导读:本文包含了兰州鲇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:兰州鲇,秦岭细鳞鲑,血清生化指标
兰州鲇论文文献综述
兰国柱,李涛,杨元昊,陈博,李锋刚[1]（2019）在《兰州鲇与秦岭细鳞鲑血清生化指标的比较研究》一文中研究指出为了解兰州鲇(Silurus lanzhouensis)与秦岭细鳞鲑(Brachymystax lenok tsinlingensis)在血清生化指标等方面的异同,对兰州鲇和秦岭细鳞鲑血清主要生化指标进行了比较分析。结果表明,兰州鲇总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、白球比(A/G)、尿素(BUN)、葡萄糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、钙(Ca2)和磷(P)含量显着低于秦岭细鳞鲑(P<0.05),血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)含量显着高于秦岭细鳞鲑(P<0.05),两种鱼类的球蛋白(GLO)含量无显着差异(P>0.05)。研究结果显示,兰州鲇与秦岭细鳞鲑在血清学上反映其在营养代谢上有较大差异,兰州鲇的蛋白质代谢强度相对较大,而秦岭细鳞鲑的糖脂代谢较为旺盛。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2019年11期）
王燕[2]（2017）在《兰州鲇微卫星多态性及生长相关基因分析》一文中研究指出兰州鲇(Silurus lanzhouensis),又名黄河鲶,是黄河中上游特有的优质经济鱼类,因其肉质细嫩、刺多肉少、营养价值高等优点,深受养殖户和消费者的喜爱,市场需求量大,消费市场前景广阔。但是目前兰州鲇野生种群数量日益减少,养殖群体选育程度较低。鉴于此,本研究采用EST-SSR标记技术开展兰州鲇遗传多样性研究;运用基因克隆技术开展兰州鲇核糖体蛋白质L15(RPL15)基因完整CDS区、生肌决定因子Myf5(Myf5)基因部分CDS区生物信息学分析,同时采用实行荧光定量法分析上述两个基因在兰州鲇8个不用组织、不同性别个体间的表达;采用TA克隆和单链构象多态性的方法,分析兰州鲇生肌决定因子MyoD(MyoD)基因、肌细胞生成素MyoG(MyoG)基因的SNPs和多态性,筛选出与生长有关的标记位点。通过以上研究为今后兰州鲇分子标记辅助选育和基因工程育种技术奠定了一定的理论基础和技术支撑,并取得以下研究结果:试验一:获得 218 个 EST-SSR 序列,GenBank 登录号:JZ84579-JZ845687;JZ845227-JZ845367;81个不含SSR的EST序列,GenBank登录号:JZ845478-JZ84559。根据侧翼序列设计出299对引物,选取53对进行扩增检验,有22对引物可扩增出目的条带,用PAGE-银染法在100尾兰州鲇个体间进行多态性检测,发现11个EST-SSR位点具有多态性。试验二:首次克隆测序获得兰州鲇RPL15基因的完整CDS区序列长度为615bp(GenBank登录号:KT1969343)和Myf5基因的部分cDNA序列长度为477 bp(GenBank登录号:KT580948)。RPL15基因编码由355个氨基酸残基组成的可溶碱性蛋白质。通过荧光定量PCR分析兰州鲇RPL15基因主要在脑组织和肝组织中特异性表达,且脑组织和肝组织极显着的高于其它组织(P<0.01)。脑组织RPL15的表达雌鱼显着高于雄鱼(P<0.05)。兰州鲇Myf5基因编码由122个氨基酸残基组成的可溶酸性蛋白质。兰州鲇Myf5基因主要在肌肉组织中特异性表达;雌雄异体间的表达,肌肉组织Myf5的表达雄鱼显着高于雌鱼(P<0.05)。试验叁:MyoD基因仅在第1外显子中发现1处突变G250A。MyoD有3种基因型(AA、BB和AB)。体重、体高表型值以AB基因型的为最高,以BB基因型的为最低,且3种基因型所对应的表型值组间差异显着(P<0.05)。体长表型值在3种基因型中表现出AA>AB>BB的关系,且不同基因型对应的表型值组间差异显着(P<0.05)。MyoG基因仅在第1外显子中发现1处突变C213T突变。MyoG基因有3种带型命名为:CC、EE和EC。3种不同基因型对体重、体长和体高表型值的影响表现出EE基因型>EC基因型>CC基因型的变化关系,且EE基因型显着高于基因型EC和CC基因型(P<0.05)。(本文来源于《宁夏大学》期刊2017-05-01）
