导读:本文包含了卵巢上皮癌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卵巢,基质,蛋白酶,肿瘤,蛋白,附睾,卵巢癌。
卵巢上皮癌论文文献综述
刘培红,汤菲,刘咏[1]（2019）在《卵巢上皮癌患者血清中miR-221的表达及其诊断价值》一文中研究指出目的研究卵巢上皮癌患者血清中miR-221的表达及其诊断价值。方法选择2015年2月至2018年2月该院收治的卵巢上皮癌患者60例作为卵巢上皮癌组,同期于该院接受诊治的卵巢良性肿瘤患者60例作为卵巢良性肿瘤组,选择同期进行体检的健康者60例作为健康对照组。分别采用荧光定量聚合酶链反应与电化学发光法检测血清miR-221与糖链抗原125(CA125)表达水平,并分析血清miR-221表达与卵巢上皮癌患者病理特征的关系。此外,以病理组织检查为金标准,对比血清CA125、血清miR-221及两项指标联合检测诊断卵巢上皮癌的灵敏度、特异度以及准确度。结果卵巢上皮癌组患者血清miR-221、CA125水平均高于卵巢良性肿瘤组与健康对照组,而卵巢良性肿瘤组血清CA125水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。国际妇科联盟(FIGO)手术病理分期为Ⅰ～Ⅱ期与无淋巴结转移患者的血清miR-221表达水平分别为(5.33±1.58)、(5.26±1.64),均低于FIGO分期为Ⅲ～Ⅳ期与有淋巴结转移患者的(7.99±2.56)、(8.02±2.61),差异均有统计学意义(均P<0.05)。联合组诊断卵巢上皮癌的灵敏度、特异度、准确度分别为96.67%、95.00%、95.83%,均高于CA125组与miR-221组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论卵巢上皮癌患者血清中miR-221存在明显高表达,且与临床分期以及淋巴结转移密切相关,临床工作中可通过联合检测血清miR-221与CA125表达水平,从而提高对卵巢上皮癌的诊断价值。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年20期）
薛玲玲,马会峰[2]（2019）在《血清miR-221、MMP-2、MMP-9联合检测对卵巢上皮癌的诊断意义》一文中研究指出目的探讨联合检测血清微小RNA-221(miR-221)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对卵巢上皮癌的诊断价值,并分析叁者与卵巢上皮癌临床病理特征及发病风险的关系。方法收取卵巢上皮癌患者210例为病例组,与同期行体检的健康女性250例为对照组,检测两组患者的血清miR-221、MMP-2、MMP-9,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析叁者对卵巢上皮癌的诊断价值,Pearson相关性分析计算叁项指标与卵巢上皮癌临床病理特征之间的相关性,多元logistic回归计算叁项指标预测卵巢上皮癌发病的风险比(OR)及95%置信区间(CI)。结果病例组的血清miR-221、MMP-2、MMP-9水平均显着高于对照组,差异均具有统计学意义(P <0. 05),ROC结果显示,血清miR-221、MMP-2、MMP-9鉴别诊断卵巢上皮癌的灵敏度/特异性分别为79. 7%/92. 8%,63. 8%/90. 3%,49. 3%/86. 7%,联合叁项指标的灵敏度/特异性为84. 1%/92. 3%。相关性分析结果表明,血清miR-221、MMP-2、MMP-9水平与卵巢上皮癌的临床分期显着相关(P <0. 05),叁者在Ⅲ～Ⅳ期患者中的增高最为显着。多元Logistic回归分析表明,血清高miR-221、MMP-2、MMP-9水平是卵巢上皮癌发病的危险因素,在校正年龄、BMI、吸烟、饮酒等因素的影响后,叁者仍是卵巢上皮癌发病的独立危险因素。结论联合检测血清miR-221、MMP-2、MMP-9对卵巢上皮癌具有较高的诊断与发病风险评估价值,且叁者的增高水平与卵巢上皮癌的临床分期有关,对病情的检测亦具有重要意义,可考虑在临床推广使用。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2019年10期）
