导读:本文包含了水相悬浮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚乙烯,丙烯腈,工艺,反式,酚醛树脂,表面积,分子量。
水相悬浮论文文献综述
郭颖杰[1]（2019）在《水相悬浮法CPVC生产技术》一文中研究指出本文主要探讨分析水相悬浮法氯化聚氯乙烯(CPVC)生产技术,并且介绍了CPVC的多种生产方式,对比分析了国内和国外水相悬浮法CPVC生产技术问题,并且提出针对性地解决措施,希望能够对相关人员起到参考性价值。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年02期）
梁逢春,宋文波,袁浩,邵清[2]（2018）在《水相悬浮接枝改性PP的研究进展》一文中研究指出综述了化学接枝改性聚丙烯(PP)的方法。通过水相悬浮接枝法改性PP,不仅能够保持PP原有的性能,还能增加一些新的优异性能。PP的接枝多采用自由基引发,通过引发剂分解产生的初级自由基在PP分子链上夺氢,从而形成PP大分子自由基。PP大分子自由基与接枝单体接触,引发单体聚合,形成接枝链,反应遵循自由基聚合。对于水相悬浮接枝而言,单体的亲水性会影响接枝率,此外,不同单体的反应活性也不相同,对接枝效果也有着根本性的影响,还有一些其他因素(如引发剂、反应时间和温度)也会对接枝率造成影响。化学接枝改性PP的方法简单、反应条件温和、PP降解程度低、反应易控制、产物后处理简单、相对环保,具有良好的发展前景。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2018年01期）
闫鑫焱,翟兆兰,宋湛谦,商士斌,饶小平[3]（2017）在《松香基梳状高分子表面活性剂的制备及在水相悬浮农药中的应用》一文中研究指出随着环保意识的不断增强,迫切需要开发绿色环保型农药制剂[1]。水悬浮农药主要助剂是分散剂,烷基酚聚氧乙烯醚常被用作乳化剂在农药中,然而已有研究表明烷基酚聚氧乙烯醚会改变生物体的膜渗透功能,影响酶和溶酶体活动,破坏组织结构等[2]。所以以天然资源代替化石资源制备生物相容性好的分散剂是未来的必然趋势[3],天然资源松香具有和烷基酚聚氧乙烯醚类似的环状结构,具有较强的乳化分散稳定性能。本文通过自由基共聚法合成松香基梳状高分子表面活性剂,松香甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物P-(RGMA-co-MAPEG))。用红外和核磁氢谱对产物的结构进行了表征,用凝胶色谱测试了这类高分子表面活性剂的分子量及分子量分布,并对其临界胶束浓度(CMC)、表面张力(γCMC)、乳化性能(EP)、泡沫性能(FP)和亲水亲油平衡值(HLB)等表面活性性能进行了研究。随着松香引入量的增加,临界胶束浓度减小,表面张力增大;稳态剪切测试表明,随着剪切速率的增大,水溶液粘度增强,为膨胀性流体,随着松香引入量的增大,水溶液的粘度增强,在粘度-剪切速率曲线中出现一个转折点,且随着松香引入量的增大,该转折点向低剪切率方向移动;将这类表面活性剂作为分散剂运用在吡蚜酮水相悬浮农药中,悬浮农药的配方为:5%吡蚜酮,6%分散剂,5%防冻剂,73%水,装入球磨罐后在200rpm转速下研磨4h,球磨机研磨后有松香引入的分散剂的悬浮率均大于95%,冷藏15天后,悬浮率仍均大于80%,尤其是松香甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物(1:2)冷藏后悬浮率仍大于95%。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第一分会：两亲分子有序组合体》期刊2017-07-24）
怀乐,章斯淇,程贤苏[4]（2016）在《氯化聚乙烯橡胶的叁段水相悬浮法合成工艺》一文中研究指出氯化聚乙烯橡胶(CM)的叁段水相悬浮法合成工艺是在水相悬浮体系中对高密度聚乙烯(HDPE)进行低温、中温、高温3个温度段氯化而制备CM。该法对设备材质要求低、生产过程易控制、产品质量稳定、生产效率高;氯化反应均匀,产品几乎无HDPE残留结晶;通过原料选择,控制低温、中温、高温3个氯化温度段的氯气通入量以及最高氯化温度,可以制备门尼粘度和强度性能不同的CM,满足客户的特定需求。(本文来源于《橡胶科技》期刊2016年08期）
