导读:本文包含了细胞质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞质,雄性,巴克,拟南芥,不相容性,基因,紫花苜蓿。
细胞质论文文献综述
徐丽婷[1]（2020）在《探究植物细胞质壁分离实验材料的特点》一文中研究指出以人教版高中《生物·分子与细胞(必修1)》第四章第一节《物质跨膜运输的实例》的实验部分"探究植物细胞质壁分离与复原"作为实验教学说课的内容。在课程设计的初期,我考虑叁种不同的方案:第一种是"同材料同溶液不同溶液浓度";第二种是"同溶液同浓度不同材料";第叁种是"同材料同浓度不同溶液"。结合教学目标,看所选取的课题是不是能够将这些目标提高到一个理想的程度,而且要从探究实验的角度出发,注重实验本身的科学性,从而选取一个合适的课题,最终我选用了"探究植物细胞质壁分离实验材料的特点"来作为我实验教学说课的课题,也就是前面提出的叁种方案中的"同溶液同浓度不同材料",来比较不同实验材料对质壁分离的影响。(本文来源于《高考》期刊2020年01期）
李斌,郑杰,孔祥军,李敏,廖小芳[2]（2019）在《棉花细胞质雄性不育系‘07-113A’与其保持系线粒体差异基因发掘与表达分析》一文中研究指出为发掘棉花细胞质雄性不育相关基因,采用RFLP分子标记、Northern blot、同源克隆及RT-qPCR的方法,对离核木棉细胞质雄性不育系‘07-113A’及其保持系‘07-113B’进行线粒体差异基因发掘和表达分析。结果表明:1)以12个线粒体基因为探针,结合EcoRⅠ和HindⅢ2种限制性内切酶对不育系和保持系进行RFLP分析,发现atpA/EcoRⅠ及ccmB/EcoRⅠ2个基因/酶组合存在RFLP多态性;2)以atpA和ccmB为探针,对‘07-113A’和‘07-113B’进行Northern blot分析,检测到atpA、ccmB在不育系和保持系中转录本大小均相同;3)获得atpA的CDS全长及其部分侧翼序列,比对结果表明,不育系和保持系的atpA编码序列相同;与保持系相比,不育系5′端侧翼序列有2个碱基的变异,3′端侧翼序列有4个碱基的变异;4)RT-qPCR分析发现,不育系中atpA在败育后的表达量是保持系的0.44倍,极显着低于保持系。推测‘07-113A’花粉败育可能与atpA的异常表达相关。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2019年11期）
蒙星烨,肖晶莹,谭哲伦,潘燕[3]（2019）在《细胞质分裂付出蛋白1在肿瘤发生发展中的作用》一文中研究指出细胞质分裂付出蛋白1(dedicator of cytokinesis 1,DOCK1)作为Rho GTP酶家族的关键上游分子,在细胞迁移过程中发挥关键性的作用。细胞表面受体与配体结合后,通过一系列衔接蛋白招募并活化DOCK1蛋白,进而促进细胞生长和迁移等生物学过程。活化的DOCK1通过激活Rac1调节下游的肌动蛋白组装,从而影响细胞迁移、粘附和存活。DOCK1在癌细胞迁移和侵袭中的作用越来越受到重视。DOCK1在肺癌、膀胱癌、卵巢癌、急性髓系白血病等多种肿瘤中的过度表达与其预后差相关。DOCK1在肿瘤细胞的迁移、肿瘤血管生成以及肿瘤耐药方面发挥重要作用。提示DOCK1是一个治疗癌转移的可能靶点。(本文来源于《生理科学进展》期刊2019年05期）
张正海,曹亚从,于海龙,朱砚姝,白锐琴[4]（2019）在《辣椒细胞质雄性不育恢复基因CaRf032的精细定位》一文中研究指出细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility,CMS)恢复系的选育是辣椒CMS叁系育种的重要内容。本研究中发现了1个新的辣椒细胞质雄性不育恢复候选基因CA00g82510(CM334,Capsicum annuum L.),并开发了相关分子标记。以辣椒细胞质雄性不育系‘77013A’(C. annuum L.)及其保持系‘77013’(C. annuum L.)和恢复系‘IVF2014032’(C. annuum L.)为材料,利用‘77013A’和‘IVF2014032’构建F2代分离群体。经遗传分析表明‘IVF2014032’含有单显性恢复基因位点,命名为CaRf032。利用‘77013’和‘IVF2014032’基因组重测序SNP数据,结合集群分离分析法(bulk segregant analysis,BSA),将CaRf032定位于辣椒‘Zunla-1’(C. annuum L.)基因组6号染色体8.56 Mb区间。进一步以上述基因组重测序SNP位点,设计竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)引物,利用11对引物和441株F2分离群体单株,将CaRf032定位于249.41kb区间,侧翼标记为S1350和S1367。