导读:本文包含了胶原羟基磷灰石论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷灰石,羟基,胶原,复合材料,纳米,内皮,颅骨。
胶原羟基磷灰石论文文献综述
侯婷婷,潘爽,李艳萍,何丽娜,肖婉鲁[1]（2019）在《载柚皮苷羟基磷灰石胶原支架对人牙髓干细胞体外增殖及成骨向分化的影响》一文中研究指出目的:探讨载柚皮苷羟基磷灰石胶原复合支架对人牙髓干细胞体外增殖以及成骨向分化的影响。方法:体外扩增人牙髓干细胞与复合支架联合培养。采用CCK-8法检测人牙髓干细胞在支架上的增殖能力,通过检测碱性磷酸酶活性、茜素红染色和蛋白质印迹法观察支架对细胞体外成骨向分化能力的影响。结果:载柚皮苷羟基磷灰石胶原复合支架能促进牙髓干细胞增殖(P<0.05),并能增加其ALP活性(P<0.05)增强矿化能力,并对成骨相关标记蛋白RUNX-2和BMP-2的表达具有上调作用。结论:载柚皮苷羟基磷灰石胶原支架可提高人牙髓干细胞的增殖能力以及成骨分化的潜能。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年08期）
李晋玉,俞兴,姜俊杰,赵学千,孙旗[2]（2019）在《骨碎补总黄酮对纳米羟基磷灰石-胶原复合材料与成骨细胞-血管内皮细胞共培养体系中血管内皮细胞增殖的影响》一文中研究指出目的:探讨骨碎补总黄酮(osteopractic total flavone,OTF)对纳米羟基磷灰石-胶原(nano-hydroxyapatite collagen,nHAC)复合材料与成骨细胞-血管内皮细胞共培养体系中血管内皮细胞增殖的影响。方法:分别以浓度为500μg·mL~(-1)、250μg·mL~(-1)、100μg·mL~(-1)、50μg·mL~(-1)及0μg·mL~(-1)的OTF溶液干预生长在nHAC复合材料上的hFOB1.19人成骨细胞,干预24 h后收集5种上清液。再分别以5种上清液和人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)培养基混合培养HUVEC,培养24 h和48 h后进行划痕实验,计算细胞迁移率,确定OTF溶液最佳干预浓度和时间。在4个培养皿中铺满nHAC复合材料,加入DMEM/F12。A培养皿中不添加其他材料;B、D培养皿中接种hFOB1.19人成骨细胞,预培养24 h使细胞贴壁;C、D培养皿中加入OTF溶液,根据上一步划痕实验确定的最佳干预浓度和时间进行干预。干预结束后收集各培养皿中的上清液进行后续实验。接种HUVEC于HUVEC培养基上,分为空白组和A、B、C、D共5组;空白组不添加其他材料,A、B、C、D组分别加入A、B、C、D培养皿上清液;以CCK-8法测定细胞增殖率,HE染色后观察HUVEC形态,以ELISA法检测血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)含量。结果:①OTF溶液最佳干预浓度与时间检测结果。5种浓度OTF溶液干预后,0～24 h细胞迁移率的差异有统计学意义[(16.46±4.01)%,(21.71±1.30)%,(24.94±3.47)%,(22.08±2.46)%,(21.34±2.28)%,F=4.564,P=0.013],其中100μg·mL~(-1)OTF溶液干预后的细胞迁移率高于其余4组(P=0.001,P=0.020,P=0.014,P=0.029);24～48 h细胞迁移率的差异无统计学意义[(6.06±1.22)%,(5.37±1.85)%,(5.58±1.88)%,(6.14±1.52)%,(4.99±1.25)%,F=0.374,P=0.823]。提示OTF溶液最佳干预浓度为100μg·mL~(-1),最佳干预时间为24 h。②HUVEC细胞活性检测结果。