导读:本文包含了葡萄无核基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,葡萄,标记,分子,切分,序列,限制性。
葡萄无核基因论文文献综述
李莎莎,王跃进[1]（2019）在《葡萄无核基因及无核育种研究进展》一文中研究指出无核葡萄是世界葡萄生产与消费的重要发展趋势,也是主要的育种目标。从无核葡萄的分类、无核性状的形成、无核形成的分子机制、内源激素调控、遗传与育种现状等几个方面进行论述。以基因组学和基因编辑等生物技术的快速发展为背景,对今后葡萄无核机理研究的展开和无核葡萄的育种进行展望,以期为无核葡萄的育种提供一定的理论参考依据。(本文来源于《园艺学报》期刊2019年09期）
王刚,魏蓉[2]（2014）在《葡萄无核基因分子标记及应用》一文中研究指出无核葡萄是鲜食与制干葡萄的重要组成部分。当前市场上无核葡萄品种较少的主要原因是无核葡萄抗病性差、果粒小、产量低,因此优质无核葡萄品种选育成为当前葡萄育种领域的重要课题。育种过程中有核后代所占比例较大及童期较长在一定程度上制约无核葡萄育种的进度。无核基因分子标记技术的引入可以高效的在幼苗期检测出该品系是否为无核葡萄,有效的排除有核后代,加速无核葡萄育种进程。该文主要从葡萄无核标记的研究进展、在科研实践中的应用、存在问题以及未来发展方向等研究进行了综述。(本文来源于《北方园艺》期刊2014年04期）
程和禾,吴雅琴,赵艳华[3]（2009）在《葡萄无核基因的研究进展》一文中研究指出综述了无核葡萄的类型与无核基因的利用,利用葡萄无核基因选育无核葡萄的技术,葡萄无核基因的遗传模型,无核基因的分子标记以及相关基因的克隆等研究进展。(本文来源于《河北农业科学》期刊2009年10期）
杨克强,王跃进,张今今,王西平,万怡震[4]（2005）在《用限制性酶切和Southern杂交对葡萄无核基因分子标记的分析》一文中研究指出对葡萄(Vitis vinifera)无核基因特异标记39970524-5-564和39970524-6-1538的DNA序列进行了克隆和测序,其序列全长分别为564和1538bp,GenBank登录号为AY327513和AY327514。用Wingene231DNA分析软件对39970524-5-564和39970524-6-1538序列的限制性内切酶酶切位点进行了分析,可识别6个碱基及其以上序列的酶切位点分别有30和131个;EcoRⅠ和HindⅢ在39970524-5-564特异标记上没有酶切位点,而EcoRⅠ在39970524-6-1538第135个碱基处有一个酶切位点,HindⅢ在39970524-6-1538上没有酶切位点。用39970524-5-564DNA作探针对葡萄基因组DNA作Southern杂交,结果在无核亲本红光无核及无核基因供给者无核白和无核杂种上出现杂交带,而且呈单拷贝,而在有核亲本红地球及有核杂种上未出现杂交带,进一步证明了39970524-5-564特异片段来源于无核葡萄基因组,为检测和克隆葡萄无核基因提供了证据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2005年03期）
杨克强,王跃进,张今今,王西平,万怡震[5]（2005）在《葡萄无核基因定位与作图的研究》一文中研究指出以UBC 269484和GSLP1569的序列为支点,设计合成了包括UBC 269和GSLP1在内的9条引物,以葡萄 有核亲本红地球和无核亲本红光无核的DNA为模板,对这9个引物进行筛选,结果GSLP1、39970524 5号引物和 39970524 6号引物在无核亲本红光无核上扩增出了特异标记GSLP1569、39970524 5 564、39970524 6 1538和 39970524 6 1200。用这3个特异引物在红地球、红光无核、无核白和红地球×红光无核杂交组合F1代163株杂 种的DNA样上进行PCR扩增,结果4个特异标记在F1群体中与无核主效基因共分离。4个特异标记也出现于所 用组合中无核基因原始供给者无核白上。这些标记和葡萄无核主效基因相连锁。用QTXb17遗传作图软件,对葡 萄无核主效基因S定位与作图,当P=0.01时,LOD值在32.7～46.4之间,置信界限在0.2～9.9之间。这4个 特异标记和无核主效基因S处于在同一连锁群,位于无核主效基因S的两侧,覆盖基因组12.3cM。特异标记 39970524 5 564、GSLP1569、39970524 6 1538、39970524 6 1200距S基因的遗传距离分别为0.6cM、1.2cM、 4.9cM和11.1cM。(本文来源于《遗传学报》期刊2005年03期）
