导读:本文包含了反义遗传学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:遗传学,病毒,流感,基因,抗原,雄性,小麦。
反义遗传学论文文献综述
邓伟,陈琴花,范怡梅,王亚平[1]（2010）在《反义RNA转录——基因表达调控的一种表观遗传学机制》一文中研究指出反义RNA(antisense RNA,AS-RNA)是一种存在于细胞内的非编码RNA,反义转录在哺乳动物基因组中广泛存在,可能在基因表达的相关调控机制中起着重要作用。目前研究发现,ASRNA主要是通过表观遗传学上的改变,对基因进行调控。DNA甲基化水平的改变,组蛋白修饰引起的染色质构型重塑,以及其它非编码RNA的调控作用均与AS-RNA有着密切的关系。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2010年04期）
邱新民,高庆荣,王大伟,郝媛媛,王玉兰[2]（2007）在《转反义PLDγ基因小麦雄性不育突变体的形态学及遗传学初步研究》一文中研究指出为了解不育株系03039S的不育特点并明确其在育种中的利用价值,应用形态学与细胞学方法对其小孢子发育、雌性育性及异交后代育性分离比例等特性进行了观察与研究。结果表明:(1)03039S不育植株矮小瘦弱,颖壳开张角度大,有蓬松透明感,花药瘦秕,不开裂,花丝长,花药外露,不育特征明显;(2)不育植株花药单核期小孢子异常率达到86.12%,主要表现为核变小,细胞质稀薄不均,内含物减少,皱缩变形。二核期、叁核期皱缩加重,核消失,不能染色,叁核期败育率达100%。(3)03039S杂交结实率与对照LK906无差异,雌性育性器官活力未受影响;(4)03039S及其衍生系F1代不育株与可育株出现95∶97的分离,经χ2测验符合1∶1的分离比例。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2007年02期）
刘明,张云,杨涛[3]（2004）在《A型流感病毒反义遗传学研究进展》一文中研究指出1流感病毒的组成结构A型流感病毒是正粘病毒科的主要成员之一。A型流感病毒基因组由长短不一的8条单股负链RNA穴ssRNA雪片段组成。流感病毒粒子是多形态的,直径大约80～120nm。在病毒粒子囊膜表面有3种蛋白:血凝素蛋白(HA),神经氨酸酶蛋白以离子通(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2004年01期）
张云[4]（2003）在《宠物鸟H3N8亚型流感病毒的鉴定及利用反义遗传学技术产生重组病毒》一文中研究指出2001年香港大学从香港入港口及鸟园市场的宠物鸟分离得到20株病毒，命名为A／Songbird／Hong Kong，SBxx／2001。其中大多数流感病毒来自鸟的饮用水。流感病毒分离率为5.6％(18／321)，而新城疫的分离率为0.6％(2／321)。大多数流感病毒来自passerineformes(雀科鸟)，少数来自psittocine species(鹦鹉鸟类)。 本文对H3N8亚型23株宠物鸟流感病毒分离株进行了部分及全基因序列测定，分析和分子演化的研究。首先将试验用的毒株在SPF鸡胚接种增殖，提取RNA，RT-PCR扩增，及应用特异引物进行测序，然后用DNASTAR(4.0 edition)和Tree View(1.6.6)软件进行序列和数据编辑，序列翻译，进化树绘制和分析。 进化树分析表明来自不同国家和地区的H3N8流感病毒的每一个基因都非常相似，都形成一个独立的分支，同源率为95.9-100％。特别要强调的是香港2001年的宠物鸟的毒株之间的同源率更高，达到99.2-100％。除了NA基因外，八个基因中七个基因都属于欧亚亚系。NA基因属于北美亚系不属于欧亚亚系，与A／Mallard／Edmont／220／90(H3N8)[MLEDM90](北美亚系)和A／Duck／Hokkaido／8／80(H3N8)[DKHOK80](欧亚亚系)同源率分别为92.8-94.2％和75.9-76.4％。H A基因与A／Aquatic Bird／Hong Kong／399／99(H3N8)[ABHK99]和A／Equine／Jilin／89(H3N8)[EQJL89]的同源性为最高，分别为93.0-94.1％和92.9-93.6％。与其它H3N8流感病毒不同，A／Parakeet／Netherland／33／01的HA基因在97-99位点上有一个额外潜在的糖基化位点NKT。98位点是受体结合为点，该位点的糖基化NKT可影响抗原的空间构型，干扰抗体与病毒的结合；同时也影响病毒与红细胞识别与结合，进而影响了HI的结果。A／Shama／CA(Indonesia)／99病毒的HA基因在抗原位点B191上的G氨基酸不同于其它病毒191位点上的D氨基酸。 所有的宠物鸟H3N8流感病毒NS基因都属于A亚群，同源率为97.8—99.9％。而“A／Duck/New Jersey／30746-5／00(H3N8)[DKNJ00]则属于“B allele”群；A亚群病毒包括人，猪和部份禽流感病毒，而B亚群中只包含禽流感病毒。A亚群与B亚群之间的同源率只有75％。同一亚群之间的同源率大于90％。只有同一亚群的病毒之间才有可能互相重组。