导读:本文包含了激基缔合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:缔合,噻吩,荧光,磁效应,开环,复合物,亚胺。
激基缔合物论文文献综述
赵茜,汤仙童,潘睿亨,许静,屈芬兰[1]（2019）在《激基缔合物器件中叁重态-叁重态湮灭的反常温度依赖关系》一文中研究指出激子型器件的电致发光磁效应(magneto-electroluminescence, MEL)已经被研究得比较透彻,而关于激基缔合物型器件的MEL还鲜有报道.本文制备了激基缔合物型有机发光二极管(organic light-emitting diodes, OLEDs),并测量了其在不同温度和注入电流下的MEL曲线.实验发现,激基缔合物型器件的MEL曲线由两部分组成:系间窜越过程决定的低场部分(|B|≤50 mT)和叁重态-叁重态湮灭(triplet-triplet annihilation, TTA)过程决定的高场部分(50mT<|B|≤300 mT),表明在不同温度和注入电流下,激基缔合物型器件中始终存在可以产生延迟荧光的TTA过程.然而在某一固定注入电流下,激基缔合物型器件的TTA过程具有与激子型器件相反的温度依赖关系,即激子型器件的TTA过程在低温下发生并随温度降低而增强,但激基缔合物型器件的TTA过程在室温下发生并随温度降低而减弱.激基缔合物型器件中TTA过程的这种反常温度依赖关系很好地弥补了以往只有在低温下才能利用TTA过程来提高器件发光效率的这一不足.通过分析器件的能级结构、电流-电压-发光特性曲线和光谱可知,激基缔合物型器件中TTA过程的反常温度依赖关系与叁重态激基缔合物较长的寿命和低温对激基缔合物形成的抑制有关.本文的研究结果对提高OLEDs的发光效率具有一定的指导意义.(本文来源于《科学通报》期刊2019年24期）
何煦,肖燏萍,袁鑫磊,叶尚辉,姜鸿基[2]（2019）在《基于2,4,6-叁苯基-1,3,5-叁嗪和芴单元的激基缔合物主体材料的制备与应用（英文）》一文中研究指出设计合成了叁种基于2,4,6-叁苯基-1,3,5-叁嗪和芴单元的双极性主体材料FTRZ, p TFTRZ和mTFTRZ.分别研究了它们的热稳定性、光物理性能、电化学性质和电致发光器件性能与分子的拓扑结构之间的关系.FTRZ,p TFTRZ和mTFTRZ的热分解温度均在400℃以上,p TFTRZ和mTFTRZ的玻璃化转变温度分别是103和120℃.化合物FTRZ,p TFTRZ和mTFTRZ在甲苯溶液中的光学带隙分别为3.24,3.29和3.24eV,它们的叁重态能级分别为3.04,3.11和3.05 eV.由于2,4,6-叁苯基-1,3,5-叁嗪平面间的π-π作用,化合物FTRZ, p TFTRZ和mTFTRZ在薄膜状态下形成激基缔合物,荧光发射光谱明显红移.最后研究了FTRZ, p TFTRZ和mTFTRZ作为客体发光分子2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈的主体材料在绿色热活化延迟荧光电致发光器件中的应用.以化合物FTRZ作为主体材料的绿色有机电致发光器件(OLED)表现出更好的电致发光性能,最大电流效率为6.7cd/A,最大外量子效率为2.07%,最大亮度为35718 cd/m~2,远优于以p TFTRZ和mTFTRZ作为主体材料的绿光器件.(本文来源于《有机化学》期刊2019年03期）
