导读:本文包含了高压液相色谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液相,高压,色谱法,血红蛋白,色谱,叶黄素,腺苷。
高压液相色谱法论文文献综述
郑连姬,邹勇,张琪,李智,费华熙[1]（2019）在《氧化铝柱-高压液相色谱法测定重庆火锅底料中7种非食用色素及暴露评估》一文中研究指出为了调查、评估重庆火锅底料中7种非食用色素的安全性,经氧化铝柱净化、高压液相色谱法同时测定100组重庆产火锅底料中7种非食用色素碱性橙Ⅱ、罗丹明B、对位红、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ。利用基于Monte Carlo模拟技术的Crystal Ball风险评估软件模拟和抽样对重庆火锅底料中7种非食用色素暴露量和风险进行了非参数概率评估,结果表明,重庆产火锅底料中7种非食用色素均低于方法检出限(碱性橙Ⅱ0. 106 mg/kg、罗丹明B 0. 010 mg/kg、对位红0. 006 mg/kg、苏丹红Ⅰ0. 086 mg/kg、苏丹红Ⅱ0. 138 mg/kg、苏丹红Ⅲ0. 014 mg/kg、苏丹红Ⅳ0. 004 mg/kg),摄食重庆火锅底料对不同年龄段居民带来7种非食用色素危害概率为0%。该研究为指导重庆火锅的安全食用及今后的风险管理提供理论依据。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年19期）
杨薇,吴磊[2]（2018）在《高压液相色谱法测定黄连上清胶囊中栀子苷的含量》一文中研究指出目的:建立采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄连上清胶囊中栀子苷含量的方法。方法:采用HPLC,选取色谱柱为Boston Green ODS C18(250 mm×4.6,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,测定黄连上清胶囊中栀子苷的含量。结果:栀子苷质量浓度范围在0.041 0～0.825 0μg/mL内呈现良好的线性关系(r=0.999 8),6批样品的平均回收率为99.30%(RSD=0.718)(n=3),黄连上清胶囊中栀子苷平均含量为1.584 0 mg/g。结论:该方法简便、快速、重现性好,建议作为黄连上清胶囊的质量控制。(本文来源于《抗感染药学》期刊2018年09期）
高洪亮,张清禄,李宁[3]（2017）在《胶乳增强免疫比浊法与高压液相色谱法测定糖化血红蛋白的方法学比较》一文中研究指出目的对胶乳增强免疫比浊法与高压液相层析法(HPLC法)检测糖化血红蛋白(Hb A1c)进行方法学比较。方法收集陕西省渭南市中心医院门诊和住院的患者以及健康体检者的90份临床血液样本,通过糖尿病医学诊疗标准,将待检人员分为:糖尿病患者组(45例)和非糖尿病患者组(45例),同时采用HPLC法和胶乳增强免疫比浊法测定Hb A1c。对两种方法对两组受检者的Hb A1c测定结果进行精密度、准确度及相关性分析。结果同一组受检者的两种方法检测结果比较无明显差异(P>0.05);两种方法的批内变异系数(CV)均<2%,批间CV均<4%;r=0.982,回归方程:y=0.133+0.979x。结论胶乳增强免疫比浊法与HPLC法均能有效检测Hb A1c,且相关性良好,但胶乳增强免疫比浊法检测价格较低,操作简便,可以在中小型医院推广使用。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2017年06期）
郑素娟,顾海慧,黄艳艳,臧艳,查占山[4]（2016）在《高压液相色谱法测定HbA_2/HbF的影响因素分析》一文中研究指出目的:探讨离子交换高压液相色谱法(HPLC)在检测相关定性定量指标时的干扰因素,提高血红蛋白病的确诊率。方法:应用D-10Dual Program仪器的地中海贫血(地贫)模式,利用HPLC测定人全血中HbA2/HbF的百分含量,分析洗脱时间、峰形及其他影响测值的因素。结果:1样本前处理的影响:提取样品的血红蛋白后进行上样分析,发现血红蛋白抽提液(1∶200的比例稀释)的上样分析效果显着优于全血(1∶300的比例稀释)直接上样,能更好地使地贫模式的总面积控制在1 000 000~4 000 000μvolt·s,同时可避免进样管堵塞事件的发生。2年龄因素的影响:新生儿HbF的百分含量高,可致峰值过饱和而使测值不准确或测不出,需用碱变性试验进行验证。