论文摘要
目的观察抑制PLK1基因表达后对胃癌AZ521细胞生长增殖和侵袭转移的影响,探讨PLK1基因作为胃癌基因治疗靶点的可行性及相关机制。方法应用siRNA干扰技术抑制PLK1基因表达,采用实时荧光定量PCR法检测胃癌AZ521细胞PLK1 mRNA表达水平;采用Western blot法检测AZ521细胞中PLK1、MMP-9、E-cadherin、Vimentin蛋白表达;应用流式细胞仪检测AZ521细胞周期分布的变化;采用Transwell实验检测AZ521细胞侵袭能力的影响。结果 siRNA组PLK1 mRNA表达水平明显低于control组(P<0.05)。siRNA组PLK1、Vimentin、MMP-9蛋白表达明显低于control组,E-cadherin蛋白表达明显高于control组(P<0.05)。siRNA组G2/M期细胞细胞表达量明显高于control组,S期细胞表达量明显低于control组(P<0.05);2组G0/G1期细胞表达量差异无统计学意义(P>0.05)。siRNA组AZ521细胞穿膜细胞数明显少于control组(P<0.05)。结论 PLK1 siRNA可以阻断PLK1的表达和功能,PLK1在胃癌的生长和侵袭转移中发挥了重要作用。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 张耀中,贾宇轩,王雷,毛俊杰,唐子龙,杜媛鲲
关键词: 胃肿瘤,基因,细胞周期
来源: 河北医科大学学报 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 肿瘤学
单位: 河北医科大学第四医院胸外科,河北医科大学基础医学院,河北医科大学期刊社
基金: 河北省重点研发计划项目(18397771D),河北省医学科学研究课题计划(20190409),河北省医学科学研究重点课题计划(20180528)
分类号: R735.2
页码: 1384-1387+1392
总页数: 5
文件大小: 158K
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