李蕾[3]（2016）在《黄河陕西段兰州鲇种质特性研究》一文中研究指出水产种质资源是水产物种保留、优良品种培育、水产可持续发展与维护国家生态安全和相关科学研究重要的物质基础,也是支撑渔业经济发展和社会科技活动的重要战略资源,在国际竞争中日显其重要地位。水产种质资源的保护是生物资源保护其中重要的组成部分,含括水产种质资源的生物遗传资源,其拥有量与研发利用程度已成为权衡一个国家综合国力和可持续发展能力的重要指标之一。如今全球生物多样性消失的速度比以往任何历史阶段都快的多,许多生物种群已经濒临灭绝或者已经灭绝。兰州鲇作为黄河中上游水域特有、世界濒危的鲇属土着鱼类,进行其种质特性以及种质资源保护研究已成为目前一项极其紧迫的任务。本研究开展了兰州鲇种质特性的研究,为其种质资源保护提供了基础依据。通过大量的样品测定及其野外调研,对兰州鲇的生物学特性进行了系统的研究,并对其肌肉品质进行了研究评价,同时开展了兰州鲇细胞遗传学特性研究。本研究取得了如下结果:1.经过大量样本测定,对黄河陕西段地理种群兰州鲇的外部形态构造特征、可数及可量性状、内部构造特性、生长特性、繁殖特性、生态习性和含肉率等生物学特性进行了系统研究。从大量可数可量性状中筛选出有统计意义的3个外形特征指标作为兰州鲇和鲇区分鉴定的简洁直观依据:兰州鲇颌须与全长之比明显比鲇大;兰州鲇眼径明显比鲇小;兰州鲇的犁骨齿带间断不连续。同时研究了兰州鲇的生长特性,构建了兰州鲇生长发育模式和参数。2.全面研究了兰州鲇消化系统构造、食性适应性等,结果表明兰州鲇的消化系统主要由消化道和消化腺组成,消化道起于口,最后由生殖腔开口由外,包括口咽腔、食道、胃、肠等几部分。其中口裂较大,口咽腔长,上、下颔均有绒毛状细齿。口咽腔上部的犁骨上长有细齿,分成左右两团,呈“八”字型,食道很短,胃膨大,为U型胃,胃壁较厚,无幽门忙囊,肠道较短,仅为体长的0.91倍,前肠膨大,向后逐渐变小,约占全肠的1/3。综合兰州鲇的消化道食物组成以及与其它肉食性鱼类的消化道指数比较结果可以看出,兰州鲇符合肉食性鱼类的基本特征,它的消化生理特性和其肉食性相符。3.将质构学指标、组织学指标引入鱼类肌肉品质评价指标体系,建立了从肌肉质构学、营养学、组织学和基本理化等4个方面68个指标全面评价鱼类肌肉品质的评价体系。应用该评价体系对兰州鲇肌肉营养品质、质地质构品质、组织学品质和肌肉理化品质进行了全面系统地研究评价。包括常规营养成分、脂肪酸、氨基酸、鲜味氨基酸、肌苷酸和微量元素等肌肉营养成分测定和其营养价值评价;肌肉硬度、黏附性、弹性、内聚性、胶粘性、咀嚼性和回复性7个质构品质指标测定和质构品质评价,并与黄河相同生境鲇和黄河鲤进行了比较。兰州鲇和鲇作为黄河中鲇属鱼类形态十分相像的两个物种,在肌肉品质特性方面既有较大的相同性,又有一定的差异性,这估计与两个物种的种质特性异同性有关。这一研究结果为兰州鲇优质特色名优水产食品的加工提供了基础研究资料。4.开展了兰州鲇细胞遗传学特性研究,以其培养的肾细胞为研究对象,对兰州鲇的染色体组型进行了研究分析。研究表明:兰州鲇染色体数为2n=58,核型公式为2n=20m+18sm+16st+4t,染色体的总臂数是96。经过对兰州鲇的染色体组型进行分析,显示兰州鲇属于进化较为低等的鲇属鱼类。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-10-01）
