导读:本文包含了氧化酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阿司匹林抵抗,内皮细胞,基因型,基因多态性
氧化酶基因论文文献综述
黄攀,徐敏,何晓英,易兴阳[1]（2019）在《环氧化酶抑制剂阿司匹林抵抗现象与基因多态性的研究进展》一文中研究指出阿司匹林(Aspirin),即乙酰水杨酸,广泛用于脑血管疾病的各级预防,然而临床中常常发现即使正规使用阿司匹林的患者仍可发生新发脑血管事件的现象即-阿司匹林抵抗。引起阿司匹林抵抗的原因有多种,基因多态性便是其中重要的原因,因此本研究通过综述阿司匹林抵抗及基因多态性的相关研究进展,以增强临床医师的认识。1环氧化酶抑制剂及阿司匹林概述1.1 环氧化酶抑制剂环氧化酶(Cyclooxygenase,COX)又称前列腺素内氧化酶还原(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2019年06期）
王丽,王万兴,索海翠,胡新喜,秦玉芝[2]（2019）在《马铃薯多酚氧化酶基因家族生物信息学及表达分析》一文中研究指出通过搜索马铃薯全基因组,获得马铃薯多酚氧化酶(PPO)基因家族序列,并对其进行生物信息学及表达分析。结果显示:共获得12个马铃薯PPO基因,即StuPPO1、StuPPO2、StuPPO3、…、StuPPO12;除StuPPO9位于2号染色体外,其余11个基因串联于8号染色体的276kb范围内;对具有3个典型结构域(Tyrosinase、PPO1_DWL、PPO1_KFDV)的基因蛋白序列进行进一步分析,结果显示StuPPO1、StuPPO2、StuPPO3、StuPPO4、StuPPO6蛋白序列相似性大于80%,且大部分StuPPO蛋白位于叶绿体;启动子顺式作用元件分析显示,StuPPO1、StuPPO2、StuPPO3、StuPPO6、StuPPO8、StuPPO9具有MeJA响应元件,StuPPO1、StuPPO3、StuPPO4、StuPPO6、StuPPO7、StuPPO8、StuPPO9具有ABA响应元件,StuPPO2、StuPPO4、StuPPO8、StuPPO9具有IAA响应元件;少数PPO基因具有对SA、GA及低温等胁迫响应相关元件;基因表达分析结果表明,不同的PPO基因其表达模式有较大的差异,StuPPO1、StuPPO2、StuPPO3在马铃薯块茎、根、匍匐茎、茎、叶柄、顶部幼叶、中部叶片、底部老叶组织中均有表达,StuPPO4仅在块茎、根、匍匐茎、茎中表达,而StuPPO6、StuPPO7、StuPPO8、StuPPO9在8个部位都没有检测到表达。此外,同一基因在不同组织中的表达也有着较大的差异。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
王旭桃,翁孝刚,刘国良[3]（2019）在《NADPH氧化酶基因与先天性甲状腺功能低下症》一文中研究指出在甲状腺激素(TH)合成过程中,过氧化氢产生系统,为提供过氧化氢(H_2O_2),发挥着重要作用,研究表明,过氧化氢产生系统位于甲状腺滤泡细胞顶膜上,与还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酶(NADPH)酶氧化NADPH密切相关~([1])。在生物体许多化学反应中起传递氢体的作用,对机体生存具有重要的意义。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2019年06期）
周文婷,胡扬[4]（2019）在《NADPH氧化酶p22phox亚基基因多态性作为优秀长跑运动员选材用分子标记的可行性研究》一文中研究指出研究目的：通过解析NADPH氧化酶p22phox基因的C242T、A930G和A675T多态位点在我国北方汉族优秀长跑运动员及普通对照组中的分布频率，探索上述位点作为我国北方汉族优秀长跑运动员分子选材标记的可行性。研究方法：选取祖籍北方、运动专项分别为5km/10km或马拉松的汉族优秀长跑运动员123人(年龄23.1±5.1岁，身高169.3±7.5 cm，体重55.5±7.5 kg)，其中男性62人，女性61人，运动等级分别为健将(80人)和国际健将(43人)。招募世居北方的汉族普通大学生127名(年龄21.5±1.3岁，身高173.4±4.8 cm，体重64.0±11.6 kg)，其中男性71人，女性56人，均未经任何专业训练，正常参加体育活动，并体检合格。常规方法取外周静脉血3 ml，并采用Promega公司基因组DNA纯化试剂盒提取全血基因组DNA。