李斌,罗章,邵华锋,姚薇[5]（2016）在《水相悬浮法合成环氧化反式-1,4-聚异戊二烯的组成与性能关系》一文中研究指出采用水相悬浮法合成了平均环氧度为15%而组成及结构不同的环氧化反式-1,4-聚异戊二烯(ETPI-15),研究了组成及结构对ETPI-15性能的影响。差示扫描量热仪测试表明环氧化组分含量越高,其结晶度越低;ETPI-15生胶及未填充硫化胶的物理力学性能随着环氧化组分含量的变化而显示出规律性的变化;动态粘弹性测试表明较高环氧化组分的ETPI-15未填充硫化胶tanδ-T曲线的峰窄,具有良好的抗湿滑性和低滚动阻力,适合作高性能轮胎胎面胶材料使用,而较低环氧化组分含量的ETPI-15有效阻尼温域较宽,适合作为阻尼材料使用。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年04期）
张慕诗[6]（2013）在《致孔剂对水相悬浮聚合制备多孔酚醛树脂微球的影响》一文中研究指出以苯酚、甲醛为单体,水为分散介质,PVA1788为分散剂,甲苯、DOP、十八醇等为致孔剂,在NaOH催化条件下,采用悬浮缩聚法制备了多孔酚醛树脂微球,微球产率达86%.讨论了致孔剂种类及用量对酚醛树脂微球产率、形貌及比表面积的影响.通过实验发现在混合致孔剂(甲苯分别于DOP、十八醇配伍)条件下的微球产率较高,形态规整且粒径均一;致孔剂总添加量在6 g时微球具有较高的比表面积.(本文来源于《河南科技学院学报(自然科学版)》期刊2013年05期）
赵亚奇,赵海鹏,张艳花,王选朋[7]（2013）在《水相悬浮法合成丙烯腈叁元共聚物的工艺研究》一文中研究指出以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用水相悬浮聚合工艺合成了高分子量的丙烯腈/丙烯酸甲酯/衣康酸(AN/MA/IA)共聚物。研究了引发剂浓度、总单体浓度、分散剂浓度、共聚单体配比、聚合温度和聚合时间对共聚反应的影响。结果表明,该聚合体系的反应速率及产率较高,且制得的AN叁元共聚物具有较高的粘均分子量。(本文来源于《材料导报》期刊2013年04期）
陈国文[8]（2013）在《水相悬浮法制备氯化聚氯乙烯工艺研究》一文中研究指出氯化聚氯乙烯(CPVC)是聚氯乙烯(PVC)重要的改性产品。目前国外主要采用水相悬浮法制备CPVC,但国内水相悬浮法工艺不成熟,氯化过程PVC容易断链,产品CPVC表面氯含量高、分子量下降,热稳定性差,不适合用作CPVC硬制管材。本文针对国内水相悬浮法工艺的缺陷,提出并研究了一种加入溶胀剂的新工艺,制备出了大分子量、高氯含量、热稳定性好的CPVC产品。首先,本文以国内普遍使用的SG5牌号PVC树脂为原料,采用水相悬浮法制备CPVC,使用凝胶色谱法、红外色谱法、压汞法、热重法(TGA)、差示扫描量热法(DSC)等分析检测方法对产品CPVC进行表征。结果表明,产品CPVC的数均分子量Mn和重均分子量Mw分别为82051和171248,均大于原料PVC,多分散系数(PDI)值仅比原料PVC略大,结果说明氯化过程PVC分子链没有发生断裂。红外色谱表明CPVC分子链中含有较多热稳定性结构,而叔丁基氯、碳碳双键等不稳定结构则不存在,TGA分析结果也显示CPVC在热分解脱HCl气体阶段的起始温度比原料PVC高10℃,说明产品CPVC的热稳定性比PVC高。DSC分析结果表明CPVC的玻璃化转变温度为139.28℃,比原料PVC高57.78℃,进一步表明产品CPVC耐热性好。其次,本文研究了氯化工艺条件对产品CPVC分子量、氯含量、热稳定性的影响,结果表明,反应温度60℃时,氯气在盐酸介质中的溶解和扩散达到一个最优的平衡,产品CPVC的分子量、氯含量、热稳定性均最佳。溶胀剂1,2-二氯乙烷与PVC的质量比为0.5时,可以使PVC树脂皮膜完全溶解,颗粒氯化比表面积最大。氯气流量为0.4L/min时,氯气溶解在盐酸介质中的浓度最大。采用紫外光和偶氮二异丁腈双引发方式,可以使反应体系的自由基浓度与反应速率相平衡,氯化速率最快,但对产品CPVC的PDI影响不大。采用有机弱碱柠檬酸叁钠洗涤CPVC物料,可以将物料内部残留的酸性物质尽可能去除。采用溶剂萃取法回收1,2-二氯乙烷效果最好,回收率达89.5%。在最佳的工艺条件下,产品CPVC的Mn、Mw、PDI、氯含量和热稳定性时间分别为82932、173825、2.096、70.89%、303s。最后,本文在最佳的工艺条件下,分析了氯化反应的传质过程和反应机理,建立了水相悬浮法的传质和反应动力学模型,结果表明,氯气在盐酸介质中的传质过程符合Fick's扩散定律；在氯化反应前期,PVC与氯气的反应符合拟一级动力学过程,动力学方程为w=W-(W-56.7)×exp(-Kt),反应的活化能为27.341kJ/mol。在氯化反应后期,分子链中稳定性结构数量减少,不稳定结构数量增加,最终产品的热稳定性随着时间的增加而降低。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-01-01）
