导读:本文包含了原位法合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原位,纳米,包覆,界面,性能,复合物,酚醛树脂。
原位法合成论文文献综述
陶鹏,王顺,董彩常[1]（2019）在《原位冶金法合成Nb-Al基金属间化合物》一文中研究指出以Nb-Fe、Al粉为原料,通过自耗电极直流电弧原位冶金制备不同成分的Nb-Al基金属间化合物。利用X射线衍射仪、扫描电镜和金相显微镜对其显微组织进行分析,结果表明含Ni元素的金属间化合物裂纹敏感性较低,且含Ni的金属间化合物显微组织多呈不规则大面积块状,且边缘圆润无棱角,含Ni的金属间化合物能提高延性及韧性。(本文来源于《全面腐蚀控制》期刊2019年06期）
[2]（2018）在《原位生成碘代试剂法合成3,5-二碘-4-氨基吡啶》一文中研究指出本发明公开了一种3,5-二碘-4-氨基吡啶原位生成碘代试剂合成方法,以4-氨基吡啶、碘化盐、碘酸钾、亚氯酸钠为主要反应原料。反应过程中,氧化剂缓慢将碘化盐氧化为反应需要的碘,即原位生成碘的方式反应得到目标产物3,5-二碘-4-氨基吡啶。与现有公开技术相比,该工艺路线具有反应选择(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年09期）
范玥,孟翔峰[3]（2018）在《原位法合成纳米银对树脂粘结剂抗菌改性的应用研究》一文中研究指出目的:运用原位法合成纳米银对树脂粘结剂进行抗菌改性,并评价其抗菌性能。方法:将2-乙基己酸银添加到甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯中形成8wt%的银源溶液,再将其添加到Clearfil SE Bond的树脂粘结剂中,获得含2-乙基己酸银浓度为0wt%、0.10wt%、0.20wt%的树脂粘结剂。将树脂粘结剂制成直径为6 mm,厚度为1mm的试件,再分别接受20s,1 000mW/cm2光强度照射完成固化。用透射电镜观察固化后试件中纳米银的生成及分散情况,粒径大小及分布;将试件分别浸泡在无菌人工唾液中1d和1周,采用直接接触法检测固化后试件表面对变形链球菌的抗菌活性,并采用荧光共聚焦显微镜观察其对细胞胞膜的影响。结果:透射电镜观察到0.10wt%和0.20wt%组试件中有纳米颗粒生成,分散均匀,平均粒径分别为(3.12±0.82)nm,(3.64±0.65)nm;0wt%、0.10wt%和0.20wt%组试件浸泡1d后均有显着的抗菌活性,且抗菌率无显着差异;浸泡1周后,0wt%组抗菌率降低,0.10wt%和0.20wt%组抗菌率提高,并显着高于0wt%组的。结论:原位法合成纳米银在树脂粘结剂的抗菌改性中的应用是可行的。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2018年02期）
林荣会[4]（2017）在《晶核原位法合成纳米铜改性酚醛树脂及其性能》一文中研究指出利用甲醛与硫酸铜还原反应,通过添加铜晶核,控制反应液的pH、温度等条件,在酚醛树脂合成体系内原位生成了球形、粒度分布30~50nm的纳米铜粒子。采用红外光谱分析、热重分析和冲击试验对纳米铜改性酚醛树脂的结构和性能进行了表征,结果表明,(1)纳米铜与酚醛树脂间存在着化学作用;(2)纳米铜对酚醛树脂的耐热性有显着影响,与纯酚醛树脂的相比,纳米铜改性酚醛树脂的初始分解温度可提高51℃;(3)纳米铜对酚醛树脂的韧性有显着影响,与纯酚醛树脂的相比,纳米铜改性酚醛树脂的冲击强度可提高约52%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年12期）