杨忠礼,连总强,吴旭东,俞兆曦,王燕[4]（2016）在《兰州鲇G-SSR和EST-SSR在鲇形目和鲤形目鱼类中的通用性研究》一文中研究指出为研究兰州鲇G-SSR和EST-SSR在鲇形目和鲤形目鱼类中的通用性,以12种不同鱼类为试验材料,分别采用改进的酚-氯仿法结合DNA产物纯化试剂盒法、传统酚-氯仿法、试剂盒法提取其尾鳍基因组DNA,对提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计检测。结果表明,改进的酚-氯仿法结合DNA产物纯化试剂盒法提取的鱼类基因组DNA在纯度和稳定性方面明显优于传统酚-氯仿法、试剂盒法,且电泳条带清晰、整齐、明亮,操作简单,耗时短,便于快速、批量提取。利用兰州鲇14对G-SSR引物和21对EST-SSR引物在12种鱼类中进行跨目通用性分析,结果显示,兰州鲇G-SSR和EST-SSR在鲇形目、鲤形目鱼类的通用率分别为63.10%、32.14%和61.11%、44.44%,表明随着物种间亲缘关系变远,其通用性随之降低。(本文来源于《河南农业科学》期刊2016年06期）
俞兆曦[5]（2016）在《兰州鲇生长性状相关基因的分离、序列特征及组织特异性表达分析》一文中研究指出动物体肌肉的生长发育受到许多生肌决定因子在时间和空间上的精准调控。其中MyoD(myogenic determination gene)、MyoG(myogenin)和MSTN(myostatin)基因是3个重要的生肌决定因子。本研究运用RT-PCR、TA克隆和核酸测序等技术对兰州鲇(Silurus lanzhouensis)的MyoD、MyoG、MSTN基因CDS区及MyoD、MyoG全基因进行克隆和生物信息学分析,同时采用实时荧光定量法开展了以上叁个基因在兰州鲇的8个不同组织、不同性别个体间的表达规律研究。主要研究结果如下:1.获得兰州鲇MyoD基因的完整CDS区序列长度为810 bp(GenBank登录号:KT277551)及MyoD基因全序列长度为1210 bp(GenBank登录号:KT339175),包括部分5'端63 bp的序列和3'端58 bp的序列;ORF区含有3个外显子和2个内含子,外显子长度分别为510 bp,80 bp,和220 bp,内含子长度分别为156 bp和123 bp,编码269个氨基酸残基组成的可溶酸性蛋白质;预测亚细胞定位MyoD主要分布于细胞核(56.5%),MyoD二聚体结构具有螺旋-环-螺旋(bHLH)的特征。基于12种鱼类MyoD基因CDS序列构建系统发育树及编码区同源性比较,获得与传统分类关系相一致的结果。组织特异性表达结果显示,MyoD基因在兰州鲇肌肉组织中的表达量极显着高于其它7种组织,主要在肌肉组织中发挥作用,且雄鱼肌肉组织的表达量显着高于雌鱼。2.克隆测序获得兰州鲇MyoG基因的CDS区全序列长度为762 bp(GenBank登录号:KT580948)及MyoG基因全序列长度为1223 bp(GenBank登录号:KU302770);ORF区含有3个外显子和2个内含子,外显子长度分别为539 bp、104 bp和119 bp,内含子长度分别为330 bp和131 bp。生物信息学分析结果与MyoD基因相似,编码253个氨基酸残基组成的可溶酸性蛋白质;预测亚细胞定位MyoG主要分布于细胞核(52.2%),MyoG二聚体具有MRFs家族的bHLH保守结构。基于12种鱼类MyoG基因CDS序列构建系统发育树及编码区同源性比较,获得与传统分类相一致的结果。组织特异性表达结果显示,MyoG基因在兰州鲇肌肉组织中的表达量极显着高于其它7种组织,主要在肌肉组织中发挥作用,且雄鱼肌肉组织的表达量显着高于雌鱼。3.克隆测序获得兰州鲇MSTN基因的CDS区全序列长度为1182 bp(GenBank登录号:KU302769),编码393个氨基酸残基组成的可溶酸性蛋白质;预测亚细胞定位MSTN蛋白,主要在细胞核外分布,MSTN二聚体结构主要由α-螺旋和无规卷曲构成。基于12种不同动物的MSTN基因CDS序列构建系统发育树及编码区同源性比较,获得与传统分类相一致的结果。兰州鲇MSTN基因在肌肉组织中的表达量极显着高于其它7种组织,在脑组织中的表达量显着的高于除肌肉外的其它6种组织;此基因主要在肌肉组织中发挥作用,肌肉组织MSTN的表达雌鱼高于雄鱼,但未达到显着水平,其它7种组织组间差异均不显着。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2016-06-01）
