导读:本文包含了分子磁性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:印迹,磁性,分子,聚合物,自由基,高效,吡啶。
分子磁性论文文献综述
张海频,宋慧佳,王凤,唐玉海,唐骁爽[1]（2019）在《睾酮分子印迹磁性纳米材料作为去雄药物对雄性激素依赖型前列腺癌的治疗作用》一文中研究指出目的探讨睾酮分子印迹磁性纳米粒子(Fe_3O_4@TSTO-MIPs)作为雄激素依赖型前列腺癌去雄治疗新型药物的可行性。方法以溶胶凝胶法制备的Fe_3O_4@TSTO-MIPs作为去雄药物;以人前列腺癌雄激素依赖LNCaP细胞和非依赖C4-2细胞为研究对象,分别进行四组处理:①空白对照组:正常培养基,不处理;②去雄处理组:去雄培养基,不处理;③阳性对照组:正常培养基,20 nmol/L临床应用的前列腺癌去势药物MDV3100处理;④实验组:正常培养基,160μg/ml睾酮分子印迹纳米粒子处理。采用细胞免疫荧光试验检测各组细胞雄激素受体(androgen receptor,AR)活性变化,采用流式细胞技术检测其对细胞周期的影响。结果 Fe_3O_4@TSTO-MIPs具有高吸附能力(6.96μg/mg)和高选择性[选择性系数(SC)=3.03];与细胞共同培养,Fe_3O_4@TSTO-MIPs可自由进入细胞,且24 h后细胞状态仍良好;与空白对照组比较,药物处理后的LNCaP细胞AR入核活性被抑制,细胞周期出现明显阻滞;C4-2细胞的AR入核活性虽被抑制,但未出现细胞周期阻滞。结论 Fe_3O_4@TSTO-MIPs抑制雄激素依赖前列腺癌细胞的生长,其作用机制可能与直接去除前列腺癌细胞内的睾酮有关,去雄能力与MDV3100相当。(本文来源于《世界临床药物》期刊2019年10期）
王露,王芹,宋鑫,杭学宇,冯晓青[2]（2019）在《用于分离富集己烯雌酚的磁性分子印迹聚合物的制备及其在环境水样检测中的应用》一文中研究指出制备了以己烯雌酚为模板分子的磁性分子印迹聚合物(MMIP),萃取富集环境水样中的己烯雌酚并用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。其操作过程:取MMIP 20mg,加入5mL甲醇并制成悬浮液,用蠕动泵取悬浮液推至带有磁铁的玻璃管中,MMIP由于磁铁的吸力使其吸附在玻璃管内壁,在玻璃管两端用玻璃棉塞住,并接入试验系统。将样品(酸度在pH 7.5)用1.0mL·min-1的流量推至上述含有MMIP的磁性固相萃取柱中,在流动过程中,目标分子(己烯雌酚)被吸附在MMIP表面。用水洗去磁性材料表面的杂质,然后用甲醇-乙酸(9+1)混合溶液2mL洗脱目标分子,洗脱液供HPLC测定。经试验证明:MMIP对己烯雌酚选择性较好,性质结构相似的物质不干扰其测定,重复使用次数小于25次时,MMIP对己烯雌酚的吸附能力无明显变化,说明其在实际分析中可重复使用;MMIP对己烯雌酚的饱和吸附容量为93.6mg·g-1。在上述测定条件下,己烯雌酚的质量浓度在0.20～50μg·L~(-1)内与其对应峰面积之间呈线性关系,其检出限(3S/N)为0.06μg·L~(-1)。加标回收试验的结果表明,其平均回收率在87.2%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.9%～4.6%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）
焦琳娟,吴晓莹,张映珊[3]（2019）在《分子印迹型磁性TiO_2光催化降解水体中甲基对硫磷的研究》一文中研究指出以自制的Fe_3O_4@SiO_2@TiO_2为载体,甲基对硫磷(MP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用表面聚合的方法制备了磁性分子印迹复合光催化剂(TiO_2-MPIPs),通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)等分析手段对TiO_2-MPIPs进行表征,考察了TiO_2-MPIPs的吸附选择性、降解选择性以及光催化降解MP的最佳条件.结果表明:TiO_2-MPIPs仍保持TiO_2锐钛型结构,对甲基对硫磷具有良好的选择性吸附能力和降解能力.在pH为2,催化剂用量为1.5 g·L~(-1),光照70 min时,TiO_2-MPIPs对浓度为30 mg·L~(-1) MP的降解率达到96.8%,明显高于磁性非分子印迹复合光催化剂(TiO_2-NIPs),且实验结束后可通过外磁场实现快速分离和回收.因此,TiO_2-MPIPs用于实际水体中MP的特异性催化降解是可行的.(本文来源于《韶关学院学报》期刊2019年09期）