在侧翼标记之间设计8个新的KASP标记,从2877株F2大群体中筛选重组单株23株,将候选区间缩小至148.05 kb。利用在线FGENESH软件,预测此精细定位区间参考‘Zunla-1’基因组有22个开放阅读框(openreadingframe,ORF),其中1个ORF含有叁角状五肽重复(pentatricopeptide repeat,PPR)结构,此ORF所在的区域‘Zunla-1’基因组于1.2 kb后有1.0 kb的空缺(gap),但前1.2 kb与辣椒‘CM334’基因组的编码序列(coding sequence,CDS)CA00g82510一致。CA00g82510全长1752bp,无内含子,与番茄(SolanumlycopersicumL.)PPR基因Solyc06g007300.2相似度83%,预测编码1个含有583个氨基酸的蛋白质。恢复系‘IVF2014032’中CA00g82510预测编码氨基酸与‘CM334’的完全一致,但在保持系‘77013’中因1 198 bp处发生单碱基突变(C/T)而产生提前终止密码子,预测的编码蛋白比恢复系减少了184个氨基酸;利用CA00g82510亲本差异SNP位点开发的5个多态性KASP标记与CaRf032共分离;RT-PCR分析发现,CA00g82510在不育系和恢复系花蕾中的表达存在显着差异。以上研究结果表明CA00g82510为辣椒‘IVF2014032’细胞质雄性不育恢复基因位点CaRf032的候选基因。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
孟令博,祁智,孙永伟[5]（2019）在《蚯蚓肽对拟南芥生长和细胞质Ca~(2+)浓度的影响》一文中研究指出为了探讨蚯蚓肽对拟南芥生长及细胞质Ca~(2+)浓度的影响,选取9种蚯蚓肽添加到拟南芥生长培养基中,观察其对拟南芥生长的影响。结果表明:蚯蚓肽Lumbricin-PG-27、AVPF、VQ-5、F-1和LumA5对拟南芥生长具有显着促进作用,其中LumA5的促进作用最强。以9种蚯蚓肽溶液处理稳定表达水母发光蛋白基因的拟南芥幼苗,发现蚯蚓肽LumA5可以使拟南芥细胞质钙离子浓度[Ca~(2+)]cyt升高,添加抑制剂Alloxan、GdCl3、Neomycin可显着抑制LumA5引起的细胞质钙离子浓度[Ca~(2+)]cyt的升高,这一发现为蚯蚓肽应用于农业生产中提供了科学依据。(本文来源于《北方农业学报》期刊2019年04期）
李蓉,林春晶,彭宝,丁孝羊,李永宽[6]（2019）在《不同异交率大豆细胞质雄性不育系的转录组分析》一文中研究指出不育系异交结实率在杂交制种中起着重要作用。本研究以异交率差异显着的两个大豆细胞质雄性不育系材料为研究对象,在盛花期对其成熟花苞进行转录组测序。经比较分析,筛选出1925条差异基因,其中1361条差异基因注释到GO分类的生物过程、细胞组分和分子功能3大类30个分支中,主要涉及生物过程、催化活性、氧化还原酶活性、氧化还原过程和碳水化合物代谢过程。864条差异基因注释到KEGG分类的114个代谢通路中,主要包括代谢途径通路、次生代谢物的生物合成通路以及植物激素信号转导通路,其中包括13个次生代谢通路,主要为苯丙烷类生物合成以及类黄酮生物合成。通过对差异显着、富集基因数目较多的类黄酮生物合成途径进行分析,进一步挖掘类黄酮生物合成途径中差异表达基因,筛选到影响花色的基因FLS1,推测花色会影响昆虫对花粉的传播,从而影响异交率。本研究期望有助于解析影响大豆异交率的生物合成通路及明确异交率分子机制。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年05期）
郭强,王英哲,陈晶晶,周仂,徐博[7]（2019）在《紫花苜蓿细胞质雄性不育系相关microRNA的鉴定》一文中研究指出紫花苜蓿(Medicago sativa L.)是一种多年生豆科苜蓿属牧草,利用紫花苜蓿细胞质雄性不育系育种有着重要意义,相关microRNA的鉴定工作是研究其分子机制的重要内容。本试验以培育的紫花苜蓿细胞质雄性不育系MSGN1A及其同型保持系MSGN1B的花蕾为试验材料,采用small RNA测序技术对MSGN1A及MSGN1B在花药发育阶段的鉴定差异表达microRNA以及差异表达microRNA靶基因功能进行注释。结果表明:共计检测到1 478个miRNA,其中known miRNA 1 351个,novel miRNA 127个;筛选出差异表达miRNA 130个,包括90个上调表达的miRNA和40个下调表达的miRNA;差异表达micro RNA靶基因主要涉及的通路有:"代谢过程"、"细胞过程"、"信号生物过程"、"植物激素信号传导"、"氧化磷酸化"和"淀粉蔗糖代谢"等。差异表达microRNA靶基因的功能主要是调控花药的发育,其次是调控花期以及信号传导,而差异表达microRNA靶向的转录因子中多为控制花期、花药发育和信号传导等过程的因子,对不育系的败育起到一定的影响。(本文来源于《草地学报》期刊2019年05期）