马书丽,李静,袁媛,王珊珊[3]（2019）在《卵巢上皮癌患者CA125和HE4水平及其临床意义分析》一文中研究指出目的观察卵巢上皮癌患者的糖类抗原125(CA125)和人附睾蛋白4(HE4)表达,并分析其临床意义。方法选取2016年2月至2017年8月在该院接受治疗的卵巢上皮癌患者100例(卵巢癌组)为观察对象,同时选取同期在该院治疗的卵巢良性肿瘤患者为对照组。观察两组CA125和HE4表达,比较不同临床特征卵巢上皮癌患者CA125和HE4表达的差异,分析影响卵巢上皮癌患者CA125和HE4表达的因素。结果卵巢癌患者的HE4和CA125水平分别为(88.92±7.14)pmol/L、(96.47±5.03)U/mL,均高于对照组,差异有统计学意义(t=-89.783、-150.504,P<0.05);临床分期为Ⅲ+Ⅳ期、组织学分级为中、低分化、有淋巴结转移、死亡患者的HE4和CA125水平较高,不同年龄患者的HE4和CA125水平无明显差别;将单因素分析有意义的因素作为自变量,将HE4和CA125水平作为因变量进行多因素分析,结果显示,组织学分级和预后是影响卵巢癌患者血清HE4和CA125水平的因素。结论卵巢上皮癌患者的CA125和HE4表达水平较高,且受患者组织学分级和预后的影响。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年14期）
黄巨丹[4]（2019）在《CD133和miR-145在卵巢上皮癌组织中的表达及其临床病理特征及预后的关系研究》一文中研究指出卵巢癌是女性常见恶性肿瘤,发病隐匿,不易被发现,一旦确诊大多已发展到晚期。临床上通过手术、术后辅助治疗等延长卵巢癌患者生存期,但5年生存率依然较低。随着临床对卵巢癌的认识不断加深,认为肿瘤干细胞与恶性肿瘤的发生发展密切相关。CD133相对分子质量为120 000,属于一种肿瘤干细胞标记物,CD133来源的细胞可能参与了肿瘤的发展[1]。miR-145属于一种非编码单链型RNA小分子,广泛存在于真核细胞中,其参与了肿瘤疾病的发生、(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年12期）
钟慧,刘利英,任晓红,党洁,渠淑云[5]（2019）在《人FOXA1蛋白在卵巢上皮癌中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的:探讨卵巢上皮癌患者病理组织中叉头盒蛋白A1(FOXA1)表达情况及其对卵巢癌预后的影响。方法:采集2015年1月至2017年11月于本院收治并经病理确诊的163例卵巢上皮癌患者肿瘤组织标本,应用免疫组织化学方法检测病理组织中人FOXA1蛋白表达的情况。应用Log-Rank检验比较低FOXA1蛋白表达患者与高FOXA1蛋白表达患者间的生存时间差异,并应用COX模型探索卵巢上皮癌预后的影响因素。结果:163例患者中FOXA1蛋白处于高表达水平的比例较高(74. 85%),并且FOXA1蛋白高度表达比例在不同肿瘤分期、不同肿瘤直径患者间的差异均有统计学意义(P <0. 05)。高表达FOXA1蛋白的患者生存时间较低表达FOXA1蛋白的患者生存时间短(P <0. 000 1);卵巢上皮癌患者病理组织中FOXA1蛋白高度表达是卵巢癌预后的风险因素(HR=2. 24)。结论:FOXA1蛋白表达在卵巢上皮癌的发生、发展中起着重要的作用,并且与患者预后有密切的关系。干预FOXA1的表达可成为延缓或控制卵巢上皮癌发展的可行方法。(本文来源于《现代医学》期刊2019年05期）
佟春艳,柳春韬,王学慧,刘丽霞[6]（2019）在《EMSY基因表达水平和多态性与早期卵巢上皮癌患者预后的关系研究》一文中研究指出目的:探讨EMSY基因表达水平和多态性与早期卵巢上皮癌患者预后的关系。方法:选取118例早期卵巢上皮癌患者(研究组)及63例良性妇科肿瘤患者(对照组),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析EMSY m RNA,PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)检测421+242A>G位点多态性,并进一步分析EMSY基因表达水平及多态性与预后的关系。结果:RT-PCR检测显示,研究组EMSY m RNA和乳腺癌易感基因2(BRCA2)m RNA相对表达量高于对照组,差异有统计学意义(t=33.592,P=0.000;t=25.046,P=0.000)。年龄、绝经情况、国际妇产科联盟(FIGO)分期、分化程度、病理类型、术后化疗及术后复发与EMSY mRNA表达水平相关(均P<0.05)。