夏张悦怿,杨丙成,章飞芳,梁鑫淼[4]（2019）在《替米考星磁性表面分子印迹聚合物的制备及应用》一文中研究指出报道了一种替米考星磁性表面分子印迹聚合物吸附剂。它以Fe_3O_4@SiO_2为磁性基质,替米考星为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,通过硅烷化反应在Fe_3O_4@SiO_2表面键合上3-(甲基丙烯酰氧)丙基叁甲氧基硅烷制备得到。该吸附剂对大环内酯类抗生素表现出高选择性和高富集能力(对4种模型大环内酯的富集倍数为212～675倍)。相比传统的非表面分子印迹聚合物,吸附平衡时间可缩短为30 min,可以重复使用至少6次;结合高效液相色谱-紫外检测,将该吸附剂应用于奶粉中4种大环内酯类抗生素的残留检测,所得检出限和定量限分别为0.58～1.36μg/kg和1.92～4.55μg/kg,日内(n=5)和日间(n=3)回收率在83.2%～123.0%之间,RSD均小于12.2%。(本文来源于《色谱》期刊2019年09期）
黄微薇,赵倩玉,杨鑫,姚磊,赵海田[5]（2019）在《环氧功能化双功能磁性分子印迹聚合物的合成及其在多糖吸附中的应用》一文中研究指出以淀粉为模板,以3-氨基苯硼酸(APBA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为功能单体,以过硫酸铵(APS)为引发剂,在水溶液中成功合成了一种识别多糖的双功能分子印迹聚合物(Bi-MMIPs)。采用透射电镜、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱等考察了Bi-MMIPs的合成效果。通过吸附试验深入研究了Bi-MMIPs对淀粉的吸附和识别特性。结果表明:Bi-MMIPs成功负载了两种功能单体,且对多糖(淀粉)具有很强的吸附亲和力和特异性识别能力,饱和吸附量达到13.88 mg/g;对于葡聚糖(M_r 5 000 Da和70 000 Da)的选择性系数分别为2.67和3.77;此外,Bi-MMIPs的印迹因子(α)达到了3.04,且易于再生。在机理上,APBA和AMPS分别提供可逆共价键和氢键,在合成双功能单体中表现出协同效应,可以有效改善模板分子结合位点的空间排列。(本文来源于《色谱》期刊2019年07期）
檀思佳,王猛强,洪思慧,佘永新,郑鹭飞[6]（2019）在《氯氨吡啶酸磁性分子印迹聚合物的制备及识别机理》一文中研究指出通过合成表面功能化修饰氨基磁性载体,以虚拟模板氨氯吡啶酸为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,叁羟甲基丙烷叁甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,甲醇为致孔剂,在磁纳米分子表面制备了氯氨吡啶酸磁性分子印迹聚合物。利用静态吸附、动态吸附和选择性吸附实验考察其吸附性能。利用红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、震动样品磁强力计(VSM)等对聚合物进行表征分析,研究聚合物的结合性能和识别机理,并对聚合物的选择性进行了评价。结果表明,该磁性分子印迹聚合物对吡啶羧酸类药物有类特异性吸附,吸附量都达到80. 0%,印迹因子IF> 1。Scatchard方程研究表明有两类结合位点,最大表观结合量分别为2737. 74μg/g和4226. 55μg/g。推测识别机理可能是静电作用力为主。该类聚合物有望作为前处理材料应用于动物源性食品中吡啶羧酸类药物的分离、富集及检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年06期）
