导读:本文包含了提取工艺结抗肿瘤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:工艺,天南星,抗肿瘤,多糖,黄酮,超声,朝鲜族。
提取工艺结抗肿瘤论文文献综述
姚敏娜,刘利兵,李晓明,白宏[1]（2019）在《延龄草总皂苷提取纯化工艺及其抗肿瘤活性》一文中研究指出目的优选延龄草总皂苷提取纯化工艺,并考察其体内外抗肿瘤活性。方法以出膏率和延龄草总皂苷提取率为指标,单因素、正交实验优化提取工艺;采用大孔吸附树脂技术,通过静、动态吸附与解吸实验,优选最佳纯化工艺;噻唑蓝(MTT)法测定总皂苷对3种肿瘤细胞株MCF-7、HeLa、A549的抑制作用,并研究其对S180小鼠移植瘤的作用。结果最佳提取工艺条件为乙醇体积分数80%,超声时间40 min,料液比1:50,提取温度60℃;纯化工艺为D101大孔树脂,最大上样量为80 mL,洗脱剂为75%乙醇,洗脱体积4 BV,收集洗脱液,纯化得到的固形物中总皂苷含量为61.45%;延龄草总皂苷体外对3种肿瘤细胞均有一定的抑制作用,IC_(50)分别为(7.89±1.13),(8.18±1.04),(28.5±3.16)μg·mL~(-1),体内对S180荷瘤小鼠的抑制率为12.6%～58.0%。结论该工艺稳定、可行,所得到的总皂苷具有较好的抗肿瘤活性。(本文来源于《医药导报》期刊2019年12期）
热娜古丽·热依木,盛磊,伊力亚尔·尼加提,苗薇薇,艾尼娃尔·艾克木[2]（2019）在《响应面法优化瘤果黑种草子总黄酮的提取工艺及体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的探讨响应面法优化瘤果黑种草子总黄酮的提取工艺及体外抗肿瘤活性。方法采用响应面法依次考察甲醇体积分数、提取时间和提取温度对瘤果黑种草子总黄酮提取率的影响,优选提取的最佳工艺;采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法和划痕实验检测其对人脑胶质瘤细胞株U251的体外增殖能力及迁移能力的影响,用倒置显微镜观察细胞形态。结果经过响应面法优化得到的最佳提取条件:甲醇体积分数61%,提取时间为1.5 h,提取温度74℃。最佳条件下瘤果黑种草子总黄酮提取率为2.231%;不同质量浓度的瘤果黑种草子总黄酮对人脑胶质瘤细胞株U251均有明显的抑制增殖作用;瘤果黑种草子总黄酮可抑制人脑胶质瘤细胞株U251的迁移能力。结论该研究确定了一种简单、高效的瘤果黑种草子总黄酮提取工艺,具有较好的体外抗肿瘤活性。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年05期）
贾福怀,涂宏建,王俊,陶刚,季存蕊[3]（2019）在《超声-闪式协同提取白及须根多糖工艺优化及其抗肿瘤活性》一文中研究指出以白及须根为原料,多糖提取量为考察指标,在单因素试验的基础上,选取料液比、闪提电压、超声功率和提取温度4个影响因素为自变量,采用响应面法对超声-闪式协同提取白及须根多糖的工艺参数进行优化,并通过建立皮下荷瘤小鼠模型,灌胃处理后观测白及须根多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用,测定血清中TNF-α及IL-2水平。结果表明,超声-闪式协同提取白及须根多糖的最佳工艺为:以去离子水作为提取溶剂,在料液比为1∶21 g/mL、闪提电压为190 V、超声功率为82 W、提取温度为62℃的条件下提取60 s;抗肿瘤活性研究结果显示叁个不同剂量组小鼠瘤重较模型组均明显降低(P <0.05,P <0.01),表明白及须根多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤的生长具有明显的抑制作用,其机制可能是通过调节血清中TNF-α与IL-2水平来增强机体免疫功能而发挥抗肿瘤作用。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年20期）
薛宏坤,谭佳琪,刘钗,刘成海[4]（2019）在《蓝莓果渣花色苷提取工艺优化及其提取物的抗肿瘤活性》一文中研究指出在单因素实验基础上,通过正交实验优化蓝莓果渣花色苷在浸提(OSE)、微波辅助(MAE)和超声辅助(UAE)提取3种提取方式下的工艺条件,并对比花色苷组分及其提取物抗肿瘤活性。结果表明:微波辅助提取法获得花色苷含量优于浸提法和超声辅助提取法,花色苷提取条件为:微波功率300W、微波时间60s、料液比为1∶40 g/mL,在此条件下,花色苷含量46.88?0.63 mg C3G/g,3种提取法均获得6种花色苷组分,分别为飞燕草素-3-葡萄糖苷、矢车菊素-3-葡萄糖苷、矢车菊素-3-芸香糖苷、牵牛花素-3-葡萄糖苷、锦葵素-3-半乳糖苷和芍药素-3,5-二己糖苷。3种提取方式获得的花色苷提取物对HepG2肝癌细胞和A549肺癌细胞生长和侵染均有抑制作用,且对A549肺癌细胞抑制效应更强。(本文来源于《精细化工》期刊2019年09期）