研究组EMSY基因421+242A>G位点3种基因型和2种等位基因分布频率与对照组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。EMSY基因421+242A>G位点GG基因型总生存期、疾病无进展生存期与AA基因型比较差异有统计学意义(Log-rank χ~2=7.482,P=0.006;Log-rank χ~2=8.406,P=0.004)。EMSY mRNA高表达是影响患者总生存期的危险因素(OR=2.322,95%CI:1.277～5.031,P=0.027),AA基因型是影响患者疾病无进展生存期的危险因素(OR=1.882,95%CI:1.192～4.323,P=0.039)。结论:初步研究证实EMSY基因表达水平及421+242A>G位点多态性与早期卵巢上皮癌预后有关。(本文来源于《国际妇产科学杂志》期刊2019年02期）
段亚男[7]（2019）在《miR-122在卵巢上皮癌发生、发展中的作用及机制》一文中研究指出卵巢癌的发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌,在妇科恶性肿瘤中排名第叁。由于卵巢位置处于盆腔深部,卵巢癌病情隐匿,缺乏早期的特异表现和成熟的早期筛查方法,发现时多已到晚期,其5年生存率约为40%~45%,死亡率居妇科恶性肿瘤之首。卵巢癌的发病机制尚不明确,目前研究认为卵巢癌不是一个单独的疾病,而是可以根据形态学和分子遗传学差异进行分组的一组疾病,因此,寻找敏感及特异的分子标志物,对于卵巢癌的针对性治疗,提高患者生存率,至关重要。miRNAs是一类长约19-25个核苷酸、高度保守的、非编码的单链RNA,大量研究证明,miRNAs在各种恶性肿瘤的发生、发展中起着重要作用。has-miR-122-5p(下文简称miR-122)在多种肿瘤中低表达,包括胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等,其通过作用于下游的靶基因,抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭及转移,近来有报道显示,miR-122在卵巢癌血清中低表达,预示着miR-122在卵巢癌中可能发挥抑癌的作用。但其在卵巢癌中的作用机制尚缺乏研究。因此,本研究拟探讨miR-122在卵巢上皮癌组织以及正常卵巢组织中的表达情况以及miR-122的表达水平与卵巢上皮癌患者临床病理特征、预后的相关性;采用体内外实验检测miR-122对卵巢上皮癌细胞生物学行为的影响并进一步探讨其可能的作用机制。研究结果将为明确卵巢癌的诊治提供前期实验基础。第一部分miR-122在卵巢上皮癌组织中的表达及临床意义目的:研究miR-122在卵巢上皮癌组织中的表达情况,并探讨miR-122表达水平与卵巢上皮癌患者临床病理特征及总生存期的关系。方法:1.采用q RT-PCR法检测42例卵巢浆液性癌组织和36例正常卵巢组织中miR-122的表达水平。2.根据miR-122的表达情况,分为miR-122高表达组和miR-122低表达组,分析miR-122的表达水平与卵巢浆液性癌患者临床病理特征和总生存期的相关性。结果:1.miR-122在卵巢浆液性癌组织和正常卵巢组织中的表达水平q RT-PCR结果显示:miR-122在正常卵巢组织中的表达水平为1.03±0.21,在卵巢浆液性癌组织中的相对表达水平为0.56±0.10,与正常卵巢组织相比,卵巢浆液性癌组织中miR-122的表达水平明显降低(P<0.05)。2.miR-122的表达水平与卵巢浆液性癌患者临床病理特征的相关性在卵巢浆液性癌组织中,组织学分级G3组患者miR-122的高表达者为40.6%明显低于G1+G2患者的80.0%(P<0.05),淋巴结转移阳性卵巢浆液性癌组织miR-122高表达的比率明显低于淋巴结转移阴性者(26.7%vs 63.0%)(P<0.05)。miR-122的表达与患者的年龄、分期无明显相关性(P>0.05)。3.miR-122的表达水平与卵巢浆液性癌患者总生存期的相关性miR-122高表达组卵巢浆液性癌患者的中位生存时间(32.2±1.6月)较miR-122低表达组患者(25.3±2.0月)明显延长(P<0.05)。结论:1.miR-122在卵巢浆液性癌组织中的表达明显低于正常卵巢组织,表明miR-122与卵巢浆液性癌的发生有相关性。2.miR-122低表达与卵巢浆液性癌患者的组织学分级、淋巴结转移和生存时间相关,表明miR-122可能参与卵巢浆液性癌的侵袭转移,可作为判断预后的分子标志物。