朱唯一,金敏峰,屠燮豪,张叶峰,殷月红[3]（2018）在《3DTAPBP的双分子激发态——电致激基缔合物和激基复合物》一文中研究指出研究了苯胺类化合物3DTAPBP(2,2’-二(3-二对甲苯基氨基苯基)联苯)的双分子激发态。首先,制备了3DTAPBP的单层有机发光二极管(OLED):ITO/MoO_3/3DTAPBP/LiF/Al,其电致发光光谱中不仅含有3DTAPBP的单体激子发光(中心波长约420nm,蓝光),还观察到电致激基缔合物的发光(峰值为578nm,黄光)。由单体发光和电致激基缔合物发光可以混合得到白光,如:7.0V电压下,3DTAPBP的单层器件的色坐标为(0.36,0.31),器件结构非常简单。不过由于单层器件中载流子注入和传输的严重不平衡,亮度和效率极低。此外,在3DTAPBP与电子传输材料TPBi(1,3,5-叁(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯)构成的双层器件(ITO/MoO_3/3DTAPBP/TPBi/LiF/Al)中,由于载流子在界面处的堆积,观察到3DTAPBP/TPBi界面处形成激基复合物发光(中心波长约490nm),对应光子的能量和3DTAPBP与TPBi的HOMO(最高占有轨道)-LUMO(最低未占有轨道)能级差基本吻合。对双层器件的电致发光光谱进行洛伦兹分解拟合,发现随着电压的增加,激基复合物发光减弱,原因是更多的载流子越过3DTAPBP/TPBi界面势垒,相应的3DTAPBP的单体激子发光逐渐增强。4,6和8 V驱动电压下,双层器件的色坐标分别为(0.28,0.35),(0.24,0.29)和(0.27,0.28),随着驱动电压的增大,发光颜色逐渐趋于白色。双层器件的最高亮度和最大电流效率分别达1 349.2cd·m~(-2),1.22cd·A~(-1)。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年08期）
刘海超[4]（2018）在《基于离散π-π作用蒽二聚体的高效率激基缔合物构筑与发光性质研究》一文中研究指出自1954年F?rster和Kasper首次观察到了芘在环己烷溶液中的激基缔合物光谱特征以来,有机芳香化合物激基缔合物一直是化学、生物和材料等多个领域的研究热点。激基缔合物是由一个激发态分子和一个同种基态分子相互作用而形成的激发态二聚体,具有明显不同于单体的发光性质:大红移、无精细结构和宽的发射光谱等,使其在有机光电器件、有机激光、化学与生物传感、细胞成像、刺激响应等领域表现出潜在的应用价值。在有机发光领域,激基缔合物面临的最重要问题之一是其发光效率低下,这就是有机固体发光材料设计中极力避免激基缔合物形成的主要原因。因此,发展高发光效率激基缔合物新体系,研究激基缔合物高效率发光新机理,拓展激基缔合物新应用,具有重要的科学意义和应用价值。激基缔合物通常具有弱发光的原因包括:一方面,激基缔合物发射态中电荷转移作用和对称性禁阻导致大幅度降低的辐射跃迁速率;另一方面,激基缔合物结构的动态性、复杂性、势能面交叉、能量转移等因素导致非辐射跃迁速率大大增加,最终表现出严重的发光猝灭问题。本论文围绕一系列蒽核的单侧取代化合物,系统研究了蒽核形成离散二聚体堆积的分子设计、发光性质和激发态几何等,实现了高效率的激基缔合物发光,揭示了激基缔合物高效率发光的本质机理。论文取得如下结果:1、发现了蒽-噻蒽体系2-TA-AN的高效率激基缔合物发光晶体,其光致发光效率高达80%,是当时报道的发光效率最高的激基缔合物之一。单晶X射线衍射实验发现了2-TA-AN晶体具有特殊的离散的蒽二聚体堆积。理论研究表明,离散的π-π二聚体堆积是激基缔合物高效率发光的结构本质,一方面,激基缔合物激发态压缩的π-π面间距离增强了体系刚性,降低了非辐射跃迁速率;另一方面,离散的π-π二聚体堆积导致了纯净的发光态,避免了非辐射能量转移的“暗态”形成。2、获得了蒽二聚体诱导高效率激基缔合物发光的实验证据。间位溴苯修饰9-位蒽的化合物培养出两种晶体:晶体B(蓝绿光)和晶体G(绿光)。从晶体B、晶体G到粉末,随二聚体的浓度增加,发光效率逐渐升高,说明激基缔合物发光效率的高或低受固体中二聚体的浓度大小的影响。提出了构筑离散二聚体堆积的分子设计理念,即蒽的单侧取代,侧基空间取向于蒽平面一侧,当双分子反平行堆积时,侧基起到隔离蒽二聚体的作用。这个分子设计在蒽-烯烃体系中得到进一步验证。3、首次观察到离散蒽二聚体堆积晶体在高压下特殊的激基缔合物发光现象,即当压力小于1.70 GPa时,发射波长表现出压力的非依赖特性。在波长变化的压力起始点1.70 GPa下,利用高压同步辐射粉末X射线衍射实验测得激基缔合物激发态平衡面间距离3.33?,为实验测定激基缔合物激发态π-π距离提供了巧妙方法。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