王恕皆,周勇[5]（2017）在《原位法合成二氧化钛制备纳米复合纳滤膜》一文中研究指出采用钛酸四丁酯(TBOT)作为钛源,并与均苯叁甲酰氯(TMC)溶解于油相中,与哌嗪(PIP)水相单体发生界面聚合反应的同时原位生成二氧化钛,制得新型聚哌嗪酰胺-TiO_2复合纳滤膜,对其性能和表面结构进行测试和表征,并且与直接在水相和油相中添加TiO_2纳米颗粒的2种复合膜进行对比。结果表明,原位生成二氧化钛制备的新型TFN膜具有更出色的分离性能。当TBOT添加量为250 mg/L时,纯水通量达到78.0 L/(m~2·h),对Na_2SO_4、MgCl_2、MgSO_4和NaCl的截留率分别为99%、87%、97%和58%。这得益于在界面聚合的同时原位生成的纳米颗粒在膜中出色的分散性,有效的抑制了团聚的发生,提高了纳米复合膜的分离性能。(本文来源于《水处理技术》期刊2017年12期）
格日乐,宋辉[6]（2016）在《原位法合成颗粒增强Al-Cu基复合材料的热力学机理研究》一文中研究指出通过对原位法合成颗粒增强Al-Cu基复合材料的热力学机理进行分析,从热力学角度确定反应进行的可能性,并确定热力学相关工艺参数。结果表明,原位法合成颗粒增强Al-Cu基复合材料在热力学理论上为强放热反应,反应的吉布斯自由能为-1 108 k J/mol,绝热温度为5 100 K,反应可自发进行且进行彻底。(本文来源于《中国铸造装备与技术》期刊2016年05期）
张强,史娟,田光辉,姜敏,杨海涛[7]（2016）在《格氏试剂生成条件下原位一锅法合成3,4-二烷氧基苯硼酸》一文中研究指出在格氏试剂生成条件下,将3,4-二烷氧基溴苯、硼酸叁异丙酯、镁粉、1,2-二溴乙烷、无水氯化锂、环戊基甲醚一锅法高效合成目标化合物,并采用~1HNMR、~(13)CNMR对其进行表征。该方法采用环戊基甲醚解决了传统制备格氏试剂方法收率不高、溶剂不易回收等缺点,具有操作简捷、能耗低、绿色环保、成本低廉等优点。该合成方法为目标化合物的应用奠定了基础,同时为其他芳基硼酸的合成与应用提供了实用的合成思路。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年09期）
朱晓敏,张申平,胡军,刘洪来[8]（2016）在《Pickering乳液界面原位法合成MOF基复合材料及其应用》一文中研究指出两亲性纳米颗粒稳定的Pickering乳液,为两相界面原位生长新纳米晶体提供了足够的空间,构筑了功能性复合材料的合成新方法。我们以GO片层作为稳定剂制备了Pickering乳液,并分别诱导ZIF-8和Cu_3(BTC)_2晶体在其乳液界面成核生长,获得了ZIF-8/GO、Cu_3(BTC)_2/GO复合物,成功应用于CO_2吸附。同样,当我们以Fe_3O_4纳米颗粒稳定的Pickering乳液为模板,通过界面低温原位生长Cu_3(BTC)_2,高温引发甲基丙烯酸甲酯界面聚合,获得了兼具磁性、温敏性与多孔性的PMMA@Fe_3O_4/Cu_3(BTC)_2复合空心微球,可作为载体实现药物控制释放。因此Pickering乳液界面原位合成法具有多种适用性,作为稳定剂的纳米粒子以及原位界面生长获得的纳米粒子都可根据目标要求进行设计,可以获得包括功能化Pickering乳液、纳米复合材料、空心复合材料等结构和形貌的多功能性复合材料,具有广泛应用前景。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十二分会： 多孔功能材料》期刊2016-07-01）
李向南,张会双,尹艳红,曲海莹,杨书廷[9]（2016）在《原位还原固相法合成LiFePO_4/(C+Cu)及性能研究》一文中研究指出以CuO为铜源,葡萄糖为碳源采用原位还原固相法合成LiFePO_4/(C+Cu)材料。采用XRD、SEM、EDS、LAND电池测试系统及电化学工作站等对材料的晶体结构、形貌和电化学性能进行测试,重点分析了材料的低温特性。结果表明:添加10%的葡萄糖合成的LiFePO_4/(C+Cu)展示出较好的电化学性能,尤其是低温性能。25℃,0.1C下首次放电比容量高达151.1 m Ah/g,-20℃时0.1C首次放电比容量107.6 mAh/g,为25℃相应倍率放电比容量的71.2%。(本文来源于《电源技术》期刊2016年05期）
