导读:本文包含了大肠杆菌临床株论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大肠杆菌,耐药性,基因,类药物,表型,青蒿,磺胺。
大肠杆菌临床株论文文献综述
魏思敏,汪培嘉,田启明,陶娅,刘明江[1]（2019）在《青蒿琥酯对大肠杆菌临床分离株抗生素敏感性的影响研究》一文中研究指出探讨青蒿琥酯(Artesunate,ARS)的体外抗菌活性及其与临床常用抗生素联合对临床耐药大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)的作用效果。采用微量肉汤稀释法测定ARS与7种抗生素分别对6株临床分离E.coli的敏感性;采用棋盘稀释法测定ARS分别与7种抗生素联合对耐药E.coli的分级抑菌浓度(fractional inhibitory concentration,FIC),判定联合抑菌效应;采用平皿打孔法测定ARS预处理对抗生素抑菌圈直径的影响。结果显示,单独使用ARS无明显抑菌作用,但当ARS≥512μg/m L时,与抗生素联用可显着降低抗生素MIC值,其中除链霉素FIC指数为0.6,表现为相加作用外,其余抗菌药FIC指数均小于0.5,表现为协同效应。使用512μg/m L和1024μg/m L ARS前处理耐药E.coli仅增加链霉素和黏菌素的抑菌圈直径。结果表明,ARS本身不具有抑菌活性,但与受测试抗生素同时使用可显着增加抗生素对耐药E.coli的抗菌效果,而ARS预处理对受测试抗生素的增敏效果有限。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年09期）
李小妞,牛雨,师豪,李雪梅,徐海瑛[2]（2018）在《大肠杆菌临床分离菌株耐药性检测》一文中研究指出目的:探究临床大肠杆菌分离菌株对常用抗菌药物的耐药性及其相关耐药机制,为临床大肠杆菌耐药性检测及合理使用抗菌药物提供参考依据。方法:以临床大肠杆菌分离菌株为研究对象,采用K-B法检测大肠杆菌对多种常用抗菌药物的敏感程度;同时对大肠杆菌耐药菌株的灭活酶和美罗培南主动外排泵(effuxpump)进行鉴定。结果:所检测的大肠杆菌临床分离菌株对多种抗菌药物耐药;6株临床分离菌株中,产超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)的4株,产高产C类头孢(Ampcβ-lactamases,Ampc-BLA)的3株,同时产ESBLs和Ampc酶的共3株,产碳青霉烯酶的共2株,存在美罗培南主动外排泵机制的1株。结论:某医院临床大肠杆菌分离菌株耐药情况较严重,且均为多重耐药菌株;不同菌株的耐药机制不尽相同,有的菌株存在多种耐药机制。(本文来源于《广东化工》期刊2018年14期）
刘文淼,曾瑾,张忠,邓光存[3]（2014）在《宁夏地区167株大肠杆菌临床分离株HPI和LEE毒力岛的分子流行病学研究》一文中研究指出目的为了研究宁夏地区人源大肠杆菌耶尔森菌强毒力岛(HPI)和肠细胞脱落位点(LEE)毒力岛的分子流行情况。方法根据Genbank报道的参考序列设计HPI核心区基因(irp2和fyuA)和LEE毒力岛核心区基因(ler和eaeA)的特异性引物,分别建立了两种毒力岛的双重PCR检测方法;采用已建立的PCR方法对167株人源大肠杆菌临床分离株进行HPI和LEE毒力岛的分布检测,并进行基因克隆和核苷酸序列分析。结果耶尔森菌强毒力岛(HPI)irp2和fyuA基因的阳性率均为68.86%(115/167);肠细胞脱落位点(LEE)毒力岛ler和eaeA基因的阳性率均为1.80%(3/167),且irp2、fyuA、ler、eaeA基因的核苷酸序列与GenBank中报道的基因核苷酸同源性高达95.41%~98.85%。结论 HPI毒力岛可能是引起本地大肠杆菌病的主要原因之一,irp2、fyuA、ler、eaeA四个基因具有较高的保守性。(本文来源于《现代预防医学》期刊2014年09期）