刘海超,高宇,杨兵[5]（2017）在《基于蒽的高效率π-π作用双分子发光:激基缔合物再认识》一文中研究指出在有机π-共轭分子固体发光材料中,强分子间π-π相互作用通常猝灭发光.然而,在蒽衍生物晶体中,我们发现了一类高效率、长寿命的蒽π-π作用双分子发光体系,并揭示了其高发光效率的本质:一方面,发光态等同于激基缔合物,压缩的双分子激发态π-π面间距离增强了体系刚性,降低了非辐射跃迁速率;另一方面,离散的二聚体π-π堆积结构导致了单一的、纯净的双分子发光态,避免低能量陷阱的"暗态"形成,有效地抑制了非辐射能量转移.本文不仅提出了基于蒽的高效率双分子发光材料的分子结构设计策略,成功地构筑了固体中离散的蒽二聚体π-π堆积结构,而且展望了超分子发光材料的最新进展、存在问题和应用前景.通过分子(堆积)结构-激发态性质-发光性能之间的关系研究,发展新一代超分子发光材料的新概念、新原理与新应用.(本文来源于《科学通报》期刊2017年35期）
王刚[6]（2017）在《芘—苝二酰亚胺衍生物：暗态激基缔合物形成与高效能量转移》一文中研究指出能量转移在自然界光合作用中发挥着极其重要的作用,同时,能量转移也被广泛应用于太阳能电池、发光器件、荧光传感等研究领域。明确能量转移的基本过程和机理是开展相关应用研究的基础。目前常见的能量转移机理主要包括基于偶极-偶极相互作用的Forster型共振能量转移和基于电子交换作用的Dexter型能量转移。由于作用机制不同,因此实现这两类能量转移所需的要求有所差异,其主要区别在于对能量供体(D)与能量受体(A)之间距离(D-A间距)的要求不同:对于Dexter型,D-A间距需小于10A;对于Forster型,D-A间距需在10A-100A范围内。此外,D-A间距也是构建和鉴别相应能量转移体系时需要特别关注的因素。为构建高效的Forster型能量转移体系,将D和A通过共价键进行连接是一种有效的策略,然而这将极大减小D-A间距,使得Dexter型以及基于多极相互作用的能量转移也有可能发生。为深入理解此类能量转移机制,本学位论文以芘和苝二酰亚胺分别为能量供体和受体,研究其间能量转移基本过程,主要包括以下四方面的工作:第一,设计合成了一种新型胆固醇修饰的不对称苝二酰亚胺衍生物和叁个参比化合物。其中,目标化合物(C-PBI-Py)以芘(Py)为能量供体,苝二酰亚胺(PBI)为能量受体,胆固醇结构片段为辅助基团,通过二乙叁胺将其相连。相关研究表明:(1)尽管Py和PBI相距很近,但在荧光行为上还是相对独立;(2)胆固醇结构的引入极大地改善了化合物在有机溶剂中的溶解性,同时由于其强的范德华作用致使分子有一定的聚集能力;(3)由于强的∏-∏堆积作用,PBI可形成H型和J型聚集体,并发射出不同特征的激基缔合物荧光,在一定温度下两者可以相互转化。时间分辨荧光光谱研究表明PBI激基缔合物既可通过预先机制形成,又可通过Birks'机制形成;(4)目标分子在溶液相表现出了高效的能量转移现象,但由于有电子转移过程存在,其能量转移效率对溶剂极性有一定的依赖性。此项研究结果对稠环芳烃的初始聚集过程以及其所伴随的荧光现象有了初步的认识,并且对基于Py和PBI的能量转移体系构建方式提供了新的思路。第二,设计合成了一种新型双胆固醇双芘修饰的苝二酰亚胺衍生物。