导读:本文包含了引发剂合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:偶氮,大分子,噻吩,聚乙烯醇,官能,草酸,光固化。
引发剂合成论文文献综述
王建华[1]（2019）在《氧：从抗阻聚到光引发 基于一种关键中间体合成的系列小分子芳内酮光引发剂分子设计及可行性分析》一文中研究指出1.前言辐射固化技术已经被公认为未来最重要的绿色化学技术【1】,光固化是最主要的辐射固化技术,可应用于涂料、油墨、胶粘剂、光刻胶、3D打印等领域。特别是在涂料领域,虽然全球范围内对于绿色化学技术应用的呼声越来越高,但光固化涂料的发展却并未迎来爆发式增长,一方面可能由于原材料价格的因素,但更根本的是光固化有一个致命缺陷——氧阻(本文来源于《第十五届亚洲辐射固化国际会议暨展览会、中国感光学会辐射固化专业委员会2019第二十届辐射固化年会论文报告集》期刊2019-10-17）
仕东镇,陈志发,谭德辉,曹正宇,汪卫[2]（2019）在《水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的合成及性能》一文中研究指出硫杂蒽酮(TX)及其衍生物具有紫外吸收强、峰形宽、夺氢能力强的优点。设计并合成了具有叔胺结构的单组分水溶性硫杂蒽酮。对其光物理性能研究表明,它的最大紫外吸收峰位于400 nm附近,相比商品2,4-二乙基硫杂蒽酮(DETX)红移了15 nm,与UV-LED光源匹配性好,摩尔消光系数达到104数量级,显示出较高的光吸收能力,光分解研究表明其具有一定光漂白能力。对其溶解性能研究表明产物在乙醇、水等极性溶剂中具有良好的溶解性。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年05期）
周茹春,柳宜卓,陈世雄,王伟杰,陈思琦[3]（2019）在《香豆素并咔唑基草酸酯类UV-LED可激发光引发剂的合成与研究》一文中研究指出本文设计并制备了以香豆素并咔唑为共轭结构的草酸酯类光引发剂(2-OAME和4-OAME),分子中大π-共轭结构的引入实现了分子在LED光域的良好吸收。通过核磁共振谱对目标产物进行了结构验证,通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和理论计算对分子的光化学及光物理性质进行了表征。研究表明,两个光引发剂在近紫外-可见光范围内均表现出优异的光吸收性质,并且在LED光源激发下具有良好的光引发聚合能力,4-OAME分子较2-OAME在同样的条件下表现出更好的光引发聚合能力,在近紫外-可见LED光聚合领域具有较大的应用潜力。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2019年05期）
李梦琦,邱婉婉,胡鹏,朱俊哲,刘仁[4]（2019）在《香豆素肟酯类双光子引发剂的合成及性能研究》一文中研究指出开发高效的双光子引发剂是提升双光子聚合速度的关键。本文基于光致脱羧机制,设计并合成了两种以共轭香豆素作为生色团、肟酯作为引发基团的双光子引发剂,并通过实验测试结合模拟计算对该类引发剂的光物理和光化学行为进行了研究。结果表明,该类引发剂在400～500nm区域具有较强吸收,在LED可见光辐照下发生分解,具有光漂白特性,光解后释放的活性种可引发丙烯酸酯类单体聚合。利用双光子叁维微纳成型技术,该类香豆素肟酯化合物可有效用于构建高分辨率的叁维微纳结构。并通过量子化学计算,对该类引发剂的引发机理进行了探讨。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2019年05期）
郝亚娟,李经方,李东兵,杨金梁,聂俊[5]（2019）在《大分子二苯甲酮光引发剂的合成及性能研究》一文中研究指出合成了两种大分子光引发剂PPI 1和PPI 2,紫外吸收行为均与4-BP相似,摩尔消光系数比4-BP高,且光解速率快。在不加助引发剂EDAB条件下引发单体HDDA聚合效率良好,对比PPI 1和PPI 2,随着吸光基团官能度(分子量)增大,聚合速率增加、最终转化率增高。将各自诱导单体PEGDA聚合的固化膜,在二氯甲烷溶液中浸泡5天后,PPI 1的萃取量是4-BP的44.5%,PPI 2的萃取量是4-BP的40%,说明PPI 1和PPI 2都是引发效率良好的低迁移光引发剂。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2019年05期）
