导读:本文包含了活性跟踪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,酪氨酸,自由基,小球藻,作用,类化合物,可见光。
活性跟踪论文文献综述
贾敬,徐殿胜,庄秀园,张道敬,陶黎明[1]（2017）在《小球藻热水提取物功能成分的活性跟踪分离》一文中研究指出本研究旨在以自由基清除作用和促巨噬细胞增殖作用为导向,对小球藻热水提取物(CPE)的分离纯化产物进行活性跟踪,以确定CPE的主要功能成分。采用高压热水提取、Sevag除蛋白、乙醇沉淀和超滤的方法得到CPE粗多糖,然后通过DEAE52离子交换层析柱和Sephadex G-100对CPE粗多糖组分进一步分离纯化。研究结果表明,通过上述方法对CPE进行分离纯化,得到3种高活性成分PS-1-4-2、PS-1-3-2和PS-2-3-3,经凝胶渗透色谱GPC分析得知其分子质量分别为3.97×10~4 Da、2.28×10~4 Da和4.1×10~3 Da。活性跟踪结果表明,CPE能够清除自由基并促进巨噬细胞Ana-1细胞生长,主要是由于其多种活性组分共同发挥作用,清除自由基作用的功能成分主要集中于PS-1-3、PS-1-4、PS-2-3和PS-2-4,促Ana-1细胞增殖作用的功能成分主要集中于PS-1-3、PS-1-4和PS-2-3。本研究确立了CPE主要功能成分的活性筛选手段,并获得3种新型功能成分,可用于指导小球藻高附加值产品的开发,从而进一步推动微藻能源的产业化进程,实现"高附加值微藻产品、微藻能源与微藻固碳"一体化的示范作用。(本文来源于《生物工程学报》期刊2017年05期）
陈良华,谌迪,郑志忠,刘韶松,童庆宣[2]（2016）在《猫爪藤细胞毒活性成分跟踪筛选和分离以及抗氧化活性研究（英文）》一文中研究指出Objective:Macfadyena unguis-cati L.(MU) is widely used in folk medicine as anti-inflammatory,anti-malarial and anti-venereal.This study was to evaluate the anticancer and antioxidant potential of the aerial parts of MU and then to identify the main compounds responsible for these effects.Method:Detailed phytochemical investigation on MU was carried out by column chromatography.The cytotoxicity of extracts or isolated compounds was assessed by MTT assay.The antioxidant activities of the samples were estimated by DPPH and FRAP.Results:Results showed that the CHC13 fraction exhibited the greatest cytotoxic activity on human hepatoma cells SMMC7721 and Bel7402 by MTT assay.The EtoAc and n-BuOH fractions showed strong antioxidant activities on DPPH radical scavenging and ferric reducing power,which were almost comparable to capacities of the positive controls Vc.Further,bioassay-guided fractionation of CHC13 fraction led to the isolation of five known compounds,including decaffeoylacteoside(ML-1),lyoniresinol-3 a-O-P-D-glucopyranside(ML-2),cirsimarin(ML-3),cirsimaritin(ML-4),Ursolic Acid(ML-5).Compounds ML-1,ML-2,and ML-5 were isolated firstly from the title plant.All compounds were assayed for their cytotoxic activities against three human hepatoma cells SMMC7721,HepG2 and Bel7402.Conclusion:Ursolic Acid was found to be the most potent cytotoxic constituents in M.unguis-cati.These data provide new insight into the chemical constituents and anticancer activity of M.unguis-cati.(本文来源于《第二届国际抑郁共病暨第十二届中国中西医结合基础理论学术研讨会论文集》期刊2016-10-14）
