导读:本文包含了二硫键稳定段论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗体,细胞,稳定,酵母,肺癌,癌细胞,碱性。
二硫键稳定段论文文献综述
蔡亚雄,张晋霞,姜浩武,于云飞,姚双娥[1]（2016）在《二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体抑制人肺癌细胞生长的作用研究》一文中研究指出目的研究二硫键稳定的人源性抗b FGF双链抗体(ds-Diabody)对人肺癌A549细胞的体内外增殖抑制作用。方法利用镍离子亲和层析和离子交换层析的方法纯化得到ds-Diabody,间接ELISA检测其抗原结合活性,CCK-8法检测ds-Diabody对人肺癌A549细胞的增殖抑制作用,Western blot分析其作用于肿瘤细胞的机制,Transwell检测其对肿瘤细胞迁移侵袭的影响。建立裸鼠皮下移植瘤模型,记录各处理组裸鼠皮下移植瘤的体积及裸鼠体质量变化。免疫组化法检测肿瘤组织CD31和LYVE1的表达情况,初步探讨抗b FGF的人源性ds-Diabody抗体的抗肿瘤机制。结果成功纯化得到具有抗原结合活性的ds-Diabody。CCK-8结果显示,纯化的ds-Diabody可剂量依赖性地抑制人肺癌A549细胞株的增殖。Western blot结果表明ds-Diabody能有效阻断与b FGF相关的MAPK和Akt通路。Transwell结果表明ds-Diabody可以显着抑制A549细胞的迁移及侵袭。裸鼠体内试验中,ds-Diabody抗体显着地抑制了肿瘤的生长,抑制率为86.54%。免疫组化的结果显示ds-Diabody抗体处理组肿瘤组织中微血管密度和淋巴管密度均有下降。结论抗bFGF的人源性ds-Diabody抗体可有效地抑制人肺癌A549细胞的生长。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2016年10期）
蔡亚雄[2]（2016）在《二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体抑制人肺癌细胞生长的作用研究》一文中研究指出[目的]研究二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体(抗bFGF的ds-Diabody)对人肺癌A549细胞的体内外生长抑制作用及其抗肿瘤作用机制。[方法]将转入抗bFGF的ds-Diabody基因的酵母工程菌GS115接种于酵母生长培养基中进行生长培养,生长培养48 h后将培养基换成诱导培养基,加入1%的甲醇进行诱导培养。酵母诱导培养上清通过硫酸铵沉淀法进行初步纯化,并通过镍离子亲和层析和阴离子交换层析的方法纯化得到抗bFGF的ds-Diabody。酵母表达及纯化产物通过SDS-PAGE进行鉴定,并利用间接ELISA的方法检测纯化获得的抗bFGF的ds-Diabody的抗原结合活性。体外培养人肺癌A549细胞,利用Cell Counting Kit-8(CCK-8试剂盒)检测该抗体对人肺癌A549细胞增殖的影响。Western blot分析抗bFGF的ds-Diabody对人肺癌A549细胞中Akt和MAPK信号通路的影响。通过划痕实验分析抗bFGF的ds-Diabody对人肺癌A549细胞迁移能力的影响,利用Transwell小室分析该抗体对人肺癌A549细胞侵袭能力的影响。建立人肺癌裸鼠皮下异体移植瘤模型,研究抗bFGF的ds-Diabody对人肺癌A549细胞在裸鼠体内生长的影响。裸鼠皮下接种肿瘤细胞7天后,当出现明显的肿瘤块时(直径≥5 mm),将小鼠随机分成叁组,并开始给药,每叁天给一次药,总共给六次药。每次给药前,称量各组裸鼠体重,测量裸鼠皮下移植瘤的体积。在第一次给药后的不同时间点(1h,71 h,143h和215 h)收集20μL的小鼠血样利用间接ELISA的方法检测血样中抗体的残留量。免疫组化法检测裸鼠皮下异体移植瘤中微血管密度和淋巴管密度。[结果]甲醇诱导酵母工程菌GS115在上清中分泌表达抗bFGF的ds-Diabody,经镍离子亲和层析和阴离子交换层析两步法纯化后获得了纯度大于90%的抗bFGF的ds-Diabody。间接ELISA实验结果表明成功纯化得到具有抗原结合活性的抗bFGF的ds-Diabody。抗bFGF的ds-Diabody可呈浓度依赖性地抑制人肺癌A549细胞株的增殖,当抗体浓度为100μg/m L时,对人肺癌A549细胞增殖抑制率为40.94%。