿霉素与他莫昔芬的包封率》一文中研究指出目的:建立双载药脂质体中阿霉素(DOX)与他莫昔芬(TAM)包封率的测定方法。方法:采用Sephadex LH-20分离载药脂质体与游离药物。采用HPLC法梯度洗脱,测定脂质体中装载药物的含量及脂质体制备时加入的药物总量,计算脂质体中DOX与TAM的包封率。结果:在所选择的色谱条件下,DOX与TAM的专属性良好。DOX与TAM分别在4.68~37.44,4.80~38.40μg·mL-1范围内线性关系良好。流出曲线研究结果表明,Sephadex LH-20微柱法能有效分离载药脂质体与未包载的游离药物,游离药物DOX与TAM的柱回收率分别为98%~102%、99%~101%。微柱凝胶分离-HPLC法测定得,双载药脂质体中DOX与TAM的含量均约为1 mg·mL-1,包封率均>90%。结论:该方法简便快速、精密可靠,可应用于双载药脂质体中DOX与TAM含量与包封率的测定。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2017年02期）
曾巨星,刘娅,张博[3]（2016）在《核-壳结构球形材料微柱液相色谱》一文中研究指出微柱液相色谱具有高分离度、低样品消耗和高灵敏度等优势,已经成为生化分析中的重要分离手段。蛋白质组学样品由于组分多、丰度差异大迫切需要高效、可靠的纳流液相色谱分离。近年兴起的核-壳色谱材料是分离科学的重要成就,其独特的结构优化了色谱动力学过程,使其在不提高系统背压的情况下获得更高的柱效。本研究考察了单颗粒柱塞技术制备核-壳材料纳流液相色谱柱的可行性。实验证明,预制柱塞技术可以很好地解决传统烧结柱塞法难以烧结核-壳材料的难题,并获得了基于核-壳材料的纳流液相色谱柱。通过与常用的全多孔填料对比,我们研究了核-壳材料的纳流色谱行为,并通过范氏方程展示了其色谱分离的高效性。以多肽/蛋白为分析物,我们还进一步验证了核-壳材料在蛋白质组学分析中的应用潜能。(本文来源于《全国环境纳米技术及生物效应学术研讨会摘要集》期刊2016-04-08）
王林,徐灵佳,张博[4]（2015）在《基于纳米材料的微柱液相色谱》一文中研究指出纳米材料因其均一的粒径分布、较大的比表面积、丰富的表面修饰化学和强健的稳定性成为色谱固定相新的选择。利用球形纳米材料均一性好易于传质,比表面积大易于修饰等特点作为色谱固定相,我们考察了其色谱效能。本实验采用聚合物涂敷法修饰硅胶基质纳米级填料,使用表面活性剂全氟辛基硅烷处理SiO_2纳米粒子获得具有反相保留能力的色谱填料,方法简便快速且绿色环保。通过高压匀浆湿法填充制备的长约0.5cm的纳米填料超短填充柱,能在常规纳流液相色谱仪上稳定(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
黄志,洪广峰,高明霞,张祥民[5]（2014）在《用于人血浆中蛋白质分离的在线阵列式二维常规柱液相色谱系统的建立》一文中研究指出构建了一种在线阵列式二维常规柱液相色谱系统,并将其应用于分离血浆中的完整蛋白质。该系统以1根强阴离子交换柱作为第一维分离柱,8根阵列式反相色谱柱作为第二维分离柱。强阴离子交换柱分离的馏分通过十通阀被依次转移到第二维预柱上并得到保留富集,随后第二维流动相通过分流器同时将预柱上的蛋白质反冲至分析柱上进行分离。二维之间以及第二维阵列色谱柱之间均相互独立,从而可以提高系统分离的通量和总峰容量。采用该系统对血浆中的蛋白质进行了完整蛋白质水平上的分离。该系统具有高通量和高分辨率的特点,为血浆样品中高丰度蛋白质的去除以及血浆样品的深入研究提供了一种有效的手段。(本文来源于《色谱》期刊2014年04期）
张秀尧,蔡欣欣[6]（2013）在《多孔石墨化碳柱液相色谱叁重四极杆质谱法测定乳及乳制品中双氰胺》一文中研究指出目的建立了快速检测乳及乳制品中双氰胺的液相色谱叁重四极杆质谱法联用分析方法。方法样品用80%乙腈沉淀除蛋白后,提取液再经胺基固相萃取柱净化,以甲醇和2.0 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,在多孔石墨化碳hypercarb色谱柱上实现分离,正离子ESI-MS/MS MRM方式检测,稳定同位素稀释法定量。结果婴儿配方奶粉、全脂加糖奶粉和纯牛奶中平均加标回收率分别为84.2%~90.5%、96.4%~105%和97.5%~101%,相对标准偏差在2.3%~5.6%、2.7%~7.5%和2.4%~3.4%范围内(n=6),婴儿配方奶粉和全脂加糖奶粉中双氰胺的定量限为10μg/kg(s/n=10),纯牛奶的定量限为5μg/kg。结论方法灵敏、准确,已成功应用于乳及乳制品中双氰胺的测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2013年11期）