郑志忠,陈良华,刘韶松,邓远,郑溢[3]（2016）在《抗癌植物叶下珠有效成分的活性跟踪及其抑癌效果研究（英文）》一文中研究指出Phyllanthusniruri L.,a well-known medicinal plant,has been used as a folk antitumor remedy in the worldwide scale.However,the antitumor components in P.niruri.have not been reported.To investigate the antitumor activity of P.niruri.,we isolated two components by different chromatographic methods and identified them by 1 H-,13 C-,2 D-NMR and mass spectrometric analyses from the ethyl acetate fraction of P.niruri.Between two components(ethyl brevifolincarboxylate and corilagin),corilagin showed a better antitumor potential,broad-spectrum antitumor activity and lowest toxicity in normal cells.Furthermore,we found that DimocarpuslonganLour.has the maximum corilagin among 10 species of plants reported to contain corilagin.Besides,the coefficient of drug interaction(CDI) of 10 uM corilagin and 20 uM cDDP reached up to 0.77.In conclusion,corilagin is the major active antitumor composition in P.niruri.on HCC cells with growth inhibition.(本文来源于《第二届国际抑郁共病暨第十二届中国中西医结合基础理论学术研讨会论文集》期刊2016-10-14）
王玉荣,朴香兰[4]（2016）在《液质联用-生物活性跟踪方法分析壮药国虾薄的酪氨酸酶抑制成分》一文中研究指出壮族常用药国虾薄为葫芦科(Cucurbitaceae)绞股蓝属植物绞股蓝(Gymostemma pentaphyllum),富含黄酮类、皂苷类等化合物,具有抗癌、抗氧化、降血糖、降血脂、增强免疫等作用。以SP825L大孔树脂作为吸附剂,通过纯水、50%乙醇及95%乙醇洗(本文来源于《中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议论文集（第叁册）》期刊2016-09-25）
周卫青,吴华成,王斌,任学刚[5]（2015）在《燃煤电厂SCR催化剂活性跟踪检测及失活原因分析》一文中研究指出以某燃煤电厂锅炉SCR催化剂为研究对象,定期对催化剂的活性检测进行跟踪检测,并通过主要化学成分、比表面积、孔结构、晶体结构等指标的检测,分析了该炉SCR催化剂活性下降的原因,为电厂SCR催化剂的技术管理,以及SCR优化运行提供了数据支持,为其他火电厂SCR催化剂的技术管理提供了经验。(本文来源于《华北电力技术》期刊2015年08期）
谢练武,李顺祥,潘宇,喻嵘,成细华[6]（2014）在《活性跟踪法研究地骨皮中的PPARγ激动作用成分》一文中研究指出目的:筛选地骨皮中的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂,确定具有调节糖脂代谢作用的潜在活性成分。方法:运用PPARγ受体表达质粒、报告质粒(tk-PPREx3-luc)与编码绿色荧光蛋白(pEGFP-N1)质粒短时转染HEK293细胞的体外筛选模型,通过活性跟踪分离筛选地骨皮中的PPARγ激动剂,评价配体浓度对PPARγ活性的响应。采用与高选择性PPARγ拮抗剂T0070907共孵育培养,分析PPARγ对配体的依耐程度。结果:地骨皮中的脂肪酸类具有较强的PPARγ激动活性,而芳香酸则无明显效果。脂肪酸的活性大小为:棕榈酸>亚麻酸>亚油酸>硬脂酸>油酸>蜂花酸。棕榈酸在1.0-10μg/mL范围内,浓度与PPARγ激动活性呈线性相关。与呲格列酮相比,T0070907能以相同模式阻断棕榈酸对PPARγ的激活作用。结论:地骨皮中具有PPARγ激动作用的主要组分是以棕榈酸为主的脂肪酸类。棕榈酸与呲格列酮类似,对PPARγ的激活作用也与浓度相关,而且PPARγ对棕榈酸也呈配体依耐性。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2014年08期）