抗bFGF的ds-Diabody可以有效地抑制bFGF/FGFR信号通路中相关蛋白的Akt和MAPK的磷酸化,该抗体以100μg/m L的浓度作用30min后,细胞内的Akt和MAPK磷酸化水平显着下降。肿瘤细胞划痕和侵袭实验中,抗bFGF的ds-Diabody能显着地抑制人肺癌A549细胞的迁移和侵袭。抗bFGF的ds-Diabody作用于皮下异体移植人肺癌A549细胞的裸鼠,给药6次后,肿瘤生长抑制率达到86.54%;在第一次给药后的不同时间点取小鼠血样进行抗体残余量检测,检测结果表明抗bFGF的ds-Diabody在给药过程中其抗体残余量能维持在30%-40%,该抗体在小鼠体内能维持相对稳定。免疫组化试验结果表明,抗bFGF的ds-Diabody组的肿瘤组织中微血管密度和淋巴管密度均有显着的下降。[结论]二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体可通过阻断Akt和MAPK信号通路抑制人肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭;该抗体对人肺癌A549细胞在裸鼠体内生长的抑制作用与该抗体能降低肿瘤组织中微血管密度和淋巴管密度有关。(本文来源于《暨南大学》期刊2016-05-01）
张晋霞,蔡亚雄,姜浩武,王金胜,宋其芳[3]（2014）在《二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体抑制肿瘤的作用》一文中研究指出背景:bFGF抗体具有抑制肿瘤血管新生、抑制肿瘤生长和转移到的作用。我们在抗bFGF人源性ScFv抗体的基础上,通过连接肽连接轻重链可变区并和引入二硫键,成功构建了二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体(ds-Diabody),并将ds-Diabody基因构建到酵母表达载体pPICZαA中,在毕赤酵母GS115表达系统中进行高效表达,纯化后通过间接ELISA检测其抗原结合活性和稳定性,并通过细胞实验和动物实验进一步研究其体内外抗肿瘤活性,为临床抗肿瘤药物的研发奠定基础。目的:为提高小分子抗体表达量,利用酵母表达系统表达二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体(ds-Diabody)并研究其体内外抗肿瘤活性。方法:利用间接ELISA检测纯化后ds-Diabody抗体与抗原结合活性。CCK-8法检测ds-Diabody对肿瘤细胞的增殖抑制作用,划痕修复实验和Transwell系统检测其对肿瘤细胞的迁移侵袭影响,成管实验和Transwell检测其对血管内皮细胞体外成管和迁移的抑制作用,信号通路分析其作用于肿瘤细胞的机制。使用BALB/C裸小鼠建立人乳腺癌荷瘤模型,并检测尾静脉注射抗体对荷瘤小鼠肿瘤生长,瘤重及小鼠体重的影响。免疫组化法检测肿瘤组织CD3 1和LYVE的表达情况,初步探讨抗bFGF的人源性ds-Diabody抗体的抗肿瘤机制。对肿瘤组织,以Annexin V/PI双染,流式细胞仪检测ds-Diabody抗体诱导人乳腺癌细胞调亡的情况。结果:ELISA结果显示纯化的ds-Diabody可与bFGF更好地特异性结合,并且具有良好的稳定性。CCK-8结果显示,纯化的ds-Diabody可剂量依赖性地抑制人卵巢癌细胞株Skov3 cells,人乳腺癌细胞株MCF-7 cells,人黑色素瘤细胞株A375 cells和人肺癌细胞株A549 cells的增殖,细胞增殖抑制率为30-43.4%。划痕实验和Transwell结果表明ds-Diabody可以抑制MCF-7 cells的迁移及侵袭。而且ds-Diabody可以抑制血管内皮细胞的成管及迁移。信号通路分析结果表明ds-Diabody能有效阻断与bFGF相关的MAPK和Akt通路。ds-Diabody作用于荷人乳腺癌MCF-7的BALB/C裸鼠,给药10次后,肿瘤生长抑制率达61.52%;流式细胞结果显示dsDiabody能够诱导肿瘤细胞的凋亡。能较好的抑制肿瘤的生长。(本文来源于《第九届全国免疫学学术大会论文集》期刊2014-10-18）