石先哲,蔡斌,黄思腾,单圆鸿,张婷婷[7]（2013）在《在线微柱富集纳升液相色谱-串联质谱法测定大鼠脑组织中类固醇激素》一文中研究指出类固醇激素对脑功能的调节越来越受到人们的关注,但其在脑组织中极其微量而且脑组织样品量相对少,这对检测方法提出了更高的挑战。本研究优化了脑组织中提取类固醇激素的预处理方法,发现乙醇的提取效果最好。经过固相萃取柱进一步纯化的样品,基质干扰明显减少。采用75μm内径的C18捕集柱和分析柱,通过阀切换连接,构建了在线微柱富集纳升液相色谱分析系统,结合纳喷离子源串联质谱法实现高灵敏检测脑组织中类固醇激素。系统考察了方法的精密度、定量曲线、回收率等分析特性。日内和日间精密度分别在4.5%～12.8%和8.3%～20.3%之间。除了孕酮略有离子抑制外,其它激素基质效应不明显,而且低、中、高3个浓度下的回收率基本都在60%～115%之间。不同类固醇激素的检出限差异较大,在0.02～10μg/L之间。与常规尺寸液相色谱-质谱系统相比,相同进样量下,该方法的灵敏度显着提高了57～714倍,同时流动相消耗量降低了几百倍。将本方法用于大鼠脑组织中类固醇激素的检测,检测到4种类固醇激素,分别为睾酮(Testosterone)0.47 ng/g,肾上腺酮(Corticosterone)26.2 ng/g,醛甾酮(Aldosterone)0.49 ng/g和皮质醇(Hydrocortisone)0.06 ng/g。本方法具有灵敏度高、样品需要量少和溶剂消耗少等优势,可用于生物组织样品中类固醇激素的测定。(本文来源于《分析化学》期刊2013年04期）
张娟红,王荣,谢华,李文斌,贾正平[8]（2012）在《Chiralcel OD-H手性柱液相色谱串联质谱法同时拆分4个β-受体阻滞剂》一文中研究指出目的:建立手性固定相液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)同时分离4个β受体阻滞剂的方法。方法:以Chiralcel OD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)为手性柱,通过电喷雾离子化(ESI),采用多反应检测(MRM)方式进行正离子检测,普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔检测离子分别为m/z 260.2→116.0,m/z 268.4→116.0,m/z 267.2→145.0,m/z 326.2→116.0,在23 min内同时完成4个对映体的分离。结果:考察了流动相组成、柱温及流速对拆分的影响,并优化了实验条件,最终获得同时分离4个β受体阻滞剂的LC-MS/MS方法。针对药物的结构特点和固定相的种类,探讨了手性分离机理。结论:本方法很大程度上提高了分离效率,具有简便、高效及重复性好等特点,可用于该类药物的常规及生物样品分析。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2012年10期）
贾正平,王荣,谢华,李文斌,石冬琴[9]（2012）在《Chiralcel OD-H手性柱液相色谱串联质谱法同时拆分4种β-受体阻滞剂》一文中研究指出建立手性固定相液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)同时分离4种β受体阻滞剂的方法。以chi ralcei 0D-H为手性柱,通过电喷雾离子化(ESI),采用多反应检测(MRM)方式进行正离子检测,普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔检测离子分别为m/z 260.2→116.0,m/z 268.4→116.0,m/z267.2→145.0,m/z 326.2→116.0,在23 min内完成对映体分离。考察了流动相组成、柱温及流速对拆分的影响,并优化了实验条件。针对药物的结构特点和固定相的种类,对手性分离机理进行了分析。本方法具有简便、高效及重复性好等特点,可用于该类药物的常规及生物样品分析。(本文来源于《2012年甘肃省“食品安全与健康生活”学术年会论文集粹》期刊2012-10-17）