谢练武,李顺祥,谢宇霞,潘宇,喻嵘[7]（2014）在《活性跟踪法研究地骨皮中抑制NF-κB的化学成分》一文中研究指出传统中药地骨皮常用于治疗许多与炎症相关的疾病。该研究目的是确定地骨皮中抑制核转录因子NF-κB(炎症关键调控子)的活性成分。对不同溶剂的地骨皮提取物进行体外抑制NF-κB的活性试验,结果发现乙酸乙酯提取物与甲醇提取物表现出较强的抑制活性。通过活性跟踪分离纯化,获得4种酚酰胺类化合物,分别为:反-对羟基肉桂酰酪胺(1)、反-阿魏酰酪胺(2)、反-咖啡酰酪胺(3)与二氢咖啡酰酪胺(4)。它们对肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导的NF-κB活性的抑制率差异非常显着,抑制率大小为3>4>2≈1。推测反-咖啡酰酪胺为关键活性成分,其IC_(50)为18.41μmol·L~(-1)。通过构效关系分析说明,反-咖啡酰酪胺C-3位的羟基可能是与NF-κB结合的高亲合位点,而且C-7,8位双键介导了苯环、羰基的π电子共轭作用,从而形成独特的平面空间构型,有助于抗炎分子与靶标蛋白的空间契合。由此推断,含有α,β-不饱和酮及苯环的迈克尔受体结构与邻二酚羟基共同决定了化合物3的生物活性。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2014年04期）
王虎[8]（2013）在《光引发活性自由基聚合反应的原位核磁跟踪研究》一文中研究指出“活性”/可控自由基聚合由于同时具备自由基聚合与活性聚合两种方法的优点,已经被广泛地用来合成具有各种拓扑结构的功能性聚合物,如嵌段聚合物、接枝聚合物、超支化聚合物以及星形聚合物等,并在近年来的研究中取得重大进展,而室温活性自由基聚合方法特别是紫外光引发的室温可控活性自由基聚合由于紫外-可见光源方便、廉价等特点无论对于科研还是生产都具有非常重要的意义,已经引起了人们的极大关注。本文从现有的仪器出发,改进了一套可用于研究紫外光引发的活性自由基聚合的核磁共振仪,并发展了核磁共振的原位检测技术。用这种核磁共振原位检测技术研究了各种硫化物在不同条件下的耐紫外光稳定性,并筛选出了S-正十二烷基-S’-(2-甲基-2-丙酸基)叁硫代碳酸酯(DDMAT)作为紫外光引发的活性自由基聚合的调控剂。在这种硫化物的存在下,研究了各种条件,如硫化物的浓度、紫外光强度、光波长、溶剂等,对丙烯酸甲酯的聚合过程(包括聚合反应初级阶段和高转化率阶段)的影响。主要内容分为如下叁部分：1用光纤将紫外光引入NMR磁体内部,成功建立了在NMR磁体内部原位检测光引发聚合的方法,并运用这一手段开展一系列工作。采用通过二维核磁共振(2DNMR)研究了DDMAT存在下丙烯酸甲酯的紫外光引发聚合反应,探索了不同溶剂、氧气的存在以及有无光引发剂对聚合反应的影响。结果表明,聚合初期的反应有很高的选择性,单体首先向DDMAT链转移,当DDMAT消耗完以后才会有聚合物产生;在以氯仿和苯为溶剂的反应体系中DDMAT对MA的调控较好,而以DMSO为溶剂时,在光照中会额外产生自由基而影响聚合的可控性；少量氧气的存在不会影响聚合的可控性,但会使得实际生成的聚合物分子量比理论值偏大；有光引发剂的体系自由基浓度高,停光后需经过十几个小时聚合才会完全终止,而没有添加光引发剂的体系停止光照2小时内自由基就完全终止。2.设计、合成了DDMAT、双硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、二硫代苯甲酸2-氰基-2-丙酯(CPDB)、咪唑基二硫代甲酸苄酯(BICDT)等不同结构的硫化物,用原位核磁(in situ NMR)的方法检测了这几种硫化物的光照分解情况,并研究了硫化物的浓度,光照强度,溶剂以及单体(MA)的存在与否对硫化物在紫外光下稳定性的影响。同时研究了硫化物在紫外光下的分解机理和分解产物。实验结果表明：(1)硫化物在高浓度下具有较高的稳定性；(2)增加光照强度会加速硫化物的分解：(3)在紫外光下DMSO对硫化物具有较强的诱导分解作用,而苯在紫外光照条件下相对较稳定,可作为紫外光引发的硫化物调节的活性自由基聚合的溶剂；(4)在所研究的这些硫化物中CPDB具有最高的稳定性,更适合作为紫外光引发的RAFT聚合的链转移剂。这些结果为初步筛选适合在紫外光照体系下调控活性自由基聚合的RAFT试剂提供了依据。3.在DDMAT存在下,通过1HNMR原位跟踪法研究了丙烯酸甲酯的紫外光引发聚合反应,并研究了光的强度、波长和DDMAT的浓度对聚合反应行为的影响。研究发现,与光的强度和波长相比,DDMAT的浓度对聚合反应的影响更大,DDMAT浓度的高低直接影响聚合反应的可控性。通过液相色谱和质谱联用以及1H NMR原位跟踪法进一步研究DDMAT的紫外光分解反应的机理,我们发现,在较高浓度下,DDMAT的光分解是可逆的,而在低浓度下则不可逆。基于上述实验结果,我们提出了一个可能的机理用于阐述活性可控紫外光引发,即可逆终止和RAFT相结合的机理,这说明在活性可控光引发聚合中DDMAT不但作为一种链转移调控聚合,而且还可作为光引发剂引发自由基聚合反应。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2013-10-08）