第二部分miR-122对卵巢上皮癌细胞生物学行为的影响及机制目的:通过调节miR-122在卵巢癌细胞SKOV3和OVCAR3中的表达情况来探讨其对卵巢癌细胞生物学行为的影响及其可能的机制。一、miR-122对卵巢上皮癌细胞生物学行为的影响方法:将miR-122 mimics和inhibitor转染卵巢上皮癌细胞,并分别设有阴性对照组。实验分为五组:miR-122 mimics组、miR-122 mimics NC组、miR-122 inhibitor组、miR-122 inhibitor NC组和parental组。q RT-PCR检测miR-122的表达水平,CCK8法、划痕实验、Transwell实验检测miR-122对卵巢上皮癌细胞生物学行为的影响,Western blot检测卵巢癌细胞上皮间质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition EMT)相关蛋白E-cadherin、vimentin表达水平,检测MMP2、MMP14表达水平,分析miR-122对卵巢癌细胞EMT的影响。结果:1.本研究通过Lipofectamine?2000转染试剂将miR-122 mimics和inhibitor转染SKOV3和OVCAR3细胞。q RT-PCR技术检测miR-122的表达水平。结果显示在SKOV3细胞中,与miR-122 mimics NC组相比,miR-122 mimics组miR-122的表达水平明显升高(P<0.05)。而inhibitor组miR-122的表达水平明显低于inhibitor NC组,差异具有显着性(P<0.05)。在OVCAR3细胞中得到相同的结论,提示转染成功,细胞可用于后续的实验研究。2.CCK8实验结果显示,转染后48h,72h,miR-122 mimics组较miR-122mimics NC组SKOV3和OVCAR3细胞增殖能力明显降低(P<0.05),与miR-122 inhibitor NC组相比,miR-122 inhibitor组可显着提高SKOV3和OVCAR3细胞的增殖能力(P<0.05)。3.Transwell小室迁移实验结果显示,miR-122 mimics组高倍镜视野下的SKOV3和OVCAR3细胞数较miR-122 mimics NC相明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-122 inhibitor组与相应对照组相比,高倍镜视野下的SKOV3和OVCAR3细胞数明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。4.划痕实验结果显示:miR-122 mimics组SKOV3和OVCAR3细胞迁移率明显下降(P<0.05),miR-122 inhibitor组SKOV3和OVCAR3细胞迁移率明显升高。(P<0.05)。5.Westeren blot结果显示:miR-122 mimics组,EMT相关蛋白E-cadherin的表达量明显升高(P<0.05),vimentin、MMP2、MMP14表达水平明显降低(P<0.05)。miR-122 inhibitor组,EMT相关蛋白E-cadherin的表达量明显降低(P<0.05),vimentin、MMP2、MMP14表达水平明显升高(P<0.05)。二、寻找miR-122下游的作用分子方法:检索miRNA数据库发现脯氨酸4-羟化酶亚基α-1(Prolyl-4-hydroxylase subunit alpha-1,P4HA1)为miR-122潜在的靶基因。体外构建含有P4HA1-3'UTR序列或其突变序列的荧光报告载体,与miR-122mimics序列共转染至293T细胞,测定各组Firefly荧光值和Renilla荧光值,并计算Firefly/Renilla。q RT-PCR和Western blot方法检测转染miR-122 mimics、miR-122inhibitor后卵巢癌细胞P4HA1 m RNA及蛋白表达情况,体外验证miR-122可靶向作用于P4HA1 m RNA3’UTR,并抑制卵巢上皮癌细胞中P4HA1的表达。结果:1.荧光素酶报告基因分析显示,在SKOV3细胞中,与UTR+miR-122mimics NC组相比,UTR+miR-122 mimics组,荧光素酶活性明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。