时间因素与分组因素存在交互效应(F=14.039,P=0.000);5组HUVEC细胞增殖率总体比较,差异有统计学意义,即存在分组效应(F=83.285,P=0.000);干预开始后不同时点之间HUVEC细胞增殖率的差异有统计学意义,即存在时间效应(F=1 968.467,P=0.000);5组HUVEC细胞增殖率随时间变化均呈升高趋势,各组的变化趋势不完全相同(1.05±0.06,1.81±0.09,2.53±0.05,6.10±0.17,11.29±1.21,F=527.347,P=0.000;0.99±0.11,2.37±0.40,2.92±0.19,7.35±0.19,14.41±1.35,F=913.030,P=0.000;0.98±0.20,3.50±0.18,4.35±0.16,8.53±0.99,15.42±0.73,F=1 637.304,P=0.000;1.02±0.10,2.10±0.13,2.59±0.15,4.70±0.25,11.41±1.21,F=494.876,P=0.000;1.01±0.06,2.81±0.37,3.31±0.08,5.95±0.24,12.74±2.03,F=878.982,P=0.000);干预开始后0 d时,各组细胞增殖率比较,差异无统计学意义;干预开始后1 d、2 d时,B组HUVEC细胞增殖率最高、D组次之,其余3组增殖率较为接近;干预开始后3 d、4 d时,B组HUVEC细胞增殖率最高、A组次之,其余3组增殖率较为接近。③HUVEC形态观察结果。细胞形态观察结果显示,干预开始后0 d、1 d、2 d、3 d、4 d时各组HUVEC的形态均无明显差异。④VEGF和FGF-2含量检测。A、B、C、D 4组VEGF含量比较,差异无统计学意义(0.059±0.012,0.057±0.016,0.059±0.018,0.057±0.014,F=0.060,P=0.980)。4组FGF-2含量比较,差异有统计学意义[(215.83±19.56)pg·mL~(-1),(565.83±47.14)pg·mL~(-1),(228.33±17.67)pg·mL~(-1),(445.00±17.69)pg·mL~(-1),F=317.377,P=0.000];B组的FGF-2含量高于其余3组(P=0.009,P=0.010,P=0.025),D组的FGF-2含量高于A组和C组(P=0.013,P=0.017),A组和C组FGF-2含量的差异无统计学意义(P=0.050)。结论:人成骨细胞和HUVEC在nHAC复合材料上共培养,均可以良好贴附、生长和增殖;OTF不能促进nHAC复合材料与人成骨细胞-HUVEC共培养体系中HUVEC增殖;HUVEC的增殖可能与成骨细胞分泌FGF-2有关。(本文来源于《中医正骨》期刊2019年07期）
李冬梅,刘新晖,李庆星[3]（2019）在《纳米羟基磷灰石/胶原复合材料修复猪下颌骨缺损后血管内皮生长因子的变化》一文中研究指出背景:纳米羟基磷灰石/胶原复合材料可促进下颌骨缺损的修复,但其作用机制尚不明确。目的:探讨纳米羟基磷灰石/胶原复合材料对家猪下颌骨缺损中血管内皮生长因子的影响。方法:取家猪60只(河北医科大学第一医院医学动物实验中心提供),随机分3组,每组20只:假手术组不做任何处理;模型对照组建立10 mm×5 mm×1 mm下颌骨缺损模型;观察组建立10 mm×5 mm×1 mm下颌骨缺损模型,将纳米羟基磷灰石/胶原复合材料植入骨缺损处。术后12周,取下颌骨缺损部位,分别进行苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色、X射线检查。实验获得河北医科大学第一医院伦理委员会批准。结果与结论:(1)苏木精-伊红染色显示,观察组材料中心区部分材料降解,大量代谢旺盛的细胞分散在材料空洞中,周围可见大量骨小梁;模型对照组缺损区域被纤维肉芽组织覆盖,未见明显成骨发生;假手术组下颌骨部位组织排列整齐;观察组新生骨小梁面积大于模型对照组(P <0.05);(2)X射线显示,模型对照组可见明显缺损部位;观察组缺损面积明显小于模型对照组;(3)免疫组织化学染色显示,观察组血管内皮生长因子表达高于模型对照组(P <0.05);(4)结果表明,纳米羟基磷灰石/胶原复合材料可促进猪下颌骨缺损的愈合,提高血管内皮生长因子水平。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年26期）