研究表明双胆固醇的引入极大增强了化合物的聚集能力,主要表现为以下两点:(1)使其能够高效地形成芘的激基缔合物(能量供体),从而实现了在溶液相和薄膜态Py的激发态能量通过分子间荧光共振能量转移机理高效地转移给PBI;(2)能量转移体系主要表现为PBI聚集态的光谱特征,虽然光谱形状和发射强度表现出了溶剂依赖性,但溶剂对能量转移效率影响较小。自组装机理研究表明Py与Py间和PBI与PBI间的∏-∏堆积作用以及分子间氢键作用也是分子自组装的主要驱动力。此外,通过溶剂扩散法制备的荧光传感薄膜,具有良好的光化学稳定性;运用能量转移技术极大地拓宽了薄膜检测的斯托克斯位移,有效避免了激发光对检测信号的干扰。传感研究表明化合物在薄膜态对苯胺(肺癌标示物中的一种)具有灵敏的响应性,为其在癌症诊断中的应用奠定了基础。第叁,通过长醚氧链将芘和苝二酰亚胺连接,并在其间引入氢键结合位点,成功合成了单芘修饰的不对称苝二酰亚胺衍生物(PBI-TOA-Py)。研究表明Py和PBI没有形成分子内的复合物,是两个相互独立的荧光单元;进一步研究表明此化合物具有以下几种特点:(1)PBI的单体态与二聚体间存在动态平衡,致使PBI激发态二聚体解离后表现出一个荧光寿命与其激基缔合物相当的荧光发射;(2)氢键的辅助作用促进了 Py和PBI各自的蔟集,使得Py能够形成激基缔合物,观察到了以其作为能量供体的Forster型能量转移现象,体系表现出了双荧光发射;(3)能量转移效率对温度有一定的依赖性,在室温时能量转移效率约为88%,随着温度的升高,能量转移效率逐渐减小,当温度升至80℃时,由于Py的激基缔合物不能有效形成,阻断了能量转移的发生。此外,能量转移体系的荧光颜色对溶剂表现出了一定的依赖性,特别是在四氢呋喃中引入微量水分时,溶液的颜色随着含水量的增加发生明显的变化,在水含量较低时可实现可视化检测,这为开发新型溶致变色和有机溶剂中微量水分检测的探针提供了新的思路。第四,设计合成了含双芘的苝二酰亚胺衍生物(PBI-2Py)和相应的参比化合物。此工作的设计思路是:(1)将两个Py单元通过乙二胺连接,保证其能够有效形成激基缔合物;(2)在能量供体(双芘片段)和能量受体(PBI)间特意引入季胺盐片段,以期通过静电作用抑制芳环结构堆积;(3)在PBI 一端的亚氨位连接一个富电子的叔胺片段,以期可通过分子内光诱导电子转移影响化合物发光行为。实验发现,可选择性地激发Py,其激发态能量可通过其激基缔合物有效地转移给PBI,且能量转移效率对溶剂没有依赖性。研究表现当向体系中引入微量酸性溶剂,如叁氟乙酸,可实现PBI的荧光增强,这为开发环境中酸性气体的tum-on型荧光传感器提供新的思路。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2017-06-01）
姚志轶,吴海臣[7]（2016）在《利用高分子调控芘激基缔合物:光谱研究与传感应用》一文中研究指出芘及其衍生物是一类经典的有机共轭材料,因其高量子产率,长单线态寿命以及稳定的化学性质等优势而被广泛应用于有机半导体,太阳能电池,生物传感等领域。作为荧光探针,芘具有单体发射和激基缔合物发射两种模式,在两种模式之间芘的最大发射波长会产生约100 nm的移动,并伴有荧光颜色的改变,这一特性使芘衍生物可以成为一种比率型荧光探针,有利于待测物的定量分析。本文研究了几种不同的水溶性高分子对芘激基缔合物的调控作用,结果表明:生物高分子protamine以及聚电解质PDDA均可诱导芘激基缔合物的形成,并分别应用于蛋白酶和苦味酸等待测物的检测。该方法具有优异的选择性和灵敏度,对蛋白酶的检测限可达0.5μg mL~(-1),对苦味酸的检测限可达23 nM。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十一分会：π-共轭材料》期刊2016-07-01）