采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术，对优秀长跑运动员与普通对照组NADPH氧化酶p22phox基因的C242T、A930G和A675T位点进行解析，SNP分型由上海邃志生物科技有限公司采用Sequenom公司的Mass ARRAY系统完成。PCR引物和单碱基延伸引物均由AssayDesigner(Sequenom)软件包设计。以PCR扩增目的片段，采用针对SNP的单碱基延伸引物进行单碱基延伸反应。将终止反应物脱盐后点样到芯片上，并采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF)进行解析，最终结果由MassARRAYRT软件系统(版本号3.0.0.4)实时读取，并由Mass ARRAY Typer软件系统(版本号3.4)完成基因的分型分析。采用χ2检验来检测每个位点的等位基因和基因型频率，并对运动员组和对照组进行哈温平衡检验。单个SNP在运动员组与对照组分布频率的差异采用χ2检验，不同位点进行两两间的Lewontin D'；和r2计算，并推算位点间连锁不平衡紧密程度。采用SHEsis软件对位于强连锁不平衡区的位点进行单体型频率分析，其他数据统计与分析则由SPSS13.0完成，P<0.05定为差异有统计学意义，P<0.10定为差异有显着性变化趋势。研究结果：采用MALDI-TOF技术对CYBA基因的SNP C242T、SNP A930G和SNP A675T位点基因型分型，检测成功率在运动员组和对照组中分别为100%及100%、98.4%及100%和100%及100%，分型结果良好。经检测，优秀运动员组和对照组在SNP C242T、SNPA930G和SNPA675T位点的基因型分布均符合H-W平衡(P>0.05)。运动员组与对照组在CYBA基因C242T和A930G多态位点的基因型和等位基因分布与对照组相比均无显着性差异(P>0.05)。性别分层统计结果显示，在不同位点上，男、女运动员组与男、女对照组间的基因型和等位基因分布也均无显着性差异(P>0.05)。将运动员按不同运动项目进行分组并与对照组进行比较，发现在C242T多态位点，基因型和等位基因在对照组与5 km/10 km组间(χ2=4.71,P=0.03；χ2=4.29,P=0.04)有显着性差异，基因型在5 km/10 km组与马拉松组间(χ2=4.09,P=0.04)也差异显着，而等位基因在上述二组间虽然差异不显着，但均有非常显着的变化趋势(χ2=3.67,P=0.06)。在A930G位点，各组间的基因型和等位基因频率无显着性差异(P>0.05)。在A675T位点，运动员组均为AA基因型和A等位基因携带者，对照组基因型分布为AA(99%)和AT(1%)，等位基因分布为A(99.6%)和T(0.4%)，各组间无显着性差异(P>0.05)。对C242T和A930G位点进行D'；和r2计算，结果显示，D'；和r2值分别为0.309和0.006。经计算，主要存在4种单体型(小于0.03的基因型被忽略)。其中，各单体型(CC、CT、TC、TT)在男、女对照组、男、女运动员组、男对照组与男运动员组及女对照组与女运动员组间的分布均无显着性差异。研究结论：NADPH氧化酶p22phox亚单位基因的A930G和A675T位点不能作为我国汉族优秀长跑运动员的分子选材标记，C242T位点的TC基因型可用于优秀5 km/10 km运动员的分子选材。(本文来源于《第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编》期刊2019-11-01）
陈新,徐丽,张力思,宗晓娟,魏海蓉[5]（2019）在《蓝莓角鲨烯环氧化酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出角鲨烯环氧化酶(SQE)催化角鲨烯合成叁萜类骨架β-香树酯前体2,3氧化鲨烯,是熊果酸合成途径中的重要限速酶。本研究采用RT-PCR技术从‘喜来’蓝莓根中克隆得到VcSQE基因,全长序列1 744 bp,序列分析结果表明,其含有1 620 bp开放阅读框,编码539个氨基酸;氨基酸同源序列分析表明,蓝莓与其它物种SQE蛋白氨基酸序列相似性很高,与山茶科的茶相似性最高,达90.6%,与猕猴桃相似性为89.7%;不同植物SQE蛋白序列分析发现,该类植物SQE含有3个保守结构域,均在VcSQE中存在;荧光定量试验表明,VcSQE基因在叶中表达量最高,根中表达量最低。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年10期）