3疾病类型的影响:重症β地贫、HbF持续增高症等血红蛋白病也以HbF明显增高为主,同样可出现前述峰值过饱和现象,而致HbF测值不准确或测不出,需倍比稀释或梯度稀释样本再行测定或行碱变性法进行验证。4异常血红蛋白病峰形观察:异常血红蛋白病的峰形图会有特征性变化,比如血红蛋白H病会在洗脱时间0.37min左右出现unknown值,血红蛋白S病会出现S-Window值,血红蛋白C病等其他异常血红蛋白病会出现C-Window值等。结论:样本稀释度的高低会影响地贫模式下的峰形扫描总面积,从而影响HbA2/HbF测定值的准确性;对新生儿和重症地贫等样本并行碱变性试验可避免误诊和漏诊;对异常血红蛋白病峰形的观察为进行地贫基因分析作了很好的提示。(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2016年04期）
席冬华,高晶,彭新媛,王倩,李玲[5]（2014）在《高压液相色谱-质谱法和高效液相色谱法分析籽瓜中环磷酸腺苷》一文中研究指出采用高压液相色谱-质谱法鉴定籽瓜中的环磷酸腺苷,并建立高效液相色谱法测定籽瓜中环磷酸腺苷的含量,对样品提取条件进行优化。结果表明:环磷酸腺苷在0.1~100 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999;平均加标回收率为98.40%,相对标准偏差为3.22%。经单因素试验和正交试验,确定优化的提取条件为料液比1:12(鲜样)和1:60(干样)水提取,提取温度90℃、提取时间40 min、提取次数3次。样品前处理和分析方法准确、简便、可靠、重复性好,可用于籽瓜中环磷酸腺苷含量的分析测定。(本文来源于《食品科学》期刊2014年18期）
梁洪焕[6]（2014）在《高压液相色谱法检测糖化血红蛋白在2型糖尿病中的临床应用评价及其局限性》一文中研究指出目的探讨离子交换高压液相色谱(HPLC)法测定糖化血红蛋白(HbA1c)的临床应用价值,为监测血糖水平和临床疗效提供依据。方法利用离子交换HPPLC法测定HbA1c,并对精密度、准确度、线性范围、干扰因素等指标进行分析评价。结果 304例2型糖尿病患者的HbA1c明显高于健康对照组,差异有显着性(P<0.01),线性范围为3.8%~18.5%,r=0.992;相对偏差±4.62%;批内CV=1.08%,批间CV=2.36%。结论该法检测糖化血红蛋白精密度高,结果准确,但应注意其局限性,并指导临床应用。(本文来源于《临床检验杂志(电子版)》期刊2014年01期）
李婷,王铮,张海波,金莉莉,王秋雨[7]（2014）在《高压液相色谱法测定林蛙油、中华绒螯蟹卵和鲫鱼卵中雌二醇的含量》一文中研究指出目的利用高压液相色谱法测定东北林蛙输卵管(林蛙油)、中华绒螯蟹卵(蟹黄)以及鲫鱼卵(籽)中雌二醇的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(63:37),检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量为10μL。结果在0.3～10μg/mL浓度范围内,高压液相色谱图峰面积与雌二醇浓度线性关系良好,其回归方程为Y=4203.8X-661.95,相关系数R=0.9991。林蛙油、中华绒螯蟹卵和鲫鱼卵中雌二醇的含量分别为3.00、0.42、0.54μg/g。结论超声波法可以有效提取样品中的雌二醇,通过优化所建立的方法对其具有良好的线性关系和回收率,高压液相色谱峰型美观、分离效果好。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2014年01期）
徐英江,任传博,宫向红,李佳蔚,黄会[8]（2014）在《高压液相色谱法测定水产品中呋喃苯烯酸钠残留》一文中研究指出目的建立高压液相色谱法测定水产品中呋喃苯烯酸钠残留量的分析方法。方法水产品样品经0.5%甲酸乙腈(v/v)提取后,氨水、正己烷液-液萃取去除杂质,Zorbax SB-C18为分析柱,0.1%甲酸:乙腈(58:42,v/v)为流动相,经DAD检测器(λ=398 nm)测定,基质标准溶液外标法定量。结果方法的线性范围为50~1000μg/L,相关系数r>0.998,检出限5μg/kg,定量限10μg/kg,在10~100μg/kg添加水平下平均回收率为87.1%~102%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为4.3%~8.4%。结论该方法能满足水产品中呋喃苯烯酸钠残留量测定的需要。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2014年01期）