张娟红,王荣,谢华,李文斌,贾正平[10]（2012）在《Chiralcel OD-H手性柱液相色谱串联质谱法同时拆分4种β-受体阻滞剂》一文中研究指出目的:建立手性固定相液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)同时分离4种β受体阻滞剂的方法。方法:以chiralcel OD-H为手性柱,通过电喷雾离子化(ESI),采用多反应检测(MRM)方式进行正离子检测,普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔检测离子分别为m/z260.2→116.0,m/z268.4→116.0,m/z267.2→145.0,m/z326.2→116.0,在23 min内同时完成4种对映体的分离。结果:考察了流动相组成、柱温及流速对拆分的影响,并优化了实验条件,最终获得同时分离4种β受体阻滞剂的LC-MS/MS方法。针对药物的结构特点和固定相的种类,探讨了手性分离机理。结论:本方法很大程度上提高了分离效率,具有简便、高效及重复性好等特点,可用于该类药物的常规及生物样品分析。(本文来源于《西北地区第七届色谱学术报告会甘肃省第十二届色谱年会论文集》期刊2012-07-01）
微柱液相色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立双载药脂质体中阿霉素(DOX)与他莫昔芬(TAM)包封率的测定方法。方法:采用Sephadex LH-20分离载药脂质体与游离药物。采用HPLC法梯度洗脱,测定脂质体中装载药物的含量及脂质体制备时加入的药物总量,计算脂质体中DOX与TAM的包封率。结果:在所选择的色谱条件下,DOX与TAM的专属性良好。DOX与TAM分别在4.68~37.44,4.80~38.40μg·mL-1范围内线性关系良好。流出曲线研究结果表明,Sephadex LH-20微柱法能有效分离载药脂质体与未包载的游离药物,游离药物DOX与TAM的柱回收率分别为98%~102%、99%~101%。微柱凝胶分离-HPLC法测定得,双载药脂质体中DOX与TAM的含量均约为1 mg·mL-1,包封率均>90%。结论:该方法简便快速、精密可靠,可应用于双载药脂质体中DOX与TAM含量与包封率的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微柱液相色谱论文参考文献
[1].张素玲,徐煜锋,王冠杰,张春晓,华子泺.微柱萃取与高效液相色谱联用测定镇定剂残留[J].杭州电子科技大学学报(自然科学版).2019
[2].郑国栋,蓝婷,林伊君,杨蕊梦,唐文洁.微柱凝胶联合高效液相色谱法同时测定双载药脂质体中阿霉素与他莫昔芬的包封率[J].中国医院药学杂志.2017
[3].曾巨星,刘娅,张博.核-壳结构球形材料微柱液相色谱[C].全国环境纳米技术及生物效应学术研讨会摘要集.2016
[4].王林,徐灵佳,张博.基于纳米材料的微柱液相色谱[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[5].黄志,洪广峰,高明霞,张祥民.用于人血浆中蛋白质分离的在线阵列式二维常规柱液相色谱系统的建立[J].色谱.2014
[6].张秀尧,蔡欣欣.多孔石墨化碳柱液相色谱叁重四极杆质谱法测定乳及乳制品中双氰胺[J].中国卫生检验杂志.2013
[7].石先哲,蔡斌,黄思腾,单圆鸿,张婷婷.在线微柱富集纳升液相色谱-串联质谱法测定大鼠脑组织中类固醇激素[J].分析化学.2013
[8].张娟红,王荣,谢华,李文斌,贾正平.ChiralcelOD-H手性柱液相色谱串联质谱法同时拆分4个β-受体阻滞剂[J].药物分析杂志.2012
[9].贾正平,王荣,谢华,李文斌,石冬琴.ChiralcelOD-H手性柱液相色谱串联质谱法同时拆分4种β-受体阻滞剂[C].2012年甘肃省“食品安全与健康生活”学术年会论文集粹.2012
[10].张娟红,王荣,谢华,李文斌,贾正平.ChiralcelOD-H手性柱液相色谱串联质谱法同时拆分4种β-受体阻滞剂[C].西北地区第七届色谱学术报告会甘肃省第十二届色谱年会论文集.2012
论文知识图