而UTR(mutant)+miR-122 mimics组与UTR+miR-122 mimics NC组荧光素酶活性均无明显差异(P>0.05),证实miR-122与P4HA1的靶向关系。2.转染miR-122 mimics后,P4HA1的表达在转录和翻译水平均明显下降(P<0.05),而转染miR-122 inhibitor后,其表达水平均明显升高(P<0.05),证实了miR-122可靶向作用于P4HA1的3’UTR区并引起P4HA1表达下调。叁、miR-122抑制卵巢上皮癌细胞EMT的机制方法:通过将P4HA1过表达质粒或其对照载体转染卵巢上皮癌细胞,q RT-PCR检测细胞P4HA1 m RNA表达水平,western blot检测细胞P4HA1蛋白表达水平,评估转染效果。进一步分析miR-122是否通过调节P4HA1的表达影响卵巢癌细胞的生物学行为,miR-122 mimics或其阴性对照与P4HA1过表达载体或对照空载体共转染卵巢癌细胞,实验分为4组,分别为:miR-122 mimics NC+vector,miR-122 mimics NC+P4HA1,miR-122mimics+vector,miR-122 mimics+P4HA1。CCK-8实验检测细胞增殖,划痕实验及Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力,western blot检测细胞MMP2、MMP14、E-cadherin、vimentin表达水平,分析miR-122抑制卵巢上皮癌细胞EMT的分子机制。再次证明miR-122通过调节P4HA1表达影响卵巢上皮癌细胞生物学行为。结果:1.通过将P4HA1过表达质粒或其对照载体转染SKOV3和OVCAR3细胞,RT-PCR及Western blot检测P4HA1在转录及翻译水平均明显提高(P<0.05),证实质粒转染效果.2.miR-122 mimics或其对照与P4HA1过表达载体或对照空载体共转染卵巢上皮癌细胞后,CCK-8结果显示在第48h、72h后,与miR-122mimics NC+vector组相比,miR-122 mimics NC+P4HA1组SKOV3和OVCAR3细胞的增殖活力均明显升高(P<0.05),miR-122 mimics+vector组卵巢癌细胞增殖能力明显降低(P<0.05)。而与miR-122 mimics+vector组相比,miR-122mimics+P4HA1组SKOV3和OVCAR3细胞的增殖活力明显升高(P<0.05)。且miR-122mimics+P4HA1组增殖活力介于miR-122mimics+vector组和miR-122 mimics NC+P4HA1组之间。3.划痕试验和Transwell迁移显示,SKOV3和OVCAR3细胞中,与miR-122 mimics NC+vector组相比,miR-122 mimics NC+P4HA1组侵袭转移能力明显增强,而miR-122 mimics+vector组侵袭转移能力明显下降(P<0.05),与miR-122 mimics+vector组相比,miR-122mimics+P4HA1组的侵袭转移能力明显增加(P<0.05)。且miR-122mimics+P4HA1组的侵袭转移能力介于miR-122 mimics+vector组和miR-122 mimics NC+P4HA1组之间。4.Westeren blot结果显示:与miR-122 mimics NC+Vector组相比,miR-122 mimics NC+P4HA1组,E-cadherin表达水平明显降低(P<0.05),vimentin、MMP2、MMP14表达水平明显升高(P<0.05)。miR-122mimics+vector组,E-cadherin表达水平明显升高(P<0.05),vimentin、MMP2、MMP14表达水平明显降低(P<0.05)。miR-122mimics+P4HA1组E-cadherin、vimentin、MMP2、MMP14表达水平均介于miR-122mimics+vector组和miR-122 mimics NC+P4HA1组之间。结论:miR-122可通过靶向作用于P4HA1 3’UTR,下调P4HA1的表达来抑制卵巢上皮癌细胞中的细胞增殖、侵袭和迁移,同时抑制卵巢癌细胞EMT的发生。第叁部分miR-122对卵巢上皮癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响及机制目的:检测miR-122对卵巢癌细胞在裸鼠体内的成瘤能力的影响,通过裸鼠体内实验来探讨其在卵巢癌发生发展中的作用机制。