论文摘要
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)位点多态性与自发性蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的关系。方法 166例自发性SAH患者按照是否合并CVS分为CVS组72例和对照组94例,采用ELISA法检测患者血清ACE水平,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测ACE基因I/D位点多态性。结果 SAH后13 d内血清ACE水平无显著变化(均P>0.05)。CVS组患者入院时血清ACE基线水平高于对照组(t=2.136,P=0.048)。ACE组和对照组比较,两组ACE基因I/D位点基因型和等位基因分布频率差异均具有统计学意义(χ2=7.086,P=0.029;χ2=6.080,P=0.014)。多因素logistic回归法分析结果显示对于自发性SAH患者,携带ACE基因I/D位点D等位基因是发生CVS的危险因素(OR=1.473,95%CI=1.068~2.610,P=0.021)。结论对于自发性SAH患者,ACE基因I/D位点多态性可能与CVS发生相关。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 马刘佳,郑云锋,康平,胡国良
关键词: 自发性蛛网膜下腔出血,脑血管痉挛,血管紧张素转换酶,基因多态性
来源: 国际神经病学神经外科学杂志 2019年05期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 神经病学
单位: 延安大学附属医院神经外科
基金: 陕西省社会发展科技攻关项目(2016SF-306)
分类号: R743.35
DOI: 10.16636/j.cnki.jinn.2019.05.012
页码: 528-531
总页数: 4
文件大小: 294K
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标签:自发性蛛网膜下腔出血论文; 脑血管痉挛论文; 血管紧张素转换酶论文; 基因多态性论文;