张建宁,马欢,马玲,张建民[7]（2019）在《气体分子吸附调控CdG电子结构和磁性的第一性原理研究》一文中研究指出采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,深入研究单个气体分子CO、NO、NO_2、SO_2、O_2和H2S吸附对Cd掺杂石墨烯(CdG)电子结构和磁性的影响及调控机理。结果表明:六种气体分子以较大的吸附能与CdG基底中的Cd原子键合并形成Cd-X键(X代表C,O,N,S),属于化学吸附;由气体吸附注入的空穴使得复合体系的电子分布发生重构,致使复合体系电子结构和磁性明显改变。CO吸附后,体系仍保持CdG基底原有的半导体性,但带隙宽度有所变化; NO、NO_2、SO_2和O_2吸附的CdG基底转变为金属性,H2S@CdG为半金属性。CO的吸附使得原本自旋极化的CdG基底磁性消失; NO_2、H2S、NO和O_2吸附基底时,产生局域自旋极化。对于NO_2@CdG和H2S@CdG,自旋极化主要分布于基底之上且极化方向相同,NO_2和H2S发生弱极化且自旋方向相反;而NO@CdG和O_2@CdG的自旋分布特征与之相反; SO_2@CdG呈现完全自旋极化特征,即SO_2和基底皆有显着的自旋分布但自旋方向不同。据此,由各气体分子引起体系电子结构和磁性的不同变化特征,可有效检测和甄别气体分子。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年06期）
吴姗姗,魏缠玲,赵丽娟,田央,王霞[8]（2019）在《新型磁性限进分子印迹复合材料的制备及富集性能》一文中研究指出采用浸渍热解法制备磁性凹凸棒土(MATP),以磺胺二甲氧嘧啶(SDM)为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,采用反相原子转移自由基聚合(RATRP)法在MATP表面包覆印迹聚合物薄膜,得到磁性分子印迹聚合物(MATP-MIPs),最后在MATP-MIPs表面接枝亲水性单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA),得到新型磁性限进分子印迹复合材料(MATP-RAM-MIPs).采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)仪、振动样品磁强计(VSM)和X射线衍射(XRD)仪对材料进行了表征.通过静态水接触角和考马斯亮蓝G-250方法证明材料外表面具有良好的亲水性和排阻蛋白的特性;采用静态和选择性吸附实验证实MATP-RAM-MIPs对SDM具有良好的吸附选择性和较高的吸附容量.将该材料直接用于牛血清中磺胺类药物的富集分离,加标回收率为86. 2%～100. 6%,相对标准偏差为2. 1%～4. 2%,可见该材料在复杂样品前处理中具有良好的实际应用价值.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年06期）
缪浩[9]（2019）在《基于NIT型氮氧单、双、多自由基的分子磁性化合物研究》一文中研究指出NIT型氮氧自由基作为一种具有单电子自旋的顺磁性配体,能够在一定程度上增强与金属离子之间的磁耦合作用。此外此类氮氧自由基具有空气稳定性且易于化学修饰,因而可以设计出含不同取代基团的氮氧自由基与金属离子配位。这些氮氧自由基-金属配合物在不同的配体场环境中会显示出不同的磁性质。因此,NIT型氮氧自由基作为顺磁性配体在设计合成结构新颖、性质独特的磁性材料方面有着广阔的应用前景。目前,围绕NIT型氮氧双、多自由基的研究才刚刚崭露头角,大多研究依旧集中于单自由基。本论文主要围绕NIT型氮氧单、双和多自由基及其金属配合物的研究展开,设计合成了 32个新化合物,并对它们结构和磁性进行了表征,主要包括以下几个部分:一、设计合成了一例新颖的双叁齿氮氧单自由基NIT-Pm2Py(1),并得到叁例基于过渡金属的双核叁自旋化合物2Mn,3Ni和4Co。磁性研究表明,单自由基NIT-Pm2Py(1)的分子之间存在反铁磁相互作用,和金属离子配位后分别形成化合物2Mn,3Ni和4Co。实验结果和理论计算都证明金属离子与自由基之间也表现为反铁磁性相互作用,其中MnⅡ离子和自由基之间的交换耦合常数J为-25 cm-1。叁个化合物中,只有4Co具有场诱导的慢磁弛豫行为。