龙翔宇,卢基来,方永军,秦云霞[6]（2019）在《橡胶树乙醇酸氧化酶蛋白理化特性及基因表达模式分析》一文中研究指出植物乙醇酸氧化酶(glycolate oxidase, GLO)作为光呼吸作用的关键酶,影响光合组织的碳固定,并参与生物与非生物胁迫应答。本研究基于橡胶树基因组数据库平台,扫描并获得橡胶树GLO基因4个,均有植物GLO的典型特性,分子量约40 ku,二级结构均以α螺旋为主,定位于过氧化物酶体,除含有碱性亚基Ⅰ类外,还有中性亚基Ⅱ类,聚类分析结果也暗示植物GLO进化可能早于物种间进化;橡胶树GLO存在叶片特异表达,HbGOX1为叶片GLO关键成员,随叶片发育表达丰度升高,而受高温胁迫下调表达。本研究结果初步揭示橡胶树GLO存在叶片组织特异性,且通过调节H2O2,参与抗性诱导,同时防止活性氧积累和伤害,有助于解析其在光呼吸中的作用机制,对更系统了解植物光呼吸代谢过程及其调控具有重要意义。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年20期）
黄晓,张恬,马朝芝,刘焱文,余坤[7]（2019）在《鞘蕊苏赤霉素氧化酶基因的克隆及表达研究》一文中研究指出目的:克隆和表达鞘蕊苏赤霉素氧化酶基因,为提高湖北栽培的鞘蕊苏有效成分含量奠定基础。方法:提取鞘蕊苏叶片的总RNA,利用套式聚合酶链式反应(PCR)技术克隆获得CfGA01基因全长。结果:完整的赤霉素氧化酶基因全长1234 bp,编码355个氨基酸,命名为CfGA01;通过构建系统进化树比较CfGA01与其他物种中的赤霉素氧化酶基因的亲缘关系,发现CfGA01与丹参GA蛋白的亲缘关系比较近,最后成功构建了赤霉素氧化酶基因原核表达载体PGCfGA01,并成功进行了表达。结论:克隆得到鞘蕊苏赤霉素氧化酶基因全长并构建原核表达载体,为研究鞘蕊苏有效成分合成酶奠定了基础。(本文来源于《中国现代中药》期刊2019年10期）
宋慕波,帅良,方方,陈振林,张志[8]（2019）在《荸荠多酚氧化酶基因的克隆及其在鲜切荸荠贮藏过程中的表达分析》一文中研究指出利用RACE技术首次从荸荠中克隆得到PPO基因全长cDNA序列,并分析其在鲜切荸荠贮藏过程中的表达变化。克隆得到的荸荠PPO基因cDNA序列全长为2 006 bp,开放阅读框长度为1 734 bp,编码577个氨基酸,命名为CwPPO(登录号:MG702489)。预测分析表明,CwPPO编码蛋白质的分子量为64.86 ku,分子式为C_(2891)H_(4417)N_(795)O_(873)S_(18),理论等电点为6.50,属亲水性蛋白。CwPPO蛋白可能定位于线粒体基质空间,具有3个典型的保守结构域和2个铜离子结合域。此外,预测发现CwPPO有20个丝氨酸磷酸化位点、7个苏氨酸磷酸化位点及6个酪氨酸磷酸化位点,其二级结构以不规则卷曲为主。系统发育分析显示,CwPPO蛋白与菠萝、油棕有较近的亲缘关系。荧光定量分析发现,CwPPO在鲜切荸荠中的初始表达水平较低,但在贮藏后期表达量快速提高。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年17期）
孙池,蒋静,胡先文,付艳苹,姜道宏[9]（2019）在《NADPH氧化酶相关基因对盾壳霉代谢的影响》一文中研究指出基于液质联用(LC-MS)的代谢组学分析手段,通过突变株Qnox1-6与野生株zs-1的代谢比较,研究NADPH氧化酶相关基因对盾壳霉代谢的影响。筛选得到14个重要的代谢差异物质,主要是羧酸类和苷类物质。特别是7个仅在突变株中出现的物质为:苯二酚、松柏苷、甾体皂苷类物质、3个羧酸类物质及其他物质,这些代谢物与盾壳霉寄生核盘菌紧密相关。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年05期）
韦宁宁,聂佳伟,王亚辉,李婷,赵志鑫[10]（2019）在《玉米脱镁叶绿酸氧化酶基因ZmPAO表达与叶绿素含量动态变化的关联分析》一文中研究指出【目的】分析玉米脱镁叶绿酸氧化酶基因ZmPAO序列多态性,并挖掘该基因与玉米成熟后期穗位叶叶绿素组分含量相关的功能位点,为基于ZmPAO开发功能标记提供结构信息,有助于对玉米成熟后期叶绿素代谢遗传机制的理解。【方法】以141份具有广泛遗传变异的玉米自交系为试验材料组成关联群体,以2个环境7个时间点的叶绿素组分含量为表型数据,利用Tassel 5.0通过混合线性模型(MLM,mixed linear model)开展玉米脱镁叶绿酸氧化酶基因(ZmPAO)与成熟后不同时期叶绿素组分变化的相关变异位点的关联分析,并对性状的有效关联位点进行单倍型分析。【结果】在玉米生长后期大部分取样时间点的叶绿素组分含量变异较大,叶绿素a普遍低于叶绿素b的含量,最终总叶绿素(叶绿素a与叶绿素b的和)有下降趋势。