杨忠礼[6]（2016）在《兰州鲇EST-SSR分子标记的开发及其在鲇形目和鲤形目鱼类中的通用性研究》一文中研究指出兰州鲇(Silurus lanzhouensis),俗称黄河鲇,主要分布于黄河中上游,是一种大型土着鱼类。近年由于过度捕捞、水域环境恶化等因素,兰州鲇野生种群数量急剧下降,使其成为各界关注的濒危物种。兰州鲇现已成功实现人工养殖,这为其种质资源保护利用奠定了基础。兰州鲇营养价值很高,具有广阔的养殖前景。EST-SSR是一种兼具直接标记功能基因,并在近缘物种中有很高通用性的分子标记。因此,开发有效的EST-SSR标记并研究其通用性,对兰州鲇种质资源保护、物种进化和遗传多样性分析、遗传连锁图谱构建、经济形状QTL定位和分子标记辅助育种等具有重要意义。本试验主要包括两个部分:1.利用磁珠富集法开发兰州鲇EST-SSR分子标记;2.兰州鲇基因组SSR和EST-SSR在鲇形目和鲤形目鱼类中的通用性研究;以下是本实验的主要内容:(1)采用磁珠富集法分离兰州鲇的EST-SSR分子标记。将兰州鲇脑组织的mRNA反转录成双链cDNA,补平末端,连接平端接头,用生物素标记的简单重复序列(AC)12、(AG)12、(CAG)8和(GATA)6作为探针与其杂交,捕获到含有微卫星的目的cDNA片段链接到pMD19-T载体并转化至E.coli DH5α感受态细胞,构建富集微卫星的cDNA文库。利用通用引物M13和探针作为双引物PCR检测,筛选出阳性克隆测序。从972个转化子中获得385个阳性克隆,测序获得294个EST-SSR序列,GenBank登录号:JZ845089-JZ845194;JZ845699-JZ845789;JZ905271-JZ905367,其中完美型143个(48.64%),非完美型80个(27.21%),混合型71个(25.15%)。微卫星的富集效率30.25%,双引物PCR筛选效率76.36%。此外,还获得55个不含SSR的EST序列,GenBank登录号:JZ845074-JZ845088;JZ892812-JZ892840;JZ905368-JZ905378。在线BLAST发现23个EST序列与已知基因具有一定的同源性,可为兰州鲇相关基因的表达和克隆提供基础资料。结果表明磁珠富集法同样适用于转录组微卫星(EST-SSR)开发,与传统的EST-SSR开发方法相比具有通用性好、针对性强、效率高等优点。(2)根据侧翼序列设计出136对引物,选取55对进行扩增检验,有23对引物可扩增出目的条带,用PAGE-银染法在30个兰州鲇个体间进一步检测,发现8个EST-SSR位点具有多态性,每个位点2~5个等位基因(平均3.00),期望杂合度(He)0.1554~0.7206(平均0.4316),多态信息含量(PIC)0.1411~0.6458(平均0.3666)。这些标记可为兰州鲇遗传多样性评估、种质资源保护、遗传图谱构建和分子标记辅助育种奠定基础。(3)利用兰州鲇14对G-SSR引物和23对EST-SSR引物在12种鱼类中进行跨目通用性分析,结果显示兰州鲇G-SSR、EST-SSR在鲇形目和鲤形目鱼类的通用率分别为63.10%、32.14%和61.11%、44.44%,表明兰州鲇基因组SSR和EST-SSR在近缘物种中均有很高的通用性,但随着亲缘关系变远,其通用性随之降低。兰州鲇基因组SSR和EST-SSR在12种鱼类的总通用性分别为47.62%和51.81%,表明EST-SSR的通用性略高于基因组SSR。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2016-06-01）