张忠,曾瑾,邓光存[4]（2014）在《宁夏地区162株大肠杆菌临床分离株对磺胺类药物的耐药性分析》一文中研究指出分析宁夏地区大肠杆菌临床分离株对磺胺类药物的耐药性,为指导临床合理用药提供参考.用PCR技术和药敏实验对宁夏地区临床分离的162株大肠杆菌进行了磺胺类药物耐药基因sul1,sul2,sul3的分子检测和耐药性研究.结果表明,在162株大肠杆菌临床分离株中,127株检测出了耐药基因,阳性率为78.4%.其中,sul1基因的阳性率最高,为65.4%,sul2,sul3基因的阳性率分别为48.1%,1.9%;106株对磺胺类药物的耐药率为65.4%,耐药菌株中有5株未检测到sul1,sul2,sul3耐药基因.药敏实验结果与基因检测结果的符合率为95.3%.宁夏地区大肠杆菌临床分离株对磺胺类药物具有较高的耐药性,应予以足够重视.(本文来源于《宁夏大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
张立平,张忠,曾瑾,包少文,邓光存[5]（2013）在《宁夏地区162株大肠杆菌临床分离株对四环素类药物的耐药性分析》一文中研究指出目的分析宁夏地区大肠杆菌临床分离株对四环素类药物的耐药性,为指导临床合理用药提供理论依据。方法采用PCR技术和药敏试验对宁夏地区临床分离的162株大肠杆菌进行四环素类药物耐药基因tetA、tetB、tetC、tetD、tetE和tetG的分子检测和耐药性研究。结果基因检测结果表明,在162株大肠杆菌临床分离株中,110株检测出了耐药基因,阳性率为67.9%。其中tetA基因的阳性率为40.1%,tetB基因的阳性率为29.6%。药敏试验结果表明,120株对四环素类药物耐药,耐药率为74.1%,耐药菌株中有15株未检测到tetA和tetB耐药基因。药敏试验结果与基因检测结果的符合率为87.5%;对四环素类药物耐药的87.5%大肠杆菌均携带tetA和tetB基因,其中7.5%的耐药菌株携带2种耐药基因。结论宁夏地区大肠杆菌临床分离株对四环素类药物具有较高的耐药性,应予以足够重视。(本文来源于《广东医学》期刊2013年23期）
张忠[6]（2013）在《宁夏地区大肠杆菌临床分离株的耐药性研究》一文中研究指出为了研究宁夏地区大肠杆菌临床分离株的耐药性,本研究对182株大肠杆菌临床分离株采用PCR方法进行了耐药基因的的分子检测；采用纸片扩散法进行了耐药表型的分析；并分析了182株菌株的致病性以及致病性与耐药性的关系、血清型与耐药性的相关性。实验结果如下：1.根据Genbank报道的参考序列设计磺胺类药物耐药基因：sull、sul2.Sull3:四环素类药物耐药基因：tetA、tetB、tetC、tetD、tetE、tetG;氨基糖苷类药物耐药基因：aadB、 aadD、aadA1、aadA2.aacC2.aacC4.aac(3)-Ia、aac(3)-Ⅱa、aph(3)-Ⅱa；氯霉素类药物耐药基因：CatI、CmlA、Flor;β-内酰胺类药物耐药基因：CTX-M、SHY、OXA、TEM,共25种耐药基因的PCR特异性引物,建立了耐药基因的PCR检测方法,结果表明,耐药基因的阳性株分别扩增出了预期大小的片段,而阴性菌株和空白对照没有扩增出预期大小的片段,且目的条带清晰、特异,说明本实验所建立的PCR检测方法特异、灵敏,可作为大肠杆菌临床分离株耐药基因的检测方法。2.采用已建立的PCR方法,对以上25种耐药基因进行了分子检测。