杨克强[6]（2003）在《葡萄无核基因定位与作图的研究》一文中研究指出无核葡萄具有重要的商业价值，葡萄无核育种已成为当今葡萄育种的重要方向。近年的研究表明，葡萄无核性状由主效基因和一些微效基因共同作用而控制。本研究以红地球、红光无核、无核白及红地球×红光无核F_1代163株杂种为试材，对葡萄无核主效基因进行了定位与作图研究，对与无核主效基因紧密连锁的特异标记的DNA序列在GenBank中进行了相似性分析和开放阅读框架(ORF)分析，还进行了Southern杂交分析，主要结果如下。 1．葡萄无核基因连锁的SCAR标记的获得 以UBC-269_(484)和GSLP1_(569)的序列为支点，设计合成了包括UBC-269和GSLPI在内的9条引物，用有核亲本红地球和无核亲本红光无核的DNA为模板，对这9个引物进行筛选，结果序列长度均为18个核苷酸的GSLP1、39970524-5号引物和39970524-6号引物在无核亲本红光无核上扩增出了特异标记。GSLP1扩增出的特异标记为GSLP1_(569)，39970524-5号引物扩增出的特异标记为39970524-5-564，39970524-6号引物扩增出的特异标记分别为39970524-6-1538和39970524-6-1200。用这3个特异引物在红地球、红光无核、无核白和红地球×红光无核杂交组合F_1代163株杂种的DNA样上进行PCR扩增，结果4个特异标记在F_1群体中与无核主效基因共分离。这4个特异标记也出现于本研究所用组合中无核基因原始供给者无核白上。这些标记和葡萄的无核主效基因相连锁。 2．葡萄无核基因的定位与作图 用QTXb17遗传作图软件，对葡萄无核主效基因S定位与作图，特异标记GSLP1_(569)、39970524-5-564、39970524-6-1538和39970524-6-1200与无核主效基因S连锁紧密。当P=0.01时，LOD值在32.7—46.4之间，置信界限在0.2—9.9之间。这4个特异标记和无核主效基因S处于在同一连锁群，位于无核主效基因S的两侧，覆盖基因组12.3cM。特异标记39970524-5-564距S基因0.6cM，特异标记GSLP1_(569)距S基因1.2cM，特异标记39970524-6-1538距S基因4.9cM，特异标记39970524-6-1200距特异标记n.lcM。 3.葡萄无核基因特异标记DNA序列的相似性分析 与葡萄无核基因相连锁的特异标记39970524一5一564和39970524一6一1538的DNA片段回收、克隆、测序，特异标记39970524一5一564长度为564bp，39970524一6一1538长度为1538bp。这两个序列已登录GenBank，序列号分别为AY327513和AY327514。 在GenBanLk中，用BLAST对39970524一5一564和39970524一6一1538特异标一记的DNA序列进行了相似性分析，这2条DNA序列和GenBallk中其他生物的DNA序列同源性较小，为葡萄(巧tis vin沙ra)基因组所特有。39970524一5一564特异标记DNA序列中第38一59碱基间的22个碱基和拟南芥的2条编码MAP3K(受分裂素激活的蛋白激酶激酶激酶激酶)有关的核酸序列有相似性，39970524一5一 564特异标一记DNA序列中第38一59碱基间的22个碱基同时还和拟南芥第3条染色体的1条DNA序列有相似性。39970524一5一564特异标记这22个碱基所提供信息的实际意义有待进一步研究。39970524一6一1538特异标记的DNA序列和拟南芥的DNA序列没有相似性，但和水稻第6条染色体的DNA片段有23个碱基的相似性。 4.葡萄无核基因特异标记DNA序列开放阅读框架分析 在GenBank中，对 39970524一5一564和39970524一6一1538特异标记DNA序列的开放阅读框架分析表明，39970524一5一564在第405一536碱基间存在一个开放阅读框架，共包含1犯个碱基，可编码44个氨基酸。但在BLASTp中没有检测到与其同源的蛋白序列。 39970524一6一1538的序列最大的一个开放阅读框架在第1168一704碱基间，序列长度为465bp，可编码154个氨基酸。