导读:本文包含了谷氧还蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水稻干尖线虫,谷氧还蛋白,基因克隆,重组蛋白
谷氧还蛋白论文文献综述
冯辉,范亚磊,张金凤,朱红利,魏利辉[1]（2019）在《谷氧还蛋白(AbGrx-1)对水稻干尖线虫在氧化胁迫下的保护作用》一文中研究指出【目的】谷氧还蛋白(glutaredoxin, Grx)作为一种抗氧化酶,在通过清除多余活性氧来维持生物细胞氧化还原平衡、降低细胞膜损伤过程中发挥重要作用。水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)能在高温、渗透及氧化胁迫等多种逆境压力中存活。本研究旨在探究Grx在水稻干尖线虫抗氧化胁迫中的作用。【方法】通过c DNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends, RACE),获得了一个水稻干尖线虫谷氧还蛋白基因AbGrx-1,进行了序列比对和遗传进化分析;通过q RT-PCR检测了AbGrx-1在线虫响应氧化和温度胁迫中的表达差异,通过原核表达获得了AbGrx-1的重组蛋白,并分析了Ab Grx-1蛋白浸泡对水稻干尖线虫在氧化和高温胁迫下存活的影响。【结果】AbGrx-1基因全长包括90 bp的5'非翻译区(UTR)、321 bp的编码区和97 bp的3'UTR,开发阅读框(横跨91至411位)编码106个氨基酸。Ab Grx-1蛋白的第24至27位点具有谷氧还蛋白催化残基(CPYC),分别在第69至第72和第83至第86位点存在保守的谷胱甘肽结合位点RSVP和GGDD,归为Ⅰ类谷氧还蛋白。遗传进化树显示Ab Grx-1与燕麦真滑刃线虫(Aphelenchus avenae)Grx亲缘关系最近,位于同一进化分支。AbGrx-1在H2O2处理和12℃下时显着上调表达,但在0℃, 4℃, 37℃和45℃极端温度中下调表达。高浓度H2O2和高温导致水稻干尖线虫死亡率增加,Ab Grx-1重组蛋白能显着提高暴露于高浓度H2O2中线虫的存活率,但不影响高温下线虫的存活率。【结论】Ab Grx-1参与调控水稻干尖线虫的抗氧化免疫反应,在抵抗氧化损伤、维持线虫生存方面具有重要功能。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2019年06期）
马世祥[2]（2019）在《飞蝗谷氧还蛋白基因Grx1在精巢发育中的功能分析》一文中研究指出谷氧还蛋白(Grxs),也被称为硫醇转移酶,是一类小分子量的二硫化物氧化还原酶,在维持细胞内的氧化还原动态平衡和保护动植物细胞免受氧化损伤方面起着十分重要的作用。本文以飞蝗为研究对象,利用RT-PCR方法扩增获得编码飞蝗Grx1的全长cDNA片段。序列分析结果显示,该基因片段的开放阅读框由333个核苷酸组成,编码110个氨基酸残基,预测分子量为11.96 kDa,等电点为6.56。蛋白分析可知,该蛋白具有一个保守结构域:GRX_GRXh_1_2_like。与其他昆虫Grx氨基酸序列一致性在60%~80%之间。同源性分析显示,飞蝗Grx1与其他昆虫Grx具有共同的活性位点CPYC,表明飞蝗Grx1属于谷氧还蛋白家族,命名为LmGrx1。利用荧光定量PCR方法,研究了LmGrx1基因在飞蝗不同发育龄期和不同组织部位中的表达水平。结果表明,LmGrx1从卵期到成虫期均有表达,且在成虫期表达最高。LmGrx1在飞蝗触角、肠道、胃盲囊、马氏管、脂肪体和精巢中均有表达,尤其在精巢中表达量极高,而在卵巢、肌肉、血淋巴、表皮和脑中表达量极低。在飞蝗精巢发育的不同龄期不同天数的转录水平检测中,LmGrx1的表达量呈现先升高后下降的趋势,且在成虫第四天达到峰值。