结果表明,共检测到了17种耐药基因,分别为sull(62.6%)、Sul2(46.7%)、Sul3(1.6%)、tetA(40.1%)、tetB (33.5%)、aadA1(8.2%)、aadA2(8.2%)、aacC2(47.8%)、aacC4(17.0%).aac(3)-Ⅱa (45.1%)、aph(3)-Ⅱa(6.6%).Cat1(16.5%).CmlA(7.1%).Flor(4.9%).CTX-M(20.3%). OXA(12.6%).TEM(54.4%).未检测到tetC、tetD、tetE、tetG、aadB、aadD、aac(3)-Ⅰa、 SHV8种耐药基因。3.采用CLSI推荐的K-B纸片扩散法对182株大肠杆菌临床分离株进行了五类12种抗菌药物的药敏试验。结果表明,182株菌株对12种抗菌药物表现出不同程度的耐药,耐药率分别为氨苄西林(86.3%)、阿莫西林(85.7%)、四环素(74.7%)、复方新诺明(63.7%)、庆大霉素(52.7%)、头孢噻肟(38.5%)、妥布霉素(29.1%)、卡那霉素(25.3%)、强力霉素(19.2%)、氯霉素(18.7%)、阿米卡星(8.8%)、头孢他啶(8.2%)。182株大肠杆菌临床分离株共有86种耐药谱,且以多重耐药为主,最少的为1耐,最多的可达12耐,5耐菌株数量最多。4.通过致病性试验分析,182株大肠杆菌临床分离株中有145株致病性大肠杆菌。在145株致病性菌株中,135株菌株检测出有耐药性,致病性大肠杆菌的耐药率为93.1%。在12种抗菌药物中,致病性大肠杆菌对氨苄西林的耐药率最高为87.6%。5.在本实验室前期对182株大肠杆菌进行血清型鉴定的基础上,本研究对宁夏地区大肠杆菌血清型和耐药性进行了相关性分析,结果表明在01和05型菌株中,69%以上菌株耐氨苄西林、阿莫西林、四环素和复方新诺明；018、0101和0111型菌株中,60%以上耐复方新诺明、氨苄西林、阿莫西林、四环素和庆大霉素；02型菌株中,80%以上耐四环素、氨苄西林和阿莫西林；078型菌株中,54%以上耐氨苄西林、阿莫西林、四环素、复方新诺明和头孢噻肟。(本文来源于《宁夏大学》期刊2013-03-01）
黄建宏,林心,禤彩云[7]（2012）在《大肠杆菌临床分离株的基因型及耐药性分析》一文中研究指出目的探讨我院临床大肠埃希菌分离株的药敏状况、致病性以及基因型情况。方法采用K-B琼脂法进行药敏试验,多重PCR技术进行基因分型。结果药敏结果显示该菌对多种常用抗生素具有耐药性,仅对亚胺培南等药物敏感。24株菌分为2个基因型,其中B2型4株,致病性最强;A型20株,致病性较弱,其它基因型未见。结论实验获得菌株具有较强耐药性和致病性,有必要采取相应的措施预防院内感染的流行。(本文来源于《2012全国临床微生物与感染免疫学术研讨会论文集》期刊2012-10-13）
孙桂芹,李辉超[8]（2009）在《C型魏氏梭菌继发球虫、大肠杆菌临床及病理图片》一文中研究指出(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2009年06期）
苑丽,刘智明,孙亚伟,曾吉辉[9]（2006）在《鸡大肠杆菌临床菌株耐药性的初步检测》一文中研究指出用试管二倍稀释法检测5株临床分离鸡大肠杆菌对常见药物的耐药性,同时检测其是否产β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶。结果表明:5株临床鸡大肠杆菌对12种常见药物均产生不同程度耐药,其中两株山东分离株最严重,但均未发现产超广谱β-内酰胺酶菌株。(本文来源于《河南畜牧兽医》期刊2006年08期）