杨雨琪,金锐,高子璐,岳凯,李崴[4]（2014）在《二硫键稳定的抗CD3/抗CD19微型双功能抗体的表达及活性测定》一文中研究指出构建了抗CD3/抗CD19(Diabody)微型双功能抗体,并且为增强其稳定性进一步改造为二硫键稳定的抗CD3/抗CD19(ds-Diabody)微型双功能抗体,表达并纯化后测定其生物学活性。构建二硫键稳定的抗CD3/抗CD19表达载体p AYZds CD3CD19,转化感受态大肠杆菌16C9进行原核表达,分离纯化后,经12%SDS-PAGE及Westen-blot鉴定。应用间接免疫荧光和竞争性免疫荧光结合流式细胞分析技术(FACS)检测ds-Diabody与CD19+Raji细胞和CD3+Jurkat细胞的结合活性。改造后的ds-Diabody能够在原核表达系统中进行可溶性表达,ds-Diabody在非还原性SDS-PAGE中,在45 k处可见一条带,Westen-blot在同一位置显示有带,在还原性SDSPAGE中45 k处条带消失,在28 k和26 k各有一条带,Western-blot在28 k显示有带,这些均与理论相符,45 k为二硫键稳定的二聚体,在还原剂巯基乙醇作用下二硫键断开,形成28 k和26 k的2条带。FACS检测ds-Diabody可与CD19+Raji细胞和CD3+Jurkat细胞特异结合,并能竞争性抑制单抗HIT3a和HIT19a与上述细胞的结合。说明改造后的二硫键稳定的抗CD3/抗CD19双功能抗体既能在原核系统中进行可溶性表达,同时又保留了与细胞的结合活性。(本文来源于《药物生物技术》期刊2014年05期）
张晋霞,姜浩武,亢中奎,潘磊,王金胜[5]（2014）在《二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体的酵母表达及鉴定》一文中研究指出目的为提高小分子抗体表达量,利用酵母表达系统表达二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体(ds-Diabody)并研究其生物学活性。方法将ds-Diabody基因构建到酵母表达载体中获得重组质粒pPICZαA-ds-Diabody,经BglⅡ线性化电转至毕赤酵母GS115中,甲醇诱导表达。表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定,并进行镍离子亲和层析和阴离子交换层析纯化。间接ELISA检测其抗原结合活性,CCK8法和划痕实验检验其肿瘤抑制作用。结果成功构建人源性抗bFGF ds-Diabody酵母表达载体,并获得4株高表达酵母工程菌,经1%甲醇诱导96 h表达量即可恒定,表达量可达158 mg/L。SDS-PAGE及Western blot结果显示,目的蛋白大小约Mr35 000左右。通过两步纯化方案,目的蛋白的纯度可达95%以上。ELISA结果显示纯化的ds-Diabody可与bFGF特异性结合。CCK8结果显示,纯化的ds-Diabody可剂量依赖性地抑制人肺癌细胞株A549的增殖,最大抑制率为43.4%。划痕实验表明ds-Diabody可以抑制肿瘤细胞的迁移。结论研究结果表明人源性抗bFGF ds-Diabody在毕赤酵母中可获得高效表达,且具有很好的生物学活性。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2014年06期）
张晋霞[6]（2014）在《二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体在毕赤酵母中的表达、纯化及鉴定》一文中研究指出目的：为提高小分子抗体表达量，利用酵母表达系统表达二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体（ds-Diabody）并研究其生物学活性。方法：从真核表达载体pLEXm-ds-Diabody中扩增出ds-Diabody基因，并将其构建到酵母表达载体中获得重组质粒pPICZαA-ds-Diabody。测序正确后，经BglⅡ线性化电转至毕赤酵母GS115中，Zeocin加压筛选高拷贝子，甲醇诱导表达。表达产物经SDS-PAGE及Western-blot鉴定，并进行镍离子亲和层析和阴离子交换层析纯化。间接ELISA检测其抗原结合活性。CCK-8法检测ds-Diabody对肿瘤细胞的增殖抑制作用，划痕修复实验和Transwell系统检测其对肿瘤细胞的迁移侵袭影响，成管实验和Transwell检测其对血管内皮细胞体外成管和迁移的抑制作用，信号通路分析其作用于肿瘤细胞的机制。结果：成功构建人源性抗bFGF ds-Diabody酵母表达载体，并获得4株高表达酵母工程菌，经1%甲醇诱导96h表达量即可恒定，表达量可达158mg/L。SDS-PAGE及Western-blot结果显示，目的蛋白大小约35kDa左右。