陈国文,何丽蓉,张未星[9]（2012）在《水相悬浮法制备氯化聚氯乙烯新工艺》一文中研究指出采用水相悬浮法氯化的一种新工艺以大摩尔质量的SG3型国产聚氯乙烯(PVC)树脂为原料,制备高摩尔质量和高氯含量的氯化聚氯乙烯(CPVC)树脂,考察了工艺条件对CPVC摩尔质量和氯含量的影响。结果表明,氯化后产品CPVC的数均摩尔质量Mn和重均摩尔质量Mw值分别为93 174 g/mol和196 153 g/mol,分别大于PVC的88 487 g/mol和186 607 g/mol;在PVC与盐酸溶液固液比25%,反应温度60℃,1,2-二氯乙烷与PVC质量比0.5,偶氮二异丁腈和紫外光双引发,氯气流量0.4 L/min条件下,产品CPVC氯含量最高可达70.86%。该工艺下SG3型PVC树脂可成功氯化,氯化过程分子链没有发生断裂,氯化效率好,达到国外专用PVC树脂的氯化水平。(本文来源于《塑料工业》期刊2012年09期）
王林元,江兴平,段蜀波[10]（2012）在《水相悬浮法生产氯化聚乙烯塑料工艺危险性分析及安全控制措施研究》一文中研究指出氯化聚乙烯具有优良的稳定性、耐候性、防腐性能和阻燃性能,广泛应用于树脂改性、橡胶加工、涂料、粘合剂和工程塑料等多个领域,但在生产过程具有较大的危险。本文针对水相悬浮法生产氯化聚乙烯的具体工艺,对生产过程中的物料、生产工艺过程的危险性进行了分析,为预防事故发生,根据所分析出的危险,提出了相应的安全控制措施,特别是对控制事故发生的安全联锁系统给出了具体的设置要求,对水相悬浮法安全生产氯化聚乙烯具有实际指导意义。(本文来源于《塑料工业》期刊2012年09期）
水相悬浮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
综述了化学接枝改性聚丙烯(PP)的方法。通过水相悬浮接枝法改性PP,不仅能够保持PP原有的性能,还能增加一些新的优异性能。PP的接枝多采用自由基引发,通过引发剂分解产生的初级自由基在PP分子链上夺氢,从而形成PP大分子自由基。PP大分子自由基与接枝单体接触,引发单体聚合,形成接枝链,反应遵循自由基聚合。对于水相悬浮接枝而言,单体的亲水性会影响接枝率,此外,不同单体的反应活性也不相同,对接枝效果也有着根本性的影响,还有一些其他因素(如引发剂、反应时间和温度)也会对接枝率造成影响。化学接枝改性PP的方法简单、反应条件温和、PP降解程度低、反应易控制、产物后处理简单、相对环保,具有良好的发展前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水相悬浮论文参考文献
[1].郭颖杰.水相悬浮法CPVC生产技术[J].当代化工研究.2019
[2].梁逢春,宋文波,袁浩,邵清.水相悬浮接枝改性PP的研究进展[J].合成树脂及塑料.2018
[3].闫鑫焱,翟兆兰,宋湛谦,商士斌,饶小平.松香基梳状高分子表面活性剂的制备及在水相悬浮农药中的应用[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第一分会：两亲分子有序组合体.2017
[4].怀乐,章斯淇,程贤苏.氯化聚乙烯橡胶的叁段水相悬浮法合成工艺[J].橡胶科技.2016
[5].李斌,罗章,邵华锋,姚薇.水相悬浮法合成环氧化反式-1,4-聚异戊二烯的组成与性能关系[J].高分子材料科学与工程.2016
[6].张慕诗.致孔剂对水相悬浮聚合制备多孔酚醛树脂微球的影响[J].河南科技学院学报(自然科学版).2013
[7].赵亚奇,赵海鹏,张艳花,王选朋.水相悬浮法合成丙烯腈叁元共聚物的工艺研究[J].材料导报.2013
[8].陈国文.水相悬浮法制备氯化聚氯乙烯工艺研究[D].浙江大学.2013
[9].陈国文,何丽蓉,张未星.水相悬浮法制备氯化聚氯乙烯新工艺[J].塑料工业.2012
[10].王林元,江兴平,段蜀波.水相悬浮法生产氯化聚乙烯塑料工艺危险性分析及安全控制措施研究[J].塑料工业.2012
论文知识图