赵重博,王晶,吴博,吴建华,贺素容[5]（2019）在《基于PB设计和BBD响应面法优化制天南星多糖超声辅助提取工艺及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的:利用Plackett-Burman和Box-Behnken效应面法优化制天南星的多糖超声提取工艺,并研究其抗肿瘤活性。方法:采用Plackett-Burman设计实验,以制天南星多糖的提取率为指标,筛选影响多糖提取率的5个影响因素,在此基础上,通过Box-Behnken响应面法对筛选出的显着影响因素进一步优化制天南星多糖提取工艺,同时观察制天南星多糖的体外抗肿瘤作用。结果:优化后的最佳工艺为粉碎粒径80目,液料比1∶30(g·m L~(-1)),超声时间50 min,超声温度58℃,超声功率210 W,在此条件下制天南星多糖提取率为9. 12%,对人肺癌A549的抑制率IC50为8. 625 mg·m L~(-1)。结论:采用PB设计和BBD响应面法优化制天南星多糖提取工艺稳定可行。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年09期）
齐欣,张露,齐仕博,宋鑫萍,崔承弼[6]（2019）在《朝鲜族大酱中异黄酮的提取工艺优化及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出为优化朝鲜族大酱异黄酮的提取工艺,并研究朝鲜族大酱中异黄酮的抗肿瘤活性,本实验用超声波法提取朝鲜族大酱中的异黄酮,通过单因素实验和正交实验优化其提取工艺,并通过CCK-8法对正常乳腺细胞、MDA-MB-231和MCF-7两种乳腺癌细胞的增殖抑制情况进行了测定,用Western Blot法检测了朝鲜族大酱中异黄酮处理后的两种乳腺癌细胞凋亡相关蛋白的表达情况。通过单因素和正交试验确定其最佳提取条件为提取时间80 min、料液比1∶24、温度50℃,此时得率最高,为0.802%。CCK-8结果显示,不同浓度的朝鲜族大酱异黄酮对正常细胞无毒副作用,对MDA-MB-231和MCF-7两种乳腺癌细胞的增殖抑制情况均呈剂量-时间依赖性,且均有显着性差异(p<0.05)。对不同浓度朝鲜族大酱异黄酮处理过的两种细胞凋亡相关蛋白的检测结果显示,两种细胞随着异黄酮浓度的增加,其促凋亡蛋白Bax,caspase-3的表达量与空白对照组相比均显着上升(p<0.05),而抗凋亡蛋白Bcl-2的表达量显着下降(p<0.05),且呈现剂量依赖性。表明朝鲜族大酱异黄酮对乳腺癌细胞的生长能够起到抑制作用。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年15期）
赵重博,王晶,吴博,贺素容,张景霞[7]（2019）在《Box-Behnken效应面法优化陕西法制天南星提取工艺及抗肿瘤药效研究》一文中研究指出目的:应用Box-Behnken效应面法优化陕西法制天南星的提取工艺,并研究其抗肿瘤活性。方法:在单因素实验基础上,以总多糖和总黄酮的总评归一值为评价指标,料液比(X1)、浸提时间(X2)和提取温度(X3)为考察对象,利用星点设计效应面法优化陕西法制天南星提取工艺,同时观察提取物对体外抗肿瘤作用。结果:优化后的最佳工艺为料液比1∶25.0,提取时间144 min,提取温度89.5℃,陕西法制天南星水提物对A549的抑制率IC50为1.126mg/mL,《中国药典》方法制天南星水提物对A549的抑制率IC50为1.925 mg/mL。结论:Box-Behnken效应面法优化陕西法制天南星提取工艺方法可行,制天南星水提物能抑制体外培养肺癌A549细胞的生长。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年06期）
热娜古丽·热依木[8]（2019）在《瘤果黑种草子总黄酮提取工艺优化及抗肿瘤作用研究》一文中研究指出目的:本课题采用响应曲面法优化瘤果黑种草子总黄酮的提取工艺,检测瘤果黑种草子总黄酮体外抗肿瘤细胞增殖能力和体外抗肿瘤细胞迁移能力,进行自噬相关基因的检测,探讨瘤果黑种草子总黄酮体外抗肿瘤活性的作用机制。方法:选取甲醇体积分数、提取时间、提取温度等3个因素为考察指标,采用响应面法分析优化瘤果黑种草子总黄酮的提取工艺。经瘤果黑种草子药物干预人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7和人脑胶质瘤细胞株U251,采用MTT法检测瘤果黑种草子总黄酮体外抗肿瘤细胞增殖能力;用倒置显微镜观察对人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7和人脑胶质瘤细胞株U251细胞形态的影响。