从四龄飞蝗若虫第一天开始,对LmGrx1持续进行RNA干扰,使其沉默。发现从四龄到成虫的整个过程中,处理组和对照组无论是在整体形态上还是微观的精细胞发育过程中没有明显的区别。为了进一步探讨LmGrx1在飞蝗精巢发育中的作用,在飞蝗四龄第一天若虫沉默LmGrx1表达,24h后剖取处理组和对照组的精巢,提取总RNA进行转录组测序分析。结果共获得Unigene7670个,其中3995个得到功能注释;共筛选出46个有显着性差异表达的基因,其中30个上调基因,16个下调基因;其中部分基因参与细胞内转录、翻译过程以及蛋白的翻译后修饰等;另一些基因编码一些未知功能的短肽或者转录为长链非编码RNA。RT-qPCR选择性地检测了11个差异表达基因,发现其表达趋势与RNA测序结果基本一致。综上所述,本文对飞蝗LmGrx1基因的发育阶段和组织部位表达模式进行了检测;采用RNA干扰技术,对飞蝗体内该基因进行功能探索;并构建了飞蝗精巢转录组数据库,进行了生物信息学分析;对部分基因进行实时定量检测,明确其表达趋势。本文研究结果为飞蝗防治分子靶标的筛选提供了基础资料。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
李芳,崔晓东,马晓丽,李娇,王转花[3]（2018）在《谷氧还蛋白rbGrx可延缓CL4176秀丽隐杆线虫中β淀粉样蛋白诱导的毒性》一文中研究指出阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种与衰老相关的神经退行性疾病,其中β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)诱导的细胞毒性被认为是其发病的主要原因。本文以Aβ转基因秀丽隐杆线虫CL4176为模型,研究了重组荞麦谷氧还蛋白(recombinant buckwheat glutaredoxin,rbGrx)对Aβ诱导的毒性和氧化应激的影响。结果显示,4μmol/L rbGrx可以延长CL4176线虫平均寿命达20%左右,并增加衰老虫体运动能力约43.6%,延迟产卵高峰期1 d,同时可以有效延缓Aβ毒性诱导的瘫痪表型。进一步研究发现,在正常条件和Aβ诱导毒性时,rbGrx均能降低CL4176线虫体内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,并上调SOD活性和GSH含量。另外,rbGrx下调AβmRNA水平44.1%,减少Aβ沉积量,并且明显上调热激因子1 hsf-1(2.01倍)和hsp-16.2(2.65倍)mRNA表达水平。这表明,rbGrx通过降低CL4176线虫体内的ROS水平和上调热激蛋白质的转录表达水平,降低CL4176秀丽隐杆线虫中Aβ诱导的毒性。结果提示,rbGrx可能具有预防AD的潜力。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2018年08期）
高玉莹,白玉,时欢,陈晓慧,郝向阳[4]（2018）在《文心兰‘南茜’谷氧还蛋白基因克隆定位及表达》一文中研究指出为研究文心兰谷氧还蛋白超家族基因ROXY在花药发育中的功能,以文心兰‘南茜’(Oncidium Gower Ramsey)为试验材料,从‘南茜’的转录组网站选取一条与拟南芥At ROXY1/2相似度最高的基因序列(命名为OnROXY1),以该序列的cDNA为模版设计引物,用RT-PCR从‘南茜’花器官中扩增该基因,并对扩增产物进行测序和保守结构域分析.