庞玉莲,赵丽英,高明,邹应全[6]（2019）在《适用于UV-LED光源的新型光引发剂的合成及其性能研究》一文中研究指出本文从光活性高的3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)出发,在其两个活性位点上分别引入了一个乙酰基噻吩基团和一个乙酰基基团,合成了一种结构新颖的、适用于UV-LED光固化体系的光引发剂2-(2-乙酰基噻吩)-5-乙酰基-3,4-乙烯二氧噻吩(S-2)。利用核磁共振氢谱对其结构进行了表征,并测试了其紫外吸收特性和热稳定性,还利用实时红外技术对其光引发活性进行了测试。结果表明,此光引发剂在365～405nm范围内有较好的吸收,其紫外吸收性能和热稳定性优于异丙基硫杂蒽酮(ITX),光引发活性与ITX相当。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2019年05期）
杨高峰[7]（2019）在《可聚合超大分子光引发剂MDTM-1173的合成表征》一文中研究指出合成了可聚合超支化大分子光引发剂MDTM-1173。以MA和DEA为原料,反应合成一种AB2型单体MA-DEA,最佳合成试验条件为:在DMF溶剂中,反应温度为25℃,n(马来酸酐):n(二乙醇胺)=1:1,反应时间为2 h。以叁羟甲基丙烷作核,与MA-DEA进行酯化反应,采用一步法合成MDT。MDT的最佳合成条件为:对甲苯磺酸用量为总体系质量的0.2 g,反应温度为110℃,反应时间为5 h。用马来酸酐对MDT进行改性,对甲苯磺酸为总体系质量的0.2 g,反应温度为130℃,反应时间为5 h。用1173对MDT进行封端改性,反应温度为120℃,反应时间为8 h。通过FT-IR对MDTM-1173结构和性能进行了表征,结果表明成功的合成了目标产物。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2019年18期）
刘超[8]（2019）在《超低聚合度聚乙烯醇合成中偶氮类引发剂的研究》一文中研究指出本文先以醋酸乙烯酯为原料,甲醇作溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用溶液聚合的方法合成了超低聚合度聚乙烯醇。实验中,我们探究了单体和溶剂的比例,引发剂浓度,反应时间,反应温度,链转移剂的用量等因素对产物聚醋酸乙烯酯聚合度的影响,通过正交实验分析得到最佳反应条件:单体与引发剂的摩尔比为25:1,单体与溶剂体积比4:5,反应时间4 h,温度67℃时,醇解得到了聚合度300左右的超低聚合度的聚乙烯醇。通过与引发剂过氧化二苯甲酰(BPO)、异丙苯过氧化氢(CHP)的实验对比我们发现,在温度60~70℃的条件下,用引发剂BPO和CHP合成的PVA,最低聚合度分别为465和334,产率分别为80%和75%,使用AIBN为引发剂产物聚合度更低,为300左右,产率更高,可达85%左右,在实际生产中偶氮类引发剂便于储存,产物颜色透明或洁白,由于以上优点,所以我们选择用偶氮类引发剂做进一步研究。用偶氮二异戊腈(AMBN)、偶氮二环己基甲腈(ACCN)、偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)、偶氮二异庚腈(ABVN)作引发剂,应用于聚乙烯醇的聚合体系中,探究最佳反应条件:单体和引发剂摩尔比为25:1,单体与溶剂体积比为1:1,温度分别为:67℃、65℃、70℃、70℃时,产物最低聚合度分别为689、484、255和156。通过红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、示差扫描量热法(DSC)、热失重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、凝胶渗透色谱法(GPC)等手段表征,发现自制的聚乙烯醇与市场主流超低聚合度产品相比,分散性更好,熔融温度和结晶化温度低,在100 ℃左右就可以完全溶解,水溶性更好。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-30）