郭慧丽,王蔚峰,潘晓玲[8]（2019）在《基于沃尔巴克氏体介导蚊媒宿主细胞质不相容性的应用研究进展》一文中研究指出蚊子所传播的流行性乙型脑炎、登革热、寨卡病、疟疾等蚊媒传染病每年引起约百万例死亡。作为能调控蚊媒繁殖的革兰阴性胞内共生菌,沃尔巴克氏体可引起蚊媒宿主的完全细胞质不相容性,即携带沃尔巴克氏体的雄蚊与不携带或携带不相容型沃尔巴克氏体的雌蚊交配,产生的受精卵100%发生胚胎期死亡而不能发育成成蚊。因此基于沃尔巴克氏体的细胞质不相容性为蚊媒传染病防治提供了新型高效的蚊媒种群压制应用策略。揭秘细胞质不相容性的分子机制(本文来源于《科学中国人》期刊2019年17期）
李玲玲,王惟[9]（2019）在《应用比率分析法进行去白细胞悬浮红细胞质控数据分析》一文中研究指出血液产品的质量控制是保证安全输血的有效环节,如何充分、有效地利用质控数据,对保证临床供血具有重要意义[1]。本室结合血液质控检测项目的特点,采用比率分析法,将不同项目和容量的检测结果通过比率换算,实现将复杂的变量关系简单明了地体现在一张分析图中。通过比较同种血液不同项目间的横向关系,以及不同血液品种间的纵向关系,分析可能存在的问题和风险,以探索质控数据分析的新方法。(本文来源于《临床输血与检验》期刊2019年04期）
赵维洋,王鹤飞,禹媛,邹朝霞,高旭[10]（2019）在《HSP90细胞质亚型的分子结构、功能及与疾病的关系》一文中研究指出哺乳动物HSP90蛋白家族是一组高度保守、参与多种细胞进程的蛋白分子。它们广泛分布在各种细胞中,并在维持细胞稳态中发挥重要作用。HSP90有两种细胞质亚型,分别为HSP90α(可诱导型)和HSP90β(组成型)。病理条件下,HSP90表达失常会影响某些疾病的发生与进展,如癌症和神经退行性疾病等。因此,靶向不同的HSP90细胞质亚型在肿瘤和其他疾病的治疗方面具有巨大的潜在价值,本文对HSP90细胞质亚型的分子结构、功能及其在病理生理学中的潜在作用进行综述。(本文来源于《生命的化学》期刊2019年04期）
细胞质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为发掘棉花细胞质雄性不育相关基因,采用RFLP分子标记、Northern blot、同源克隆及RT-qPCR的方法,对离核木棉细胞质雄性不育系‘07-113A’及其保持系‘07-113B’进行线粒体差异基因发掘和表达分析。结果表明:1)以12个线粒体基因为探针,结合EcoRⅠ和HindⅢ2种限制性内切酶对不育系和保持系进行RFLP分析,发现atpA/EcoRⅠ及ccmB/EcoRⅠ2个基因/酶组合存在RFLP多态性;2)以atpA和ccmB为探针,对‘07-113A’和‘07-113B’进行Northern blot分析,检测到atpA、ccmB在不育系和保持系中转录本大小均相同;3)获得atpA的CDS全长及其部分侧翼序列,比对结果表明,不育系和保持系的atpA编码序列相同;与保持系相比,不育系5′端侧翼序列有2个碱基的变异,3′端侧翼序列有4个碱基的变异;4)RT-qPCR分析发现,不育系中atpA在败育后的表达量是保持系的0.44倍,极显着低于保持系。推测‘07-113A’花粉败育可能与atpA的异常表达相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞质论文参考文献
[1].徐丽婷.探究植物细胞质壁分离实验材料的特点[J].高考.2020
[2].李斌,郑杰,孔祥军,李敏,廖小芳.棉花细胞质雄性不育系‘07-113A’与其保持系线粒体差异基因发掘与表达分析[J].中国农业大学学报.2019
[3].蒙星烨,肖晶莹,谭哲伦,潘燕.细胞质分裂付出蛋白1在肿瘤发生发展中的作用[J].生理科学进展.2019
[4].张正海,曹亚从,于海龙,朱砚姝,白锐琴.辣椒细胞质雄性不育恢复基因CaRf032的精细定位[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[5].孟令博,祁智,孙永伟.蚯蚓肽对拟南芥生长和细胞质Ca~(2+)浓度的影响[J].北方农业学报.2019
[6].李蓉,林春晶,彭宝,丁孝羊,李永宽.不同异交率大豆细胞质雄性不育系的转录组分析[J].中国油料作物学报.2019
[7].郭强,王英哲,陈晶晶,周仂,徐博.紫花苜蓿细胞质雄性不育系相关microRNA的鉴定[J].草地学报.2019
[8].郭慧丽,王蔚峰,潘晓玲.基于沃尔巴克氏体介导蚊媒宿主细胞质不相容性的应用研究进展[J].科学中国人.2019
[9].李玲玲,王惟.应用比率分析法进行去白细胞悬浮红细胞质控数据分析[J].临床输血与检验.2019
[10].赵维洋,王鹤飞,禹媛,邹朝霞,高旭.HSP90细胞质亚型的分子结构、功能及与疾病的关系[J].生命的化学.2019
论文知识图