通过两步纯化方案，目的蛋白的纯度可达95％以上。ELISA结果显示纯化的ds-Diabody可与bFGF更好地特异性结合，并且具有良好的稳定性。CCK-8结果显示，纯化的ds-Diabody可剂量依赖性地抑制人卵巢癌细胞株Skov3cells，人乳腺癌细胞株MCF-7cells，人黑色素瘤细胞株A375cells和人肺癌细胞株A549cells的增殖，最大抑制率分别为24.3%,56.5%,43.4%和35.4%。划痕实验和Transwell结果表明ds-Diabody可以抑制乳腺癌细胞的迁移及侵袭。成管实验和Transwell显示ds-Diabody可以抑制血管内皮细胞的成管及迁移。信号通路分析结果表明ds-Diabody能有效阻断与bFGF相关的MAPK和Akt通路。结论：研究结果表明人源性抗bFGF ds-Diabody在毕赤酵母中可获得高效表达，且具有很好的抑制肿瘤活性。(本文来源于《暨南大学》期刊2014-05-01）
王晗,于蕊,张晓鹏,任军,谢娜[7]（2013）在《人源抗破伤风毒素单链二硫键稳定抗体的重组设计与表达》一文中研究指出目的构建人源抗破伤风毒素重链C端单链二硫键稳定抗体原核表达载体,并进行原核表达和生物学特性鉴定。方法采用PCR定点突变的方法,获得二硫键稳定的抗破伤风毒素重链C端(TeNT-Hc)单链抗体基因(27G-scdsFv)。连接pET22b(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)工程菌,IPTG诱导表达,SDS-PAGE、Western blot法鉴定表达产物。ELISA检测27G-scdsFv体外抗原特异结合活性和抗体相对稳定性;非竞争酶免法检测抗体亲和力。采用免疫荧光法检测27G-scdsFv体外中和活性。结果测序结果显示获得正确的27G-scdsFv基因。原核表达scdsFv以包涵体形式存在,表达量约占菌体总蛋白的50%。复性后的27G-scdsFv保持了与TeNT-Hc的特异结合活性,亲和力较其scFv形式略有提升,KD=0.93×10-7mol/L,1 L培养物可获得5 mg scdsFv蛋白。27G-scdsFv的稳定性较scFv形式明显增强。27G-scdsFv在体外可以明显抑制TeNT-Hc与神经元细胞的结合。结论成功构建人源抗破伤风毒素重链C端单链二硫键稳定抗体原核表达载体,并获得有活性的目的蛋白,为27G-scdsFv的进一步生物学功能研究奠定基础。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2013年01期）
殷幼平,李蒙,于红,吴瑜佳,王中康[8]（2011）在《柑橘溃疡病菌单链二硫键稳定重组抗体的构建、表达和特性》一文中研究指出柑橘溃疡病(citrus bacterial canker disease,CBCD)是危害柑橘(Citrus reticulata Blanco)的重要病害,为了给柑橘溃疡病的现场快速诊断提供一种稳定的重组抗体,构建一种快速检测技术,本研究以鼠源抗柑橘溃疡病菌(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)表面脂多糖的二硫键稳定性抗体dsFv为模板进行基因改造,利用重迭延伸PCR在其重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)之间引入一条人类抗体重链恒定区1(CH1)5'端12个氨基酸的序列作为连接肽,构建重组单链二硫键稳定抗体基因sc-dsFv。将获得的基因连接pET24a(+)载体,转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)得到工程菌,IPTG诱导表达。表达产物经体外复性并以Ni-NTA亲和层析对目标蛋白sc-dsFv进行纯化,利用斑点免疫杂交、ELISA和BIAcore检测抗体的活性、稳定性、特异性及亲和力。构建的抗体基因经测序结果表明,抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)基因之间成功引入目标连接肽序列,重组sc-dsFv蛋白实现了原核高效表达;通过体外复性和Ni-NTA柱纯化获得纯度高于90%的sc-dsFv蛋白。特异性和亲和性测定结果表明,该重组抗体具有特异的抗原结合活性和良好的抗原亲和力,与本实验室保存的抗柑橘溃疡病菌表面脂多糖scFv及dsFv比较,产量有明显提高且稳定性也有所提高。这种具有特异抗原结合活性的稳定抗体sc-dsFv的获得为柑橘溃疡病的快速免疫诊断提供了高效优质重组抗体,并为病害治疗性抗体制备提供了有效的方法。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2011年01期）