郑菲菲,陶保华,赖世云,黄百芬,任一平[9]（2014）在《高压液相色谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中的叶黄素和β-胡萝卜素》一文中研究指出目的建立同时测定婴幼儿配方乳粉中叶黄素和β-胡萝卜素的快速测定方法。方法奶粉样品加2mL 50%氢氧化钾碱溶液,在70℃水浴下皂化15min,经石油醚:乙醚(1:1,v/v)提取,水洗、浓缩后,C30色谱柱分离,在450 nm波长处检测,外标法定量。结果叶黄素和β-胡萝卜素在0.2~4.0μg/mL范围内线性良好,相关系数:R2>0.9990;叁浓度水平加标回收率均在80%~90%之间,样品及叁个浓度水平加标6次重复试验RSD均<5%。结论该方法准确、简单、快速且能同时测定婴儿配方乳粉中的叶黄素和β-胡萝卜素含量。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2014年01期）
刘月,王娅莉,张惠敏,于兰,安兰兰[10]（2013）在《高压液相色谱法测定那他霉素的含量》一文中研究指出采用高压液相色谱法测定那他霉素的含量,以C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,以醋酸铵缓冲液(取醋酸铵3 g,加水760 mL)-乙腈(760∶240)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为45℃,检测波长为303 nm。线性范围为0.04~0.3 mg/mL,线性方程为y=52 196 216x+202 922,r=1.000,加样回收率为99.73%,RSD为0.74%。该方法简单、准确、灵敏、重复性好。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2013年12期）
高压液相色谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄连上清胶囊中栀子苷含量的方法。方法:采用HPLC,选取色谱柱为Boston Green ODS C18(250 mm×4.6,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,测定黄连上清胶囊中栀子苷的含量。结果:栀子苷质量浓度范围在0.041 0～0.825 0μg/mL内呈现良好的线性关系(r=0.999 8),6批样品的平均回收率为99.30%(RSD=0.718)(n=3),黄连上清胶囊中栀子苷平均含量为1.584 0 mg/g。结论:该方法简便、快速、重现性好,建议作为黄连上清胶囊的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高压液相色谱法论文参考文献
[1].郑连姬,邹勇,张琪,李智,费华熙.氧化铝柱-高压液相色谱法测定重庆火锅底料中7种非食用色素及暴露评估[J].食品与发酵工业.2019
[2].杨薇,吴磊.高压液相色谱法测定黄连上清胶囊中栀子苷的含量[J].抗感染药学.2018
[3].高洪亮,张清禄,李宁.胶乳增强免疫比浊法与高压液相色谱法测定糖化血红蛋白的方法学比较[J].临床医学研究与实践.2017
[4].郑素娟,顾海慧,黄艳艳,臧艳,查占山.高压液相色谱法测定HbA_2/HbF的影响因素分析[J].临床血液学杂志.2016
[5].席冬华,高晶,彭新媛,王倩,李玲.高压液相色谱-质谱法和高效液相色谱法分析籽瓜中环磷酸腺苷[J].食品科学.2014
[6].梁洪焕.高压液相色谱法检测糖化血红蛋白在2型糖尿病中的临床应用评价及其局限性[J].临床检验杂志(电子版).2014
[7].李婷,王铮,张海波,金莉莉,王秋雨.高压液相色谱法测定林蛙油、中华绒螯蟹卵和鲫鱼卵中雌二醇的含量[J].食品安全质量检测学报.2014
[8].徐英江,任传博,宫向红,李佳蔚,黄会.高压液相色谱法测定水产品中呋喃苯烯酸钠残留[J].食品安全质量检测学报.2014
[9].郑菲菲,陶保华,赖世云,黄百芬,任一平.高压液相色谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中的叶黄素和β-胡萝卜素[J].食品安全质量检测学报.2014
[10].刘月,王娅莉,张惠敏,于兰,安兰兰.高压液相色谱法测定那他霉素的含量[J].煤炭与化工.2013
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