红腺忍冬论文_吴庆华,陈路,付金娥,万凌云,潘丽梅

导读:本文包含了红腺忍冬论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:忍冬,种子,银花,叶绿素,多糖,提取物,质量控制。

红腺忍冬论文文献综述

吴庆华,陈路,付金娥,万凌云,潘丽梅[1](2019)在《红腺忍冬栽培技术》一文中研究指出红腺忍冬是中药材山银花的来源植物之一,广西有大面积栽培。本文对红腺忍冬的植物特征、生长习性、栽培技术、病虫害防治和采收加工进行了系统论述,旨在为红腺忍冬栽培生产提供技术支撑。(本文来源于《热带农业科学》期刊2019年08期)

李健,买凌燕,王湘妍,李静,周改莲[2](2018)在《红腺忍冬种子萌发因素的考察》一文中研究指出目的:探索研究红腺忍冬种子的消毒方式、基质以及光敏性,优选出红腺忍冬种植最佳萌发条件。方法:以红腺忍冬成熟种子为实验材料,分别采用5种不同基质、5种消毒方式以及3个光照条件对所萌发种子进行处理,进行种子萌发实验。结果:以红土作为红腺忍冬种子的萌发基质的发芽势为38.33%,发芽率为45%;以5 g/kg多菌灵溶液作为红腺忍冬种子的消毒溶液的发芽势为26.67%,发芽率为33.33%;以全光照(1500 Lx)对红腺忍冬种子处理,其发芽势为2.67%,发芽率为4%。结论:以红土作为红腺忍冬种子的萌发基质,其发芽势与发芽率最好;以5 g/kg多菌灵溶液作为红腺忍冬种子的消毒溶液的发芽势与发芽率最好;而光照处理对红腺忍冬种子的萌发影响无明显差异。(本文来源于《中医药导报》期刊2018年20期)

佘守军,庞键,唐志家,开伟华[3](2018)在《红腺忍冬研究概况》一文中研究指出分析国内外对红腺忍冬的研究情况。近年来通过药学工作者不懈的努力,红腺忍冬的繁殖研究、提取工艺、质量控制、药理作用等方面的研究都有了很大进展。本文就这些方面近十年来的文献作一概述。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年04期)

李键,朱英,陈尔阳,杨道纳[4](2016)在《红腺忍冬叶水提物抗氧化作用研究》一文中研究指出目的研究红腺忍冬叶水提物的抗氧化作用,为红腺忍冬叶的开发利用奠定科学依据。方法对红腺忍冬叶水提醇沉法分离所得各部分的样品进行体内、体外抗氧化研究。以Vc、二丁基羟基甲苯(BHT)为对照品,通过DPPH法和铁离子还原法考察红腺忍冬叶不同样品的体外抗氧化活性。以Vc为阳性对照,由D-半乳糖(1 g·kg?1)致衰的小鼠为动物模型,通过测定血清、肝脏组织中SOD、GSH-PX活性和丙二醛(MDA)含量,考察样品的体内抗氧化活性。结果红腺忍冬叶水提醇沉分离所得各部分体外抗氧化活性,在0.1~5 mg·m L?1内,90%乙醇直接沉淀物、30%乙醇沉淀物以及滤液部分具有较好的抑制DPPH自由基的活性和铁还原能力。体内SOD活性影响实验表明,30%乙醇沉淀物高剂量组、90%乙醇直接沉淀物低剂量组对提高小鼠体内SOD活性均有良好的效果,且都略优于Vc,但无显着性差异。体内GSH-PX活性影响实验表明,30%乙醇沉淀物高剂量组、90%乙醇直接沉淀物高剂量组和90%乙醇直接滤液低剂量组为佳。体内MDA含量影响实验表明,30%乙醇沉淀物高、低剂量组和30%乙醇滤液高剂量组以及90%乙醇直接沉淀物低剂量组降低MDA含量的作用最为显着。结论红腺忍冬叶水提液进一步醇沉分离所得各部分都具有不同程度的抗氧化效果,综合考虑以30%乙醇沉淀物活性最佳,值得进一步研究。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2016年11期)