结果共鉴定ZmPAO中19个有效功能位点,其中4个处于外显子区,1个位于UTR区域,其他均位于内含子区域;功能位点对叶绿素组分含量变异的表型解释率在3.89%～16.57%,总表型效应在5.24%～41.78%。来自第6个内含子的位点S3235对于Yang-chlb6有高达16.57%的表型解释率;第7外显子S3675分别解释了Yang-chla1和Yangchlb1表型变异的12.16%和14.14%。性状显着单倍型中有利位点和关联分析的变异位点偏好相似。【结论】有效功能位点挖掘和性状单倍型分析表明,ZmPAO外显子发生了2个氨基酸变异,均由疏水氨基酸转化为亲水氨基酸,说明该基因可能通过蛋白结构的变异进行调控,但较多关联位点处于非编码区,说明该基因也受转录水平的调控。转录水平受环境影响较大,故导致该基因出现不同地点因播期和生育期的不同找到的关联位点并不一致,但有效变异位点的存在具有普遍性。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2019年07期）
氧化酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过搜索马铃薯全基因组,获得马铃薯多酚氧化酶(PPO)基因家族序列,并对其进行生物信息学及表达分析。结果显示:共获得12个马铃薯PPO基因,即StuPPO1、StuPPO2、StuPPO3、…、StuPPO12;除StuPPO9位于2号染色体外,其余11个基因串联于8号染色体的276kb范围内;对具有3个典型结构域(Tyrosinase、PPO1_DWL、PPO1_KFDV)的基因蛋白序列进行进一步分析,结果显示StuPPO1、StuPPO2、StuPPO3、StuPPO4、StuPPO6蛋白序列相似性大于80%,且大部分StuPPO蛋白位于叶绿体;启动子顺式作用元件分析显示,StuPPO1、StuPPO2、StuPPO3、StuPPO6、StuPPO8、StuPPO9具有MeJA响应元件,StuPPO1、StuPPO3、StuPPO4、StuPPO6、StuPPO7、StuPPO8、StuPPO9具有ABA响应元件,StuPPO2、StuPPO4、StuPPO8、StuPPO9具有IAA响应元件;少数PPO基因具有对SA、GA及低温等胁迫响应相关元件;基因表达分析结果表明,不同的PPO基因其表达模式有较大的差异,StuPPO1、StuPPO2、StuPPO3在马铃薯块茎、根、匍匐茎、茎、叶柄、顶部幼叶、中部叶片、底部老叶组织中均有表达,StuPPO4仅在块茎、根、匍匐茎、茎中表达,而StuPPO6、StuPPO7、StuPPO8、StuPPO9在8个部位都没有检测到表达。此外,同一基因在不同组织中的表达也有着较大的差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化酶基因论文参考文献
[1].黄攀,徐敏,何晓英,易兴阳.环氧化酶抑制剂阿司匹林抵抗现象与基因多态性的研究进展[J].卒中与神经疾病.2019
[2].王丽,王万兴,索海翠,胡新喜,秦玉芝.马铃薯多酚氧化酶基因家族生物信息学及表达分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2019
[3].王旭桃,翁孝刚,刘国良.NADPH氧化酶基因与先天性甲状腺功能低下症[J].实用糖尿病杂志.2019
[4].周文婷,胡扬.NADPH氧化酶p22phox亚基基因多态性作为优秀长跑运动员选材用分子标记的可行性研究[C].第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编.2019
[5].陈新,徐丽,张力思,宗晓娟,魏海蓉.蓝莓角鲨烯环氧化酶基因的克隆与表达分析[J].山东农业科学.2019
[6].龙翔宇,卢基来,方永军,秦云霞.橡胶树乙醇酸氧化酶蛋白理化特性及基因表达模式分析[J].分子植物育种.2019
[7].黄晓,张恬,马朝芝,刘焱文,余坤.鞘蕊苏赤霉素氧化酶基因的克隆及表达研究[J].中国现代中药.2019
[8].宋慕波,帅良,方方,陈振林,张志.荸荠多酚氧化酶基因的克隆及其在鲜切荸荠贮藏过程中的表达分析[J].江苏农业科学.2019
[9].孙池,蒋静,胡先文,付艳苹,姜道宏.NADPH氧化酶相关基因对盾壳霉代谢的影响[J].华中农业大学学报.2019
[10].韦宁宁,聂佳伟,王亚辉,李婷,赵志鑫.玉米脱镁叶绿酸氧化酶基因ZmPAO表达与叶绿素含量动态变化的关联分析[J].植物营养与肥料学报.2019