二、基于氮氧单自由基NIT-Pm2Py(1),我们根据不同的投料比,设计合成了单核双自旋2p-4f体系5Gd,6Tb,7Dy,8Ho,9Er和1OYb,以及双核叁自旋4f-2p-4f体系11Gd,12Tb,13Dy,14Ho和15Er。磁性研究表明,化合物5Gd-15Er中稀土离子与自由基之间是反铁磁相互作用。理论计算表明,化合物6Tb-10Yb和12Tb-15Er中稀土离子与自由基之间的交换耦合常数J都为负值,进一步表明了自由基NIT-Pm2Py(1)与稀土离子之间为反铁磁相互作用。化合物6Tb-9Er和12Tb-15Er的交流磁化率测试表明它们在零场和加场的情况下都没有表现出单分子磁体的慢磁弛豫行为,仅有10Yb在1kOe的外加直流场下表现出场诱导的慢磁弛豫行为。叁、合成了双自由基BNIT-Terpy,并得到了基于该自由基的双核CoⅡ配合物17Co以及一系列稀土配合物18Tb,19Dy,20Ho和21Er。另外,我们设计合成了新颖的双自由基BNIT-PhPm2Py(16),旨在合成四核金属-自由基配合物。单晶结构分析表明,17c。中双自由基BNIT-Terpy的其中一个NIT自由基被还原成单臂的IM型自由基,18Tb-21Er四个化合物是同构的单核叁自旋稀土化合物,稀土离子都是九配位,配位几何都近似于叁帽叁棱柱(D3h)。磁性研究表明,双自由基BNIT-Terpy 和 16 的分子之间存在反铁磁相互作用。17co-21Er 中金属与自由基之间为反铁磁相互作用,化合物19Dy体系内存在弱的铁磁相互作用。17co-21Er这五个化合物的交流磁化率测试表明,它们都不是单分子磁体。四、合成了叁自由基BTR及其还原型单臂叁自由基BTIM,并得到了基于BTR的单核稀土化合物23Pr和24Nd,以及得到了基于BTIM的单核化合物25Ni,26Pr和27Nd。此外,设计合成了新颖的叁自由基TNIT-Pm2Py(22),旨在合成双核五自旋体系金属配合物。基于叁自由基22,我们得到了两例双核五自旋体系的稀土自由基配合物28Pr和29Nd以及叁核Co11配合物30C。。30Co中氮氧叁自由基TNIT-Pm2Py被还原为TIM-Pm2Py。磁性研究表明,叁自由基TNIT-Pm2Py(22)的体系内存在反铁磁相互作用。23Pr-24Nd和26Pr-30co中稀土离子或过渡金属CoⅡ与自由基之间均为反铁磁相互作用。然而遗憾的是,23pP-24Nd和26Pr-30Co这七个化合物的交流磁化率测试表明它们都不是单分子磁体。五、设计合成了四自由基TNIT-DPh(31),并得到基于该四自由基的双层赝四核GdⅢ化合物32Gd。四自由基31是迄今为止报道的第叁例NIT氮氧四自由基。对比于已经报道的氮氧四自由基以及其他类型的四自由基,联苯四自由基31具有更简化的分子结构及其更强的螯合能力。32Gd则是第一例基于NIT氮氧四自由基的金属化合物。磁性测试及理论计算表明,化合物32Gd中GdⅢ与自由基之间是弱的铁磁相互作用。(本文来源于《南京大学》期刊2019-06-01）
赖柏霖[10]（2019）在《半金属Co_2FeAl超薄薄膜的分子束外延生长与静态磁性的研究》一文中研究指出半金属性的Heusler合金Co_2FeAl具有在费米面附近100%的自旋极化率、低的阻尼因子和高的居里温度等优势,使其在自旋电子学器件中有巨大的潜在应用价值。本工作运用分子束外延(MBE),成功地在单晶GaAs(001)衬底上外延生长出高质量的单晶Co_2FeAl薄膜,并对不同厚度的Co_2FeAl薄膜的自旋极化率和磁各向异性进行了研究。Co、Fe和Al分别使用电子束式和坩埚式蒸发源,通过标定得到各自蒸发速率与flux电流或温度的关系,调整叁者的蒸发速率使原子数之比为n(Co):n(Fe):n(Al)=2:1:1。我们通过原位反射高能电子衍射(RHEED)实时监控薄膜成晶情况,探究较适宜的生长温度。薄膜厚度通过生长时间来控制,制备了一批生长温度为250℃和300℃,厚度在12nm以下的超薄薄膜,利用原位自旋角分辨光电子谱(SARPES)和原位磁光克尔效应(MOKE)装置分别测量薄膜的自旋极化率与磁各向异性随薄膜厚度的依赖关系。我们还用X射线衍射(XRD)和原子力显微镜(AFM)对薄膜的原子有序性和表面平整度进行了表征。结果表明:(1)我们在GaAs(001)上外延生长出了单晶Co_2FeAl超薄薄膜,适宜的生长温度为200℃-300℃。