结果表明,OnROXY1基因编码区402 bp,编码133个氨基酸,与‘南茜’转录组网站中的预测序列只有一个碱基差异,但与该预测序列的氨基酸序列和保守结构域完全一致(GenBank登录号:MF696154).OnROXY1基因具有典型的谷氧还蛋白(Glutaredoxin,GRX)基因家族的结构域和CMCC活性位点,因此该基因属于GRX基因家族,并且属于亚类CC型的GRX基因.进化树分析表明,OnROXY1与水稻的Os ROXY1、Os ROXY2和拟南芥的At ROXY1、At ROXY2蛋白序列的一致性最高,进化距离最近.亚细胞定位结果显示,OnROXY1主要定位于细胞核中,少量定位在细胞质中.RT-PCR检测发现,在不同组织部位中,OnROXY1在假鳞茎中的表达量最高,唇瓣中的表达量最低;不同花期的定量结果显示,OnROXY1在脱落干枯期时的表达量最高,盛开期时的表达量最低.本研究推测谷氧还蛋白基因OnROXY1可能在文心兰假鳞茎与根的发育、消除植物体内过多的活性氧以及延缓文心兰花器官的衰老等方面具有重要作用.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2018年03期）
池昌标[5]（2018）在《酿酒酵母谷氧还蛋白Grx3的结构和功能研究》一文中研究指出活性氧(ROS)会对生物大分子造成氧化损伤。活细胞利用谷氧还蛋白和硫氧还蛋白这两种氧化还原酶来维持氧化大分子氧化还原状态。酿酒酵母由3个双巯基谷氧还蛋白(Grx1、Grx2和Grx8)和5个单疏基的谷氧还蛋白(Grx3、Grx4、Grx5、Grx6和Grx7)来抵抗氧化应激或调节细胞铁代谢。grx3grx4双突变体对氧化应激高度敏感,并且会上调铁转录因子Aft2,导致细胞生长和细胞繁殖缺陷。这表明Grx3/4不仅在细胞抵御氧化应激过程中发挥重要作用,还可以通过与BolA-like蛋白Fra2相互作用来调节Fe感应转录因子Aft2的细胞定位,从而达到调节Fe代谢功能。Grx3和Grx4在序列和结构上高度同源,都是由一个N端Trx结构域连接一个C端Grx结构域组成。其中Grx结构域在细胞抵御氧化应激和存活中发挥作用。而Grx3和Grx4也可以通过Trx结构域在肌动蛋白动力学中发挥作用来帮助细胞抵抗氧化应激。目前还未阐明Grx3/4的两个结构域之间的相互作用及其如何与Fra2和Aft2协同调节细胞内的Fe平衡。我们解析了 Grx3的Trx结构域、Grx结构域的晶体结构以及Fra2的溶液结构。结构分析和酶活实验表明Trx结构域通过分子内二硫键Cys37-Cys176作用参与了 Grx3的谷胱甘肽转移酶活的活性。NMR滴定、pull-down实验以及表面等离子体共振实验表明Fra2可以通过helix-turn-helix motif与Grx结构域的C末端相互作用形成非共价二聚体。该二聚体结构与以前报道的Fe-S簇介导形成的共价二聚体不相同。比较发现,Fra2与Aft2的亲和力强于Grx3与Aft2或者Aft2与靶基因的亲和力。这些结构分析和生化实验结果更加清楚地阐明了 Grx3如何执行多种功能并协调Aft2控制的Fe代谢通路。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-01）
刘岩,杨帆,戴俊彪,邓海腾[6]（2017）在《谷氧还蛋白功能丧失对于酿酒酵母衰老过程的影响》一文中研究指出活性氧自由基(ROS)在机体衰老过程和相关疾病的发展过程中扮演了十分关键的角色[1, 2]。谷氧还蛋白是一类利用谷胱甘肽(GSH)作为电子供体的氧化还原蛋白,在机体的氧化还原平衡和消除ROS损伤的生理过程中起到了关键的作用[3]。在本实验中,我们利用酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)作为模式生物,来研究谷氧还蛋白功能丧失对于衰老过程的潜在影响。