将这个开放阅读框架所编码的氨基酸序列，在BLASTP中和拟南芥的功能蛋白序列进行相似性比较，这一氨基酸序列和13个拟南芥的蛋白序列有部分相似性，相似位点在39一42个氨基酸间，E值在0.003一0.032间。这13个蛋白中，2个蛋白和胚胎发育后期丰富蛋白有关;1个蛋白和种子贮藏物及油脂转移蛋白酶抑制因子有关;还有一些分别和富脯氨酸、富亮氨酸及胞壁脂质体蛋白有关。由于39970524一6一1538的这个开放阅读框架所编码的序列和拟南芥蛋白序列的同源性偏小(E值0.003一0.033)，所以这个开放阅读框架的实际功能还需进一步验证。 5.葡萄无核基因特异标记DNA序列酶切位点和Southem blot分析 用Wingene23 1 DNA分析软件对39970524一5一564和39970524一6一1538序列的限制性内切‘酶酶切位点进行了分析，分别有30和130个可识别6个碱基及其以上序列酶切位点的限制性内切酶在39970524一5一564和39970524一6一1 538的DNA序列上存在酶切位点;EcoRI和Hindlll在39970524一5一564特异标记上没有酶切位点，而EeoRI在39970524一6一1538第135个碱基处有一个酶切位点，Hindlll在39970524一6一1538上没有酶切位点。 用39970524一5一564DNA作探针对葡萄基因组DNA作Southem杂交，结果在无核亲本红光无核及无核基因供给者无核白和无核杂种上杂交带出现，而且呈单拷贝，而在有核亲本红地球及有核杂种上杂交带未出现，进一步证明了39970524(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2003-06-01）
杨英军,王跃进,周鹏,王西平,张剑侠[7]（2002）在《葡萄无核基因的SCAR标记及Southern blot分析》一文中研究指出根据无核基因特异RAPD标记的序列进行分析,合成1对特异引物P1+P3(序列分别是P1:5′CTCATCTTCTTGATGGTGAT3′;P3:5′AAGTGAAGAACATCATTAAGAAC3′),对30个葡萄材料进行PCR扩增,成功地将RAPD标记转换成SCAR标记。并对含有该标记序列的重组质粒进行Hind 和Spe 双酶切,获得的310bp片段回收后制成探测葡萄无核基因存在与否的杂交探针,成功地对7个葡萄品种进行Southernblot分析,实现了分子标记检测葡萄无核基因的目的。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2002年06期）
王跃进,Lamikanra,Olusola[8]（2002）在《检测葡萄无核基因DNA探针的合成与应用》一文中研究指出利用细菌质粒 M13克隆葡萄无核基因的 RAPD标记 UBC- 2 6 94 50 后 ,采用自动荧光 DNA序列分析仪对其测序。结果表明 ,UBC- 2 6 94 50 由 4 84对核苷酸及其特定序列构成。按照该序列 ,人工合成两个寡聚核苷酸5′ CCAGT TCACT CTCAA TAGGT CC3′和 5′ CCAGT TCGCC CGTAA ATG3′分别作引物 ,当用获得该标记及其序列的亲本和无核杂种后代作模板进行 PCR分析 ,凡是可以扩增出约 5 90 bp片段即为无核基因携带者和表达者。进一步用其原始无核祖先无核白和商业化无核品种及 C78- 47× B52 - 1 2 2 杂交组合后代做模板进行 PCR扩增 ,凡出现约 5 90 bp的特殊标记即为无核基因携带者和无核性状表达者。研究结果证明 ,18bp寡聚核苷酸 5′ CCAGTTCGCC CGTAA ATG3′具有检测葡萄无核基因的探针作用 ,定名为检测葡萄无核基因的探针 1号 (GSL P1)。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2002年03期）
杨英军,王跃进,王西平,张剑侠,周鹏[9]（2002）在《葡萄无核基因SCAR标记的序列构成与酶切分析》一文中研究指出利用葡萄无核基因的特异探针１８ｂｐ,通过ＰＣＲ扩增获得了与葡萄无核基因相连锁的ＳＣＡＲ标记约５９０ｂｐ,采用自动荧光ＤＮＡ测序仪对该片段的核苷酸组成进行双向测序,来自无核白的无核基因特异标记由５６９对核苷酸组成。该标记可以作为合成探针和设计特异引物进行ＰＣＲ扩增的基础,用于检测葡萄育种材料和无核品种的无核性。(本文来源于《果树学报》期刊2002年01期）
