导读:本文包含了克氏原鳌虾论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大肠杆菌,基因,苗种,毒性,微观,硬度,骨骼。
克氏原鳌虾论文文献综述
顾娟[1]（2019）在《克氏原鳌虾铁壳虾的形成原因及对策》一文中研究指出铁壳虾对克氏原鳌虾品质带来不利影响。本文分析了克氏原鳌虾铁壳虾的形成原因、危害,并提出相应的解决对策,以为克氏原鳌虾种植户提供参考。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年16期）
张滨,毛道元,徐乾成,李义斌,田敬平[2]（2018）在《氯硝柳胺对克氏原鳌虾的毒性观察》一文中研究指出目的了解氯硝柳胺对克氏原鳌虾的毒性作用。方法按等对数间距设置64、128、256、512、1 024 mg/L共5个浓度组,共设3个平行试验组和1个对照组。每组分别投入10只克氏原鳌虾,96 h内连续观察克氏原鳌虾行为变化及死亡率。结果 96 h内,对照组和≤512 mg/L浓度组未见死亡;1 024 mg/L组死亡1只。解剖死亡克氏原鳌虾,发现鳃部呈黄色,有大量氯硝柳胺颗粒。死亡原因可能为氯硝柳胺堵塞鳃部引起的窒息性死亡。结论氯硝柳胺对克氏原鳌虾无明显毒性作用。(本文来源于《热带病与寄生虫学》期刊2018年04期）
张智泓,张广凯,佟金,赖庆辉,高旭航[3]（2018）在《克氏原鳌虾头胸部外骨骼微观结构和摩擦磨损特性》一文中研究指出为探索克氏原鳌虾(Procambarus clarkii)在泥浆中穿行的防黏耐磨机理,该文以克氏原鳌虾头胸部外骨骼作为研究对象,分析其无机元素含量和存在形态,观察其微观结构,并测量其硬度和弹性模量;对外骨骼进行摩擦磨损试验,考察其摩擦磨损特性,并观察磨痕的磨损形貌。试验表明,克氏原螯虾头胸部外骨骼中含有大量的钙元素,其中大部分以非晶结构存在,并含有少量碳酸钙;外骨骼表面具有凹坑、凸包和刚毛微观结构;螺旋夹板层具有蜂房结构,钙盐以针簇状分布在螺旋夹板层中;外骨骼硬度为0.503 GPa、弹性模量为18.019 GPa;摩擦因数呈跳跃式变化,最小时不足0.1,最大时接近0.8,磨损类型属于磨粒磨损。研究结果为农业机械触土部件表面防黏、耐磨的仿生设计提供理论依据。(本文来源于《农业工程学报》期刊2018年07期）
贾敏[4]（2016）在《克氏原鳌虾产ESBLs大肠杆菌耐药性研究》一文中研究指出近些年,伴随着抗生素的大量生产和使用,细菌耐药性已经成为全球性的公共卫生问题。现已发现在多种环境介质如土壤、水体、水生生物中存在耐药细菌。克氏原鳌虾生活在淡水水体如湖泊、河流等环境内,这些环境中细菌种类丰富,细菌的耐药基因呈多样性,不同种属的细菌之间可以通过质粒、转座子等移动原件进行耐药基因交换,并将耐药基因扩散、传播给其他物种。现阶段,我国对水产细菌耐药性研究及监测远没有对人和畜禽细菌耐药性研究的深入和系统。为研究我国克氏原鳌虾源产ESBLs大肠杆菌的耐药水平,获得耐药本底数据,阐明耐药基因扩散和水平传播机制,本研究采集来自山东、湖北、浙江、江苏、辽宁五省共198份克氏原鳌虾活体样品,通过头孢噻肟抗性(8μg/m L)选择性培养基培养、PCR方法和BD PhoenixTM-100 system全自动微生物鉴定/药敏系统分离、鉴定产ESBLs大肠杆菌;然后通过全自动微生物鉴定/药敏系统、双纸片协同作用对其药物敏感性进行检测;根据药物敏感性检测结果,使用多重PCR等方法筛选β-内酰胺酶耐药基因、质粒介导喹诺酮耐药基因(PMQR)和16s r RNA甲基化转移酶等耐药基因;通过接合转移实验来确定耐药基因扩散、传播水平及机制。结果显示:从来自山东、湖北、浙江、江苏、辽宁五个省份共计198份克氏原鳌虾活体样品中分离鉴定出107株产ESBLs大肠杆菌,ESBLs阳性分离率为54.0%;所有样品分离株对青霉素类、一代头孢菌素和部分叁代头孢菌素均耐药;对四环素类、喹诺酮类、氯霉素类和磺胺类药物耐药率均在60%以上(>65株);对氨基糖苷类药物耐药率较低;多重耐药菌株(R≥3类药物)占比例为86.7%(96/107),且以5类(30%,31/107)和6类(28%,30/107)耐药为主。