曾祥宏[9]（2013）在《多通道二维色谱分离松多酚及对抗氧化物质的活性跟踪》一文中研究指出二维色谱是分离、分析复杂组分物质的最有效方法之一，有着传统分离技术无法比拟的优点，能快速、有效地将复杂组分分离成单一组分物质，但是其分离纯化量少，多应用于微量物质的分析鉴定，欠缺制备方面研究和应用。因此本课题组在二维色谱和传统柱色谱的基础上，设计构建了多通道二维色谱分离设备，研究其在制备方面的应用。本文以多通道二维色谱为研究基础，以松多酚为研究对象，系统的研究了多通道二维色谱分离松多酚的工艺条件、多通道二维色谱对松多酚抗氧化物质的活性跟踪以及其抗氧化功能研究。研究的主要内容如下：根据多通道二维色谱的设计原理，成功构建了多通道二维色谱分离设备；然后以蓝莓果渣为原料，采用两种不同规格的色谱柱进行多通道二维色谱分离效果的验证实验，结果显示，较蓝莓果渣提取液，多通道二维色谱分离的蓝莓花色苷的纯度有很大提高，最大提高了8.59倍，可推知多通道二维色谱对天然植物活性物质具有分离能力。以红松松塔为原料，选取固相介质、洗脱剂、上样量、上样浓度、洗脱速度以及色谱柱数量6个因素为研究对象，对多通道二维色谱分离松多酚的条件进行优化。通过静态吸附和解吸实验，确定了吸附和解吸效果均佳的X-5大孔树脂作为固相介质，解吸效果最优的0.5%甲酸-60%乙醇溶液为洗脱剂。然后，利用多通道二维色谱设备进行单因素动态实验及响应面优化实验，确定上样量、上样浓度、洗脱速度和色谱柱数量4个因素的最佳值，结果分别为260mg、2.0mg/mL、200±20ml/min和4色谱柱联用。此条件下，多通道二维色谱分离设备对多酚的分离有着很好的效果，使松多酚纯度由2.37%提高到了20.36%，纯化倍数高达8.59倍。采用MTT法测定总还原能力最强组分和羟自由基清除能力最佳组分对小鼠脾细胞的增殖作用，结果显示，两抗氧化组分对小鼠脾细胞具有促增殖作用，总还原能力最强组分在5.0ug/ml浓度时，脾细胞的增殖率最高，可达15%左右；羟自由基清除能力最强组分在20ug/ml浓度时，脾细胞增殖率最好，可达10%。采用H2O2诱导法构建小鼠脾细胞氧化损伤模型，在氧化损伤防护实验中，两抗氧化组分对脾细胞氧化损伤均具有一定的防护作用，总还原能力最强组分在高剂量（160ug/ml）时对脾细胞氧化损伤的防护效果最佳，而羟自由基清除能力最佳组分在中剂量（40ug/ml）时效果最佳。在修复实验中，2种抗氧化组分均在中剂量时对脾细胞氧化损伤的修复效果较佳，高、低剂量对脾细胞氧化损伤没有明显的修复作用。同时在成分分析中，2种抗氧化组分的活性成分多酚、黄酮和花青素的含量比分别为250:75:7和785:350:1。综上所述，本文从多通道二维色谱的构建、分离松多酚条件的优化以及抗氧化物质的活性跟踪叁个方面展开对多通道二维色谱和松多酚的研究，取得了较好的成果。这些成果对于活性物质的分离和松多酚的应用提供了很好的技术参考和理论指导，为二维色谱和松多酚的进一步研究奠定了基础。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2013-06-01）
石玲玲[10]（2013）在《一种柘属植物抗肝癌成分的活性跟踪研究》一文中研究指出桑科柘属(Cudrania)全世界约6种,分布于大洋洲至亚洲,我国产5种1变种。柘树(C. tricuspidata)为该属中最常用的,主要分布于我国华北、华东、中南、西南各省区,具有治疗肺结核、湿热黄疸、跌打损伤、疟疾、流行性腮腺炎、肝炎等症。本文第一部分对柘属植物的化学成分进行了综述。本文第二部分采用MTT检测法,对柘树进行体外抗肝癌(HepG2和Bel-7402)的活性跟踪研究,确定其有效部位为石油醚层及氯仿层,并对氯仿层进一步分离及活性跟踪,确定氯仿活性段为Fr.A-E。本文第叁部分为柘树活性部位的化学成分研究。采用各种柱层析技术对柘树根的石油醚层及氯仿活性段Fr. A-E进行分离,得到15个化合物,并运用现代波谱技术(ID.2D-NMR,质谱和IR)对其结构进行了鉴定,其中,cudrastilbene (1)为新化合物,cudraflavanone B (2)、 cudraflavanone D (3)、cudraflavone C (4)、naringenin (5)、steppogenin (6)、artocarpesin (7)、genistein (8)、6-prenylapigenin (9)、6-prenylnaring-enin (10)、aromadendrin (11)、1,3,6-trihydroxy-4-prenylxanthone (12)、 cudraxanthone L (13)、1,3,5-trihydroxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutyl) xanthone (14)和oxyresveratrol (15)为已知化合物。本文第四部分为细胞毒活性测定以及构效关系的讨论。以紫杉醇为阳性对照,运用体外MTT法对分离得到的15个化合物进行6株肿瘤细胞株(HepG2、Bel-7402、SGC-7901、HCT-116、A549、Hela)以及一株人正常肝细胞L02的细胞毒性筛选,结果表明：化合物1-4、9、10和13对肝癌细胞表现出一定的选择抑制活性,其中化合物13和4的细胞毒活性最强。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2013-04-01）