王发新[7]（2016）在《兰州鲇GH和MSTN基因多态性及生长相关性研究》一文中研究指出本研究选取同一家系同一混养池100条兰州鲇为实验材料,对2个生长相关的候选基因生长激素(GH)基因和肌肉生长抑制素(MSTN)基因进行研究,采用测序和单链构象多态(SSCP)的分析方法,对兰州鲇GH和MSTN基因的SNPs检测和多态性分析,筛选与兰州鲇生长性状相关的分子标记位点,为兰州鲇的种质资源保护以及良种选育提供理论依据。GH基因:本研究利用长片段PCR及T-A克隆技术,首次从兰州鲇(Silurus lanzhouensis)DNA中克隆得到兰州鲇GH基因全序列,提交至Genbank获得登录号KM215221,同时,使用DNAstar等生物信息学软件进行序列分析研究。兰州鲇GH基因全序列长为2067 bp,包含5个外显子和4个内含子,其完整编码区序列(Complete coding sequence,CDS)长为603 bp。编码区编码1条由200个氨基酸残基组成的蛋白质。第1、2、3、4、5外显子大小分别为10、140、117、132和204 bp;第1、2、3、4内含子大小分别为229,103,565和103bp;外显子和内含子之间遵循碱基GT-AG规则。通过对兰州鲇GH基因的全序列进行了分段扩增、SSCP筛查以及测序,结果表明该基因第1、2、4、5外显子和第3、4内含子序列都相当保守,仅在第3外显子中发现1处SNPs。利用SAS软件对兰州鲇同一家系中不同基因型个体的生长性状数值(体重、体长、体高和头长)进行最小二乘法线性模型分析。研究发现:在其第3外显子中发现突变位点,100bp处G/A,该突变对兰州鲇的体重和体长有显着影响(P<0.05)。共发现3种基因型,其中AA基因型个体的体重和体长极显着高于BB基因型个体(P<0.01),AB基因型个体体重显着高于BB型个体;该突变对体高和头长无显着影响。MSTN基因:本研究利用兰州鲇近缘物种MSTN基因序列设计引物,对兰州鲇MSTN基因3个外显子进行SNPs分析,结果发现第1外显子位点存在360bp处A/G突变。通过分析MSTN基因不同基因型对体重、体长体高和头长等生长性状的影响,结果表明该突变对体重有显着影响,对体长、体高和头长无显着影响。3种基因型中CC基因型个体和CD基因型个体的体重显着高于DD基因型个体(P<0.05)。本研究在对兰州鲇GH和MSTN基因的SNPs筛查中共发现2个多态性标记,通过分析其与兰州鲇生长相关性状的关系,结果显示:GH和MSTN基因都可能是影响兰州鲇的生长发育调控的主效基因。其中,筛选出GH基因第3外显子G/A突变和MSTN基因第1外显子A/G突变可作为兰州鲇生长性状选育的分子标记,能够为兰州鲇种质资源的保护和良种选育提供理论依据。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2016-06-01）
俞兆曦,连总强,吴旭东,杨忠礼,李力[8]（2016）在《兰州鲇MyoD基因的克隆与生物信息学分析》一文中研究指出为研究兰州鲇(Silurus lanzhouensis)生长性状相关基因,运用RT-PCR、TA克隆和核酸测序等技术对兰州鲇MyoD基因的CDS区及全基因进行克隆和生物信息学分析。获得兰州鲇MyoD基因的完整CDS区序列810 bp(Gen Bank登录号:KT277551)及MyoD基因全序列1 210 bp(Gen Bank登录号:KT339175),包括部分5'端63 bp和3'端58 bp;ORF区含有3个外显子和2个内含子,外显子长度分别为510 bp、80 bp和220 bp,内含子长度分别为156 bp和123 bp,编码269个氨基酸残基组成的可溶酸性蛋白质;预测亚细胞定位MyoD主要分布于细胞核(56.5%),MyoD二聚体结构是一个螺旋-环-螺旋(b HLH)。基于12种鱼类MyoD基因CDS序列构建系统发育树及编码区同源性比较,分析结果表明,MyoD基因编码区在进化过程中比较保守,且兰州鲇MyoD与斑点叉尾、白鲶鱼、蓝鲶鱼之间存在较高的同源性。(本文来源于《淡水渔业》期刊2016年02期）