我们发现,当敲除酵母的谷氧还蛋白GRX1或GRX2后,酵母的时序寿命(chronological life span)会显着缩短(图1左),说明谷氧还蛋白对于控制酵母的衰老过程具有十分显着的影响。为了进一步探索谷氧还蛋白对于酵母衰老影响的内在分子机制,我们利用相对定量蛋白质组学对GRX1敲除菌(grx1△)、GRX2敲除菌(grx2△)和野生型菌株(BY4741)进行了差异表达蛋白的分析。我们发现,在grx1△和grx2△菌株中,蛋白激酶A(PKA)信号通路被上调(图1中),导致了一系列抗逆基因的表达被抑制,而细胞的生物合成作用,如核糖体生成、氨基酸合成等生理过程得到了增强。前人研究证明,降低酵母PKA通路的活性可有效延长其寿命,而提高PKA通路的活性则会缩短其寿命[4-6]。故我们推测谷氧还蛋白的敲除导致了酵母PKA通路活性的增强,从而间接影响了酵母的衰老过程。接下来我们通过过表达cA MP磷酸二酯酶(PDE1)来降低PKA通路的活性。我们发现当在grx1△菌株中过表达PDE1后,酵母的时序寿命得到了明显的提升(图1右)。通过上述结论,我们推测谷氧还蛋白的功能丧失会导致PKA通路的活性增强,从而加速了酵母的衰老过程。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场7：环境与食品安全分析》期刊2017-12-09）
易美琪,杨帆,刘岩,陈宇凌,邓海腾[7]（2017）在《谷氧还蛋白的功能探究及谷胱甘肽化组学分析》一文中研究指出谷胱甘肽作为细胞中含量最高的小分子之一,广泛参与细胞代谢,越来越多的研究表明,谷胱甘肽在衰老过程中发挥着重要的作用。谷氧还蛋白-1(Grx1)特异性催化蛋白的去谷胱甘肽化,从而调节细胞ROS信号通路和维持细胞氧化还原稳态。本研究构建了Grx1敲低或过表达稳定的细胞系,证实Grx1沉默显着降低细胞GSH/GSSG比例,导致过度的ROS积累,并导致蛋白的谷胱甘肽化比例升高。本研究建立体外酶促催化体系,利用Grx1蛋白特异性还原蛋白上谷胱甘肽化的半胱氨酸残基,从而对蛋白的谷胱甘肽化修饰进行富集。该实验在293T细胞系中一共鉴定到734个谷胱甘肽化修饰位点,对应493个蛋白。其中,精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5)上42位的半胱氨酸证实可以被谷胱甘肽化修饰,后续实验进一步证明谷胱甘肽化修饰显着抑制PRMT5甲基转移酶的活性。实验结果表明,谷胱甘肽化修饰能够调控蛋白自身功能的正常发挥,并且在维持氧化还原稳态发挥着至关重要的作用。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场2：蛋白组学与代谢组学》期刊2017-12-09）
郭玉双,余婧,邹颉,付强,余世洲[8]（2017）在《烟草谷氧还蛋白NbGRX1的亚细胞定位及抗旱功能研究》一文中研究指出[目的]分析烟草Nb GRX1基因的亚细胞定位及抗旱功能。[方法]在前期研究中,我们从烟草中克隆了1个谷氧还蛋白基因Nb GRX1,并对其表达特性进行了研究。在此基础上,对Nb GRX1蛋白的亚细胞定位及抗旱功能进行研究。利用病毒介导的基因沉默,在烟草中沉默了该基因,并调查Nb GRX1基因沉默后烟草对干旱的响应。同时采用农杆菌介导法,将Nb GRX1基因转化至拟南芥中,筛选单拷贝插入的纯合转基因拟南芥进行后续研究,对转基因拟南芥及对照进行干旱处理,并分析其表型。[结果]亚细胞定位研究表明,空载体中的GFP蛋白定位在细胞质和细胞核中,GFP:Nb GRX1的融合蛋白均匀分布在细胞质和细胞核中,因此可以推测Nb GRX1蛋白能定位在植物的细胞核和细胞质中。病毒介导的基因沉默研究表明,Nb GRX1基因沉默烟草与对照相比对干旱胁迫更为敏感,更容易出现黄化和萎蔫的症状,叶片相对含水量下降;Nb GRX1基因超量表达的株系干旱能力明显高于对照。[结论]烟草Nb GRX1基因能够提高植物的抗旱性。(本文来源于《中国烟草学会学术年会优秀论文集》期刊2017-11-01）