张云摘要中国农业科学院博士学位论文 NP荃因与川Aq华‘cB加山Hong Kong/in603/98扭1 INI)【ABHK981同源率为9 5.6一9 7.9%.M基因与A江加c留HongKOn创698/79(H5N3)的同源率为97.00/0 .MZ基因的进化速度大于MI基因。以基因与A江加ck八诬ongKo明IY439197(H 9N2)的同源性为%.9%。PBZ基因与A佗nvironme助倪ong Kong/437一夕卯似5)同源率为95.5%.PBI基因与九。uck/Anyang/ AvL一l/01似SNI)的同源率为96.踢. 由核昔酸推理得到的氨基酸序列分析表明NP，淞，PBZ和PBI基因的某些位点的特异性氨墓酸与宿主类型有关.人和猪的淞基因包含的保守性氨基酸为工11，E14，G16，N20和H57，而禽类为Tll，G14，E16，520和Y57。正如九啊。ng Kong/156/97病毒一样，宠物鸟流感病毒H3NS含有类似人和禽特异性氨基酸E14和G 16。 所有流感病毒NP基因在450位点的氨基酸都是保守的，北美的流感病毒是450N，而欧亚亚系的流感病毒为4505，包括宠物鸟H3NS流感病毒。该位点氨基酸与病毒地域相关性可能是流感病毒长期进化的结果。 PA基因只有一个宿主特异性氨基酸在67位:人的流感病毒是67Gin，而猪和禽流感病毒为Arg，马流感病毒为67Lys。 PBZ基因有多个宿主特异性氨基酸:人的流感病毒分别为64T，81M，1995，475M，588V，627K和647T:而猪，马，禽的流感病毒是64M， 81T，199A，475L，588A，627E和647A。 PBI基因没有宿主特异性氨基酸。这与PBI基因负责RNA链的延伸功能有关，这一功能的广泛性使得PBI蛋白可以完成其功能而不受约束。 然而，宿主特异性是由多个基因决定的，不能片面强调某一个基因.尤其是队和NA的作用更不容忽视。同时还要考虑病毒在宿主中的适应性及病毒的进化趋势. 血凝抑制实验分析表明18株来自香港的宠物鸟的毒株抗原性极其相似，没有检侧到抗原差异。但是来自加拿大和川。伍川加，sLab的毒株刀ShamalCA伽山毗ia)月9和户JP断ak。吐加db盯land 133/01与来自香港2001年分离株的抗原性反应模式有所不同，与香港2 0 01年的病毒相比有8个低度降低。除了A/Par司沈e汀NetherlanLdl33101外，所有宠物鸟H3NS流感病毒都与H3亚型A/Nanc址m创13/oo人的流感病毒的抗血清反应.需要强调的是大部分的香港2 0 01年的病毒的抗原性都与扣晒抖汕刃正可89极为相似. 动物的复制实验表明香港宠物鸟流感病毒H3NS可以在鸡和鹤鹑的气管内大t复制，在感染后的第叁天，分别在鸡和鹤鹑的气管内检测到1.8一4.510910/ml和3.5一5.010910/ml的病毒.第五天检测到的病毒t少于感染后的第叁天.相反在鹤转张云摘要中国农业科学院博士学位论文的肠道内并没有检测到病毒:只有两只试验鸡在感染后的第五天的肠道内检测到少t病毒(0.于1 .510910/m1)。动物在感染期间没有任何疾病症状，体重增加。在感染后的第叁天和第五天，都可在实验动物的饮水中检测?(本文来源于《中国农业科学院》期刊2003-09-01）
Faye,Flam,余志平[5]（1990）在《反义遗传学》一文中研究指出人们想像,运用有关敌人的全部知识而设计的一种武器——一种特制的武器以针对性地消灭那个敌人。科学家正在研究这样的武器来治疗癌症和杀死病毒。他们称其为“逆转”或“反义”遗传学.(本文来源于《世界科学》期刊1990年11期）
反义遗传学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解不育株系03039S的不育特点并明确其在育种中的利用价值,应用形态学与细胞学方法对其小孢子发育、雌性育性及异交后代育性分离比例等特性进行了观察与研究。结果表明:(1)03039S不育植株矮小瘦弱,颖壳开张角度大,有蓬松透明感,花药瘦秕,不开裂,花丝长,花药外露,不育特征明显;(2)不育植株花药单核期小孢子异常率达到86.12%,主要表现为核变小,细胞质稀薄不均,内含物减少,皱缩变形。二核期、叁核期皱缩加重,核消失,不能染色,叁核期败育率达100%。(3)03039S杂交结实率与对照LK906无差异,雌性育性器官活力未受影响;(4)03039S及其衍生系F1代不育株与可育株出现95∶97的分离,经χ2测验符合1∶1的分离比例。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反义遗传学论文参考文献
[1].邓伟,陈琴花,范怡梅,王亚平.反义RNA转录——基因表达调控的一种表观遗传学机制[J].中国细胞生物学学报.2010
[2].邱新民,高庆荣,王大伟,郝媛媛,王玉兰.转反义PLDγ基因小麦雄性不育突变体的形态学及遗传学初步研究[J].麦类作物学报.2007
[3].刘明,张云,杨涛.A型流感病毒反义遗传学研究进展[J].畜牧兽医科技信息.2004
[4].张云.宠物鸟H3N8亚型流感病毒的鉴定及利用反义遗传学技术产生重组病毒[D].中国农业科学院.2003
[5].Faye,Flam,余志平.反义遗传学[J].世界科学.1990
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