通过划痕实验检测对肿瘤细胞迁移能力的影响,并进一步使用荧光定量PCR方法检测自噬相关基因。结果:1.响应面法优化瘤果黑种草子总黄酮提取工艺:甲醇体积分数61%、提取时间1.5 h、提取温度74℃、料液比1:25 g/mL,在此条件下瘤果黑种草子总黄酮得率的平均值2.2314 mg/g。2.瘤果黑种草子总黄酮体外抗肿瘤细胞增殖能力的检测:瘤果黑种草子总黄酮对人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7、人脑胶质瘤细胞株U251的增殖均有抑制作用。瘤果黑种草子总黄酮对人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2在药物浓度为15μg/mL时开始起效(P<0.05),之后随着药物浓度的升高瘤果黑种草子总黄酮对人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2的抑制率也不断升高,呈现良好的量效依赖关系;瘤果黑种草子总黄酮对人人乳腺癌细胞株MCF-7、人脑胶质瘤细胞株U251在药物浓度为10μg/mL时开始起效(P<0.05),之后随着药物浓度的升高瘤果黑种草子总黄酮对人乳腺癌细胞株MCF-7、人脑胶质瘤细胞株U251的抑制率也不断升高,呈现良好的量效依赖关系。3.瘤果黑种草子总黄酮体外抗肿瘤细胞迁移能力的检测:药物干预24 h时后,人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7、人脑胶质瘤细胞株U251空白对照组划痕处细胞趋于汇合,各药物干预组划痕处变化不大。各药物干预组肿瘤细胞迁移距离比各空白对照组小,且差异有统计学意义(P<0.05)。4.自噬相关基因的荧光定量PCR检测结果显示:与空白对照组相比,人结肠癌细胞株SW480、人乳腺癌细胞株MCF-7各药物干预组自噬相关基因BECN1的相对表达量均有不同程度的上升;人结肠癌细胞株Caco-2、人脑胶质瘤细胞株U251各药物干预组自噬相关基因BECN1的相对表达量均有不同程度的下降;且差异均具有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组相比,人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7各药物干预组自噬相关基因MAPILC3B相对表达量较空白对照组均有所上升;人脑胶质瘤细胞株U251各药物干预组自噬相关基因MAPILC3B相对表达量较空白对照组均有不同程度的下降;且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:综上,响应面法优化了瘤果黑种草子总黄酮提取工艺。瘤果黑种草子总黄酮在体外对人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7和人脑胶质瘤细胞株U251的增殖具有抑制作用。瘤果黑种草子总黄酮在体外对人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7和人脑胶质瘤细胞株U251的迁移有抑制作用。实时荧光定量PCR结果初步揭示了诱导肿瘤细胞发生自噬性死亡可能是瘤果黑种草子总黄酮体外抗肿瘤作用的机制之一。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-03-01）
梁艳妮,唐志书,张晓群,李莎,赵梦薇[9]（2019）在《马齿苋总黄酮的超声波辅助提取工艺优化及其抗氧化、抗肿瘤活性研究》一文中研究指出优化马齿苋中总黄酮的甲醇浸提-超声波辅助提取最佳工艺,并评价其体外抗氧化、抗肿瘤活性。以甲醇浓度、提取温度、料液比和超声功率为因素,以总黄酮提取率为指标,通过单因素试验与正交设计优选马齿苋总黄酮的超声波辅助提取条件;测定其对DPPH·和·OH的清除能力评价抗氧化活性;MTT法测定其对人肺癌细胞A549体外增殖的影响。结果表明:马齿苋总黄酮的最佳提取工艺为:料液比1:50,温度80℃,超声功率200 W,甲醇浓度90%,提取30 min,提取2次,总黄酮提取率为6.37%。马齿苋总黄酮对DPPH·清除率在4.0 mg/mL为89.80%,对·OH清除率在20.0 mg/mL为86.07%;其质量浓度为420μg/mL时对细胞A549增殖的抑制率为74.62%,与阳性药组无显着性差异。该优化工艺准确可靠,提取率高;马齿苋总黄酮具有较强的抗氧化和抗肿瘤活性。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年04期）