方法:构建miR-122过表达质粒与对照载体稳转细胞系,注射到裸鼠腹腔,建立卵巢癌细胞裸鼠成瘤模型。5周后,杀死动物,然后将每只动物解剖,分离出各个脏器,仔细观察每个器官上的肿瘤并拍照,剥除各个肿瘤,记录数据。q RT-PCR检测肿瘤结节miR-122表达水平,western blot检测肿瘤结节P4HA1蛋白表达水平,分析miR-122对卵巢癌细胞动物体内增殖的影响。结果:1.miR-122组裸鼠腹腔肿瘤数目明显减少(P<0.05)。2.RT-PCR结果显示,与对照组相比,miR-122过表达组m RNA水平明显高于对照组(P<0.05)。3.Western blot显示miR-122组裸鼠肿瘤中P4HA1表达水平明显下降(P<0.05)。结论:miR-122能够显着抑制裸鼠卵巢癌移植瘤的生长。总之,miR-122通过靶向作用于P4HA1 3’UTR,抑制卵巢癌细胞的体内外增殖,同时抑制EMT的发生,miR-122有望成为卵巢上皮癌治疗的新的靶点。(本文来源于《河北医科大学》期刊2019-04-01）
李妍,张慧玲,欧阳玲[8]（2019）在《女性盆腔结核与卵巢上皮癌的诊断与鉴别诊断》一文中研究指出目的分析盆腔结核与卵巢上皮癌患者临床表现、影像学和实验室检查资料的差异,提高盆腔结核诊断的准确率。方法收集2013年9月至2018年9月中国医科大学附属盛京医院经病理检查证实为盆腔结核的25例患者作为结核组;同时选择本院同期住院的经过年龄配对的卵巢上皮癌患者25例作为卵巢癌组。对两组患者的临床症状和体征特点、影像学资料和实验室检查结果进行比较和分析。结果结核组患者临床症状中腹痛、腹胀和不孕的发生率分别为40.0%(10/25)、36.0%(9/25)和20.0%(5/25),卵巢癌组的发生率分别为48.0%(12/25)、32.0%(8/25)和0.0%,两组差异均无统计学意义(χ~2值分别为0.33、0.09、3.56,P值分别为0.569、0.765、0.059)。盆腔超声检查结果提示,结核组包块最大径线中位数(四分位数)[M (Q1,Q3):6.45(4.70,9.55)cm]短于卵巢癌组[10.60(7.40,15.10)cm],差异有统计学意义(Z=3.08,P=0.002)。正电子发射体层摄影(PET)-CT检查结果显示,结核组包块标准摄取值[M (Q1,Q3):8.00(7.72,8.28)]低于卵巢癌组[14.01(12.53,15.17)],差异有统计学意义(Z=1.85,P=0.045)。实验室检查结果显示,结核组人附睾蛋白4(HE4)值[M(Q1,Q3):92.84(75.20,102.95)pmol/L]和糖类抗原724值[M(Q1,Q3):1.24(1.10,2.83)kU/L]均低于卵巢癌组[分别为267.38(168.88,489.70)pmol/L和19.43(2.31,50.39)kU/L],差异均有统计学意义(Z值分别为2.06和3.28,P值分别为0.042和0.001)。结论盆腔结核与卵巢癌的主要临床表现均为腹痛、腹胀和不孕;盆腔结核患者包块较卵巢癌患者小,PET-CT包块标准摄取值较卵巢癌患者低,HE4值升高不及卵巢癌患者明显。两种疾病在临床中不易鉴别,必要时需要通过病理检查最终确诊。(本文来源于《结核病与肺部健康杂志》期刊2019年01期）
姚志芹,王秀琴,王艳虹[9]（2019）在《培美曲塞联合卡铂或顺铂对复发性卵巢上皮癌患者的疗效及安全性分析》一文中研究指出目的探讨培美曲塞联合卡铂与顺铂对复发性卵巢上皮癌患者的疗效及安全性。方法回顾性选择濮阳市油田总医院2012年1月—2015年12月收治的53例复发性卵巢上皮癌患者,根据化疗方法的不同分为A组及B组,A组26例,采用培美曲塞联合顺铂治疗,B组27例,采用培美曲塞联合卡铂治疗,对比两组的临床疗效、无进展生存期及不良反应。结果A组治疗有效率为34.6%,B组为40.7%,两组有效率对比无统计学意义。A组平均无进展生存期为(9.1±1.9)个月,B组为(9.7±1.8)个月,组间对比无统计学意义。A、B两组的Ⅲ～Ⅳ血液学毒性、乏力、Ⅲ～Ⅳ消化道反应对比无统计学意义;而B组的Ⅲ～Ⅳ周围神经病变、Ⅲ～Ⅳ脱发、发热发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合卡铂与培美曲塞联合顺铂对复发性卵巢上皮癌的效果相当,但培美曲塞联合卡铂的安全性较高。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年03期）