李婷婷[9]（2019）在《紫外光引发剂含硫化合物的合成与应用》一文中研究指出紫外光(UV)固化技术是一项高效、低耗、绿色环保的新技术,被广泛应用于涂料、油墨、光刻胶等领域。其中,紫外光固化涂料是研究历程最长,技术较成熟的一个应用。光引发剂作为体系的关键组分,决定体系是否可以成膜以及固化成膜后涂层的性能问题。光引发剂根据产生的活性中间体不同可以分为自由基和阳离子两种类型。本论文分别以不同的方法合成了作为自由基型光引发剂的硫酯类化合物以及作为阳离子型光引发剂的叁芳基硫鎓盐。(1)第一部分硫酯类化合物的合成。以2-巯基苯并唑类化合物为原料,与酰氯通过亲核取代反应合成了含有苯并杂环的硫酯类化合物。采用~1H NMR、~(13)C NMR以及HRMS技术对其进行结构表征,通过讨论确定了反应的最优条件:温度为60℃,硫醇与酰氯的摩尔比为1:2,无水THF为溶剂,Et_3N为碱,回流10 h后产率达到75%。随后,以摩尔浓度1×10~-55 mol∕L的DMSO为溶剂,测定目标产物3的紫外吸收光谱,结果表明产物3的吸收波长明显红移,其中化合物3f的λ_(max)接近325 nm。最后将产物3作为自由基光引发剂,与市售的光引发剂1-羟基-环己基苯甲酮(Irgacure184)、二苯甲酮(BP)对比,进行了紫外光固化涂膜实验,结果显示产物3c,3d,3e,3f,3g的硬度和附着力等成膜性能效果都较好。(2)第二部分硫鎓盐的合成。以二芳基硫化物为原料,与高碘盐反应合成叁芳基硫鎓盐。首先,以Cu(OAc)_2为催化剂在无溶剂条件下合成了二苯并噻吩硫鎓盐8,产率可以达到82%。随后,以1,1,2,2-四氯乙烷为溶剂,CuI和Cu粉为催化剂,在110℃条件下反应3 h,合成了产物10和12,收率达到76%。通过~1H NMR、~(13)C NMR以及HRMS技术对物质结构表征确定。并对产物进行了紫外光学性质测定,发现产物紫外吸收强度增大,8a和10a分别在316 nm和294 nm处观察到吸收带。最后,将产物8、10、12作为阳离子光引发剂进行UV光固化涂膜实验,结果显示大部分的膜是光滑的且透明度较高,其中物质12a和12b的硬度和附着力都很好。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
周彦芳[10]（2019）在《多官能度光引发剂的合成及性能研究》一文中研究指出光引发剂的理想性能包括在灯发射光谱区域具有高吸收率,在配制过程中具有良好的溶解性,高量子产率,高光反应性,低气味,低毒性,不存在迁移时泛黄聚合物中的残留物,储存稳定性好。基于上述标准,目前的商业小分子量光引发剂并不令人满意。开发和应用多官能度大分子光引发剂是目前光固化涂料领域的发展趋势,因其具有低挥发,低迁移,低毒性等优点,符合绿色能源发展的环保理念。本论文以多官能度光引发剂在紫外光固化材料领域中的应用为出发点,采用酰氯化反应,酯化反应等反应手段制备了一系列新型的多官能度大分子光引发剂,并将这一系列光引发剂加入光固化配方体系中研究它们的光学性能及力学性能。主要研究如下:1.本文在苯甲酰甲酸酯类光引发剂基础上合成了四官能度的季戊四醇四苯甲酰甲酸酯光引发剂(PTF),用红外光谱、核磁、质谱等方法对其进行了表征。紫外可见光谱及Photo-DSC图谱表明其具有较强的紫外光吸收能力及很好的引发光聚合活性,研究了PTF、2-羟基-2-甲基-苯基丙酮(Darocur 1173光引发剂)分别与树脂单体构成光固化涂料的性能。PTF光引发剂的热稳定性优于于1173光引发剂。PTF的光引发活性也高于1173光引发剂,这主要是由于PTF属于裂解型光引发剂,具有裂解型光引发剂的特性,其光解后产生的活性自由基浓度要高于1173光引发剂,从而使得PTF引发TMPTA聚合的速率较高。在同等实验条件下,PTF体系的迁移率仅为1173体系光引发剂的5%,这说明含有多官能度的PTF大分子光引发剂可有效地将涂料固定在固化膜中,从而大大降低固化膜的迁移性。2.通过直接酯化法成功地合成了一种可聚合光引发剂双(2-(4-(2-羟基-2-甲基丙酰基)苯氧基)乙基)-2-亚甲基琥珀酸酯(IAHHMP),用红外光谱、核磁、质谱等方法对其进行了表征。