尹晓琳,王秀荣,胡洁,冯惠东,魏林[10]（2003）在《尿路致病性大肠杆菌临床株I型菌毛FimH基因检测及分析》一文中研究指出目的检测尿路致病性大肠杆菌 (uropathogenicEscherichiacoli,UPEC)临床株I型菌毛的携带频率 ,并对其粘附素基因FimH作序列分析。方法用血凝方法检测尿路致病性大肠杆菌的I型菌毛 ;根据GENEBANK的大肠杆菌I型菌毛粘附素FimH基因序列设计引物 ,用聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)检测临床分离的 15 5株UPEC的目的基因 ,选取典型阳性株的扩增产物测序。结果 15 5株尿路致病性大肠杆菌 ,用血凝方法仅检测到 5 5株携有I型菌毛 ,阳性率 3 5 .5 % ;而用基因扩增方法检测 14 0株 (90 .5 % )含有FimH基因。扩增产物序列与尿路致病性大肠杆菌标准株J96的序列基本一致。结论FimH基因存在于大多数尿路致病性大肠杆菌临床株中 ,是其重要毒力因子 ,具有重要的临床意义。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2003年03期）
大肠杆菌临床株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究临床大肠杆菌分离菌株对常用抗菌药物的耐药性及其相关耐药机制,为临床大肠杆菌耐药性检测及合理使用抗菌药物提供参考依据。方法:以临床大肠杆菌分离菌株为研究对象,采用K-B法检测大肠杆菌对多种常用抗菌药物的敏感程度;同时对大肠杆菌耐药菌株的灭活酶和美罗培南主动外排泵(effuxpump)进行鉴定。结果:所检测的大肠杆菌临床分离菌株对多种抗菌药物耐药;6株临床分离菌株中,产超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)的4株,产高产C类头孢(Ampcβ-lactamases,Ampc-BLA)的3株,同时产ESBLs和Ampc酶的共3株,产碳青霉烯酶的共2株,存在美罗培南主动外排泵机制的1株。结论:某医院临床大肠杆菌分离菌株耐药情况较严重,且均为多重耐药菌株;不同菌株的耐药机制不尽相同,有的菌株存在多种耐药机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大肠杆菌临床株论文参考文献
[1].魏思敏,汪培嘉,田启明,陶娅,刘明江.青蒿琥酯对大肠杆菌临床分离株抗生素敏感性的影响研究[J].中国兽药杂志.2019
[2].李小妞,牛雨,师豪,李雪梅,徐海瑛.大肠杆菌临床分离菌株耐药性检测[J].广东化工.2018
[3].刘文淼,曾瑾,张忠,邓光存.宁夏地区167株大肠杆菌临床分离株HPI和LEE毒力岛的分子流行病学研究[J].现代预防医学.2014
[4].张忠,曾瑾,邓光存.宁夏地区162株大肠杆菌临床分离株对磺胺类药物的耐药性分析[J].宁夏大学学报(自然科学版).2014
[5].张立平,张忠,曾瑾,包少文,邓光存.宁夏地区162株大肠杆菌临床分离株对四环素类药物的耐药性分析[J].广东医学.2013
[6].张忠.宁夏地区大肠杆菌临床分离株的耐药性研究[D].宁夏大学.2013
[7].黄建宏,林心,禤彩云.大肠杆菌临床分离株的基因型及耐药性分析[C].2012全国临床微生物与感染免疫学术研讨会论文集.2012
[8].孙桂芹,李辉超.C型魏氏梭菌继发球虫、大肠杆菌临床及病理图片[J].今日畜牧兽医.2009
[9].苑丽,刘智明,孙亚伟,曾吉辉.鸡大肠杆菌临床菌株耐药性的初步检测[J].河南畜牧兽医.2006
[10].尹晓琳,王秀荣,胡洁,冯惠东,魏林.尿路致病性大肠杆菌临床株I型菌毛FimH基因检测及分析[J].河北医科大学学报.2003
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