魏大为[9]（2015）在《兰州鲇微卫星标记筛选及其与生长相关性研究》一文中研究指出兰州鲇(Silurus lanzhouensis)又名黄河鲇,是黄河上游特有的大型经济鱼类。营养价值高,具有十分广阔的养殖前景。近些年来,由于水体污染、过度捕捞、综合水利工程建设等因素,兰州鲇野生种群数量急剧下降,已成为深受各界关注的濒危物种。因此,寻求有效的遗传标记对兰州鲇种质资源保护利用、遗传图谱构建、经济性状的QTL定位以及分子标记辅助育种是十分必要的。本次实验分别进行了兰州鲇多态性微卫星标记筛选及与其生长相关性分析两部分,以下是实验主要内容:1.应用FIASCO(Fast Isolation by AFLP of Sequences Comaining Repeats)方法构建了兰州鲇(AC)n、(AG)n、(ATC)n、(CAG)n、(AAAC)n、(AGAT)n和(GATA)n核心序列G-SSR(基因组微卫星)富集文库。结果获得326条G-SSR,(GenBank登陆号:KJ008462-KJ008582,KJ545973-KJ545998,KJ598088-KJ598120,KP280324-KP280469)阳性序列率为40.75%。其中,完美型微卫星170条,占52.15%;非完美型微卫星72条,占22.09%;复合型84条,占25.76%;重复次数主要分布在10~20次,重复次数在30次以下的比例为80.16%。结果表明,经优化的磁珠富集法可以更高效的构建兰州鲇G-SSR文库。2.基于公共数据库GenBank,以现有鲇形目中与兰州鲇亲缘关系较近的革胡子鲇科和鲇科ESTs(Expressed Sequence Tag)共2002条序列,筛选兰州鲇E-SSR(表达标签序列微卫星)分子标记。结果共发现209个微卫星序列,占ESTs数据库的10.44%;其中叁碱基重复为主导型,共76个(36.36%),其次是二碱基重复序列59个(28.22%)、四碱基重复序列52个(24.88%)、五碱基重复序列17个(8.13%)、六碱基重复序列5个(2.41%);而双碱基重复中TG/CA形式最为主,叁碱基重复中AAT/ATT/TAA/TTA/ATA/TAT形式最为主,四碱基重复中AAAC/GTTT形式最为主,分别占其特征微卫星序列总数的32.79%、47.37%和24.53%。结果表明,借用已有鲇形目鱼类ESTs数据库可以更高效、快捷的筛选兰州鲇E-SSR分子标记。3.根据侧翼序列,设计G-SSR和E-SSR引物共200对,在兰州鲇30个个体间进行多态性微卫星标记筛选,结果显示138对引物能稳定扩增,57对引物具有多态性,每个位点等位基因数2~9个(平均3.965),观测杂合度(Ho)0.0972~0.7326(平均0.4601),期望杂合度(He)0.0881~0.7298(平均0.4963),多态信息含量(PIC)0.1148~0.7945(平均0.4426),结果表明,本次筛选到的57个微卫星标记遗传信息含量较丰富;并验证了在兰州鲇上完美型微卫星的多态性显着的高于非完美型和混合型微卫星(P<0.01)。4.采用SPSS 18.0软件中卡方检验,初步筛选兰州鲇生长相关性微卫星标记。结果表明,有17个微卫星位点在极大群体和极小群体的基因型分布趋向差异显着。在随后的表型数据关联分析,有10个位点分别与体重、体长、体高相关,其中,SLsis10、SLsis26、SLsis46、SLsis76、SLsis89、SLsis112和SLsis120这7位点与体重显着相关(P<0.05或P<0.01);SLsis2、SLsis3和SLsis249这3个位点与体长显着相关(P<0.05或P<0.01);SLsis89与体重、体长显着相关,而与体高相关性不显着。SLsis26、SLsis46和SLsis120与体重、体长和体高显着相关(P<0.05)。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2015-05-01）