紫外可见光谱及Photo-DSC图谱表明其具有较强的紫外光吸收能力及很好的引发光聚合活性,是一种有效自由基光引发剂。研究了IAHHMP、1-羟基环己基苯基甲酮(Irgacure 184光引发剂)、2-羟基-2-甲基-对羟乙基醚基苯基丙酮-1(Darocur 2959光引发剂)分别与树脂单体构成光固化涂层的性能。热重实验分析表明IAHHMP失重5%的温度和最终停止失重的均比184光引发剂提高了100℃以上,热稳定性较好;萃取实验表明IAHHMP光固化体系的迁移率仅为184光固化体系的11.90%。优良的耐高温性能、较低的迁移性可使作为α-羟基酮衍生物的IAHHMP可聚合光引发剂拥有应用于各种食品包装材料的发展前景。3.在商品化的1173和2959光引发剂的基础上合成了大分子光引发剂1,2-双(2-(4-(2-羟基-2-甲基丙酰基)苯氧基)乙基)4-(2-甲基-1-氧代-1-苯基丙烷-2-基)苯-1,2,4-叁羧酸酯(HTH),用红外光谱、核磁、质谱等方法对其进行了表征。紫外可见光谱及Photo-DSC图谱表明其具有较强的紫外光吸收能力及很好的引发光聚合活性,是一种有效自由基光引发剂。并研究了HTH、1173、2959光引发剂分别与树脂单体构成光固化涂料的性能。HTH光引发剂的热稳定性略高于2959光引发剂。HTH的光引发活性高于1173光引发剂,说明HTH光引发剂具有α-羟基酮光引发剂的性能特点。这主要是由于HTH其光解后产生的活性自由基浓度要高于1173光引发剂,从而使得HTH引发TMPTA聚合的速率较高。在同等实验条件下,HTH体系的迁移率仅为2959体系光引发剂的41.80%,HTH体系的迁移率仅为1173体系光引发剂的20.65%,这说明含有多官能度的HTH大分子光引发剂可有效地将涂料固定在固化膜中,从而降低固化膜的迁移性。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2019-06-01）
引发剂合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硫杂蒽酮(TX)及其衍生物具有紫外吸收强、峰形宽、夺氢能力强的优点。设计并合成了具有叔胺结构的单组分水溶性硫杂蒽酮。对其光物理性能研究表明,它的最大紫外吸收峰位于400 nm附近,相比商品2,4-二乙基硫杂蒽酮(DETX)红移了15 nm,与UV-LED光源匹配性好,摩尔消光系数达到104数量级,显示出较高的光吸收能力,光分解研究表明其具有一定光漂白能力。对其溶解性能研究表明产物在乙醇、水等极性溶剂中具有良好的溶解性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
引发剂合成论文参考文献
[1].王建华.氧：从抗阻聚到光引发基于一种关键中间体合成的系列小分子芳内酮光引发剂分子设计及可行性分析[C].第十五届亚洲辐射固化国际会议暨展览会、中国感光学会辐射固化专业委员会2019第二十届辐射固化年会论文报告集.2019
[2].仕东镇,陈志发,谭德辉,曹正宇,汪卫.水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的合成及性能[J].安徽化工.2019
[3].周茹春,柳宜卓,陈世雄,王伟杰,陈思琦.香豆素并咔唑基草酸酯类UV-LED可激发光引发剂的合成与研究[J].影像科学与光化学.2019
[4].李梦琦,邱婉婉,胡鹏,朱俊哲,刘仁.香豆素肟酯类双光子引发剂的合成及性能研究[J].影像科学与光化学.2019
[5].郝亚娟,李经方,李东兵,杨金梁,聂俊.大分子二苯甲酮光引发剂的合成及性能研究[J].影像科学与光化学.2019
[6].庞玉莲,赵丽英,高明,邹应全.适用于UV-LED光源的新型光引发剂的合成及其性能研究[J].影像科学与光化学.2019
[7].杨高峰.可聚合超大分子光引发剂MDTM-1173的合成表征[J].橡塑技术与装备.2019
[8].刘超.超低聚合度聚乙烯醇合成中偶氮类引发剂的研究[D].内蒙古大学.2019
[9].李婷婷.紫外光引发剂含硫化合物的合成与应用[D].山西大学.2019
[10].周彦芳.多官能度光引发剂的合成及性能研究[D].南昌航空大学.2019
论文知识图