活性跟踪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Objective:Macfadyena unguis-cati L.(MU) is widely used in folk medicine as anti-inflammatory,anti-malarial and anti-venereal.This study was to evaluate the anticancer and antioxidant potential of the aerial parts of MU and then to identify the main compounds responsible for these effects.Method:Detailed phytochemical investigation on MU was carried out by column chromatography.The cytotoxicity of extracts or isolated compounds was assessed by MTT assay.The antioxidant activities of the samples were estimated by DPPH and FRAP.Results:Results showed that the CHC13 fraction exhibited the greatest cytotoxic activity on human hepatoma cells SMMC7721 and Bel7402 by MTT assay.The EtoAc and n-BuOH fractions showed strong antioxidant activities on DPPH radical scavenging and ferric reducing power,which were almost comparable to capacities of the positive controls Vc.Further,bioassay-guided fractionation of CHC13 fraction led to the isolation of five known compounds,including decaffeoylacteoside(ML-1),lyoniresinol-3 a-O-P-D-glucopyranside(ML-2),cirsimarin(ML-3),cirsimaritin(ML-4),Ursolic Acid(ML-5).Compounds ML-1,ML-2,and ML-5 were isolated firstly from the title plant.All compounds were assayed for their cytotoxic activities against three human hepatoma cells SMMC7721,HepG2 and Bel7402.Conclusion:Ursolic Acid was found to be the most potent cytotoxic constituents in M.unguis-cati.These data provide new insight into the chemical constituents and anticancer activity of M.unguis-cati.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活性跟踪论文参考文献
[1].贾敬,徐殿胜,庄秀园,张道敬,陶黎明.小球藻热水提取物功能成分的活性跟踪分离[J].生物工程学报.2017
[2].陈良华,谌迪,郑志忠,刘韶松,童庆宣.猫爪藤细胞毒活性成分跟踪筛选和分离以及抗氧化活性研究（英文）[C].第二届国际抑郁共病暨第十二届中国中西医结合基础理论学术研讨会论文集.2016
[3].郑志忠,陈良华,刘韶松,邓远,郑溢.抗癌植物叶下珠有效成分的活性跟踪及其抑癌效果研究（英文）[C].第二届国际抑郁共病暨第十二届中国中西医结合基础理论学术研讨会论文集.2016
[4].王玉荣,朴香兰.液质联用-生物活性跟踪方法分析壮药国虾薄的酪氨酸酶抑制成分[C].中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议论文集（第叁册）.2016
[5].周卫青,吴华成,王斌,任学刚.燃煤电厂SCR催化剂活性跟踪检测及失活原因分析[J].华北电力技术.2015
[6].谢练武,李顺祥,潘宇,喻嵘,成细华.活性跟踪法研究地骨皮中的PPARγ激动作用成分[J].中华中医药杂志.2014
[7].谢练武,李顺祥,谢宇霞,潘宇,喻嵘.活性跟踪法研究地骨皮中抑制NF-κB的化学成分[J].中国中药杂志.2014
[8].王虎.光引发活性自由基聚合反应的原位核磁跟踪研究[D].中国科学技术大学.2013
[9].曾祥宏.多通道二维色谱分离松多酚及对抗氧化物质的活性跟踪[D].哈尔滨工业大学.2013
[10].石玲玲.一种柘属植物抗肝癌成分的活性跟踪研究[D].浙江工业大学.2013
论文知识图