王发新,连总强,吴旭东,魏大为,肖伟[10]（2015）在《兰州鲇生长激素(GH)基因的克隆及序列分析》一文中研究指出利用长片段PCR及T-A克隆技术,从兰州鲇(Silurus lanzhouensis)基因组DNA中首次克隆兰州鲇GH基因全序列并提交至Genbank获得登录号KM215221,同时,使用DNAstar等生物信息学软件进行序列分析研究。兰州鲇GH基因全长2 067 bp,由5个外显子和4个内含子组成,完整编码序列(Complete coding sequence,CDS)为603 bp。5个外显子大小分别为10、140、117、132和204 bp;4个内含子大小分别为229、103、565和103 bp;内含子与外显子的连接区序列遵循基因组成规则。编码区编码1条由200个氨基酸残基组成的蛋白质多肽。5个科8种鲶形目鱼类生长激素基因编码区序列同源性比较表明,它们之间GH基因编码区序列有较高的同源性,平均达到了92.4%,其中,兰州鲇和南方大口鲇之间的同源性最高,为99.5%,兰州鲇和革胡子鲇之间的同源性最低,为90.0%,并构建了系统发育进化树。同时也表明,GH基因编码区序列具有较高的保守性,系统发育研究中具有较高的参考价值。(本文来源于《淡水渔业》期刊2015年04期）
兰州鲇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
兰州鲇(Silurus lanzhouensis),又名黄河鲶,是黄河中上游特有的优质经济鱼类,因其肉质细嫩、刺多肉少、营养价值高等优点,深受养殖户和消费者的喜爱,市场需求量大,消费市场前景广阔。但是目前兰州鲇野生种群数量日益减少,养殖群体选育程度较低。鉴于此,本研究采用EST-SSR标记技术开展兰州鲇遗传多样性研究;运用基因克隆技术开展兰州鲇核糖体蛋白质L15(RPL15)基因完整CDS区、生肌决定因子Myf5(Myf5)基因部分CDS区生物信息学分析,同时采用实行荧光定量法分析上述两个基因在兰州鲇8个不用组织、不同性别个体间的表达;采用TA克隆和单链构象多态性的方法,分析兰州鲇生肌决定因子MyoD(MyoD)基因、肌细胞生成素MyoG(MyoG)基因的SNPs和多态性,筛选出与生长有关的标记位点。通过以上研究为今后兰州鲇分子标记辅助选育和基因工程育种技术奠定了一定的理论基础和技术支撑,并取得以下研究结果:试验一:获得 218 个 EST-SSR 序列,GenBank 登录号:JZ84579-JZ845687;JZ845227-JZ845367;81个不含SSR的EST序列,GenBank登录号:JZ845478-JZ84559。根据侧翼序列设计出299对引物,选取53对进行扩增检验,有22对引物可扩增出目的条带,用PAGE-银染法在100尾兰州鲇个体间进行多态性检测,发现11个EST-SSR位点具有多态性。试验二:首次克隆测序获得兰州鲇RPL15基因的完整CDS区序列长度为615bp(GenBank登录号:KT1969343)和Myf5基因的部分cDNA序列长度为477 bp(GenBank登录号:KT580948)。RPL15基因编码由355个氨基酸残基组成的可溶碱性蛋白质。通过荧光定量PCR分析兰州鲇RPL15基因主要在脑组织和肝组织中特异性表达,且脑组织和肝组织极显着的高于其它组织(P<0.01)。脑组织RPL15的表达雌鱼显着高于雄鱼(P<0.05)。兰州鲇Myf5基因编码由122个氨基酸残基组成的可溶酸性蛋白质。兰州鲇Myf5基因主要在肌肉组织中特异性表达;雌雄异体间的表达,肌肉组织Myf5的表达雄鱼显着高于雌鱼(P<0.05)。试验叁:MyoD基因仅在第1外显子中发现1处突变G250A。MyoD有3种基因型(AA、BB和AB)。体重、体高表型值以AB基因型的为最高,以BB基因型的为最低,且3种基因型所对应的表型值组间差异显着(P<0.05)。体长表型值在3种基因型中表现出AA>AB>BB的关系,且不同基因型对应的表型值组间差异显着(P<0.05)。MyoG基因仅在第1外显子中发现1处突变C213T突变。MyoG基因有3种带型命名为:CC、EE和EC。3种不同基因型对体重、体长和体高表型值的影响表现出EE基因型>EC基因型>CC基因型的变化关系,且EE基因型显着高于基因型EC和CC基因型(P<0.05)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兰州鲇论文参考文献
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