高黎,王书岩,王蕊,许永华,高静静[4]（2019）在《纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸新型可吸收材料的短期生物安全性》一文中研究指出背景:课题组前期制备出具有良好生物活性的纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸[nano-hydroxyapatite/collagen/poly(L-lactic)acid,n HAC/PLA]复合材料。目的:评估纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸材料的生物安全性。方法:取含聚乳酸分别为100,150,200g/L的n HAC/PLA材料,制备浸提液,分别记为n HAC/PLA1、nHAC/PLA2、n HAC/PLA3。①细胞毒性实验:采用n HAC/PLA1、n HAC/PLA2、nHAC/PLA3浸提液、细胞培养基培养L929细胞,采用MTT比色法评价材料的细胞毒性;②急性全身毒性实验:取C57小鼠(郑州大学动物实验中心提供),尾静脉分别注射n HAC/PLA1、n HAC/PLA2、n HAC/PLA3浸提液与生理盐水,注射后24,48,72 h,观察动物一般情况及体质量变化;③血清毒性实验:取SD大鼠(郑州大学动物实验中心提供),分别胃饲n HAC/PLA1、n HAC/PLA2、n HAC/PLA3浸提液与生理盐水,7 d后,采用酶联免疫法检测大鼠血清中白细胞介素1蛋白水平;④致敏实验:将25只白色豚鼠(郑州大学动物实验中心提供)随机分为5组:实验组采用n HAC/PLA1、n HAC/PLA2、n HAC/PLA3浸提液,阴性对照组采用生理盐水,阳性对照组采用体积分数5%甲醛溶液,经过皮内诱导、局部诱导和激发阶段后24,48,72 h,观察各组激发部位皮肤情况;⑤溶血实验:向nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3浸提液、生理盐水、蒸馏水中分别加入兔抗凝血,检测溶血率。实验方案经郑州大学伦理委员会审查批准。结果与结论:纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸材料的体外细胞毒性为0级,急性全身毒性、血清毒性、致敏性和溶血实验结果均为阴性,表明纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸材料均具有良好的生物安全性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年22期）
毕铭,董林林,魏周[5]（2018）在《胶原涂覆聚乙丙交酯/羟基磷灰石支架结合DGEA肽协同修复颅骨缺损》一文中研究指出目的:评估胶原复合天冬氨酸-甘氨酸-谷氨酸-丙氨酸(Asp-Gly-Glu-Ala,DGEA)短肽涂覆聚乙丙交酯/羟基磷灰石(PLGA/HA)多孔支架修复大鼠颅骨缺损的效果。材料与方法:制备胶原涂覆并结合DGEA肽的PLGA/HA支架,观察复合支架微观形貌变化、亲水性、机械强度、体外降解性能等;植入大鼠颅骨缺损模型,通过micro-CT、RT-PCR、免疫荧光染色(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22）
毕铭[6]（2018）在《胶原涂覆聚乙丙交酯/羟基磷灰石支架结合DGEA肽协同修复颅骨缺损》一文中研究指出研究目的:骨组织具有一定再生能力,然而在很多情况下仍需要改善提高骨组织的修复能力。如何修复骨缺损已成为口腔修复学、种植学等相关学科研究的热点和难点。组织工程学的诞生为骨缺损的治疗开辟了一条新的途径。本文以商用聚乙丙交酯/羟基磷灰石(PLGA/HA)多孔组织工程支架为基础,涂覆胶原制备PLGA/HA/Col多孔复合骨组织工程支架,并以胶原为依托将DGEA负载在胶原涂层当中,旨在提高组织工程支架材料修复骨缺损的能力。研究方法:1、PLGA/HA/Col/DGEA多孔支架的制备及理化性能表征:采用表面涂覆法和冷冻干燥法引入胶原(Col)对商用PLGA/HA表面改性,制备了天然高分子/人工合成高分子/可吸收无机陶瓷复合支架。以戊二醛为交联剂对Col进行交联。同时在Col涂层中负载天冬氨酸-甘氨酸-谷氨酸-丙氨酸(Asp-Gly-Glu-Ala,DGEA)短肽用以进一步改善支架的生物活性进而促进骨组织再生。采用扫描电镜(SEM)、电子式万能试验机和水接触角对PLGA/HA、PLGA/HA/Col、PLGA/HA/Col/DGEA叁种多孔复合支架进行表征。2、对叁种支架即PLGA/HA、PLGA/HA/Col、PLGA/HA/Col/DGEA进行体内评价:研究叁种支架即PLGA/HA、PLGA/HA/Col、PLGA/HA/Col/DGEA在大鼠颅骨缺损模型中的骨缺损修复效果。