对107株虾源产ESBLs大肠杆菌样品进行耐药基因鉴定,结果表明它们均携带bla CTX-M基因,其中以bla CTX-M-1群基因(74%,78/107)最普遍,其次是bla CTX-M-9群基因(20%,21/107)、bla CTX-M-2群基因(7.48%,8/107),只有一株分离菌株同时携带bla CTX-M-1群基因和bla CTX-M-9群基因;而bla Amp C类基因阳性菌株共9株(8.4%),其中以bla CMY-2亚型为优势型(87.5%,7/8),其次为bla CMY-42型,这是首次在我国动物源食品ESBLs大肠杆菌中检测到bla CMY-42型基因,另外一株为bla DHA-1阳性(0.9%),其他基因如bla MOX、bla ACC、bla EBC、bla FOX和bla SHV均未检出。此外,在样品分离株中检测到54株携带bla TEM基因(50.5%),且均为非ESBLs型的bla TEM-1亚型。总体来说,五省均保持一致性,以bla CTX-M-1群基因为主。在检测107株产ESBLs样品大肠杆菌携带可移动、非β-内酰胺类耐药基因时发现,携带qnr S基因的菌株有38株,检出率为35.5%(38/107),以qnr S1型和qnr S2型为主,其次是携带oqx A基因(33.6%,36/107),携带oqx B基因(32.7%,35/107)和携带aac(6’)-Ⅰb-cr基因(18.7%,20/107),qep A基因的阳性检出率仅为1.87%(2/107);在PMQR组合中,oqx A+oqx B基因组合最常见(31.8%,34/107),同时携带2种以上喹诺酮基因的菌株有37株,是主要的耐喹诺酮类药物的机制。对16s r RNA甲基化转移酶基因进行检测后,发现部分arm A基因(0.93%,1/107)和rmt B基因(11.2%,12/107)阳性菌株,其中rmt B基因阳性株主要分布在山东省和江苏省,在辽宁省有一株同时携带arm A基因和rmt B基因的样品株。对107株虾源产ESBLs大肠杆菌的可移动原件进行检测,共检测到11种质粒型,以Inc FIIA质粒(52.3%,56/107)为主要类型,而且以同时携带两种质粒型为主(31.8%,34/107);同时,有77株携带Ⅰ型整合酶基因(72.0%,77/107),仅1株携带Ⅱ型整合酶基因(0.9%)。Ⅰ型整合酶阳性样品分离菌株中有34株可变区域内没有携带外源基因,43株(55.8%,43/77)可变区内携带耐药基因,以dfr A17-aad A5基因盒为主(32.6%,14/43),Ⅱ型整合酶阳性分离菌株携带drf A12-sat2-aad A1的基因盒。随机挑选57株携带bla CTX-M基因的分离菌株作为供体菌,以E.coli J53为受体菌,进行接合转移实验,结果发现有43株接合转移成功,接合转移发生率为75.4%(43/57),且接合子均携带bla CTX-M基因。而且大部分PMQR基因也都同时转移到了接合子中;另外,在部分接合子中还检测到16s r RNA甲基化转移酶、整合酶基因,说明这些基因可能都位于接合性质粒上,并且随着质粒与其他耐药基因共同转移、传播和扩散。本研究对采自山东、江苏、浙江、湖北和辽宁五个省份的克氏原鳌虾肠道内ESBLs大肠杆菌进行了分离鉴定、耐药基因筛选、可移动原件筛选及和接合转移等实验,获得了五个省份耐药大肠杆菌的流行病学本底,为克氏原螯虾细菌耐药性防控和水产品公共卫生监测奠定基础,也为水产食品安全检测提供理论依据。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2016-05-01）