张文龙[10]（2016）在《水热法合成LiMnPO_4的混合包覆和原位碳包覆改性研究》一文中研究指出磷酸锰锂(LiMnPO_4)作为目前电解液系统稳定电化学窗口下的一种高能量密度(697 Wh kg-1)的正极材料,兼具成本低廉、环境友好、安全性高的优点。但其固有的低电子和离子导电率及充放电过程中存在的晶体形变限制了LiMnPO_4的高倍率性能及循环寿命,阻碍了其实用化进程。本文探讨了前驱体磷酸锂(Li_3PO_4)的改性对LiMnPO_4的电化学性能的影响,并在此基础上对合成的LiMnPO_4进行金属氧化物与碳混合包覆以改善LiMnPO_4的电化学性能。本文对水热法制备LiMnPO_4所用前驱体磷酸锂(Li_3PO_4)进行了煅烧和表面碳包覆改性研究。结果表明,煅烧能提高Li_3PO_4的结晶度,以5 wt%碳包覆改性的Li_3PO_4为前驱体所制备LiMnPO_4/C颗粒的尺寸较小、团聚程度轻微,在0.1 C下的首次放电容量为131.5 mAh?g-1。本文采用湿磨法制备金属氧化物(Co_3O_4、Fe_2O_3)和碳混合包覆的LiMnPO_4。金属氧化物与碳混合包覆改性处理并不影响LiMnPO_4的晶体结构;适量的金属氧化物能填补不完整碳层的空缺,在LiMnPO_4表面形成完整的包覆层,这种完整的混合包覆层能有效地保护LiMnPO_4不受电解液的侵蚀,提高LiMnPO_4的结构稳定性。与碳包覆的LiMnPO_4相比,Co_3O_4/C混合包覆的LiMnPO_4循环性能均有明显改善,Co_3O_4-LiMnPO_4/C样品在0.1 C下循环50次的容量保持率均达到95%以上。而相同实验条件下,含2 wt%的Fe_2O_3-LiMnPO_4/C样品的容量保持率也高达96.5%。且在55°C高温循环性能也得到明显改善,表明LiMnPO_4表面完整的Fe_2O_3/C包覆层能更好地减少Mn在电解液中的溶解,使LiMnPO_4结构稳定,循环性能明显变好。本文进一步采用原位法对LiMnPO_4进行包碳,改善了湿磨法所制LiMnPO_4/C表面碳层的不完整性。而且,水热过程中碳源(葡萄糖)的浓度对LiMnPO_4的颗粒尺寸分布、形貌及电化学性能均有影响。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）
原位法合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本发明公开了一种3,5-二碘-4-氨基吡啶原位生成碘代试剂合成方法,以4-氨基吡啶、碘化盐、碘酸钾、亚氯酸钠为主要反应原料。反应过程中,氧化剂缓慢将碘化盐氧化为反应需要的碘,即原位生成碘的方式反应得到目标产物3,5-二碘-4-氨基吡啶。与现有公开技术相比,该工艺路线具有反应选择
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位法合成论文参考文献
[1].陶鹏,王顺,董彩常.原位冶金法合成Nb-Al基金属间化合物[J].全面腐蚀控制.2019
[2]..原位生成碘代试剂法合成3,5-二碘-4-氨基吡啶[J].乙醛醋酸化工.2018
[3].范玥,孟翔峰.原位法合成纳米银对树脂粘结剂抗菌改性的应用研究[J].口腔医学研究.2018
[4].林荣会.晶核原位法合成纳米铜改性酚醛树脂及其性能[J].化学研究与应用.2017
[5].王恕皆,周勇.原位法合成二氧化钛制备纳米复合纳滤膜[J].水处理技术.2017
[6].格日乐,宋辉.原位法合成颗粒增强Al-Cu基复合材料的热力学机理研究[J].中国铸造装备与技术.2016
[7].张强,史娟,田光辉,姜敏,杨海涛.格氏试剂生成条件下原位一锅法合成3,4-二烷氧基苯硼酸[J].化学试剂.2016
[8].朱晓敏,张申平,胡军,刘洪来.Pickering乳液界面原位法合成MOF基复合材料及其应用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十二分会：多孔功能材料.2016
[9].李向南,张会双,尹艳红,曲海莹,杨书廷.原位还原固相法合成LiFePO_4/(C+Cu)及性能研究[J].电源技术.2016
[10].张文龙.水热法合成LiMnPO_4的混合包覆和原位碳包覆改性研究[D].天津大学.2016
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