用micro-CT扫描分析和叁维重建技术观察支架植入6周和12周后颅骨缺损的状况。采用对缺损部位的骨钙素(OCN))和细胞核进行免疫荧光染色对骨修复效果进行半定量观察。通过实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测碱性磷酸酶(ALP)、I型胶原蛋白(Col I)、骨涎蛋白(BSP)和Runt相关转录因子2(Runx2)等成骨相关的蛋白和基因的表达定量评估骨修复的效果。结果:1、结果显示:经过表面Col涂覆后,多孔支架的微观形貌没有显着变化,仍保持着良好的贯穿孔结构,平均孔径尺寸略有下降。涂覆层的引入显着地提高了PLGA/HA支架的机械强度和亲水性。体外降解实验显示,Col与原始PLGA/HA支架相比,含有Col涂层的支架呈现出更快的降解速度。PLGA/HA/Col和PLGA/HA/Col/DGEA两种多孔支架在表面形貌、力学性能、亲疏水性和体外降解行为等方面均无明显差异。2、结果显示:PLGA/HA/Col/DGEA组大鼠颅骨修复效果最好,12周后基本完全愈合。与空白组、PLGA/HA组和PLGA/HA/Col组相比,PLGA/HA/Col/DGEA大孔支架可以有效的促进骨细胞向支架内部的迁移并促进成骨细胞的分化,同时有效的改善新生骨组织的生物矿化行为的发生。从而证实Col的涂覆可以有效的改善PLGA/HA多孔支架的细胞亲和性和成骨诱导性,同时DGEA的负载和不断释放可以进一步增强多孔支架的骨组织缺损修复能力。结论:本研究为骨组织修复提供了一个简单且行之有效的支架表面改性的方法。此方法简单、成本低廉、而且通过Col涂覆液和DGEA的浓度控制涂覆层的厚度和载药量。该复合涂层支架较商用PLGA/HA支架具有更好的骨修复效果和临床应用前景。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
杨飞[7]（2018）在《离子液体提取鳙鱼鱼鳞中羟基磷灰石和胶原蛋白的研究》一文中研究指出鱼鳞中含有丰富的羟基磷灰石(HA)和胶原蛋白,HA和胶原蛋白在医学、食品等领域有广泛的应用,提取鱼鳞中HA和胶原蛋白既可以避免资源的浪费,又可以减少环境的污染。本论文制备了氯化胆碱/甘油离子液体溶解鳙鱼鱼鳞,探讨了溶解温度、溶解时间、溶解固液比对鱼鳞中胶原蛋白溶解率的影响,通过正交实验找到最佳的溶解条件。其次,考察了不同乙醇添加量对胶原蛋白沉淀量的影响以及5%(w/v)NaOH溶液的添加量对沉淀中HA纯度的影响。采用傅里叶红外、热重、扫描电镜、紫外、差示扫描量热、X射线衍射、粒度分析对提取的HA和胶原蛋白进行了表征。此外,考察了氯化胆碱/甘油和提取的HA的血液相容性,以及回收之后的离子液体对羟基磷灰石和胶原蛋白的得率的影响。结果表明,采用氯化胆碱/甘油离子液体溶解鱼鳞的最佳工艺为:溶解温度70℃、溶解时间2.5h、固液比1:15(g/g)。乙醇最佳添加量为1:9(v/v),胶原蛋白的得率为11.67%;NaOH溶液最佳添加比例为1:5(g/v),HA的得率为47.67%。提取的胶原蛋白为纯品、具有良好的叁维螺旋结构;微观结构为纤维柱状结构;热收缩温度为65.02℃,热分解温度为275.82℃。提取的HA为纯品,微观结构具有不规则的形态学,为纳米级微粒和微米级微粒并具有良好的热稳定性。溶血实验证明提取的HA和氯化胆碱/甘油离子液体均具有良好的血液相容性。氯化胆碱/甘油离子液体的回收及再利用表明,回收之后胶原蛋白的得率为13.12%,HA的得率为47.70%,胶原蛋白的得率提高,但是叁维螺旋结构稳定性下降。最后,用提取的胶原蛋白和HA制备了复合膜,制备的胶原蛋白膜和复合膜均呈现均一透明、有光泽、柔软的状态。在外观上与食品包装膜聚偏二氯乙烯(PVDC)相似,断后伸长率、水蒸气透过率、透过率与PVDC塑料薄膜的指标接近。(本文来源于《天津科技大学》期刊2018-01-01）