黄淦,王潇,金学锋,王小菁,王亚琴[9]（2017）在《拟南芥谷氧还蛋白GRXC9负调控叶片大小》一文中研究指出谷氧还蛋白(GRX)是一类以CXXC/S基序为活性位点的小分子热稳定蛋白,参与多种谷胱甘肽依赖的氧化还原反应。通过对该家族的GRXC9基因进行克隆、表达、亚细胞定位及功能分析,结果表明,GRXC9基因表达无组织特异性,在拟南芥(Arabidopsis thaliana)的根、茎、叶、花和角果中均能表达,此结果与GUS显色结果基本一致。GRXC9-GFP定位于细胞质和细胞核中,过表达GRXC9的株系叶片明显小于野生型;进一步观察发现,其叶片栅栏细胞明显变小,而细胞总数与野生型差距不大。叶片大小相关基因的表达分析结果表明,过表达株系中AN、LNG1和LNG2的表达量明显下降,说明GRXC9可能通过抑制这些基因的表达从而导致叶片短小。综上所述,GRXC9可能在调控叶片发育方面发挥关键作用。(本文来源于《植物学报》期刊2017年05期）
张新瑀[10]（2017）在《重组荞麦谷氧还蛋白的制备及活性与结构分析》一文中研究指出荞麦以其独特的生物学功能,在市场上作为健康保健食品热销,其种子中含有丰富的蛋白、黄酮类等生物活性分子,对高血压病人和血管出血等疾病具有非常显着的功效,作为一种新型的保健食品,对荞麦中所含有的蛋白质功能的研究具有非常重要的意义。谷氧还蛋白是一种广泛存在于生物体内的巯基转移酶,能够将蛋白与蛋白,蛋白与小分子间的巯基还原,从而调节细胞内氧化还原态势,对于维持体内活性氧(reactive oxygen species,ROS)平衡具有重要的意义。我们先前通过对荞麦种子进行转录组测序拼接,得到了荞麦种子数据库,经过分析得到许多基因序列,这为本研究提供了基础。本研究首次在大肠杆菌中表达纯化了重组型荞麦谷氧还蛋白(recombinant buckwheat glutaredoxin,rbGrx),经纯化的rbGrx其纯度达到95%以上。凝胶电泳及凝胶排阻层析法分析表明得到的蛋白是均一性良好的谷氧还蛋白,其分子量为13.5kDa左右。酶活性测定显示,纯化的rbGrx催化比活力为120 U/mg,最适温度为45℃,最适pH8.5。为了深入了解其作用机理,我们通过X射线晶体学方法解析得到了rbGrx及其突变体rbGrx C39A的叁维结构,其分辨率分别为2.05?与2.29?。在rbGrx结构中GSH与rbGrx结合为复合体,结合位点位于K36,C39,Q71,T82VP84,G95CD97氨基酸处。这与序列比对结果中保守位点的位置非常吻合,说明这些位点是大部分谷氧还蛋白(glutaredoxin,Grx)结合谷胱甘肽(GSH)所共同拥有的结合位点。但是在突变体中并没有发现GSH的电子密度,并且在突变后rbGrx失去了其巯基转移酶活性,结果表明保守位点的N端半胱氨酸为该蛋白的酶活部位及GSH结合的关键位点。本研究首次将重组荞麦谷氧还蛋白在大肠杆菌中高效表达并成功解析其晶体结构,为开展药物设计和药物筛选及荞麦食品功能研究都具有重要的理论和实践价值。(本文来源于《山西大学》期刊2017-06-01）
谷氧还蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