杨瑞梅,杨松涛,王承宇,高玉伟,单虎[9]（2011）在《狂犬病人源二硫键稳定单链抗体融合蛋白的构建及活性检测》一文中研究指出【目的】构建、表达人源二硫键稳定单链抗体(scdsFv),检测其生物活性,以获得对狂犬病病毒有特异结合能力及中和活性的scdsFv蛋白。【方法】从GenBank上获得RV单抗SO57重链可变区VH和轻链可变区VL序列,在VH44和VL100位各突变一个氨基酸为半胱氨酸,用linker连接形成scdsFv,人工合成此序列,克隆入表达载体pET22b(+),在大肠杆菌中表达目的蛋白,镍柱亲和层析法纯化,并进行SDS-PAGE、Westernblot鉴定。ELISA法和鼠脑组织抹片方法检测scdsFv对RV的特异结合活性;硫氰酸盐洗脱法测定scdsFv蛋白对RV的相对亲和力指数;分别用荧光抗体病毒中和试验(FAVN)和小鼠体内中和试验测定scdsFv的体外和体内中和活性。【结果】成功获得RV人源二硫键稳定单链抗体序列,大肠杆菌中表达得到scdsFv蛋白;分子量约为30.0kDa,Western blot表明此蛋白能与抗His单克隆抗体发生特异性反应。scdsFv能与RVVero疫苗特异结合,且结合力随抗原浓度降低而降低;scdsFv能与鼠脑组织中的RV结合。FAVN法测得scdsFv的中和效价为41IU/mL;小鼠体内中和试验表明scdsFv能保护55.6%鼠耐过强毒攻击。【结论】获得的scdsFv,具有良好的RV结合活性和体内外中和活性,有可能被用于暴露后狂犬病的预防。(本文来源于《微生物学报》期刊2011年01期）
杨铭,程昕,杜志荣,王彦,范冬梅[10]（2010）在《二硫键稳定的抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体稳定性研究》一文中研究指出目的:研究二硫键稳定的抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体(Diabody)在体外和体内的稳定性。方法:将抗CD3/抗Pgp Diabody置于37℃含0.2%人血清白蛋白(human serumalbumin,HSB)的PBS中,孵育不同时间后,用流式细胞术(FACS)检测其结合活性。建立K562/A02裸鼠移植瘤模型,用Cy5荧光标记试剂盒标记抗CD3/抗Pgp Diabody,通过尾静脉注射给荷瘤裸鼠,在小动物活体成像系统上动态观察荧光信号。结果:二硫键稳定的抗CD3/抗Pgp Diabody(Ds-diabdoy)体外孵育72小时后活性无明显下降,而改造前Diabody孵育1小时后活性即开始下降,24小时后活性完全丧失。Ds-diabdoy注射后72小时仍能在肿瘤部位检测到荧光信号,而改造前Diabody在注射后24小时肿瘤部位荧光信号消失。结论:Ds-diabdoy较改造前Diabody稳定性大大提高。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2010年12期）
二硫键稳定段论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]研究二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体(抗bFGF的ds-Diabody)对人肺癌A549细胞的体内外生长抑制作用及其抗肿瘤作用机制。[方法]将转入抗bFGF的ds-Diabody基因的酵母工程菌GS115接种于酵母生长培养基中进行生长培养,生长培养48 h后将培养基换成诱导培养基,加入1%的甲醇进行诱导培养。酵母诱导培养上清通过硫酸铵沉淀法进行初步纯化,并通过镍离子亲和层析和阴离子交换层析的方法纯化得到抗bFGF的ds-Diabody。酵母表达及纯化产物通过SDS-PAGE进行鉴定,并利用间接ELISA的方法检测纯化获得的抗bFGF的ds-Diabody的抗原结合活性。体外培养人肺癌A549细胞,利用Cell Counting Kit-8(CCK-8试剂盒)检测该抗体对人肺癌A549细胞增殖的影响。Western blot分析抗bFGF的ds-Diabody对人肺癌A549细胞中Akt和MAPK信号通路的影响。