许莹莹,王敬,韩尚志,张兴乐,王鹏[8]（2017）在《载辛伐他汀/纳米羟基磷灰石胶原复合组织工程材料对大鼠牙槽骨缺损的修复作用》一文中研究指出目的观察载辛伐他汀/纳米羟基磷灰石胶原(NHAC)复合组织工程材料对大鼠牙槽骨缺损的修复作用。方法将45只大鼠随机分为载辛伐他汀/NHAC组、NHAC组、空白组各15只,均于下颌右侧制备骨缺损区,分别植入载辛伐他汀/NHAC材料、植入NHAC材料、不植入材料,于术后2、4、8周分别取5只大鼠观察大体情况,使用钼靶摄影机检测切牙拔牙窝的骨密度,HE染色观察颌骨组织病理学表现,显微镜下观察植骨区域骨小梁形成情况,计算新骨形成面积占视野总面积的百分比。结果 3组术后均无骨折发生,伤口无感染、坏死,创口愈合良好、无开裂,黏膜平整,色泽正常。3组术后2、4、8周下颌骨缺损区骨密度均随时间延长逐渐升高(P均<0.05);载辛伐他汀/NHAC组术后2、4、8周下颌骨缺损区骨密度均高于NHAC组、空白组(P均<0.05)。载辛伐他汀/NHAC组术后2周拔牙窝骨壁邻近区域即有少量新骨形成,4周时新生骨增加并有骨岛形成,8周时新生骨沉积线明显,骨小梁致密,数量多;NHAC组术后2周可见较稀疏的编织骨,周围可见成骨细胞,4周时可见较密集新生骨,8周时可见新生骨沉积线;空白组术后2周有少量新骨形成伴有炎性细胞浸润,4周时形成的新骨较少且分散,伴有炎性细胞浸润,8周时有较多骨小梁形成,牙槽窝内骨小梁较稀疏。3组术后2、4、8周新生成骨面积百分比随时间延长逐渐升高(P均<0.05);载辛伐他汀/NHAC组术后2、4、8周新生成骨面积百分比均高于NHAC组、空白组(P均<0.05)。结论载辛伐他汀/NHAC复合组织工程材料可以促进牙槽骨缺损的修复,增加骨密度,促进新骨形成。(本文来源于《山东医药》期刊2017年42期）
马泽群,张以河,安琪[9]（2017）在《羟基磷灰石/胶原蛋白矿物复合多层膜生物矿化研究》一文中研究指出通过层层自组装技术,采用交替沉积的方法制备胶原蛋白-聚乙二醇高分子多层膜,然后在多层膜中生长羟基磷灰石进行生物矿化。胶原蛋白和羟基磷灰石都是具备很好的生物相容性的材料,胶原蛋白是一种在哺乳动物体内含量最多,分布最广的功能性生物高分子蛋白,在组织工程中被广泛应用;羟基磷灰石是脊椎动物骨骼和牙齿的主要无机成分,可作为骨骼和牙齿诱导因子,也可作为骨替代材料。本文通过自组装技术将二者结合,制备出具有良好生物相容性的复合多层膜,并探究层数对膜的药物缓释、力学性能及矿物生长的形貌、晶型等方面的影响。(本文来源于《第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场51-56》期刊2017-10-21）
柴雅琳,何会霞,肖建喜[10]（2017）在《重组胶原蛋白-羟基磷灰石复合材料的制备与表征》一文中研究指出老龄化导致人体骨强度降低,骨折几率增加;肿瘤,创伤和骨质疏松症等疾病也会引起骨缺陷。因此,骨替代材料的需求日益增加,寻找一种理想的骨替代材料显得尤为重要。天然骨中最重要的无机和有机成分是羟基磷灰石和胶原蛋白,两者都具有良好的生物学性能,但是单独使用时,羟基磷灰石的降解性较差,而胶原蛋白的硬度不够高,难以满足组织工程对生物材料性能的要求。在本研究中,以重组胶原蛋白,氯化钙和磷酸为原料,在室温环境下,以重组胶原蛋白为模板,通过改变反应时间和磷酸根的浓度,制备性能良好的重组胶原蛋白-羟基磷灰石复合纳米材料。我们通过XRD、FTIR、SEM、TGA等技术对复合材料的晶相、化学键结构、微观形貌和组份进行了表征,发现可以通过控制反应时间和磷酸根浓度调控该复合纳米材料的微观形貌。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2017年04期）
胶原羟基磷灰石论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨骨碎补总黄酮(osteopractic total flavone,OTF)对纳米羟基磷灰石-胶原(nano-hydroxyapatite collagen,nHAC)复合材料与成骨细胞-血管内皮细胞共培养体系中血管内皮细胞增殖的影响。方法:分别以浓度为500μg·mL~(-1)、250μg·mL~(-1)、100μg·mL~(-1)、50μg·mL~(-1)及0μg·mL~(-1)的OTF溶液干预生长在nHAC复合材料上的hFOB1.19人成骨细胞,干预24 h后收集5种上清液。再分别以5种上清液和人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)培养基混合培养HUVEC,培养24 h和48 h后进行划痕实验,计算细胞迁移率,确定OTF溶液最佳干预浓度和时间。在4个培养皿中铺满nHAC复合材料,加入DMEM/F12。A培养皿中不添加其他材料;B、D培养皿中接种hFOB1.19人成骨细胞,预培养24 h使细胞贴壁;C、D培养皿中加入OTF溶液,根据上一步划痕实验确定的最佳干预浓度和时间进行干预。