杨英军[10]（2000）在《葡萄无核基因分子标记的研究》一文中研究指出1.18bp特异引物在葡萄品种中的验证 本研究利用探测葡萄无核基因的18bp特异引物，运用RAPD技术成功地对37个有核和无核葡萄品种的无核基因存在与否进行了分子诊断。结果充分证明由UBC-269-484序列设计并合成的18bp特异引物确实具有检测葡萄无核基因的功能。 2.RAPD标记的克隆、测序及SCAR标记的转换 对18bp扩增产生的约590bp特异片段进行回收、克隆及双向测序，获得了该片段的全部序列，该序列全长为569bp。经PC-gene软件分析，设计并合成了两对特异引物，即P_1+P_3和P_2+P_3，P_1、P_2和P_3的序列分别是：5′CTC ATCTTC TTG ATG GTG AT3′，5′GAC CAG TCT GCA CTT ACA GT 3′，5′AAG TGAAGA ACA TCA TTA AGA AC 3′，并对全部供试品种进行PCR扩增，获得了两个特异片段约530bp和500bp，以该两片段出现与否准确地区分了葡萄有核与无核。这样，成功地将RAPD标记转换为SCAR标记。 3.RAPD标记和SCAR标记在葡萄无核育种上的应用 利用RAPD标记和SCAR标记对尚未结果的五个有核×无核杂交组合共165个单株进行了果实有核、无核性状的预先选择，达到了分子标记辅助葡萄无核选择的目的。 4.Southern blot检测葡萄无核基因 将葡萄无核基因的RAPD标记序列进行PC-gene软件酶切位点分析，选用HindⅢ和SpeⅠ两种内切酶对重组质粒进行双酶切处理，获得了310bp片段，经回收纯化、DIG-标记后制成了探测葡萄无核基因存在与否的杂交探针；并用该探针成功地对无核白、红地球等七个优良葡萄品种进行了Southernblot分析，达到了区分葡萄有核与无核品种的目的。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2000-10-01）
葡萄无核基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
无核葡萄是鲜食与制干葡萄的重要组成部分。当前市场上无核葡萄品种较少的主要原因是无核葡萄抗病性差、果粒小、产量低,因此优质无核葡萄品种选育成为当前葡萄育种领域的重要课题。育种过程中有核后代所占比例较大及童期较长在一定程度上制约无核葡萄育种的进度。无核基因分子标记技术的引入可以高效的在幼苗期检测出该品系是否为无核葡萄,有效的排除有核后代,加速无核葡萄育种进程。该文主要从葡萄无核标记的研究进展、在科研实践中的应用、存在问题以及未来发展方向等研究进行了综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葡萄无核基因论文参考文献
[1].李莎莎,王跃进.葡萄无核基因及无核育种研究进展[J].园艺学报.2019
[2].王刚,魏蓉.葡萄无核基因分子标记及应用[J].北方园艺.2014
[3].程和禾,吴雅琴,赵艳华.葡萄无核基因的研究进展[J].河北农业科学.2009
[4].杨克强,王跃进,张今今,王西平,万怡震.用限制性酶切和Southern杂交对葡萄无核基因分子标记的分析[J].农业生物技术学报.2005
[5].杨克强,王跃进,张今今,王西平,万怡震.葡萄无核基因定位与作图的研究[J].遗传学报.2005
[6].杨克强.葡萄无核基因定位与作图的研究[D].西北农林科技大学.2003
[7].杨英军,王跃进,周鹏,王西平,张剑侠.葡萄无核基因的SCAR标记及Southernblot分析[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2002
[8].王跃进,Lamikanra,Olusola.检测葡萄无核基因DNA探针的合成与应用[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2002
[9].杨英军,王跃进,王西平,张剑侠,周鹏.葡萄无核基因SCAR标记的序列构成与酶切分析[J].果树学报.2002
[10].杨英军.葡萄无核基因分子标记的研究[D].西北农林科技大学.2000
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