实时RHEED衍射图案显示薄膜成岛状与层状混合模式生长,外延晶向为Co_2FeAl[110]||GaAs[110],Co_2eAl(001)||GaAs(001)。(2)Co_2FeAl超薄薄膜质量较高,测得了较高的自旋极化率。XRD谱中出现了强的Co_2FeAl(002)峰与(004)峰,说明样品晶体结构为部分有序的B2相。通过SARPES测量得到样品的自旋极化率,最高为58%(±7%)。(3)在250℃生长的样品,其自旋极化率同厚度有强烈的依赖关系。当厚度从21uc降到6uc时,自旋极化率从58%(±7%)缓慢降低到46%(±5%),当薄膜厚度为2.5uc时进一步降低到29%(±2%)。(4)在MOKE测量中,250℃和300℃生长的样品都表现出强的单轴磁各向异性,但在300℃生长的超薄薄膜中观察到反常的交错磁滞回线。这来源于磁各向异性能在[110]与[100]范围内的低能量盆地和在[110]附近的非对称高势垒。此势垒可能来自于Co_2FeAl/GaAs界面Co-Ga键引起的局域化磁各向异性。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-20）
分子磁性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制备了以己烯雌酚为模板分子的磁性分子印迹聚合物(MMIP),萃取富集环境水样中的己烯雌酚并用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。其操作过程:取MMIP 20mg,加入5mL甲醇并制成悬浮液,用蠕动泵取悬浮液推至带有磁铁的玻璃管中,MMIP由于磁铁的吸力使其吸附在玻璃管内壁,在玻璃管两端用玻璃棉塞住,并接入试验系统。将样品(酸度在pH 7.5)用1.0mL·min-1的流量推至上述含有MMIP的磁性固相萃取柱中,在流动过程中,目标分子(己烯雌酚)被吸附在MMIP表面。用水洗去磁性材料表面的杂质,然后用甲醇-乙酸(9+1)混合溶液2mL洗脱目标分子,洗脱液供HPLC测定。经试验证明:MMIP对己烯雌酚选择性较好,性质结构相似的物质不干扰其测定,重复使用次数小于25次时,MMIP对己烯雌酚的吸附能力无明显变化,说明其在实际分析中可重复使用;MMIP对己烯雌酚的饱和吸附容量为93.6mg·g-1。在上述测定条件下,己烯雌酚的质量浓度在0.20～50μg·L~(-1)内与其对应峰面积之间呈线性关系,其检出限(3S/N)为0.06μg·L~(-1)。加标回收试验的结果表明,其平均回收率在87.2%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.9%～4.6%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子磁性论文参考文献
[1].张海频,宋慧佳,王凤,唐玉海,唐骁爽.睾酮分子印迹磁性纳米材料作为去雄药物对雄性激素依赖型前列腺癌的治疗作用[J].世界临床药物.2019
[2].王露,王芹,宋鑫,杭学宇,冯晓青.用于分离富集己烯雌酚的磁性分子印迹聚合物的制备及其在环境水样检测中的应用[J].理化检验(化学分册).2019
[3].焦琳娟,吴晓莹,张映珊.分子印迹型磁性TiO_2光催化降解水体中甲基对硫磷的研究[J].韶关学院学报.2019
[4].夏张悦怿,杨丙成,章飞芳,梁鑫淼.替米考星磁性表面分子印迹聚合物的制备及应用[J].色谱.2019
[5].黄微薇,赵倩玉,杨鑫,姚磊,赵海田.环氧功能化双功能磁性分子印迹聚合物的合成及其在多糖吸附中的应用[J].色谱.2019
[6].檀思佳,王猛强,洪思慧,佘永新,郑鹭飞.氯氨吡啶酸磁性分子印迹聚合物的制备及识别机理[J].分析试验室.2019
[7].张建宁,马欢,马玲,张建民.气体分子吸附调控CdG电子结构和磁性的第一性原理研究[J].人工晶体学报.2019
[8].吴姗姗,魏缠玲,赵丽娟,田央,王霞.新型磁性限进分子印迹复合材料的制备及富集性能[J].高等学校化学学报.2019
[9].缪浩.基于NIT型氮氧单、双、多自由基的分子磁性化合物研究[D].南京大学.2019
[10].赖柏霖.半金属Co_2FeAl超薄薄膜的分子束外延生长与静态磁性的研究[D].南京大学.2019
论文知识图