李媛媛,贺石麟,白崇智,倪艳,郝旭亮[10]（2018）在《通关藤总皂苷提取工艺及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的:优化通关藤总皂苷的提取纯化工艺,测定通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。方法:采用正交试验,以总皂苷收率作为指标优化通关藤总皂苷的最佳提取工艺;采用动态吸附实验,分别考察了5种不同型号的大孔树脂(D101,AB-8,ZTC-1,NKA-9,D3520)对通关藤总皂苷的吸附和解吸性能,并以吸附量、洗脱量为考察指标,对通关藤总皂苷的纯化工艺进行了筛选,以通关藤苷A为对照,采用紫外分光光度法测定通关藤总皂苷的含量;采用MTT法检测通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。结果:通关藤总皂苷的最佳提取工艺为:加入10倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2 h。ZTC-1具有最佳吸附与解析参数,最佳纯化工艺为:取通关藤粗提取物,加相当于生药量15倍的蒸馏水溶解,离心,取上清液,通过ZTC-1树脂柱,依次用水、50%乙醇洗脱至无色,弃去,再用70%乙醇洗脱1.5 BV,收集洗脱液,减压浓缩至无醇味,冷冻干燥,即得通关藤总皂苷。通关藤总皂苷对人肝癌细胞Hepg2具有抑制作用,高浓度组与空白对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。当提取物浓度大于0.312 mg/mL时,人肝癌细胞Hepg2的增殖即受到抑制,且随着药物剂量的增大其差异更为显着。结论:所得提取纯化工艺简单可行,具有很好的应用前景,为通关藤总皂苷的深度开发提供依据。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2018年05期）
提取工艺结抗肿瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨响应面法优化瘤果黑种草子总黄酮的提取工艺及体外抗肿瘤活性。方法采用响应面法依次考察甲醇体积分数、提取时间和提取温度对瘤果黑种草子总黄酮提取率的影响,优选提取的最佳工艺;采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法和划痕实验检测其对人脑胶质瘤细胞株U251的体外增殖能力及迁移能力的影响,用倒置显微镜观察细胞形态。结果经过响应面法优化得到的最佳提取条件:甲醇体积分数61%,提取时间为1.5 h,提取温度74℃。最佳条件下瘤果黑种草子总黄酮提取率为2.231%;不同质量浓度的瘤果黑种草子总黄酮对人脑胶质瘤细胞株U251均有明显的抑制增殖作用;瘤果黑种草子总黄酮可抑制人脑胶质瘤细胞株U251的迁移能力。结论该研究确定了一种简单、高效的瘤果黑种草子总黄酮提取工艺,具有较好的体外抗肿瘤活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
提取工艺结抗肿瘤论文参考文献
[1].姚敏娜,刘利兵,李晓明,白宏.延龄草总皂苷提取纯化工艺及其抗肿瘤活性[J].医药导报.2019
[2].热娜古丽·热依木,盛磊,伊力亚尔·尼加提,苗薇薇,艾尼娃尔·艾克木.响应面法优化瘤果黑种草子总黄酮的提取工艺及体外抗肿瘤活性研究[J].西北药学杂志.2019
[3].贾福怀,涂宏建,王俊,陶刚,季存蕊.超声-闪式协同提取白及须根多糖工艺优化及其抗肿瘤活性[J].食品工业科技.2019
[4].薛宏坤,谭佳琪,刘钗,刘成海.蓝莓果渣花色苷提取工艺优化及其提取物的抗肿瘤活性[J].精细化工.2019
[5].赵重博,王晶,吴博,吴建华,贺素容.基于PB设计和BBD响应面法优化制天南星多糖超声辅助提取工艺及抗肿瘤活性研究[J].中国新药杂志.2019
[6].齐欣,张露,齐仕博,宋鑫萍,崔承弼.朝鲜族大酱中异黄酮的提取工艺优化及其抗肿瘤活性研究[J].食品工业科技.2019
[7].赵重博,王晶,吴博,贺素容,张景霞.Box-Behnken效应面法优化陕西法制天南星提取工艺及抗肿瘤药效研究[J].中医药导报.2019
[8].热娜古丽·热依木.瘤果黑种草子总黄酮提取工艺优化及抗肿瘤作用研究[D].新疆医科大学.2019
[9].梁艳妮,唐志书,张晓群,李莎,赵梦薇.马齿苋总黄酮的超声波辅助提取工艺优化及其抗氧化、抗肿瘤活性研究[J].中国农学通报.2019
[10].李媛媛,贺石麟,白崇智,倪艳,郝旭亮.通关藤总皂苷提取工艺及抗肿瘤活性研究[J].山西中医学院学报.2018