郭思华[8]（2016）在《基于单体—激基缔合物荧光转换设计的荧光检测体系及其应用探讨》一文中研究指出二硫苏糖醇是一种强还原剂,常用于保护生物分子中的巯基,并在细胞生物学、生物化学和药学的临床实验上有重要应用。当二硫苏糖醇水平出现异常时,将会对实验过程中一些生物分子如多肽、蛋白质以及DNA氧化还原平衡起到破坏作用。由于二硫苏糖醇常被应用于含有其他生物硫醇或含巯基的生物分子的复杂系统中,寻找简捷并有效区分二硫苏糖醇与其他硫醇的检测手段对二硫苏糖醇的使用安全以及研究其与各种硫醇间相互作用有重要意义。工业设备或精密仪器在运行过程中需要掌握其整体温度分布情况,防止局部过热而导致仪器损坏或产生危险;而生命系统中温度的微小变化对一些生理功能过程都有重要影响。了解温度的变化与响应对系统的物理或化学性质变化与控制有着重要作用。然而,传统的温度计不能满足在复杂的环境中对温度实现高空间分辨率的有效计量的要求,因此探索能够在复杂、严苛环境中灵活使用的新型温度测量方法具有重大意义。荧光探针检测操作灵活、简便,同时还表现出高时间-空间分辨率、非破坏性、优异的灵敏度、远程可控等优势,在微观环境以及宏观环境的应用发展迅速。同时将荧光探针检测的优势与多种响应机理结合,有望解决一些分子识别的难题以及为探索新型温度测量方法提供指导。本论文采用荧光量子产率高、具有单体-激基缔合物荧光转换效应的芳香族有机物芘作为生色团,分别设计两个荧光检测体系,具体结果如下:(1)以芘作为生色团,通过酯化反应引入能与巯基发生加成反应的马来酰亚胺基团,该基团能够通过光诱导电子转移效应有效猝灭芘的荧光,从而构建一个基于芘单体状态与激基缔合物荧光发射的差异来识别二硫苏糖醇的荧光增强型探针Py-MA。采用质谱、核磁共振氢谱及核磁共振碳谱对所得探针结构进行表征,并分别通过质谱与高效液相色谱来证明探针检测机理的正确性。此探针对二硫苏糖醇显现出优异的选择性,能够对低浓度范围内二硫苏糖醇进行定量检测,最低检出限为0.07μM。可以将此探针应用于对蛋白质样品中二硫苏糖醇的测定及对细胞中外源性二硫苏糖醇的荧光成像。(2)采用季铵化反应得到带正电的芘衍生物Py-N,将其与聚苯乙烯磺酸钠组合并置于PBS缓冲液中相互作用,充分利用Py-N单体-激基缔合物间的荧光信号转换以及静电吸引作用,构建能对温度变化作出有效响应的聚合物荧光体系。采用质谱与核磁共振氢谱等手段表征所得衍生物的结构,并通过实验确定该聚合物荧光体系能够保持良好的光学转变效果时聚合物与衍生物的最佳比。在该最佳比下发现聚合物荧光体系具有良好的荧光变化可逆性与温度响应性,其荧光强度比值与温度变化的曲线可被一个非线性的五次项方程拟合,R2值达到0.9997。采用CIE色度图描述该聚合物荧光体系荧光颜色随温度的变化,分析结果表明该体系具有在复杂环境中获得温度及温度分布信息的潜能。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-04-20）
徐莉,仲浩,李春丽,王鹏飞,王华[9]（2015）在《基于二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩开环反应的二芘基四联噻吩的制备及其激基缔合物荧光行为》一文中研究指出通过芘基锂对二(叁甲基硅基)二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩开环产生碳负离子,再经氯化铜氧化偶联,获得二芘基四联噻吩化合物.考察了该化合物在溶液中的光谱行为,结果表明,该化合物在溶液相的部分分子可以发生基于分子构象折迭而形成的分子内激基缔合物;在THF-H2O二元体系中可以形成分子间的基于激基缔合物的聚集诱导发光现象.(本文来源于《化学研究》期刊2015年01期）