谷氧还蛋白(Grxs),也被称为硫醇转移酶,是一类小分子量的二硫化物氧化还原酶,在维持细胞内的氧化还原动态平衡和保护动植物细胞免受氧化损伤方面起着十分重要的作用。本文以飞蝗为研究对象,利用RT-PCR方法扩增获得编码飞蝗Grx1的全长cDNA片段。序列分析结果显示,该基因片段的开放阅读框由333个核苷酸组成,编码110个氨基酸残基,预测分子量为11.96 kDa,等电点为6.56。蛋白分析可知,该蛋白具有一个保守结构域:GRX_GRXh_1_2_like。与其他昆虫Grx氨基酸序列一致性在60%~80%之间。同源性分析显示,飞蝗Grx1与其他昆虫Grx具有共同的活性位点CPYC,表明飞蝗Grx1属于谷氧还蛋白家族,命名为LmGrx1。利用荧光定量PCR方法,研究了LmGrx1基因在飞蝗不同发育龄期和不同组织部位中的表达水平。结果表明,LmGrx1从卵期到成虫期均有表达,且在成虫期表达最高。LmGrx1在飞蝗触角、肠道、胃盲囊、马氏管、脂肪体和精巢中均有表达,尤其在精巢中表达量极高,而在卵巢、肌肉、血淋巴、表皮和脑中表达量极低。在飞蝗精巢发育的不同龄期不同天数的转录水平检测中,LmGrx1的表达量呈现先升高后下降的趋势,且在成虫第四天达到峰值。从四龄飞蝗若虫第一天开始,对LmGrx1持续进行RNA干扰,使其沉默。发现从四龄到成虫的整个过程中,处理组和对照组无论是在整体形态上还是微观的精细胞发育过程中没有明显的区别。为了进一步探讨LmGrx1在飞蝗精巢发育中的作用,在飞蝗四龄第一天若虫沉默LmGrx1表达,24h后剖取处理组和对照组的精巢,提取总RNA进行转录组测序分析。结果共获得Unigene7670个,其中3995个得到功能注释;共筛选出46个有显着性差异表达的基因,其中30个上调基因,16个下调基因;其中部分基因参与细胞内转录、翻译过程以及蛋白的翻译后修饰等;另一些基因编码一些未知功能的短肽或者转录为长链非编码RNA。RT-qPCR选择性地检测了11个差异表达基因,发现其表达趋势与RNA测序结果基本一致。综上所述,本文对飞蝗LmGrx1基因的发育阶段和组织部位表达模式进行了检测;采用RNA干扰技术,对飞蝗体内该基因进行功能探索;并构建了飞蝗精巢转录组数据库,进行了生物信息学分析;对部分基因进行实时定量检测,明确其表达趋势。本文研究结果为飞蝗防治分子靶标的筛选提供了基础资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
谷氧还蛋白论文参考文献
[1].冯辉,范亚磊,张金凤,朱红利,魏利辉.谷氧还蛋白(AbGrx-1)对水稻干尖线虫在氧化胁迫下的保护作用[J].中国水稻科学.2019
[2].马世祥.飞蝗谷氧还蛋白基因Grx1在精巢发育中的功能分析[D].山西大学.2019
[3].李芳,崔晓东,马晓丽,李娇,王转花.谷氧还蛋白rbGrx可延缓CL4176秀丽隐杆线虫中β淀粉样蛋白诱导的毒性[J].中国生物化学与分子生物学报.2018
[4].高玉莹,白玉,时欢,陈晓慧,郝向阳.文心兰‘南茜’谷氧还蛋白基因克隆定位及表达[J].应用与环境生物学报.2018
[5].池昌标.酿酒酵母谷氧还蛋白Grx3的结构和功能研究[D].中国科学技术大学.2018
[6].刘岩,杨帆,戴俊彪,邓海腾.谷氧还蛋白功能丧失对于酿酒酵母衰老过程的影响[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场7：环境与食品安全分析.2017
[7].易美琪,杨帆,刘岩,陈宇凌,邓海腾.谷氧还蛋白的功能探究及谷胱甘肽化组学分析[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场2：蛋白组学与代谢组学.2017
[8].郭玉双,余婧,邹颉,付强,余世洲.烟草谷氧还蛋白NbGRX1的亚细胞定位及抗旱功能研究[C].中国烟草学会学术年会优秀论文集.2017
[9].黄淦,王潇,金学锋,王小菁,王亚琴.拟南芥谷氧还蛋白GRXC9负调控叶片大小[J].植物学报.2017
[10].张新瑀.重组荞麦谷氧还蛋白的制备及活性与结构分析[D].山西大学.2017