干预结束后收集各培养皿中的上清液进行后续实验。接种HUVEC于HUVEC培养基上,分为空白组和A、B、C、D共5组;空白组不添加其他材料,A、B、C、D组分别加入A、B、C、D培养皿上清液;以CCK-8法测定细胞增殖率,HE染色后观察HUVEC形态,以ELISA法检测血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)含量。结果:①OTF溶液最佳干预浓度与时间检测结果。5种浓度OTF溶液干预后,0～24 h细胞迁移率的差异有统计学意义[(16.46±4.01)%,(21.71±1.30)%,(24.94±3.47)%,(22.08±2.46)%,(21.34±2.28)%,F=4.564,P=0.013],其中100μg·mL~(-1)OTF溶液干预后的细胞迁移率高于其余4组(P=0.001,P=0.020,P=0.014,P=0.029);24～48 h细胞迁移率的差异无统计学意义[(6.06±1.22)%,(5.37±1.85)%,(5.58±1.88)%,(6.14±1.52)%,(4.99±1.25)%,F=0.374,P=0.823]。提示OTF溶液最佳干预浓度为100μg·mL~(-1),最佳干预时间为24 h。②HUVEC细胞活性检测结果。时间因素与分组因素存在交互效应(F=14.039,P=0.000);5组HUVEC细胞增殖率总体比较,差异有统计学意义,即存在分组效应(F=83.285,P=0.000);干预开始后不同时点之间HUVEC细胞增殖率的差异有统计学意义,即存在时间效应(F=1 968.467,P=0.000);5组HUVEC细胞增殖率随时间变化均呈升高趋势,各组的变化趋势不完全相同(1.05±0.06,1.81±0.09,2.53±0.05,6.10±0.17,11.29±1.21,F=527.347,P=0.000;0.99±0.11,2.37±0.40,2.92±0.19,7.35±0.19,14.41±1.35,F=913.030,P=0.000;0.98±0.20,3.50±0.18,4.35±0.16,8.53±0.99,15.42±0.73,F=1 637.304,P=0.000;1.02±0.10,2.10±0.13,2.59±0.15,4.70±0.25,11.41±1.21,F=494.876,P=0.000;1.01±0.06,2.81±0.37,3.31±0.08,5.95±0.24,12.74±2.03,F=878.982,P=0.000);干预开始后0 d时,各组细胞增殖率比较,差异无统计学意义;干预开始后1 d、2 d时,B组HUVEC细胞增殖率最高、D组次之,其余3组增殖率较为接近;干预开始后3 d、4 d时,B组HUVEC细胞增殖率最高、A组次之,其余3组增殖率较为接近。③HUVEC形态观察结果。细胞形态观察结果显示,干预开始后0 d、1 d、2 d、3 d、4 d时各组HUVEC的形态均无明显差异。④VEGF和FGF-2含量检测。A、B、C、D 4组VEGF含量比较,差异无统计学意义(0.059±0.012,0.057±0.016,0.059±0.018,0.057±0.014,F=0.060,P=0.980)。4组FGF-2含量比较,差异有统计学意义[(215.83±19.56)pg·mL~(-1),(565.83±47.14)pg·mL~(-1),(228.33±17.67)pg·mL~(-1),(445.00±17.69)pg·mL~(-1),F=317.377,P=0.000];B组的FGF-2含量高于其余3组(P=0.009,P=0.010,P=0.025),D组的FGF-2含量高于A组和C组(P=0.013,P=0.017),A组和C组FGF-2含量的差异无统计学意义(P=0.050)。结论:人成骨细胞和HUVEC在nHAC复合材料上共培养,均可以良好贴附、生长和增殖;OTF不能促进nHAC复合材料与人成骨细胞-HUVEC共培养体系中HUVEC增殖;HUVEC的增殖可能与成骨细胞分泌FGF-2有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶原羟基磷灰石论文参考文献
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