通过划痕实验分析抗bFGF的ds-Diabody对人肺癌A549细胞迁移能力的影响,利用Transwell小室分析该抗体对人肺癌A549细胞侵袭能力的影响。建立人肺癌裸鼠皮下异体移植瘤模型,研究抗bFGF的ds-Diabody对人肺癌A549细胞在裸鼠体内生长的影响。裸鼠皮下接种肿瘤细胞7天后,当出现明显的肿瘤块时(直径≥5 mm),将小鼠随机分成叁组,并开始给药,每叁天给一次药,总共给六次药。每次给药前,称量各组裸鼠体重,测量裸鼠皮下移植瘤的体积。在第一次给药后的不同时间点(1h,71 h,143h和215 h)收集20μL的小鼠血样利用间接ELISA的方法检测血样中抗体的残留量。免疫组化法检测裸鼠皮下异体移植瘤中微血管密度和淋巴管密度。[结果]甲醇诱导酵母工程菌GS115在上清中分泌表达抗bFGF的ds-Diabody,经镍离子亲和层析和阴离子交换层析两步法纯化后获得了纯度大于90%的抗bFGF的ds-Diabody。间接ELISA实验结果表明成功纯化得到具有抗原结合活性的抗bFGF的ds-Diabody。抗bFGF的ds-Diabody可呈浓度依赖性地抑制人肺癌A549细胞株的增殖,当抗体浓度为100μg/m L时,对人肺癌A549细胞增殖抑制率为40.94%。抗bFGF的ds-Diabody可以有效地抑制bFGF/FGFR信号通路中相关蛋白的Akt和MAPK的磷酸化,该抗体以100μg/m L的浓度作用30min后,细胞内的Akt和MAPK磷酸化水平显着下降。肿瘤细胞划痕和侵袭实验中,抗bFGF的ds-Diabody能显着地抑制人肺癌A549细胞的迁移和侵袭。抗bFGF的ds-Diabody作用于皮下异体移植人肺癌A549细胞的裸鼠,给药6次后,肿瘤生长抑制率达到86.54%;在第一次给药后的不同时间点取小鼠血样进行抗体残余量检测,检测结果表明抗bFGF的ds-Diabody在给药过程中其抗体残余量能维持在30%-40%,该抗体在小鼠体内能维持相对稳定。免疫组化试验结果表明,抗bFGF的ds-Diabody组的肿瘤组织中微血管密度和淋巴管密度均有显着的下降。[结论]二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体可通过阻断Akt和MAPK信号通路抑制人肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭;该抗体对人肺癌A549细胞在裸鼠体内生长的抑制作用与该抗体能降低肿瘤组织中微血管密度和淋巴管密度有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二硫键稳定段论文参考文献
[1].蔡亚雄,张晋霞,姜浩武,于云飞,姚双娥.二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体抑制人肺癌细胞生长的作用研究[J].免疫学杂志.2016
[2].蔡亚雄.二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体抑制人肺癌细胞生长的作用研究[D].暨南大学.2016
[3].张晋霞,蔡亚雄,姜浩武,王金胜,宋其芳.二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体抑制肿瘤的作用[C].第九届全国免疫学学术大会论文集.2014
[4].杨雨琪,金锐,高子璐,岳凯,李崴.二硫键稳定的抗CD3/抗CD19微型双功能抗体的表达及活性测定[J].药物生物技术.2014
[5].张晋霞,姜浩武,亢中奎,潘磊,王金胜.二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体的酵母表达及鉴定[J].免疫学杂志.2014
[6].张晋霞.二硫键稳定的人源性抗bFGF双链抗体在毕赤酵母中的表达、纯化及鉴定[D].暨南大学.2014
[7].王晗,于蕊,张晓鹏,任军,谢娜.人源抗破伤风毒素单链二硫键稳定抗体的重组设计与表达[J].细胞与分子免疫学杂志.2013
[8].殷幼平,李蒙,于红,吴瑜佳,王中康.柑橘溃疡病菌单链二硫键稳定重组抗体的构建、表达和特性[J].农业生物技术学报.2011
[9].杨瑞梅,杨松涛,王承宇,高玉伟,单虎.狂犬病人源二硫键稳定单链抗体融合蛋白的构建及活性检测[J].微生物学报.2011
[10].杨铭,程昕,杜志荣,王彦,范冬梅.二硫键稳定的抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体稳定性研究[J].中国免疫学杂志.2010