姚志轶[10]（2014）在《铜催化迭氮端炔环加成反应(CuAAC)介导的芘激基缔合物调控及其传感应用研究》一文中研究指出芘及其衍生物是一类常见的有机发光材料,它们具有单线态寿命长,量子产率高以及化学性质稳定等特点。而芘激基缔合物作为芘聚集体的一种,其最大发射波长相对于芘单体会产生100nm的移动并伴有荧光颜色的改变,这一特性被广泛的应用于荧光传感领域。芘激基缔合物的形成与解体可以通过多种手段来实现,包括改变溶剂,改变温度,改变pH值以及特定底物的诱导作用。研究中提出一种利用铜催化迭氮端炔环加成反应(CuAAC)来调控芘激基缔合物的方法,这种方法具有简单,快速,高效,条件温和等特点。在此基础上,将该方法应用于Cu~(2+)的可视化检测当中,研究结果表明:这种方法对于Cu2+检测具有优异的选择性和灵敏度,其检测限可达100nmol·L~(-1),并且可以应用于实际样品的测试。(本文来源于《第十八届全国分子光谱学学术会议论文集》期刊2014-10-31）
激基缔合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
设计合成了叁种基于2,4,6-叁苯基-1,3,5-叁嗪和芴单元的双极性主体材料FTRZ, p TFTRZ和mTFTRZ.分别研究了它们的热稳定性、光物理性能、电化学性质和电致发光器件性能与分子的拓扑结构之间的关系.FTRZ,p TFTRZ和mTFTRZ的热分解温度均在400℃以上,p TFTRZ和mTFTRZ的玻璃化转变温度分别是103和120℃.化合物FTRZ,p TFTRZ和mTFTRZ在甲苯溶液中的光学带隙分别为3.24,3.29和3.24eV,它们的叁重态能级分别为3.04,3.11和3.05 eV.由于2,4,6-叁苯基-1,3,5-叁嗪平面间的π-π作用,化合物FTRZ, p TFTRZ和mTFTRZ在薄膜状态下形成激基缔合物,荧光发射光谱明显红移.最后研究了FTRZ, p TFTRZ和mTFTRZ作为客体发光分子2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈的主体材料在绿色热活化延迟荧光电致发光器件中的应用.以化合物FTRZ作为主体材料的绿色有机电致发光器件(OLED)表现出更好的电致发光性能,最大电流效率为6.7cd/A,最大外量子效率为2.07%,最大亮度为35718 cd/m~2,远优于以p TFTRZ和mTFTRZ作为主体材料的绿光器件.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激基缔合物论文参考文献
[1].赵茜,汤仙童,潘睿亨,许静,屈芬兰.激基缔合物器件中叁重态-叁重态湮灭的反常温度依赖关系[J].科学通报.2019
[2].何煦,肖燏萍,袁鑫磊,叶尚辉,姜鸿基.基于2,4,6-叁苯基-1,3,5-叁嗪和芴单元的激基缔合物主体材料的制备与应用（英文）[J].有机化学.2019
[3].朱唯一,金敏峰,屠燮豪,张叶峰,殷月红.3DTAPBP的双分子激发态——电致激基缔合物和激基复合物[J].光谱学与光谱分析.2018
[4].刘海超.基于离散π-π作用蒽二聚体的高效率激基缔合物构筑与发光性质研究[D].吉林大学.2018
[5].刘海超,高宇,杨兵.基于蒽的高效率π-π作用双分子发光:激基缔合物再认识[J].科学通报.2017
[6].王刚.芘—苝二酰亚胺衍生物：暗态激基缔合物形成与高效能量转移[D].陕西师范大学.2017
[7].姚志轶,吴海臣.利用高分子调控芘激基缔合物:光谱研究与传感应用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十一分会：π-共轭材料.2016
[8].郭思华.基于单体—激基缔合物荧光转换设计的荧光检测体系及其应用探讨[D].华南理工大学.2016
[9].徐莉,仲浩,李春丽,王鹏飞,王华.基于二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩开环反应的二芘基四联噻吩的制备及其激基缔合物荧光行为[J].化学研究.2015
[10].姚志轶.铜催化迭氮端炔环加成反应(CuAAC)介导的芘激基缔合物调控及其传感应用研究[C].第十八届全国分子光谱学学术会议论文集.2014
论文知识图