朱英,杨志峰,郑平平,王伟倩[5](2015)在《红腺忍冬叶不同溶剂提取物中咖啡酸和多糖的含量变化研究》一文中研究指出[目的]研究红腺忍冬叶不同溶剂提取物中咖啡酸和多糖的含量变化。[方法]1采用HPLC法对红腺忍冬叶提取物中咖啡酸的含量测定进行回收率等方法学研究。2采用紫外-可见分光光度法对红腺忍冬叶提取物中多糖的含量测定进行回收率等方法学研究。3检测10批红腺忍冬叶水提物、50%乙醇提取物和95%乙醇提取物中咖啡酸和多糖的含量。[结果]1咖啡酸和多糖的线性范围分别为:0.10~0.70μg·m L-1(r=0.9999)和0.0025~0.0125mg·m L-1(r=0.9997)。重复性RSD均为0.54%(n=6);平均加样回收率分别为98.01%和99.51%,RSD分别为1.30%和1.75%(n=9)。2红腺忍冬叶叁种提取物中,只有水提物检测出咖啡酸,含量为4.547~246.776μg·m L-1。水提物多糖含量为1.302~4.437mg·m L-1,50%乙醇提取物多糖含量为0.359~2.16mg·m L-1,95%乙醇提取物多糖含量为0.179~0.439 mg·m L-1。且同一批次红腺忍冬叶中,多糖含量均为水提物>50%乙醇提取物>95%乙醇提取物。[结论]咖啡酸和多糖含量均在红腺忍冬叶水提物中最高,多糖含量在95%乙醇提取物中最低。(本文来源于《浙江中医药大学学报》期刊2015年11期)

谭木秀,曾雯雯,韦鹏霄,莫乔程,蒲祖宁[6](2015)在《红腺忍冬种子沙培萌发条件和种子沙培苗灭菌方法的初步研究》一文中研究指出目的:探索红腺忍冬种子沙培萌发条件和沙培苗的灭菌方法。方法:采用0.1%Hg Cl2不同消毒时间、不同光照时间和温度培养条件,对红腺忍冬种子进行沙培萌发试验;采用不同灭菌方法、不同炼苗天数对红腺忍冬种子沙培苗进行灭菌效果试验。结果:75%酒精30 s+0.1%Hg Cl25 min对红腺忍冬种子灭菌效果最佳,平均污染率为15.56%,平均发芽率为51.11%;光照12 h/d的变温-室温培养处理的平均发芽率(75.49%)及平均发芽势(68.36%)均最高;弃根的开放沙基培养苗下胚轴以上部分洗洁精水刷洗-自来水冲洗后的灭菌效果较好,平均污染率为0,平均成活率达100.00%;炼苗30 d的沙培苗洗洁精水刷洗-自来水冲洗之后的灭菌效果最好,平均污染率为50.00%,平均成活率为100.00%。结论:75%酒精30 s+0.1%Hg Cl25 min为红腺忍冬种子最佳灭菌处理;光照12 h/d的变温-室温培养为最适培养条件;弃根的开放沙基培养苗下胚轴以上部分洗洁精水刷洗-自来水冲洗后的灭菌效果较好;沙培苗转接继代入培养基之前须经过一定天数的炼苗及洗洁精水刷洗-自来水冲洗之后进行灭菌处理。(本文来源于《中药材》期刊2015年05期)

余淑琳,黄璐琦,袁媛,齐琳洁,刘大会[7](2015)在《红腺忍冬绿原酸生物合成新基因克隆及其生物信息学分析》一文中研究指出为挖掘红腺忍冬绿原酸生物合成的关键酶基因,应用生物信息学方法从红腺忍冬基因组数据库中筛选出4个新基因LHPAL4,LHHCT1,LHHCT2,LHHCT3,并预测其编码蛋白的结构和功能。序列分析结果表明,红腺忍冬LHPAL4与LHPAL1关系密切;LHHCT1,LHHCT3,LHHQT2关系密切,LHHCT2单独聚为一类。通过Real-time PCR检测4个新基因在红腺忍冬不同组织中的转录情况,发现LHPAL4,LHHCT1,LHHCT3在败花中表达量最高,LHHCT2在叶中的表达量最高,为揭示不同部位活性成分含量差异机制提供依据,也为活性成分的合成生物学提供元件。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年05期)

沈伟,岑湘涛,颜涛,叶燕萍[8](2014)在《壳低聚糖对红腺忍冬一些光合性状的影响》一文中研究指出以5年生红腺忍冬为试材,分别采用600、800、1 000、1 200mg/L壳低聚糖叶面喷施红腺忍冬,喷施后5~30d连续5次测定叶片光合气体交换参数和叶绿素荧光参数,研究了外施不同浓度壳低聚糖对红腺忍冬叶片一些光合性状的影响。结果表明:600mg/L处理对叶片的光合气体交换和荧光特性影响不大,800、1 000、1 200mg/L处理对叶片的光合和荧光特性产生显着影响,叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、光化学淬灭系数(qP)先下降后上升,而非光化学淬灭系数(qN)先上升后下降,1 000mg/L处理比800mg/L和1 200mg/L处理效果稳定,说明应用一定浓度的壳低聚糖能改善红腺忍冬叶片的光合性状,有利于提高红腺忍冬产量和品质。(本文来源于《北方园艺》期刊2014年20期)