贾敏,周伟,韩一啸,梁冰,梁津豪[5]（2016）在《克氏原鳌虾产ESBLs大肠杆菌的分离鉴定与耐药研究》一文中研究指出为了解克氏原螯虾产ESBLs大肠杆菌的耐药流行情况,采集来自山东、江苏、浙江、湖北和辽宁五省共计198份活体克氏原螯虾肠道样品,采用头孢噻肟抗性选择性培养基培养、PCR方法和BD PhoenixTM-100全自动微生物鉴定/药敏系统筛选、鉴定产ESBLs大肠杆菌并检测其药物敏感性。结果显示,从198份克氏原螯虾样品中共分离获得107株产ESBLs大肠杆菌,分离率为54.0%。所有分离菌株对青霉素类、一代头孢和部分叁代头孢菌素均耐药;对四环素类、氟喹诺酮类、氯霉素类和磺胺类药物的耐药率均在60%以上(>65株);对氨基糖苷类药物耐药率较低;多重耐药(R≥3类)菌株所占比例为86.7%(96/107),且以5类(30%,31/107)和6类耐药(28%,30/107)为主。通过试验初步获得了克氏原螯虾产ESBLs大肠杆菌耐药水平的基础数据,为克氏原螯虾细菌耐药性防控和水产品公共卫生监测奠定基础。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2016年04期）
王道军[6]（2015）在《Smad核互作蛋白在克氏原鳌虾蜕皮激素信号通路中的功能》一文中研究指出蜕皮激素在虾蟹类动物的性别分化、生长发育和繁殖中具有关键的调控作用,然而其分子调控机制尚不明确。开展蜕皮激素信号途径的研究,对于阐明甲壳类动物的蜕皮机制,促进虾蟹养殖业的发展具有重要意义。SNIP1(Smad nuclear interacting protein)是一个与Smad相互作用并含有多个锌指结构的蛋白,具有特异性的DNA结合活性,参与了多个信号通路的调控。克氏原螯虾,也称小龙虾,因肉味鲜美广受人们欢迎,近年来已经成为重要的水产养殖品种。本研究旨在探讨SNIP1在克氏原螯虾蜕皮激素信号通路中的功能,取得的主要结果如下:1、本实验根据已有部分序列,设计特异性引物克隆了克氏原螯虾Smad核互作蛋白1(SNIP1)基因的开放式阅读框序列(ORF,open reading frame),生物信息学分析表明SNIP1基因的开放式阅读框序列全长为867bp,编码的蛋白质含有288个氨基酸残基,预测的成熟蛋白理论分子量分子量为34.9KDa,其等电点为6.18。其蛋白质C末端具有高度保守的FHA结构域,而其N端具有一段核定位序列,进化树分析表明克氏原螯虾SNIP1基因与无脊椎动物SNIP1基因亲缘关系最近。2、通过双酶切法构建了重组质粒pET28a-Pc-SNIP1,转化大肠杆菌BL21后采用IPTG诱导表达。转化至E.coli Rosetta(DE3),用不同浓度IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE电泳和Western blot的检测结果表明克氏原螯虾SNIP1融合蛋白能够在原核表达系统中高效表达,重组蛋白分子量大小为35KDa左右。通过Ni柱亲和层析柱纯化重组蛋白,使用纯化的蛋白制备多克隆抗体,获得的抗体的效价为1:9000。3、提取克氏原螯虾肝胰腺、肠、肌肉、鳃、心脏、胃6个不同组织的总蛋白和总RNA,通过免疫印迹法和荧光定量PCR法分析克氏原螯虾在不同组织中的表达分布情况。结果表克氏原螯虾SNIP1基因在心脏中的表达量最高。4、注射蜕皮激素后克氏原螯虾肝胰腺中SNIP1基因的表达量显着增高。荧光定量PCR及Western bloting结果表明,通过siRNA干扰抑制SNIP1基因表达能够显着影响蜕皮响应基因在克氏原螯虾肝胰腺组织中的表达水平。综上所述,SNIP1基因是一个蜕皮响应基因,参与克氏原螯虾蜕皮激素调节的生理过程。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2015-06-01）
刘培[7]（2014）在《克氏原鳌虾养殖》一文中研究指出一、克氏原鳌虾生物学特性1.概述2.生活特性2.1生活习性2.1.1克氏原螯虾有掘洞的习性。洞位于池塘水面以上20cm左右,深度达60cm到112cm,内有少量积水。以保持湿度,洞口一般以泥土封住,以减少水分散失。2.1.2克氏原螯虾有同类相残的习性。当养殖池塘中饵料不足或群体密度过大时常常发生相互残食的现象,大虾吃小虾,硬壳虾吃软壳虾,被蚕食的个体打多体弱有病或者是处于正在蜕(本文来源于《农民致富之友》期刊2014年12期）