黄鹏翀[10]（2019）在《血清mir-200a对卵巢上皮癌的诊断价值》一文中研究指出目的探讨检测血清mir-200a对卵巢上皮癌的诊断价值。方法选取疑似卵巢上皮癌患者156例。根据组织活检及细胞病理学诊断分为卵巢良性病变组(n=109)与卵巢上皮癌组(n=47),另取同时期行健康体检妇女(n=100)作为对照组。所有受试者入院时采血后均采用实时PCR检测血清中mir-200a的表达量。比较3组受试者血清mir-200a水平,分析mir-200a与卵巢上皮癌临床病理特征的关系,采用受试者工作特征曲线分析血清mir-200a对卵巢上皮癌的诊断价值。结果卵巢上皮癌组患者血清mir-200a水平明显高于对照组与卵巢良性病变组(P <0. 05),对照组与卵巢良性病变组的血清mir-200a比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。血清mir-200a与卵巢上皮癌的临床分期有关(P<0. 05),与年龄、病理类型、绝经状态、淋巴结转移无明显相关性(P> 0. 05)。ROC曲线显示,血清mir-200a诊断卵巢上皮癌的临界值为3. 81,敏感度与特异度分别为82. 98%、81. 65%。结论血清mir-200a对卵巢上皮癌具有一定的诊断价值,可作为诊断卵巢上皮癌的辅助指标之一。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2019年02期）
卵巢上皮癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨联合检测血清微小RNA-221(miR-221)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对卵巢上皮癌的诊断价值,并分析叁者与卵巢上皮癌临床病理特征及发病风险的关系。方法收取卵巢上皮癌患者210例为病例组,与同期行体检的健康女性250例为对照组,检测两组患者的血清miR-221、MMP-2、MMP-9,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析叁者对卵巢上皮癌的诊断价值,Pearson相关性分析计算叁项指标与卵巢上皮癌临床病理特征之间的相关性,多元logistic回归计算叁项指标预测卵巢上皮癌发病的风险比(OR)及95%置信区间(CI)。结果病例组的血清miR-221、MMP-2、MMP-9水平均显着高于对照组,差异均具有统计学意义(P <0. 05),ROC结果显示,血清miR-221、MMP-2、MMP-9鉴别诊断卵巢上皮癌的灵敏度/特异性分别为79. 7%/92. 8%,63. 8%/90. 3%,49. 3%/86. 7%,联合叁项指标的灵敏度/特异性为84. 1%/92. 3%。相关性分析结果表明,血清miR-221、MMP-2、MMP-9水平与卵巢上皮癌的临床分期显着相关(P <0. 05),叁者在Ⅲ～Ⅳ期患者中的增高最为显着。多元Logistic回归分析表明,血清高miR-221、MMP-2、MMP-9水平是卵巢上皮癌发病的危险因素,在校正年龄、BMI、吸烟、饮酒等因素的影响后,叁者仍是卵巢上皮癌发病的独立危险因素。结论联合检测血清miR-221、MMP-2、MMP-9对卵巢上皮癌具有较高的诊断与发病风险评估价值,且叁者的增高水平与卵巢上皮癌的临床分期有关,对病情的检测亦具有重要意义,可考虑在临床推广使用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵巢上皮癌论文参考文献
[1].刘培红,汤菲,刘咏.卵巢上皮癌患者血清中miR-221的表达及其诊断价值[J].国际检验医学杂志.2019
[2].薛玲玲,马会峰.血清miR-221、MMP-2、MMP-9联合检测对卵巢上皮癌的诊断意义[J].实用癌症杂志.2019
[3].马书丽,李静,袁媛,王珊珊.卵巢上皮癌患者CA125和HE4水平及其临床意义分析[J].国际检验医学杂志.2019
[4].黄巨丹.CD133和miR-145在卵巢上皮癌组织中的表达及其临床病理特征及预后的关系研究[J].中国药物与临床.2019
[5].钟慧,刘利英,任晓红,党洁,渠淑云.人FOXA1蛋白在卵巢上皮癌中的表达及其临床意义[J].现代医学.2019
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