姚彩云,宋志军,李汉浠,黄健,王硕[9](2014)在《红腺忍冬基源山银花的化学成分》一文中研究指出在研究山银花活性物质基础的过程中,通过正相硅胶柱色谱法,ODS-C18反相柱色谱法及葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱法及制备液相色谱等多种色谱方法,从红腺忍冬基源山银花的乙酸乙酯萃取部位分离得到6个化合物。分离得到的化合物通过理化方法及质谱、核磁共振等现代波谱技术分别鉴定为:豆甾醇(1),反式阿魏酸(2),3,3'-二甲氧基鞣花酸(3),灰毡毛忍冬皂苷乙(4),马钱子苷(5),山柰酚(6)。其中化合物1-3为首次在该属植物中发现。化合物1为植物甾醇,化合物2为苯丙素类,化合物3为简单鞣质类成分;化合物4为叁萜皂苷类,化合物5为环烯醚萜苷类化合物,化合物6为黄酮类成分。化合物中的4、5、6为该属植物的特征成分。这些化学成分基本反映了该植物的活性物质基础。(本文来源于《天水师范学院学报》期刊2014年05期)

朱英,李姗姗[10](2014)在《红腺忍冬叶抗炎解热作用的实验研究》一文中研究指出目的研究红腺忍冬叶的抗炎解热作用,为红腺忍冬叶的开发利用提供实验依据。方法通过二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和棉球致小鼠肉芽肿模型,考察红腺忍冬叶不同溶剂提取物的抗炎作用;通过酵母性发热大鼠模型,考察红腺忍冬叶不同溶剂提取物的解热作用。结果抗炎实验中,与模型组比较,红腺忍冬叶不同溶剂提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀等3种模型都具有一定的抑制作用,均能降低角叉菜胶致大鼠足肿胀炎症组织中PGE2含量和炎症血清中NO含量(P<0.01或P<0.05),综合肿胀抑制率、PGE2和NO含量指标,95%醇提高剂量组效果较好。解热实验中,与模型组比较,红腺忍冬叶水提高剂量组在给药后1 h体温显着降低(P<0.01),水提高、低剂量组在给药后3 h体温显着降低(P<0.05);50%和95%醇提高剂量组在给药后1 h体温显着降低(P<0.05)。结论红腺忍冬叶具有一定的抗炎、解热作用,95%醇提取物的抗炎作用值得研究。(本文来源于《甘肃中医学院学报》期刊2014年03期)

红腺忍冬论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探索研究红腺忍冬种子的消毒方式、基质以及光敏性,优选出红腺忍冬种植最佳萌发条件。方法:以红腺忍冬成熟种子为实验材料,分别采用5种不同基质、5种消毒方式以及3个光照条件对所萌发种子进行处理,进行种子萌发实验。结果:以红土作为红腺忍冬种子的萌发基质的发芽势为38.33%,发芽率为45%;以5 g/kg多菌灵溶液作为红腺忍冬种子的消毒溶液的发芽势为26.67%,发芽率为33.33%;以全光照(1500 Lx)对红腺忍冬种子处理,其发芽势为2.67%,发芽率为4%。结论:以红土作为红腺忍冬种子的萌发基质,其发芽势与发芽率最好;以5 g/kg多菌灵溶液作为红腺忍冬种子的消毒溶液的发芽势与发芽率最好;而光照处理对红腺忍冬种子的萌发影响无明显差异。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

红腺忍冬论文参考文献

[1].吴庆华,陈路,付金娥,万凌云,潘丽梅.红腺忍冬栽培技术[J].热带农业科学.2019

[2].李健,买凌燕,王湘妍,李静,周改莲.红腺忍冬种子萌发因素的考察[J].中医药导报.2018

[3].佘守军,庞键,唐志家,开伟华.红腺忍冬研究概况[J].海峡药学.2018

[4].李键,朱英,陈尔阳,杨道纳.红腺忍冬叶水提物抗氧化作用研究[J].中国现代应用药学.2016

[5].朱英,杨志峰,郑平平,王伟倩.红腺忍冬叶不同溶剂提取物中咖啡酸和多糖的含量变化研究[J].浙江中医药大学学报.2015

[6].谭木秀,曾雯雯,韦鹏霄,莫乔程,蒲祖宁.红腺忍冬种子沙培萌发条件和种子沙培苗灭菌方法的初步研究[J].中药材.2015

[7].余淑琳,黄璐琦,袁媛,齐琳洁,刘大会.红腺忍冬绿原酸生物合成新基因克隆及其生物信息学分析[J].中国中药杂志.2015

[8].沈伟,岑湘涛,颜涛,叶燕萍.壳低聚糖对红腺忍冬一些光合性状的影响[J].北方园艺.2014

[9].姚彩云,宋志军,李汉浠,黄健,王硕.红腺忍冬基源山银花的化学成分[J].天水师范学院学报.2014

[10].朱英,李姗姗.红腺忍冬叶抗炎解热作用的实验研究[J].甘肃中医学院学报.2014

论文知识图

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