朱俊杰[8]（2013）在《克氏原鳌虾亲环素基因cyclophilin A的生物学功能研究》一文中研究指出【目的】克氏鳌虾CyclophilinA(CyPA)基因序列和功能到目前为止都是未知的,在本研究中,该基因的特性被分析。【方法】经克隆、测序后拼接,获得了克氏原螯虾的CYP A基因的全长cDNA序列,GenBank登录号为GU126426。应用荧光实时定量PCR分析该基因在克氏鳌虾不同组织中的转录情况,以pET30a(+)为载体构建重组表达质粒,并在大肠杆菌中表达,制备了多克隆抗体。利用Westernblot检测克氏鳌虾不同组织中亲环素A的表达情况。【结果】PCR获得了CyPA编码基因的全长cDNA,其开放阅读框为495 bp。荧光实时定量PCR分析表明,该基因在心脏中的转录水平最高。Western blot试验显示该蛋白在除了卵巢以外的其他组织中均有分布。【结论】成功获得克氏鳌虾CyPA基因的全长cDNA、CypA纯化蛋白及CypA多克隆抗体,初步了解了其在克氏鳌虾各组织中的分布情况,为进一步研究CypA在克氏鳌虾中的免疫机制奠定了基础。(本文来源于《2013年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2013-10-22）
钟君伟,朱永安,付佩胜,孟庆磊[9]（2013）在《克氏原鳌虾的苗种繁育试验》一文中研究指出克氏原螯虾Procambarus clarkii(Girard)是一种淡水虾,又称小龙虾或克氏螯虾。在动物分类学上隶属甲壳纲,十足目,螯虾科,原螯虾属,具有繁殖力强、适应性广、生长迅速、食性杂、抗病力强等特点。近年来,在消费需求的带动下,克氏原螯虾养殖发展较快,同时也扩大了对虾苗的需求量,由于克氏原鳌虾天然资源已越来越少,价格节节攀升,使(本文来源于《当代水产》期刊2013年10期）
[10]（2012）在《国家政府特殊津贴、克氏原鳌虾产业技术联盟理事长,龚世园:克氏原螯虾产业发展现状与前景》一文中研究指出1、分类地位与分布克氏原螯虾(Procam barus clarkii),又称为淡水龙虾、小龙虾。原产北美洲,美国南部和墨西哥北部,目前遍及五洲四海。如今在我国已形成一个独立自然种群,广泛分布于湖北、江苏、湖南、江西、安徽等长江中下游地区及全国各地。2、营养价值虾肉中蛋白质含量占鲜重的18.9%,脂肪为1.6%,几丁质2.1%,灰分16.8%,矿物质6.6%,微(本文来源于《当代水产》期刊2012年01期）
克氏原鳌虾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解氯硝柳胺对克氏原鳌虾的毒性作用。方法按等对数间距设置64、128、256、512、1 024 mg/L共5个浓度组,共设3个平行试验组和1个对照组。每组分别投入10只克氏原鳌虾,96 h内连续观察克氏原鳌虾行为变化及死亡率。结果 96 h内,对照组和≤512 mg/L浓度组未见死亡;1 024 mg/L组死亡1只。解剖死亡克氏原鳌虾,发现鳃部呈黄色,有大量氯硝柳胺颗粒。死亡原因可能为氯硝柳胺堵塞鳃部引起的窒息性死亡。结论氯硝柳胺对克氏原鳌虾无明显毒性作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
克氏原鳌虾论文参考文献
[1].顾娟.克氏原鳌虾铁壳虾的形成原因及对策[J].现代农业科技.2019
[2].张滨,毛道元,徐乾成,李义斌,田敬平.氯硝柳胺对克氏原鳌虾的毒性观察[J].热带病与寄生虫学.2018
[3].张智泓,张广凯,佟金,赖庆辉,高旭航.克氏原鳌虾头胸部外骨骼微观结构和摩擦磨损特性[J].农业工程学报.2018
[4].贾敏.克氏原鳌虾产ESBLs大肠杆菌耐药性研究[D].吉林农业大学.2016
[5].贾敏,周伟,韩一啸,梁冰,梁津豪.克氏原鳌虾产ESBLs大肠杆菌的分离鉴定与耐药研究[J].中国兽药杂志.2016
[6].王道军.Smad核互作蛋白在克氏原鳌虾蜕皮激素信号通路中的功能[D].安徽农业大学.2015
[7].刘培.克氏原鳌虾养殖[J].农民致富之友.2014
[8].朱俊杰.克氏原鳌虾亲环素基因cyclophilinA的生物学功能研究[C].2013年中国水产学会学术年会论文摘要集.2013
[9].钟君伟,朱永安,付佩胜,孟庆磊.克氏原鳌虾的苗种繁育试验[J].当代水产.2013
[10]..国家政府特殊津贴、克氏原鳌虾产业技术联盟理事长,龚世园:克氏原螯虾产业发展现状与前景[J].当代水产.2012
论文知识图
